Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31859633C>A | CA2678053365 | NEU1 | c.*86G>T (n.*86G>T) n.2673G>T n.1611G>T n.1922G>T n.1633G>T c.*444G>T (n.*444G>T) n.2642G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31859633C>T | CA2678053366 | NEU1 | c.*86G>A (n.*86G>A) n.2673G>A n.1611G>A n.1922G>A n.1633G>A c.*444G>A (n.*444G>A) n.2642G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31859634A>G | CA2678053367 | NEU1 | c.*85T>C (n.*85T>C) n.2672T>C n.1610T>C n.1921T>C n.1632T>C c.*443T>C (n.*443T>C) n.2641T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31859634A>T | CA2578570631 | NEU1 | c.*85T>A (n.*85T>A) n.2672T>A n.1610T>A n.1921T>A n.1632T>A c.*443T>A (n.*443T>A) n.2641T>A | |
6 | g.31859634_31859635delinsAG | CA1619341581 | NEU1 | c.*84_*85delinsCT (n.*84_*85delinsCT) n.2671_2672delinsCT n.1609_1610delinsCT n.1920_1921delinsCT n.1631_1632delinsCT c.*442_*443delinsCT (n.*442_*443delinsCT) n.2640_2641delinsCT | |
6 | g.31859635G>C | CA136925117 | NEU1 | c.*84C>G (n.*84C>G) n.2671C>G n.1609C>G n.1920C>G n.1631C>G c.*442C>G (n.*442C>G) n.2640C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859635G= | CA1619341582 | NEU1 | c.*84C= (n.*84C=) n.2671C= n.1609C= n.1920C= n.1631C= c.*442C= (n.*442C=) n.2640C= | |
6 | g.31859635G>T | CA2678053368 | NEU1 | c.*84C>A (n.*84C>A) n.2671C>A n.1609C>A n.1920C>A n.1631C>A c.*442C>A (n.*442C>A) n.2640C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31859636del | CA136925110 | NEU1 | c.*84del (n.*84del) n.2671del n.1609del n.1920del n.1631del c.*442del (n.*442del) n.2640del | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31859636G>C | CA136925134 | NEU1 | c.*83C>G (n.*83C>G) n.2670C>G n.1608C>G n.1919C>G n.1630C>G c.*441C>G (n.*441C>G) n.2639C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859636G= | CA1619341583 | NEU1 | c.*83C= (n.*83C=) n.2670C= n.1608C= n.1919C= n.1630C= c.*441C= (n.*441C=) n.2639C= | |
6 | g.31859636G>T | CA136925138 | NEU1 | c.*83C>A (n.*83C>A) n.2670C>A n.1608C>A n.1919C>A n.1630C>A c.*441C>A (n.*441C>A) n.2639C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859637C>A | CA136925146 | NEU1 | c.*82G>T (n.*82G>T) n.2669G>T n.1607G>T n.1918G>T n.1629G>T c.*440G>T (n.*440G>T) n.2638G>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31859637C= | CA1619341584 | NEU1 | c.*82G= (n.*82G=) n.2669G= n.1607G= n.1918G= n.1629G= c.*440G= (n.*440G=) n.2638G= | |
6 | g.31859637C>T | CA136925150 | NEU1 | c.*82G>A (n.*82G>A) n.2669G>A n.1607G>A n.1918G>A n.1629G>A c.*440G>A (n.*440G>A) n.2638G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859638G>A | CA136925153 | NEU1 | c.*81C>T (n.*81C>T) n.2668C>T n.1606C>T n.1917C>T n.1628C>T c.*439C>T (n.*439C>T) n.2637C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859638G= | CA1619341585 | NEU1 | c.*81C= (n.*81C=) n.2668C= n.1606C= n.1917C= n.1628C= c.*439C= (n.*439C=) n.2637C= | |
