Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.151962144G>T | CA2581624531 | ESR1 | c.1096+17636G>T (n.1096+17636G>T) c.42+17895G>T (n.42+17895G>T) n.424+17636G>T c.453-98847G>T (n.453-98847G>T) c.116-49512G>T (n.116-49512G>T) c.577+17636G>T (n.577+17636G>T) c.*110+81373G>T (n.*110+81373G>T) n.337+17636G>T c.1102+17636G>T (n.1102+17636G>T) c.1093+17636G>T (n.1093+17636G>T) c.367+17636G>T (n.367+17636G>T) c.439+17636G>T (n.439+17636G>T) c.307+17636G>T (n.307+17636G>T) n.1466+17636G>T | |
6 | g.151962147T>C | CA571351374 | ESR1 | c.1096+17639T>C (n.1096+17639T>C) c.42+17898T>C (n.42+17898T>C) n.424+17639T>C c.453-98844T>C (n.453-98844T>C) c.116-49509T>C (n.116-49509T>C) c.577+17639T>C (n.577+17639T>C) c.*110+81376T>C (n.*110+81376T>C) n.337+17639T>C c.1102+17639T>C (n.1102+17639T>C) c.1093+17639T>C (n.1093+17639T>C) c.367+17639T>C (n.367+17639T>C) c.439+17639T>C (n.439+17639T>C) c.307+17639T>C (n.307+17639T>C) n.1466+17639T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962152G>A | CA150428584 | ESR1 | c.1096+17644G>A (n.1096+17644G>A) c.42+17903G>A (n.42+17903G>A) n.424+17644G>A c.453-98839G>A (n.453-98839G>A) c.116-49504G>A (n.116-49504G>A) c.577+17644G>A (n.577+17644G>A) c.*110+81381G>A (n.*110+81381G>A) n.337+17644G>A c.1102+17644G>A (n.1102+17644G>A) c.1093+17644G>A (n.1093+17644G>A) c.367+17644G>A (n.367+17644G>A) c.439+17644G>A (n.439+17644G>A) c.307+17644G>A (n.307+17644G>A) n.1466+17644G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151962152G= | CA1673116960 | ESR1 | c.1096+17644G= (n.1096+17644G=) c.42+17903G= (n.42+17903G=) n.424+17644G= c.453-98839G= (n.453-98839G=) c.116-49504G= (n.116-49504G=) c.577+17644G= (n.577+17644G=) c.*110+81381G= (n.*110+81381G=) n.337+17644G= c.1102+17644G= (n.1102+17644G=) c.1093+17644G= (n.1093+17644G=) c.367+17644G= (n.367+17644G=) c.439+17644G= (n.439+17644G=) c.307+17644G= (n.307+17644G=) n.1466+17644G= | |
6 | g.151962153G>A | CA571351377 | ESR1 | c.1096+17645G>A (n.1096+17645G>A) c.42+17904G>A (n.42+17904G>A) n.424+17645G>A c.453-98838G>A (n.453-98838G>A) c.116-49503G>A (n.116-49503G>A) c.577+17645G>A (n.577+17645G>A) c.*110+81382G>A (n.*110+81382G>A) n.337+17645G>A c.1102+17645G>A (n.1102+17645G>A) c.1093+17645G>A (n.1093+17645G>A) c.367+17645G>A (n.367+17645G>A) c.439+17645G>A (n.439+17645G>A) c.307+17645G>A (n.307+17645G>A) n.1466+17645G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962155A= | CA1673116962 | ESR1 | c.1096+17647A= (n.1096+17647A=) c.42+17906A= (n.42+17906A=) n.424+17647A= c.453-98836A= (n.453-98836A=) c.116-49501A= (n.116-49501A=) c.577+17647A= (n.577+17647A=) c.*110+81384A= (n.*110+81384A=) n.337+17647A= c.1102+17647A= (n.1102+17647A=) c.1093+17647A= (n.1093+17647A=) c.367+17647A= (n.367+17647A=) c.439+17647A= (n.439+17647A=) c.307+17647A= (n.307+17647A=) n.1466+17647A= | |
6 | g.151962155A>C | CA1095915484 | ESR1 | c.1096+17647A>C (n.1096+17647A>C) c.42+17906A>C (n.42+17906A>C) n.424+17647A>C c.453-98836A>C (n.453-98836A>C) c.116-49501A>C (n.116-49501A>C) c.577+17647A>C (n.577+17647A>C) c.*110+81384A>C (n.*110+81384A>C) n.337+17647A>C c.1102+17647A>C (n.1102+17647A>C) c.1093+17647A>C (n.1093+17647A>C) c.367+17647A>C (n.367+17647A>C) c.439+17647A>C (n.439+17647A>C) c.307+17647A>C (n.307+17647A>C) n.1466+17647A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151962157T>A | CA1673116964 | ESR1 | c.1096+17649T>A (n.1096+17649T>A) c.42+17908T>A (n.42+17908T>A) n.424+17649T>A c.453-98834T>A (n.453-98834T>A) c.116-49499T>A (n.116-49499T>A) c.577+17649T>A (n.577+17649T>A) c.*110+81386T>A (n.*110+81386T>A) n.337+17649T>A c.1102+17649T>A (n.1102+17649T>A) c.1093+17649T>A (n.1093+17649T>A) c.367+17649T>A (n.367+17649T>A) c.439+17649T>A (n.439+17649T>A) c.307+17649T>A (n.307+17649T>A) n.1466+17649T>A | dbSNP |
6 | g.151962157T>C | CA1673116965 | ESR1 | c.1096+17649T>C (n.1096+17649T>C) c.42+17908T>C (n.42+17908T>C) n.424+17649T>C c.453-98834T>C (n.453-98834T>C) c.116-49499T>C (n.116-49499T>C) c.577+17649T>C (n.577+17649T>C) c.*110+81386T>C (n.*110+81386T>C) n.337+17649T>C c.1102+17649T>C (n.1102+17649T>C) c.1093+17649T>C (n.1093+17649T>C) c.367+17649T>C (n.367+17649T>C) c.439+17649T>C (n.439+17649T>C) c.307+17649T>C (n.307+17649T>C) n.1466+17649T>C | dbSNP |
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6 | g.151962158C>T | CA2515443012 | ESR1 | c.1096+17650C>T (n.1096+17650C>T) c.42+17909C>T (n.42+17909C>T) n.424+17650C>T c.453-98833C>T (n.453-98833C>T) c.116-49498C>T (n.116-49498C>T) c.577+17650C>T (n.577+17650C>T) c.*110+81387C>T (n.*110+81387C>T) n.337+17650C>T c.1102+17650C>T (n.1102+17650C>T) c.1093+17650C>T (n.1093+17650C>T) c.367+17650C>T (n.367+17650C>T) c.439+17650C>T (n.439+17650C>T) c.307+17650C>T (n.307+17650C>T) n.1466+17650C>T | |
6 | g.151962160G>A | CA2713449427 | ESR1 | c.1096+17652G>A (n.1096+17652G>A) c.42+17911G>A (n.42+17911G>A) n.424+17652G>A c.453-98831G>A (n.453-98831G>A) c.116-49496G>A (n.116-49496G>A) c.577+17652G>A (n.577+17652G>A) c.*110+81389G>A (n.*110+81389G>A) n.337+17652G>A c.1102+17652G>A (n.1102+17652G>A) c.1093+17652G>A (n.1093+17652G>A) c.367+17652G>A (n.367+17652G>A) c.439+17652G>A (n.439+17652G>A) c.307+17652G>A (n.307+17652G>A) n.1466+17652G>A | dbSNP |
6 | g.151962161C>A | CA1095915485 | ESR1 | c.1096+17653C>A (n.1096+17653C>A) c.42+17912C>A (n.42+17912C>A) n.424+17653C>A c.453-98830C>A (n.453-98830C>A) c.116-49495C>A (n.116-49495C>A) c.577+17653C>A (n.577+17653C>A) c.*110+81390C>A (n.*110+81390C>A) n.337+17653C>A c.1102+17653C>A (n.1102+17653C>A) c.1093+17653C>A (n.1093+17653C>A) c.367+17653C>A (n.367+17653C>A) c.439+17653C>A (n.439+17653C>A) c.307+17653C>A (n.307+17653C>A) n.1466+17653C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962162T= | CA1673116966 | ESR1 | c.1096+17654T= (n.1096+17654T=) c.42+17913T= (n.42+17913T=) n.424+17654T= c.453-98829T= (n.453-98829T=) c.116-49494T= (n.116-49494T=) c.577+17654T= (n.577+17654T=) c.*110+81391T= (n.*110+81391T=) n.337+17654T= c.1102+17654T= (n.1102+17654T=) c.1093+17654T= (n.1093+17654T=) c.367+17654T= (n.367+17654T=) c.439+17654T= (n.439+17654T=) c.307+17654T= (n.307+17654T=) n.1466+17654T= | |
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6 | g.151962167C>T | CA1095915488 | ESR1 | c.1096+17659C>T (n.1096+17659C>T) c.42+17918C>T (n.42+17918C>T) n.424+17659C>T c.453-98824C>T (n.453-98824C>T) c.116-49489C>T (n.116-49489C>T) c.577+17659C>T (n.577+17659C>T) c.*110+81396C>T (n.*110+81396C>T) n.337+17659C>T c.1102+17659C>T (n.1102+17659C>T) c.1093+17659C>T (n.1093+17659C>T) c.367+17659C>T (n.367+17659C>T) c.439+17659C>T (n.439+17659C>T) c.307+17659C>T (n.307+17659C>T) n.1466+17659C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962169A>G | CA150428585 | ESR1 | c.1096+17661A>G (n.1096+17661A>G) c.42+17920A>G (n.42+17920A>G) n.424+17661A>G c.453-98822A>G (n.453-98822A>G) c.116-49487A>G (n.116-49487A>G) c.577+17661A>G (n.577+17661A>G) c.*110+81398A>G (n.*110+81398A>G) n.337+17661A>G c.1102+17661A>G (n.1102+17661A>G) c.1093+17661A>G (n.1093+17661A>G) c.367+17661A>G (n.367+17661A>G) c.439+17661A>G (n.439+17661A>G) c.307+17661A>G (n.307+17661A>G) n.1466+17661A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962178C= | CA1673116970 | ESR1 | c.1096+17670C= (n.1096+17670C=) c.42+17929C= (n.42+17929C=) n.424+17670C= c.453-98813C= (n.453-98813C=) c.116-49478C= (n.116-49478C=) c.577+17670C= (n.577+17670C=) c.*110+81407C= (n.*110+81407C=) n.337+17670C= c.1102+17670C= (n.1102+17670C=) c.1093+17670C= (n.1093+17670C=) c.367+17670C= (n.367+17670C=) c.439+17670C= (n.439+17670C=) c.307+17670C= (n.307+17670C=) n.1466+17670C= | |
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6 | g.151962192T= | CA1673116977 | ESR1 | c.1096+17684T= (n.1096+17684T=) c.42+17943T= (n.42+17943T=) n.424+17684T= c.453-98799T= (n.453-98799T=) c.116-49464T= (n.116-49464T=) c.577+17684T= (n.577+17684T=) c.*110+81421T= (n.*110+81421T=) n.337+17684T= c.1102+17684T= (n.1102+17684T=) c.1093+17684T= (n.1093+17684T=) c.367+17684T= (n.367+17684T=) c.439+17684T= (n.439+17684T=) c.307+17684T= (n.307+17684T=) n.1466+17684T= | |
6 | g.151962195A= | CA1673116978 | ESR1 | c.1096+17687A= (n.1096+17687A=) c.42+17946A= (n.42+17946A=) n.424+17687A= c.453-98796A= (n.453-98796A=) c.116-49461A= (n.116-49461A=) c.577+17687A= (n.577+17687A=) c.*110+81424A= (n.*110+81424A=) n.337+17687A= c.1102+17687A= (n.1102+17687A=) c.1093+17687A= (n.1093+17687A=) c.367+17687A= (n.367+17687A=) c.439+17687A= (n.439+17687A=) c.307+17687A= (n.307+17687A=) n.1466+17687A= | |
6 | g.151962195A>G | CA1673116979 | ESR1 | c.1096+17687A>G (n.1096+17687A>G) c.42+17946A>G (n.42+17946A>G) n.424+17687A>G c.453-98796A>G (n.453-98796A>G) c.116-49461A>G (n.116-49461A>G) c.577+17687A>G (n.577+17687A>G) c.*110+81424A>G (n.*110+81424A>G) n.337+17687A>G c.1102+17687A>G (n.1102+17687A>G) c.1093+17687A>G (n.1093+17687A>G) c.367+17687A>G (n.367+17687A>G) c.439+17687A>G (n.439+17687A>G) c.307+17687A>G (n.307+17687A>G) n.1466+17687A>G | dbSNP |
6 | g.151962197G>A | CA150428588 | ESR1 | c.1096+17689G>A (n.1096+17689G>A) c.42+17948G>A (n.42+17948G>A) n.424+17689G>A c.453-98794G>A (n.453-98794G>A) c.116-49459G>A (n.116-49459G>A) c.577+17689G>A (n.577+17689G>A) c.*110+81426G>A (n.*110+81426G>A) n.337+17689G>A c.1102+17689G>A (n.1102+17689G>A) c.1093+17689G>A (n.1093+17689G>A) c.367+17689G>A (n.367+17689G>A) c.439+17689G>A (n.439+17689G>A) c.307+17689G>A (n.307+17689G>A) n.1466+17689G>A | dbSNP |
6 | g.151962197G= | CA1673116980 | ESR1 | c.1096+17689G= (n.1096+17689G=) c.42+17948G= (n.42+17948G=) n.424+17689G= c.453-98794G= (n.453-98794G=) c.116-49459G= (n.116-49459G=) c.577+17689G= (n.577+17689G=) c.*110+81426G= (n.*110+81426G=) n.337+17689G= c.1102+17689G= (n.1102+17689G=) c.1093+17689G= (n.1093+17689G=) c.367+17689G= (n.367+17689G=) c.439+17689G= (n.439+17689G=) c.307+17689G= (n.307+17689G=) n.1466+17689G= | |
