| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31356168_31356379del | CA1087467319 | HLA-B | n.1882_2093del n.1882_2092+1del c.409_619+1del c.442_652+1del n.284_495del n.675_885+1del n.419_630del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356373_31356382delinsTCATGCCCGC | CA1619111894 | HLA-B | n.1877_1886delinsGCGGGCATGA c.404_413delinsGCGGGCATGA (p.Arg135=) c.437_446delinsGCGGGCATGA (p.Arg146=) n.279_288delinsGCGGGCATGA n.670_679delinsGCGGGCATGA n.414_423delinsGCGGGCATGA | |
| 6 | g.31356374_31356382del | CA823880611 | HLA-B | n.1877_1885del c.404_412del (p.Arg135_Asp138delinsHis) c.437_445del (p.Arg146_Asp149delinsHis) n.279_287del n.670_678del n.414_422del | dbSNP |
| 6 | g.31356376_31356377del | CA1087468025 | HLA-B | n.1882_1883del c.409_410del (p.His137Ter) c.442_443del (p.His148Ter) n.284_285del n.675_676del n.419_420del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356376_31356379del | CA2677956851 | HLA-B | n.1880_1883del c.407_410del (p.Gly136ValfsTer14) c.440_443del (p.Gly147ValfsTer14) n.282_285del n.673_676del n.417_420del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356377del | CA2677956854 | HLA-B | n.1882del c.409del (p.His137MetfsTer14) c.442del (p.His148MetfsTer14) n.284del n.675del n.419del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356377G>A | CA3711597 | HLA-B | n.1882C>T c.409C>T (p.His137Tyr) c.442C>T (p.His148Tyr) n.284C>T n.675C>T n.419C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356377G>C | CA3711598 | HLA-B | n.1882C>G c.409C>G (p.His137Asp) c.442C>G (p.His148Asp) n.284C>G n.675C>G n.419C>G | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356377G= | CA1619111907 | HLA-B | n.1882C= c.409C= (p.His137=) c.442C= (p.His148=) n.284C= n.675C= n.419C= | |
| 6 | g.31356377G>T | CA3711599 | HLA-B | n.1882C>A c.409C>A (p.His137Asn) c.442C>A (p.His148Asn) n.284C>A n.675C>A n.419C>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356377_31356378del | CA2677956852 | HLA-B | n.1881_1882del c.408_409del (p.His137Ter) c.441_442del (p.His148Ter) n.283_284del n.674_675del n.418_419del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356377_31356378insAA | CA2677956861 | HLA-B | n.1881_1882insTT c.408_409insTT (p.His137PhefsTer15) c.441_442insTT (p.His148PhefsTer15) n.283_284insTT n.674_675insTT n.418_419insTT | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356377_31356378insGGA | CA2677956860 | HLA-B | n.1881_1882insTCC c.408_409insTCC (p.Gly136_His137insSer) c.441_442insTCC (p.Gly147_His148insSer) n.283_284insTCC n.674_675insTCC n.418_419insTCC | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356377_31356378insGTA | CA2677956858 | HLA-B | n.1881_1882insTAC c.408_409insTAC (p.Gly136_His137insTyr) c.441_442insTAC (p.Gly147_His148insTyr) n.283_284insTAC n.674_675insTAC n.418_419insTAC | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356377_31356378insGGTA | CA2677956859 | HLA-B | n.1881_1882insTACC c.408_409insTACC (p.His137TyrfsTer3) c.441_442insTACC (p.His148TyrfsTer3) n.283_284insTACC n.674_675insTACC n.418_419insTACC | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356378C>A | CA3711600 | HLA-B | n.1881G>T c.408G>T (p.Gly136=) c.441G>T (p.Gly147=) n.283G>T n.674G>T n.418G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356378C= | CA1619111909 | HLA-B | n.1881G= c.408G= (p.Gly136=) c.441G= (p.Gly147=) n.283G= n.674G= n.418G= | |
| 6 | g.31356378C>G | CA449790783 | HLA-B | n.1881G>C c.408G>C (p.Gly136=) c.441G>C (p.Gly147=) n.283G>C n.674G>C n.418G>C | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356378C>T | CA449790784 | HLA-B | n.1881G>A c.408G>A (p.Gly136=) c.441G>A (p.Gly147=) n.283G>A n.674G>A n.418G>A | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356380del | CA2677956857 | HLA-B | n.1881del c.408del (p.His137MetfsTer14) c.441del (p.His148MetfsTer14) n.283del n.674del n.418del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356379_31356380del | CA2677956856 | HLA-B | n.1880_1881del c.407_408del (p.Gly136AlafsTer2) c.440_441del (p.Gly147AlafsTer2) n.282_283del n.673_674del n.417_418del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356379C>A | CA363891878 | HLA-B | n.1880G>T c.407G>T (p.Gly136Val) c.440G>T (p.Gly147Val) n.282G>T n.673G>T n.417G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356379C= | CA1619111914 | HLA-B | n.1880G= c.407G= (p.Gly136=) c.440G= (p.Gly147=) n.282G= n.673G= n.417G= | |