6 | g.31859638G>T | CA2678053369 | NEU1 | c.*81C>A (n.*81C>A) n.2668C>A n.1606C>A n.1917C>A n.1628C>A c.*439C>A (n.*439C>A) n.2637C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31859639T>A | CA2678053370 | NEU1 | c.*80A>T (n.*80A>T) n.2667A>T n.1605A>T n.1916A>T n.1627A>T c.*438A>T (n.*438A>T) n.2636A>T | gnomAD v4 |
6 | g.31859639T>C | CA2678053371 | NEU1 | c.*80A>G (n.*80A>G) n.2667A>G n.1605A>G n.1916A>G n.1627A>G c.*438A>G (n.*438A>G) n.2636A>G | gnomAD v4 |
6 | g.31859640C>A | CA2678053372 | NEU1 | c.*79G>T (n.*79G>T) n.2666G>T n.1604G>T n.1915G>T n.1626G>T c.*437G>T (n.*437G>T) n.2635G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31859643C>T | CA2678053373 | NEU1 | c.*76G>A (n.*76G>A) n.2663G>A n.1601G>A n.1912G>A n.1623G>A c.*434G>A (n.*434G>A) n.2632G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31859644A= | CA1619341586 | NEU1 | c.*75T= (n.*75T=) n.2662T= n.1600T= n.1911T= n.1622T= c.*433T= (n.*433T=) n.2631T= | |
6 | g.31859644A>G | CA136925156 | NEU1 | c.*75T>C (n.*75T>C) n.2662T>C n.1600T>C n.1911T>C n.1622T>C c.*433T>C (n.*433T>C) n.2631T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859645G>T | CA2578570632 | NEU1 | c.*74C>A (n.*74C>A) n.2661C>A n.1599C>A n.1910C>A n.1621C>A c.*432C>A (n.*432C>A) n.2630C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31859645_31859649delinsGCAGA | CA1619341587 | NEU1 | c.*70_*74delinsTCTGC (n.*70_*74delinsTCTGC) n.2657_2661delinsTCTGC n.1595_1599delinsTCTGC n.1906_1910delinsTCTGC n.1617_1621delinsTCTGC c.*428_*432delinsTCTGC (n.*428_*432delinsTCTGC) n.2626_2630delinsTCTGC | |
6 | g.31859646C>A | CA2678053374 | NEU1 | c.*73G>T (n.*73G>T) n.2660G>T n.1598G>T n.1909G>T n.1620G>T c.*431G>T (n.*431G>T) n.2629G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31859646C>G | CA2578570633 | NEU1 | c.*73G>C (n.*73G>C) n.2660G>C n.1598G>C n.1909G>C n.1620G>C c.*431G>C (n.*431G>C) n.2629G>C | |
6 | g.31859646C>T | CA2678053375 | NEU1 | c.*73G>A (n.*73G>A) n.2660G>A n.1598G>A n.1909G>A n.1620G>A c.*431G>A (n.*431G>A) n.2629G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31859647_31859650del | CA1619341588 | NEU1 | c.*70_*73del (n.*70_*73del) n.2657_2660del n.1595_1598del n.1906_1909del n.1617_1620del c.*428_*431del (n.*428_*431del) n.2626_2629del | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31859648G>A | CA823919444 | NEU1 | c.*71C>T (n.*71C>T) n.2658C>T n.1596C>T n.1907C>T n.1618C>T c.*429C>T (n.*429C>T) n.2627C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859648G= | CA1619341589 | NEU1 | c.*71C= (n.*71C=) n.2658C= n.1596C= n.1907C= n.1618C= c.*429C= (n.*429C=) n.2627C= | |
