Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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c.1102+17586T>A (n.1102+17586T>A)
c.1093+17586T>A (n.1093+17586T>A)
c.367+17586T>A (n.367+17586T>A)
c.439+17586T>A (n.439+17586T>A)
c.307+17586T>A (n.307+17586T>A)
n.1466+17586T>A
dbSNP
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n.337+17586T=
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n.1466+17586T=
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n.1466+17587C=
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n.1466+17587C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.337+17588C>A
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n.1466+17588C>A
dbSNP
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n.1466+17604G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+17604G=
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n.1466+17609T>C
dbSNP
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n.1466+17610T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+17611A>G
dbSNP
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n.337+17612T>C
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c.307+17612T>C (n.307+17612T>C)
n.1466+17612T>C
dbSNP
6g.151962122A=CA1673116950ESR1c.1096+17614A= (n.1096+17614A=)
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n.337+17614A=
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c.439+17614A= (n.439+17614A=)
c.307+17614A= (n.307+17614A=)
n.1466+17614A=

Number of alleles fetched