Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31161830C>A | CA363318089 | TCF19 | c.622C>A (p.Pro208Thr) c.453C>A (p.His151Gln) c.407C>A (p.Thr136Asn) n.573C>A n.174C>A c.382C>A (p.Pro128Thr) | |
6 | g.31161830C= | CA1619030998 | TCF19 | c.622C= (p.Pro208=) c.453C= (p.His151=) c.407C= (p.Thr136=) n.573C= n.174C= c.382C= (p.Pro128=) | |
6 | g.31161830C>G | CA363318091 | TCF19 | c.622C>G (p.Pro208Ala) c.453C>G (p.His151Gln) c.407C>G (p.Thr136Ser) n.573C>G n.174C>G c.382C>G (p.Pro128Ala) | |
6 | g.31161830C>T | CA363318093 | TCF19 | c.622C>T (p.Pro208Ser) c.453C>T (p.His151=) c.407C>T (p.Thr136Ile) n.573C>T n.174C>T c.382C>T (p.Pro128Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31161831C>A | CA363318094 | TCF19 | c.623C>A (p.Pro208His) c.454C>A (p.Leu152Met) c.408C>A (p.Thr136=) n.574C>A n.175C>A c.383C>A (p.Pro128His) | |
6 | g.31161831C>G | CA363318095 | TCF19 | c.623C>G (p.Pro208Arg) c.454C>G (p.Leu152Val) c.408C>G (p.Thr136=) n.574C>G n.175C>G c.383C>G (p.Pro128Arg) | |
6 | g.31161831C>T | CA363318097 | TCF19 | c.623C>T (p.Pro208Leu) c.454C>T (p.Leu152=) c.408C>T (p.Thr136=) n.574C>T n.175C>T c.383C>T (p.Pro128Leu) | gnomAD v4 |
6 | g.31161832T>A | CA449593376 | TCF19 | c.624T>A (p.Pro208=) c.455T>A (p.Leu152Gln) c.409T>A (p.Trp137Arg) n.575T>A n.176T>A c.384T>A (p.Pro128=) | |
6 | g.31161832T>C | CA449593377 | TCF19 | c.624T>C (p.Pro208=) c.455T>C (p.Leu152Pro) c.409T>C (p.Trp137Arg) n.575T>C n.176T>C c.384T>C (p.Pro128=) | gnomAD v4 |
6 | g.31161832T>G | CA449593378 | TCF19 | c.624T>G (p.Pro208=) c.455T>G (p.Leu152Arg) c.409T>G (p.Trp137Gly) n.575T>G n.176T>G c.384T>G (p.Pro128=) | |
6 | g.31161833G>A | CA136821039 | TCF19 | c.625G>A (p.Gly209Arg) c.456G>A (p.Leu152=) c.410G>A (p.Trp137Ter) n.576G>A n.177G>A c.385G>A (p.Gly129Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31161833G>C | CA363318101 | TCF19 | c.625G>C (p.Gly209Arg) c.456G>C (p.Leu152=) c.410G>C (p.Trp137Ser) n.576G>C n.177G>C c.385G>C (p.Gly129Arg) | |
6 | g.31161833G= | CA1619030999 | TCF19 | c.625G= (p.Gly209=) c.456G= (p.Leu152=) c.410G= (p.Trp137=) n.576G= n.177G= c.385G= (p.Gly129=) | |
6 | g.31161833G>T | CA363318103 | TCF19 | c.625G>T (p.Gly209Trp) c.456G>T (p.Leu152=) c.410G>T (p.Trp137Leu) n.576G>T n.177G>T c.385G>T (p.Gly129Trp) | |
6 | g.31161834G>A | CA363318104 | TCF19 | c.626G>A (p.Gly209Glu) c.457G>A (p.Gly153Arg) c.411G>A (p.Trp137Ter) n.577G>A n.178G>A c.386G>A (p.Gly129Glu) | gnomAD v4 |
6 | g.31161834G>C | CA363318105 | TCF19 | c.626G>C (p.Gly209Ala) c.457G>C (p.Gly153Arg) c.411G>C (p.Trp137Cys) n.577G>C n.178G>C c.386G>C (p.Gly129Ala) | |
6 | g.31161834G= | CA1619031000 | TCF19 | c.626G= (p.Gly209=) c.457G= (p.Gly153=) c.411G= (p.Trp137=) n.577G= n.178G= c.386G= (p.Gly129=) | |
6 | g.31161834G>T | CA136821042 | TCF19 | c.626G>T (p.Gly209Val) c.457G>T (p.Gly153Trp) c.411G>T (p.Trp137Cys) n.577G>T n.178G>T c.386G>T (p.Gly129Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161835G>A | CA449593386 | TCF19 | c.627G>A (p.Gly209=) c.458G>A (p.Gly153Glu) c.412G>A (p.Gly138Arg) n.578G>A n.179G>A c.387G>A (p.Gly129=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161835G>C | CA449593384 | TCF19 | c.627G>C (p.Gly209=) c.458G>C (p.Gly153Ala) c.412G>C (p.Gly138Arg) n.578G>C n.179G>C c.387G>C (p.Gly129=) | |
6 | g.31161835G= | CA1619031001 | TCF19 | c.627G= (p.Gly209=) c.458G= (p.Gly153=) c.412G= (p.Gly138=) n.578G= n.179G= c.387G= (p.Gly129=) | |
6 | g.31161835G>T | CA449593382 | TCF19 | c.627G>T (p.Gly209=) c.458G>T (p.Gly153Val) c.412G>T (p.Gly138Ter) n.578G>T n.179G>T c.387G>T (p.Gly129=) | |
6 | g.31161836G>A | CA363318111 | TCF19 | c.628G>A (p.Glu210Lys) c.459G>A (p.Gly153=) c.413G>A (p.Gly138Glu) n.579G>A n.180G>A c.388G>A (p.Glu130Lys) | |
6 | g.31161836G>C | CA363318114 | TCF19 | c.628G>C (p.Glu210Gln) c.459G>C (p.Gly153=) c.413G>C (p.Gly138Ala) n.579G>C n.180G>C c.388G>C (p.Glu130Gln) | gnomAD v4 |
6 | g.31161836G>T | CA363318108 | TCF19 | c.628G>T (p.Glu210Ter) c.459G>T (p.Gly153=) c.413G>T (p.Gly138Val) n.579G>T n.180G>T c.388G>T (p.Glu130Ter) | |
6 | g.31161837A>C | CA363318116 | TCF19 | c.629A>C (p.Glu210Ala) c.460A>C (p.Lys154Gln) c.414A>C (p.Gly138=) n.580A>C n.181A>C c.389A>C (p.Glu130Ala) | |
6 | g.31161837A>G | CA363318118 | TCF19 | c.629A>G (p.Glu210Gly) c.460A>G (p.Lys154Glu) c.414A>G (p.Gly138=) n.580A>G n.181A>G c.389A>G (p.Glu130Gly) | |
6 | g.31161837A>T | CA363318120 | TCF19 | c.629A>T (p.Glu210Val) c.460A>T (p.Lys154Ter) c.414A>T (p.Gly138=) n.580A>T n.181A>T c.389A>T (p.Glu130Val) | |
6 | g.31161838A>C | CA363318123 | TCF19 | c.630A>C (p.Glu210Asp) c.461A>C (p.Lys154Thr) c.415A>C (p.Asn139His) n.581A>C n.182A>C c.390A>C (p.Glu130Asp) | |
6 | g.31161838A>G | CA449593395 | TCF19 | c.630A>G (p.Glu210=) c.461A>G (p.Lys154Arg) c.415A>G (p.Asn139Asp) n.581A>G n.182A>G c.390A>G (p.Glu130=) | |
6 | g.31161838A>T | CA363318125 | TCF19 | c.630A>T (p.Glu210Asp) c.461A>T (p.Lys154Ile) c.415A>T (p.Asn139Tyr) n.581A>T n.182A>T c.390A>T (p.Glu130Asp) | |
6 | g.31161839A= | CA1619031002 | TCF19 | c.631A= (p.Met211=) c.462A= (p.Lys154=) c.416A= (p.Asn139=) n.582A= n.183A= c.391A= (p.Met131=) | |
6 | g.31161839A>C | CA363318133 | TCF19 | c.631A>C (p.Met211Leu) c.462A>C (p.Lys154Asn) c.416A>C (p.Asn139Thr) n.582A>C n.183A>C c.391A>C (p.Met131Leu) | dbSNP |
6 | g.31161839A>G | CA3709700 | TCF19 | c.631A>G (p.Met211Val) c.462A>G (p.Lys154=) c.416A>G (p.Asn139Ser) n.582A>G n.183A>G c.391A>G (p.Met131Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161839A>T | CA363318129 | TCF19 | c.631A>T (p.Met211Leu) c.462A>T (p.Lys154Asn) c.416A>T (p.Asn139Ile) n.582A>T n.183A>T c.391A>T (p.Met131Leu) | |
6 | g.31161840T>A | CA363318136 | TCF19 | c.632T>A (p.Met211Lys) c.463T>A (p.Trp155Arg) c.417T>A (p.Asn139Lys) n.583T>A n.184T>A c.392T>A (p.Met131Lys) | |
6 | g.31161840T>C | CA363318137 | TCF19 | c.632T>C (p.Met211Thr) c.463T>C (p.Trp155Arg) c.417T>C (p.Asn139=) n.583T>C n.184T>C c.392T>C (p.Met131Thr) | |
6 | g.31161840T>G | CA363318138 | TCF19 | c.632T>G (p.Met211Arg) c.463T>G (p.Trp155Gly) c.417T>G (p.Asn139Lys) n.583T>G n.184T>G c.392T>G (p.Met131Arg) | |
6 | g.31161841G>A | CA363318139 | TCF19 | c.633G>A (p.Met211Ile) c.464G>A (p.Trp155Ter) c.418G>A (p.Gly140Arg) n.584G>A n.185G>A c.393G>A (p.Met131Ile) | |
6 | g.31161841G>C | CA363318140 | TCF19 | c.633G>C (p.Met211Ile) c.464G>C (p.Trp155Ser) c.418G>C (p.Gly140Arg) n.584G>C n.185G>C c.393G>C (p.Met131Ile) | |
6 | g.31161841G>T | CA363318141 | TCF19 | c.633G>T (p.Met211Ile) c.464G>T (p.Trp155Leu) c.418G>T (p.Gly140Trp) n.584G>T n.185G>T c.393G>T (p.Met131Ile) | |
6 | g.31161844dup | CA2677940367 | TCF19 | c.636dup (p.Thr213AspfsTer24) c.467dup (p.Pro157ThrfsTer?) c.421dup (p.Asp141GlyfsTer?) n.587dup n.188dup c.396dup (p.Thr133AspfsTer24) | gnomAD v4 |
6 | g.31161843_31161844dup | CA2677940370 | TCF19 | c.635_636dup (p.Thr213GlyfsTer?) c.466_467dup (p.Pro157AspfsTer24) c.420_421dup (p.Asp141GlyfsTer?) n.586_587dup n.187_188dup c.395_396dup (p.Thr133GlyfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.31161844del | CA449593406 | TCF19 | c.636del (p.Thr213ProfsTer?) c.467del (p.Gly156AspfsTer24) c.421del (p.Asp141ThrfsTer?) n.587del n.188del c.396del (p.Thr133ProfsTer?) | COSMIC COSMIC |
6 | g.31161842G>A | CA363318143 | TCF19 | c.634G>A (p.Gly212Arg) c.465G>A (p.Trp155Ter) c.419G>A (p.Gly140Glu) n.585G>A n.186G>A c.394G>A (p.Gly132Arg) | |
6 | g.31161842G>C | CA363318142 | TCF19 | c.634G>C (p.Gly212Arg) c.465G>C (p.Trp155Cys) c.419G>C (p.Gly140Ala) n.585G>C n.186G>C c.394G>C (p.Gly132Arg) | |
6 | g.31161842G= | CA1619031003 | TCF19 | c.634G= (p.Gly212=) c.465G= (p.Trp155=) c.419G= (p.Gly140=) n.585G= n.186G= c.394G= (p.Gly132=) | |
6 | g.31161842G>T | CA136821046 | TCF19 | c.634G>T (p.Gly212Trp) c.465G>T (p.Trp155Cys) c.419G>T (p.Gly140Val) n.585G>T n.186G>T c.394G>T (p.Gly132Trp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161843G>A | CA363318144 | TCF19 | c.635G>A (p.Gly212Glu) c.466G>A (p.Gly156Arg) c.420G>A (p.Gly140=) n.586G>A n.187G>A c.395G>A (p.Gly132Glu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31161843G>C | CA363318145 | TCF19 | c.635G>C (p.Gly212Ala) c.466G>C (p.Gly156Arg) c.420G>C (p.Gly140=) n.586G>C n.187G>C c.395G>C (p.Gly132Ala) |