6 | g.31859648G>T | CA2678053376 | NEU1 | c.*71C>A (n.*71C>A) n.2658C>A n.1596C>A n.1907C>A n.1618C>A c.*429C>A (n.*429C>A) n.2627C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31859650C= | CA1619341590 | NEU1 | c.*69G= (n.*69G=) n.2656G= n.1594G= n.1905G= n.1616G= c.*427G= (n.*427G=) n.2625G= | |
6 | g.31859650C>T | CA1139659469 | NEU1 | c.*69G>A (n.*69G>A) n.2656G>A n.1594G>A n.1905G>A n.1616G>A c.*427G>A (n.*427G>A) n.2625G>A | ClinVar dbSNP |
6 | g.31859652C= | CA1619341591 | NEU1 | c.*67G= (n.*67G=) n.2654G= n.1592G= n.1903G= n.1614G= c.*425G= (n.*425G=) n.2623G= | |
6 | g.31859652C>T | CA136925163 | NEU1 | c.*67G>A (n.*67G>A) n.2654G>A n.1592G>A n.1903G>A n.1614G>A c.*425G>A (n.*425G>A) n.2623G>A | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31859653T>C | CA2578570634 | NEU1 | c.*66A>G (n.*66A>G) n.2653A>G n.1591A>G n.1902A>G n.1613A>G c.*424A>G (n.*424A>G) n.2622A>G | gnomAD v4 |
6 | g.31859654C>A | CA2678053377 | NEU1 | c.*65G>T (n.*65G>T) n.2652G>T n.1590G>T n.1901G>T n.1612G>T c.*423G>T (n.*423G>T) n.2621G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31859655T= | CA1619341592 | NEU1 | c.*64A= (n.*64A=) n.2651A= n.1589A= n.1900A= n.1611A= c.*422A= (n.*422A=) n.2620A= | |
6 | g.31859658_31859661dup | CA136925167 | NEU1 | c.*60_*63dup (n.*60_*63dup) n.2647_2650dup n.1585_1588dup n.1896_1899dup n.1607_1610dup c.*418_*421dup (n.*418_*421dup) n.2616_2619dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859657C>A | CA2578570635 | NEU1 | c.*62G>T (n.*62G>T) n.2649G>T n.1587G>T n.1898G>T n.1609G>T c.*420G>T (n.*420G>T) n.2618G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31859657C= | CA1619341593 | NEU1 | c.*62G= (n.*62G=) n.2649G= n.1587G= n.1898G= n.1609G= c.*420G= (n.*420G=) n.2618G= | |
6 | g.31859657C>T | CA823919445 | NEU1 | c.*62G>A (n.*62G>A) n.2649G>A n.1587G>A n.1898G>A n.1609G>A c.*420G>A (n.*420G>A) n.2618G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859659G>T | CA2578570636 | NEU1 | c.*60C>A (n.*60C>A) n.2647C>A n.1585C>A n.1896C>A n.1607C>A c.*418C>A (n.*418C>A) n.2616C>A | |
6 | g.31859661C>A | CA2678053378 | NEU1 | c.*58G>T (n.*58G>T) n.2645G>T n.1583G>T n.1894G>T n.1605G>T c.*416G>T (n.*416G>T) n.2614G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31859661C>G | CA2678053379 | NEU1 | c.*58G>C (n.*58G>C) n.2645G>C n.1583G>C n.1894G>C n.1605G>C c.*416G>C (n.*416G>C) n.2614G>C | gnomAD v4 |
6 | g.31859661C>T | CA2678053380 | NEU1 | c.*58G>A (n.*58G>A) n.2645G>A n.1583G>A n.1894G>A n.1605G>A c.*416G>A (n.*416G>A) n.2614G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31859663C>A | CA2678053381 | NEU1 | c.*56G>T (n.*56G>T) n.2643G>T n.1581G>T n.1892G>T n.1603G>T c.*414G>T (n.*414G>T) n.2612G>T | gnomAD v4 |
6 | g.31859663C= | CA1619341594 | NEU1 | c.*56G= (n.*56G=) n.2643G= n.1581G= n.1892G= n.1603G= c.*414G= (n.*414G=) n.2612G= |