| 6 | g.31356379C>G | CA363891877 | HLA-B | n.1880G>C c.407G>C (p.Gly136Ala) c.440G>C (p.Gly147Ala) n.282G>C n.673G>C n.417G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356379C>T | CA136835939 | HLA-B | n.1880G>A c.407G>A (p.Gly136Glu) c.440G>A (p.Gly147Glu) n.282G>A n.673G>A n.417G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31356380C>A | CA363891879 | HLA-B | n.1879G>T c.406G>T (p.Gly136Trp) c.439G>T (p.Gly147Trp) n.281G>T n.672G>T n.416G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356380C= | CA1619111918 | HLA-B | n.1879G= c.406G= (p.Gly136=) c.439G= (p.Gly147=) n.281G= n.672G= n.416G= | |
| 6 | g.31356380C>G | CA136835942 | HLA-B | n.1879G>C c.406G>C (p.Gly136Arg) c.439G>C (p.Gly147Arg) n.281G>C n.672G>C n.416G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31356380C>T | CA136835943 | HLA-B | n.1879G>A c.406G>A (p.Gly136Arg) c.439G>A (p.Gly147Arg) n.281G>A n.672G>A n.416G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356380_31356381delinsCG | CA1619111916 | HLA-B | n.1878_1879delinsCG c.405_406delinsCG (p.Arg135=) c.438_439delinsCG (p.Arg146=) n.280_281delinsCG n.671_672delinsCG n.415_416delinsCG | |
| 6 | g.31356382_31356383del | CA2677956862 | HLA-B | n.1878_1879del c.405_406del (p.Gly136AlafsTer2) c.438_439del (p.Gly147AlafsTer2) n.280_281del n.671_672del n.415_416del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356381del | CA136835945 | HLA-B | n.1878del c.405del (p.His137MetfsTer14) c.438del (p.His148MetfsTer14) n.280del n.671del n.415del | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31356381G>A | CA136835946 | HLA-B | n.1878C>T c.405C>T (p.Arg135=) c.438C>T (p.Arg146=) n.280C>T n.671C>T n.415C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356381G>C | CA449790785 | HLA-B | n.1878C>G c.405C>G (p.Arg135=) c.438C>G (p.Arg146=) n.280C>G n.671C>G n.415C>G | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356381G= | CA1619111923 | HLA-B | n.1878C= c.405C= (p.Arg135=) c.438C= (p.Arg146=) n.280C= n.671C= n.415C= | |
| 6 | g.31356381G>T | CA3711601 | HLA-B | n.1878C>A c.405C>A (p.Arg135=) c.438C>A (p.Arg146=) n.280C>A n.671C>A n.415C>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356381_31356382delinsGC | CA1619111924 | HLA-B | n.1877_1878delinsGC c.404_405delinsGC (p.Arg135=) c.437_438delinsGC (p.Arg146=) n.279_280delinsGC n.670_671delinsGC n.414_415delinsGC | |
| 6 | g.31356382del | CA136835950 | HLA-B | n.1877del c.404del (p.Arg135ProfsTer16) c.437del (p.Arg146ProfsTer16) n.279del n.670del n.414del | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31356382C>A | CA3711602 | HLA-B | n.1877G>T c.404G>T (p.Arg135Leu) c.437G>T (p.Arg146Leu) n.279G>T n.670G>T n.414G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356382C= | CA1619111929 | HLA-B | n.1877G= c.404G= (p.Arg135=) c.437G= (p.Arg146=) n.279G= n.670G= n.414G= | |
| 6 | g.31356382C>G | CA3711603 | HLA-B | n.1877G>C c.404G>C (p.Arg135Pro) c.437G>C (p.Arg146Pro) n.279G>C n.670G>C n.414G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356382C>T | CA363891880 | HLA-B | n.1877G>A c.404G>A (p.Arg135His) c.437G>A (p.Arg146His) n.279G>A n.670G>A n.414G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356383G>A | CA3711604 | HLA-B | n.1876C>T c.403C>T (p.Arg135Cys) c.436C>T (p.Arg146Cys) n.278C>T n.669C>T n.413C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356383G>C | CA136835959 | HLA-B | n.1876C>G c.403C>G (p.Arg135Gly) c.436C>G (p.Arg146Gly) n.278C>G n.669C>G n.413C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356383G= | CA1619111934 | HLA-B | n.1876C= c.403C= (p.Arg135=) c.436C= (p.Arg146=) n.278C= n.669C= n.413C= | |
| 6 | g.31356383G>T | CA363891881 | HLA-B | n.1876C>A c.403C>A (p.Arg135Ser) c.436C>A (p.Arg146Ser) n.278C>A n.669C>A n.413C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356384del | CA2677956863 | HLA-B | n.1876del c.403del (p.Arg135AlafsTer16) c.436del (p.Arg146AlafsTer16) n.278del n.669del n.413del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356388_31356390del | CA645561023 | HLA-B | n.1874_1876del c.401_403del (p.Leu134del) c.434_436del (p.Leu145del) n.276_278del n.667_669del n.411_413del | gnomAD v4 COSMIC |
| 6 | g.31356384G>A | CA136835962 | HLA-B | n.1875C>T c.402C>T (p.Leu134=) c.435C>T (p.Leu145=) n.277C>T n.668C>T n.412C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31356384G>C | CA136835964 | HLA-B | n.1875C>G c.402C>G (p.Leu134=) c.435C>G (p.Leu145=) n.277C>G n.668C>G n.412C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |