| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31356168_31356379del | CA1087467319 | HLA-B | n.1882_2093del n.1882_2092+1del c.409_619+1del c.442_652+1del n.284_495del n.675_885+1del n.419_630del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356306_31356309delinsCGCG | CA1619111693 | HLA-B | n.1950_1953delinsCGCG c.477_480delinsCGCG (p.Ala159=) c.510_513delinsCGCG (p.Ala170=) n.352_355delinsCGCG n.743_746delinsCGCG n.487_490delinsCGCG | |
| 6 | g.31356307G>A | CA136834317 | HLA-B | n.1952C>T c.479C>T (p.Ala160Val) c.512C>T (p.Ala171Val) n.354C>T n.745C>T n.489C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356307G>C | CA136834319 | HLA-B | n.1952C>G c.479C>G (p.Ala160Gly) c.512C>G (p.Ala171Gly) n.354C>G n.745C>G n.489C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356307G= | CA1619111697 | HLA-B | n.1952C= c.479C= (p.Ala160=) c.512C= (p.Ala171=) n.354C= n.745C= n.489C= | |
| 6 | g.31356307G>T | CA363312741 | HLA-B | n.1952C>A c.479C>A (p.Ala160Glu) c.512C>A (p.Ala171Glu) n.354C>A n.745C>A n.489C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356311_31356313del | CA136834297 | HLA-B | n.1950_1952del c.477_479del (p.Ala160del) c.510_512del (p.Ala171del) n.352_354del n.743_745del n.487_489del | dbSNP |
| 6 | g.31356307_31356308insGACA | CA2677956723 | HLA-B | n.1951_1952insTGTC c.478_479insTGTC (p.Ala160ValfsTer18) c.511_512insTGTC (p.Ala171ValfsTer18) n.353_354insTGTC n.744_745insTGTC n.488_489insTGTC | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356308del | CA2677956724 | HLA-B | n.1951del c.478del (p.Ala160ArgfsTer?) c.511del (p.Ala171ArgfsTer?) n.353del n.744del n.488del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356308C>A | CA363312750 | HLA-B | n.1951G>T c.478G>T (p.Ala160Ser) c.511G>T (p.Ala171Ser) n.353G>T n.744G>T n.488G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356308C= | CA1619111700 | HLA-B | n.1951G= c.478G= (p.Ala160=) c.511G= (p.Ala171=) n.353G= n.744G= n.488G= | |
| 6 | g.31356308C>G | CA363312747 | HLA-B | n.1951G>C c.478G>C (p.Ala160Pro) c.511G>C (p.Ala171Pro) n.353G>C n.744G>C n.488G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356308C>T | CA136834321 | HLA-B | n.1951G>A c.478G>A (p.Ala160Thr) c.511G>A (p.Ala171Thr) n.353G>A n.744G>A n.488G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356308_31356309delinsCG | CA1619111699 | HLA-B | n.1950_1951delinsCG c.477_478delinsCG (p.Ala159=) c.510_511delinsCG (p.Ala170=) n.352_353delinsCG n.743_744delinsCG n.487_488delinsCG | |
| 6 | g.31356308_31356312delinsCGGCG | CA1619111703 | HLA-B | n.1947_1951delinsCGCCG c.474_478delinsCGCCG (p.Thr158=) c.507_511delinsCGCCG (p.Thr169=) n.349_353delinsCGCCG n.740_744delinsCGCCG n.484_488delinsCGCCG | |
| 6 | g.31356309_31356315del | CA2695206079 | HLA-B | n.1945_1951del c.472_478del (p.Thr158ArgfsTer?) c.505_511del (p.Thr169ArgfsTer?) n.347_353del n.738_744del n.482_488del | |
| 6 | g.31356309G>A | CA3711571 | HLA-B | n.1950C>T c.477C>T (p.Ala159=) c.510C>T (p.Ala170=) n.352C>T n.743C>T n.487C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 6 | g.31356309G>C | CA3711570 | HLA-B | n.1950C>G c.477C>G (p.Ala159=) c.510C>G (p.Ala170=) n.352C>G n.743C>G n.487C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356309G= | CA1619111706 | HLA-B | n.1950C= c.477C= (p.Ala159=) c.510C= (p.Ala170=) n.352C= n.743C= n.487C= | |
| 6 | g.31356309G>T | CA136834328 | HLA-B | n.1950C>A c.477C>A (p.Ala159=) c.510C>A (p.Ala170=) n.352C>A n.743C>A n.487C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356310del | CA136834326 | HLA-B | n.1950del c.477del (p.Ala160ArgfsTer?) c.510del (p.Ala171ArgfsTer?) n.352del n.743del n.487del | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31356310_31356313del | CA136834323 | HLA-B | n.1947_1950del c.474_477del (p.Ala159ArgfsTer?) c.507_510del (p.Ala170ArgfsTer?) n.349_352del n.740_743del n.484_487del | dbSNP |
| 6 | g.31356310G>A | CA136834329 | HLA-B | n.1949C>T c.476C>T (p.Ala159Val) c.509C>T (p.Ala170Val) n.351C>T n.742C>T n.486C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356310G>C | CA136834330 | HLA-B | n.1949C>G c.476C>G (p.Ala159Gly) c.509C>G (p.Ala170Gly) n.351C>G n.742C>G n.486C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31356310G= | CA1619111709 | HLA-B | n.1949C= c.476C= (p.Ala159=) c.509C= (p.Ala170=) n.351C= n.742C= n.486C= | |