6 | g.151962199A= | CA1673116981 | ESR1 | c.1096+17691A= (n.1096+17691A=) c.42+17950A= (n.42+17950A=) n.424+17691A= c.453-98792A= (n.453-98792A=) c.116-49457A= (n.116-49457A=) c.577+17691A= (n.577+17691A=) c.*110+81428A= (n.*110+81428A=) n.337+17691A= c.1102+17691A= (n.1102+17691A=) c.1093+17691A= (n.1093+17691A=) c.367+17691A= (n.367+17691A=) c.439+17691A= (n.439+17691A=) c.307+17691A= (n.307+17691A=) n.1466+17691A= | |
6 | g.151962199A>C | CA1095915493 | ESR1 | c.1096+17691A>C (n.1096+17691A>C) c.42+17950A>C (n.42+17950A>C) n.424+17691A>C c.453-98792A>C (n.453-98792A>C) c.116-49457A>C (n.116-49457A>C) c.577+17691A>C (n.577+17691A>C) c.*110+81428A>C (n.*110+81428A>C) n.337+17691A>C c.1102+17691A>C (n.1102+17691A>C) c.1093+17691A>C (n.1093+17691A>C) c.367+17691A>C (n.367+17691A>C) c.439+17691A>C (n.439+17691A>C) c.307+17691A>C (n.307+17691A>C) n.1466+17691A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151962201G>A | CA2605321182 | ESR1 | c.1096+17693G>A (n.1096+17693G>A) c.42+17952G>A (n.42+17952G>A) n.424+17693G>A c.453-98790G>A (n.453-98790G>A) c.116-49455G>A (n.116-49455G>A) c.577+17693G>A (n.577+17693G>A) c.*110+81430G>A (n.*110+81430G>A) n.337+17693G>A c.1102+17693G>A (n.1102+17693G>A) c.1093+17693G>A (n.1093+17693G>A) c.367+17693G>A (n.367+17693G>A) c.439+17693G>A (n.439+17693G>A) c.307+17693G>A (n.307+17693G>A) n.1466+17693G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151962201G= | CA1673116982 | ESR1 | c.1096+17693G= (n.1096+17693G=) c.42+17952G= (n.42+17952G=) n.424+17693G= c.453-98790G= (n.453-98790G=) c.116-49455G= (n.116-49455G=) c.577+17693G= (n.577+17693G=) c.*110+81430G= (n.*110+81430G=) n.337+17693G= c.1102+17693G= (n.1102+17693G=) c.1093+17693G= (n.1093+17693G=) c.367+17693G= (n.367+17693G=) c.439+17693G= (n.439+17693G=) c.307+17693G= (n.307+17693G=) n.1466+17693G= | |
6 | g.151962201G>T | CA1095915494 | ESR1 | c.1096+17693G>T (n.1096+17693G>T) c.42+17952G>T (n.42+17952G>T) n.424+17693G>T c.453-98790G>T (n.453-98790G>T) c.116-49455G>T (n.116-49455G>T) c.577+17693G>T (n.577+17693G>T) c.*110+81430G>T (n.*110+81430G>T) n.337+17693G>T c.1102+17693G>T (n.1102+17693G>T) c.1093+17693G>T (n.1093+17693G>T) c.367+17693G>T (n.367+17693G>T) c.439+17693G>T (n.439+17693G>T) c.307+17693G>T (n.307+17693G>T) n.1466+17693G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151962204T>A | CA1673116983 | ESR1 | c.1096+17696T>A (n.1096+17696T>A) c.42+17955T>A (n.42+17955T>A) n.424+17696T>A c.453-98787T>A (n.453-98787T>A) c.116-49452T>A (n.116-49452T>A) c.577+17696T>A (n.577+17696T>A) c.*110+81433T>A (n.*110+81433T>A) n.337+17696T>A c.1102+17696T>A (n.1102+17696T>A) c.1093+17696T>A (n.1093+17696T>A) c.367+17696T>A (n.367+17696T>A) c.439+17696T>A (n.439+17696T>A) c.307+17696T>A (n.307+17696T>A) n.1466+17696T>A | dbSNP |
6 | g.151962204T= | CA1673116984 | ESR1 | c.1096+17696T= (n.1096+17696T=) c.42+17955T= (n.42+17955T=) n.424+17696T= c.453-98787T= (n.453-98787T=) c.116-49452T= (n.116-49452T=) c.577+17696T= (n.577+17696T=) c.*110+81433T= (n.*110+81433T=) n.337+17696T= c.1102+17696T= (n.1102+17696T=) c.1093+17696T= (n.1093+17696T=) c.367+17696T= (n.367+17696T=) c.439+17696T= (n.439+17696T=) c.307+17696T= (n.307+17696T=) n.1466+17696T= |