Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.154039575_154039577delinsAGCCA1674071740OPRM1c.31_33delinsAGC (p.Ser11=)
c.217_219delinsAGC (p.Ser73=)
c.310_312delinsAGC (p.Ser104=)
c.47+29016_47+29018delinsAGC (n.47+29016_47+29018delinsAGC)
c.175_177delinsAGC (p.Ser59=)
c.-11+28557_-11+28559delinsAGC (n.-11+28557_-11+28559delinsAGC)
n.212_214delinsAGC
n.165_167delinsAGC
6g.154039576G>ACA366152326OPRM1c.32G>A (p.Ser11Asn)
c.218G>A (p.Ser73Asn)
c.311G>A (p.Ser104Asn)
c.47+29017G>A (n.47+29017G>A)
c.176G>A (p.Ser59Asn)
c.-11+28558G>A (n.-11+28558G>A)
n.213G>A
n.166G>A
6g.154039576G>CCA366152325OPRM1c.32G>C (p.Ser11Thr)
c.218G>C (p.Ser73Thr)
c.311G>C (p.Ser104Thr)
c.47+29017G>C (n.47+29017G>C)
c.176G>C (p.Ser59Thr)
c.-11+28558G>C (n.-11+28558G>C)
n.213G>C
n.166G>C
6g.154039576G>TCA366152324OPRM1c.32G>T (p.Ser11Ile)
c.218G>T (p.Ser73Ile)
c.311G>T (p.Ser104Ile)
c.47+29017G>T (n.47+29017G>T)
c.176G>T (p.Ser59Ile)
c.-11+28558G>T (n.-11+28558G>T)
n.213G>T
n.166G>T
6g.154039576_154039577delCA821046617OPRM1c.32_33del (p.Ser11LysfsTer4)
c.218_219del (p.Ser73LysfsTer4)
c.311_312del (p.Ser104LysfsTer4)
c.47+29017_47+29018del (n.47+29017_47+29018del)
c.176_177del (p.Ser59LysfsTer4)
c.-11+28558_-11+28559del (n.-11+28558_-11+28559del)
n.213_214del
n.166_167del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039577C>ACA366152327OPRM1c.33C>A (p.Ser11Arg)
c.219C>A (p.Ser73Arg)
c.312C>A (p.Ser104Arg)
c.47+29018C>A (n.47+29018C>A)
c.177C>A (p.Ser59Arg)
c.-11+28559C>A (n.-11+28559C>A)
n.214C>A
n.167C>A
6g.154039577C>GCA366152328OPRM1c.33C>G (p.Ser11Arg)
c.219C>G (p.Ser73Arg)
c.312C>G (p.Ser104Arg)
c.47+29018C>G (n.47+29018C>G)
c.177C>G (p.Ser59Arg)
c.-11+28559C>G (n.-11+28559C>G)
n.214C>G
n.167C>G
gnomAD v4
6g.154039577C>TCA452973660OPRM1c.33C>T (p.Ser11=)
c.219C>T (p.Ser73=)
c.312C>T (p.Ser104=)
c.47+29018C>T (n.47+29018C>T)
c.177C>T (p.Ser59=)
c.-11+28559C>T (n.-11+28559C>T)
n.214C>T
n.167C>T
6g.154039578A>CCA366152329OPRM1c.34A>C (p.Asn12His)
c.220A>C (p.Asn74His)
c.313A>C (p.Asn105His)
c.47+29019A>C (n.47+29019A>C)
c.178A>C (p.Asn60His)
c.-11+28560A>C (n.-11+28560A>C)
n.215A>C
n.168A>C
6g.154039578A>GCA366152330OPRM1c.34A>G (p.Asn12Asp)
c.220A>G (p.Asn74Asp)
c.313A>G (p.Asn105Asp)
c.47+29019A>G (n.47+29019A>G)
c.178A>G (p.Asn60Asp)
c.-11+28560A>G (n.-11+28560A>G)
n.215A>G
n.168A>G
gnomAD v4
6g.154039578A>TCA366152331OPRM1c.34A>T (p.Asn12Tyr)
c.220A>T (p.Asn74Tyr)
c.313A>T (p.Asn105Tyr)
c.47+29019A>T (n.47+29019A>T)
c.178A>T (p.Asn60Tyr)
c.-11+28560A>T (n.-11+28560A>T)
n.215A>T
n.168A>T
6g.154039579A=CA1674071746OPRM1c.35A= (p.Asn12=)
c.221A= (p.Asn74=)
c.314A= (p.Asn105=)
c.47+29020A= (n.47+29020A=)
c.179A= (p.Asn60=)
c.-11+28561A= (n.-11+28561A=)
n.216A=
n.169A=
6g.154039579A>CCA366152332OPRM1c.35A>C (p.Asn12Thr)
c.221A>C (p.Asn74Thr)
c.314A>C (p.Asn105Thr)
c.47+29020A>C (n.47+29020A>C)
c.179A>C (p.Asn60Thr)
c.-11+28561A>C (n.-11+28561A>C)
n.216A>C
n.169A>C
6g.154039579A>GCA150238793OPRM1c.35A>G (p.Asn12Ser)
c.221A>G (p.Asn74Ser)
c.314A>G (p.Asn105Ser)
c.47+29020A>G (n.47+29020A>G)
c.179A>G (p.Asn60Ser)
c.-11+28561A>G (n.-11+28561A>G)
n.216A>G
n.169A>G
dbSNP gnomAD v4
6g.154039579A>TCA150238808OPRM1c.35A>T (p.Asn12Ile)
c.221A>T (p.Asn74Ile)
c.314A>T (p.Asn105Ile)
c.47+29020A>T (n.47+29020A>T)
c.179A>T (p.Asn60Ile)
c.-11+28561A>T (n.-11+28561A>T)
n.216A>T
n.169A>T
dbSNP gnomAD v4
6g.154039580T>ACA366152333OPRM1c.36T>A (p.Asn12Lys)
c.222T>A (p.Asn74Lys)
c.315T>A (p.Asn105Lys)
c.47+29021T>A (n.47+29021T>A)
c.180T>A (p.Asn60Lys)
c.-11+28562T>A (n.-11+28562T>A)
n.217T>A
n.170T>A
6g.154039580T>CCA452973662OPRM1c.36T>C (p.Asn12=)
c.222T>C (p.Asn74=)
c.315T>C (p.Asn105=)
c.47+29021T>C (n.47+29021T>C)
c.180T>C (p.Asn60=)
c.-11+28562T>C (n.-11+28562T>C)
n.217T>C
n.170T>C
6g.154039580T>GCA366152334OPRM1c.36T>G (p.Asn12Lys)
c.222T>G (p.Asn74Lys)
c.315T>G (p.Asn105Lys)
c.47+29021T>G (n.47+29021T>G)
c.180T>G (p.Asn60Lys)
c.-11+28562T>G (n.-11+28562T>G)
n.217T>G
n.170T>G
6g.154039581T>ACA366152335OPRM1c.37T>A (p.Cys13Ser)
c.223T>A (p.Cys75Ser)
c.316T>A (p.Cys106Ser)
c.47+29022T>A (n.47+29022T>A)
c.181T>A (p.Cys61Ser)
c.-11+28563T>A (n.-11+28563T>A)
n.218T>A
n.171T>A
6g.154039581T>CCA366152336OPRM1c.37T>C (p.Cys13Arg)
c.223T>C (p.Cys75Arg)
c.316T>C (p.Cys106Arg)
c.47+29022T>C (n.47+29022T>C)
c.181T>C (p.Cys61Arg)
c.-11+28563T>C (n.-11+28563T>C)
n.218T>C
n.171T>C
gnomAD v4
6g.154039581T>GCA4061355OPRM1c.37T>G (p.Cys13Gly)
c.223T>G (p.Cys75Gly)
c.316T>G (p.Cys106Gly)
c.47+29022T>G (n.47+29022T>G)
c.181T>G (p.Cys61Gly)
c.-11+28563T>G (n.-11+28563T>G)
n.218T>G
n.171T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039581T=CA1674071749OPRM1c.37T= (p.Cys13=)
c.223T= (p.Cys75=)
c.316T= (p.Cys106=)
c.47+29022T= (n.47+29022T=)
c.181T= (p.Cys61=)
c.-11+28563T= (n.-11+28563T=)
n.218T=
n.171T=
6g.154039582G>ACA366152337OPRM1c.38G>A (p.Cys13Tyr)
c.224G>A (p.Cys75Tyr)
c.317G>A (p.Cys106Tyr)
c.47+29023G>A (n.47+29023G>A)
c.182G>A (p.Cys61Tyr)
c.-11+28564G>A (n.-11+28564G>A)
n.219G>A
n.172G>A
6g.154039582G>CCA366152338OPRM1c.38G>C (p.Cys13Ser)
c.224G>C (p.Cys75Ser)
c.317G>C (p.Cys106Ser)
c.47+29023G>C (n.47+29023G>C)
c.182G>C (p.Cys61Ser)
c.-11+28564G>C (n.-11+28564G>C)
n.219G>C
n.172G>C
6g.154039582G>TCA366152339OPRM1c.38G>T (p.Cys13Phe)
c.224G>T (p.Cys75Phe)
c.317G>T (p.Cys106Phe)
c.47+29023G>T (n.47+29023G>T)
c.182G>T (p.Cys61Phe)
c.-11+28564G>T (n.-11+28564G>T)
n.219G>T
n.172G>T
6g.154039583C>ACA366152340OPRM1c.39C>A (p.Cys13Ter)
c.225C>A (p.Cys75Ter)
c.318C>A (p.Cys106Ter)
c.47+29024C>A (n.47+29024C>A)
c.183C>A (p.Cys61Ter)
c.-11+28565C>A (n.-11+28565C>A)
n.220C>A
n.173C>A
6g.154039583C=CA1674071753OPRM1c.39C= (p.Cys13=)
c.225C= (p.Cys75=)
c.318C= (p.Cys106=)
c.47+29024C= (n.47+29024C=)
c.183C= (p.Cys61=)
c.-11+28565C= (n.-11+28565C=)
n.220C=
n.173C=
6g.154039583C>GCA150238833OPRM1c.39C>G (p.Cys13Trp)
c.225C>G (p.Cys75Trp)
c.318C>G (p.Cys106Trp)
c.47+29024C>G (n.47+29024C>G)
c.183C>G (p.Cys61Trp)
c.-11+28565C>G (n.-11+28565C>G)
n.220C>G
n.173C>G
dbSNP gnomAD v4
6g.154039583C>TCA452973663OPRM1c.39C>T (p.Cys13=)
c.225C>T (p.Cys75=)
c.318C>T (p.Cys106=)
c.47+29024C>T (n.47+29024C>T)
c.183C>T (p.Cys61=)
c.-11+28565C>T (n.-11+28565C>T)
n.220C>T
n.173C>T
dbSNP gnomAD v4
6g.154039584A=CA1674071756OPRM1c.40A= (p.Thr14=)
c.226A= (p.Thr76=)
c.319A= (p.Thr107=)
c.47+29025A= (n.47+29025A=)
c.184A= (p.Thr62=)
c.-11+28566A= (n.-11+28566A=)
n.221A=
n.174A=
6g.154039584A>CCA366152341OPRM1c.40A>C (p.Thr14Pro)
c.226A>C (p.Thr76Pro)
c.319A>C (p.Thr107Pro)
c.47+29025A>C (n.47+29025A>C)
c.184A>C (p.Thr62Pro)
c.-11+28566A>C (n.-11+28566A>C)
n.221A>C
n.174A>C
6g.154039584A>GCA150238841OPRM1c.40A>G (p.Thr14Ala)
c.226A>G (p.Thr76Ala)
c.319A>G (p.Thr107Ala)
c.47+29025A>G (n.47+29025A>G)
c.184A>G (p.Thr62Ala)
c.-11+28566A>G (n.-11+28566A>G)
n.221A>G
n.174A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039584A>TCA366152342OPRM1c.40A>T (p.Thr14Ser)
c.226A>T (p.Thr76Ser)
c.319A>T (p.Thr107Ser)
c.47+29025A>T (n.47+29025A>T)
c.184A>T (p.Thr62Ser)
c.-11+28566A>T (n.-11+28566A>T)
n.221A>T
n.174A>T
gnomAD v4
6g.154039585C>ACA366152343OPRM1c.41C>A (p.Thr14Asn)
c.227C>A (p.Thr76Asn)
c.320C>A (p.Thr107Asn)
c.47+29026C>A (n.47+29026C>A)
c.185C>A (p.Thr62Asn)
c.-11+28567C>A (n.-11+28567C>A)
n.222C>A
n.175C>A
6g.154039585C=CA1674071760OPRM1c.41C= (p.Thr14=)
c.227C= (p.Thr76=)
c.320C= (p.Thr107=)
c.47+29026C= (n.47+29026C=)
c.185C= (p.Thr62=)
c.-11+28567C= (n.-11+28567C=)
n.222C=
n.175C=
6g.154039585C>GCA366152344OPRM1c.41C>G (p.Thr14Ser)
c.227C>G (p.Thr76Ser)
c.320C>G (p.Thr107Ser)
c.47+29026C>G (n.47+29026C>G)
c.185C>G (p.Thr62Ser)
c.-11+28567C>G (n.-11+28567C>G)
n.222C>G
n.175C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039585C>TCA366152345OPRM1c.41C>T (p.Thr14Ile)
c.227C>T (p.Thr76Ile)
c.320C>T (p.Thr107Ile)
c.47+29026C>T (n.47+29026C>T)
c.185C>T (p.Thr62Ile)
c.-11+28567C>T (n.-11+28567C>T)
n.222C>T
n.175C>T
6g.154039586T>ACA452973665OPRM1c.42T>A (p.Thr14=)
c.228T>A (p.Thr76=)
c.321T>A (p.Thr107=)
c.47+29027T>A (n.47+29027T>A)
c.186T>A (p.Thr62=)
c.-11+28568T>A (n.-11+28568T>A)
n.223T>A
n.176T>A
6g.154039586T>CCA452973667OPRM1c.42T>C (p.Thr14=)
c.228T>C (p.Thr76=)
c.321T>C (p.Thr107=)
c.47+29027T>C (n.47+29027T>C)
c.186T>C (p.Thr62=)
c.-11+28568T>C (n.-11+28568T>C)
n.223T>C
n.176T>C
gnomAD v4
6g.154039586T>GCA452973669OPRM1c.42T>G (p.Thr14=)
c.228T>G (p.Thr76=)
c.321T>G (p.Thr107=)
c.47+29027T>G (n.47+29027T>G)
c.186T>G (p.Thr62=)
c.-11+28568T>G (n.-11+28568T>G)
n.223T>G
n.176T>G
6g.154039587G>ACA366152346OPRM1c.43G>A (p.Asp15Asn)
c.229G>A (p.Asp77Asn)
c.322G>A (p.Asp108Asn)
c.47+29028G>A (n.47+29028G>A)
c.187G>A (p.Asp63Asn)
c.-11+28569G>A (n.-11+28569G>A)
n.224G>A
n.177G>A
6g.154039587G>CCA4061356OPRM1c.43G>C (p.Asp15His)
c.229G>C (p.Asp77His)
c.322G>C (p.Asp108His)
c.47+29028G>C (n.47+29028G>C)
c.187G>C (p.Asp63His)
c.-11+28569G>C (n.-11+28569G>C)
n.224G>C
n.177G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039587G=CA1674071763OPRM1c.43G= (p.Asp15=)
c.229G= (p.Asp77=)
c.322G= (p.Asp108=)
c.47+29028G= (n.47+29028G=)
c.187G= (p.Asp63=)
c.-11+28569G= (n.-11+28569G=)
n.224G=
n.177G=
6g.154039587G>TCA366152347OPRM1c.43G>T (p.Asp15Tyr)
c.229G>T (p.Asp77Tyr)
c.322G>T (p.Asp108Tyr)
c.47+29028G>T (n.47+29028G>T)
c.187G>T (p.Asp63Tyr)
c.-11+28569G>T (n.-11+28569G>T)
n.224G>T
n.177G>T
6g.154039588A>CCA366152348OPRM1c.44A>C (p.Asp15Ala)
c.230A>C (p.Asp77Ala)
c.323A>C (p.Asp108Ala)
c.47+29029A>C (n.47+29029A>C)
c.188A>C (p.Asp63Ala)
c.-11+28570A>C (n.-11+28570A>C)
n.225A>C
n.178A>C
6g.154039588A>GCA366152349OPRM1c.44A>G (p.Asp15Gly)
c.230A>G (p.Asp77Gly)
c.323A>G (p.Asp108Gly)
c.47+29029A>G (n.47+29029A>G)
c.188A>G (p.Asp63Gly)
c.-11+28570A>G (n.-11+28570A>G)
n.225A>G
n.178A>G
6g.154039588A>TCA366152350OPRM1c.44A>T (p.Asp15Val)
c.230A>T (p.Asp77Val)
c.323A>T (p.Asp108Val)
c.47+29029A>T (n.47+29029A>T)
c.188A>T (p.Asp63Val)
c.-11+28570A>T (n.-11+28570A>T)
n.225A>T
n.178A>T
6g.154039589T>ACA366152351OPRM1c.45T>A (p.Asp15Glu)
c.231T>A (p.Asp77Glu)
c.324T>A (p.Asp108Glu)
c.47+29030T>A (n.47+29030T>A)
c.189T>A (p.Asp63Glu)
c.-11+28571T>A (n.-11+28571T>A)
n.226T>A
n.179T>A
6g.154039589T>CCA452973671OPRM1c.45T>C (p.Asp15=)
c.231T>C (p.Asp77=)
c.324T>C (p.Asp108=)
c.47+29030T>C (n.47+29030T>C)
c.189T>C (p.Asp63=)
c.-11+28571T>C (n.-11+28571T>C)
n.226T>C
n.179T>C
dbSNP
6g.154039589T>GCA366152352OPRM1c.45T>G (p.Asp15Glu)
c.231T>G (p.Asp77Glu)
c.324T>G (p.Asp108Glu)
c.47+29030T>G (n.47+29030T>G)
c.189T>G (p.Asp63Glu)
c.-11+28571T>G (n.-11+28571T>G)
n.226T>G
n.179T>G

Number of alleles fetched