| 6 | g.31356310G>T | CA363312762 | HLA-B | n.1949C>A c.476C>A (p.Ala159Asp) c.509C>A (p.Ala170Asp) n.351C>A n.742C>A n.486C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356311del | CA2677956739 | HLA-B | n.1948del c.475del (p.Ala159ProfsTer?) c.508del (p.Ala170ProfsTer?) n.350del n.741del n.485del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356311C>A | CA363312769 | HLA-B | n.1948G>T c.475G>T (p.Ala159Ser) c.508G>T (p.Ala170Ser) n.350G>T n.741G>T n.485G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356311C= | CA1619111712 | HLA-B | n.1948G= c.475G= (p.Ala159=) c.508G= (p.Ala170=) n.350G= n.741G= n.485G= | |
| 6 | g.31356311C>G | CA136834339 | HLA-B | n.1948G>C c.475G>C (p.Ala159Pro) c.508G>C (p.Ala170Pro) n.350G>C n.741G>C n.485G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31356311C>T | CA136834336 | HLA-B | n.1948G>A c.475G>A (p.Ala159Thr) c.508G>A (p.Ala170Thr) n.350G>A n.741G>A n.485G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356312G>A | CA3711572 | HLA-B | n.1947C>T c.474C>T (p.Thr158=) c.507C>T (p.Thr169=) n.349C>T n.740C>T n.484C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356312G>C | CA136834342 | HLA-B | n.1947C>G c.474C>G (p.Thr158=) c.507C>G (p.Thr169=) n.349C>G n.740C>G n.484C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31356312G= | CA1619111715 | HLA-B | n.1947C= c.474C= (p.Thr158=) c.507C= (p.Thr169=) n.349C= n.740C= n.484C= | |
| 6 | g.31356312G>T | CA3711573 | HLA-B | n.1947C>A c.474C>A (p.Thr158=) c.507C>A (p.Thr169=) n.349C>A n.740C>A n.484C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356313del | CA2695206080 | HLA-B | n.1947del c.474del (p.Ala159ProfsTer?) c.507del (p.Ala170ProfsTer?) n.349del n.740del n.484del | |
| 6 | g.31356313G>A | CA363312773 | HLA-B | n.1946C>T c.473C>T (p.Thr158Ile) c.506C>T (p.Thr169Ile) n.348C>T n.739C>T n.483C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356313G>C | CA363312775 | HLA-B | n.1946C>G c.473C>G (p.Thr158Ser) c.506C>G (p.Thr169Ser) n.348C>G n.739C>G n.483C>G | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356313G= | CA1619111717 | HLA-B | n.1946C= c.473C= (p.Thr158=) c.506C= (p.Thr169=) n.348C= n.739C= n.483C= | |
| 6 | g.31356313G>T | CA363312777 | HLA-B | n.1946C>A c.473C>A (p.Thr158Asn) c.506C>A (p.Thr169Asn) n.348C>A n.739C>A n.483C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356314T>A | CA136834348 | HLA-B | n.1945A>T c.472A>T (p.Thr158Ser) c.505A>T (p.Thr169Ser) n.347A>T n.738A>T n.482A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356314T>C | CA363312782 | HLA-B | n.1945A>G c.472A>G (p.Thr158Ala) c.505A>G (p.Thr169Ala) n.347A>G n.738A>G n.482A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356314T>G | CA363312785 | HLA-B | n.1945A>C c.472A>C (p.Thr158Pro) c.505A>C (p.Thr169Pro) n.347A>C n.738A>C n.482A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356314T= | CA1619111720 | HLA-B | n.1945A= c.472A= (p.Thr158=) c.505A= (p.Thr169=) n.347A= n.738A= n.482A= | |
| 6 | g.31356315C>A | CA363312787 | HLA-B | n.1944G>T c.471G>T (p.Trp157Cys) c.504G>T (p.Trp168Cys) n.346G>T n.737G>T n.481G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356315C= | CA1619111722 | HLA-B | n.1944G= c.471G= (p.Trp157=) c.504G= (p.Trp168=) n.346G= n.737G= n.481G= | |
| 6 | g.31356315C>G | CA363312790 | HLA-B | n.1944G>C c.471G>C (p.Trp157Cys) c.504G>C (p.Trp168Cys) n.346G>C n.737G>C n.481G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356315C>T | CA136834358 | HLA-B | n.1944G>A c.471G>A (p.Trp157Ter) c.504G>A (p.Trp168Ter) n.346G>A n.737G>A n.481G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31356316del | CA2677956753 | HLA-B | n.1944del c.471del (p.Trp157Ter) c.504del (p.Trp168Ter) n.346del n.737del n.481del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31356316C>A | CA363312794 | HLA-B | n.1943G>T c.470G>T (p.Trp157Leu) c.503G>T (p.Trp168Leu) n.345G>T n.736G>T n.480G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |