Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151612040A=CA1672961486CCDC170c.1711-3403A= (n.1711-3403A=)
n.497-3403A=
c.1729-3403A= (n.1729-3403A=)
c.1528-3403A= (n.1528-3403A=)
n.130-768T=
6g.151612040A>CCA2580593700CCDC170c.1711-3403A>C (n.1711-3403A>C)
n.497-3403A>C
c.1729-3403A>C (n.1729-3403A>C)
c.1528-3403A>C (n.1528-3403A>C)
n.130-768T>G
6g.151612040A>GCA12213291CCDC170c.1711-3403A>G (n.1711-3403A>G)
n.497-3403A>G
c.1729-3403A>G (n.1729-3403A>G)
c.1528-3403A>G (n.1528-3403A>G)
n.130-768T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612040A>TCA2580593699CCDC170c.1711-3403A>T (n.1711-3403A>T)
n.497-3403A>T
c.1729-3403A>T (n.1729-3403A>T)
c.1528-3403A>T (n.1528-3403A>T)
n.130-768T>A
6g.151612042A>GCA2605307257CCDC170c.1711-3401A>G (n.1711-3401A>G)
n.497-3401A>G
c.1729-3401A>G (n.1729-3401A>G)
c.1528-3401A>G (n.1528-3401A>G)
n.130-770T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612043T>CCA150154181CCDC170c.1711-3400T>C (n.1711-3400T>C)
n.497-3400T>C
c.1729-3400T>C (n.1729-3400T>C)
c.1528-3400T>C (n.1528-3400T>C)
n.130-771A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612043T=CA1672961487CCDC170c.1711-3400T= (n.1711-3400T=)
n.497-3400T=
c.1729-3400T= (n.1729-3400T=)
c.1528-3400T= (n.1528-3400T=)
n.130-771A=
6g.151612044T>ACA1095894275CCDC170c.1711-3399T>A (n.1711-3399T>A)
n.497-3399T>A
c.1729-3399T>A (n.1729-3399T>A)
c.1528-3399T>A (n.1528-3399T>A)
n.130-772A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612044T=CA1672961488CCDC170c.1711-3399T= (n.1711-3399T=)
n.497-3399T=
c.1729-3399T= (n.1729-3399T=)
c.1528-3399T= (n.1528-3399T=)
n.130-772A=
6g.151612047A=CA1672961489CCDC170c.1711-3396A= (n.1711-3396A=)
n.497-3396A=
c.1729-3396A= (n.1729-3396A=)
c.1528-3396A= (n.1528-3396A=)
n.130-775T=
6g.151612047A>TCA1672961490CCDC170c.1711-3396A>T (n.1711-3396A>T)
n.497-3396A>T
c.1729-3396A>T (n.1729-3396A>T)
c.1528-3396A>T (n.1528-3396A>T)
n.130-775T>A
dbSNP
6g.151612050C=CA1672961491CCDC170c.1711-3393C= (n.1711-3393C=)
n.497-3393C=
c.1729-3393C= (n.1729-3393C=)
c.1528-3393C= (n.1528-3393C=)
n.130-778G=
6g.151612050C>TCA820826805CCDC170c.1711-3393C>T (n.1711-3393C>T)
n.497-3393C>T
c.1729-3393C>T (n.1729-3393C>T)
c.1528-3393C>T (n.1528-3393C>T)
n.130-778G>A
dbSNP
6g.151612052G>ACA1672961493CCDC170c.1711-3391G>A (n.1711-3391G>A)
n.497-3391G>A
c.1729-3391G>A (n.1729-3391G>A)
c.1528-3391G>A (n.1528-3391G>A)
n.130-780C>T
dbSNP
6g.151612052G=CA1672961492CCDC170c.1711-3391G= (n.1711-3391G=)
n.497-3391G=
c.1729-3391G= (n.1729-3391G=)
c.1528-3391G= (n.1528-3391G=)
n.130-780C=
6g.151612053G=CA1672961494CCDC170c.1711-3390G= (n.1711-3390G=)
n.497-3390G=
c.1729-3390G= (n.1729-3390G=)
c.1528-3390G= (n.1528-3390G=)
n.130-781C=
6g.151612053G>TCA1672961495CCDC170c.1711-3390G>T (n.1711-3390G>T)
n.497-3390G>T
c.1729-3390G>T (n.1729-3390G>T)
c.1528-3390G>T (n.1528-3390G>T)
n.130-781C>A
dbSNP
6g.151612057C>ACA150154185CCDC170c.1711-3386C>A (n.1711-3386C>A)
n.497-3386C>A
c.1729-3386C>A (n.1729-3386C>A)
c.1528-3386C>A (n.1528-3386C>A)
n.130-785G>T
dbSNP
6g.151612057C=CA1672961496CCDC170c.1711-3386C= (n.1711-3386C=)
n.497-3386C=
c.1729-3386C= (n.1729-3386C=)
c.1528-3386C= (n.1528-3386C=)
n.130-785G=
6g.151612060C=CA1672961497CCDC170c.1711-3383C= (n.1711-3383C=)
n.497-3383C=
c.1729-3383C= (n.1729-3383C=)
c.1528-3383C= (n.1528-3383C=)
n.130-788G=
6g.151612060C>TCA820826810CCDC170c.1711-3383C>T (n.1711-3383C>T)
n.497-3383C>T
c.1729-3383C>T (n.1729-3383C>T)
c.1528-3383C>T (n.1528-3383C>T)
n.130-788G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612063T>GCA150154189CCDC170c.1711-3380T>G (n.1711-3380T>G)
n.497-3380T>G
c.1729-3380T>G (n.1729-3380T>G)
c.1528-3380T>G (n.1528-3380T>G)
n.130-791A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612063T=CA1672961498CCDC170c.1711-3380T= (n.1711-3380T=)
n.497-3380T=
c.1729-3380T= (n.1729-3380T=)
c.1528-3380T= (n.1528-3380T=)
n.130-791A=
6g.151612069G>ACA150154193CCDC170c.1711-3374G>A (n.1711-3374G>A)
n.497-3374G>A
c.1729-3374G>A (n.1729-3374G>A)
c.1528-3374G>A (n.1528-3374G>A)
n.130-797C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612069G>CCA150154196CCDC170c.1711-3374G>C (n.1711-3374G>C)
n.497-3374G>C
c.1729-3374G>C (n.1729-3374G>C)
c.1528-3374G>C (n.1528-3374G>C)
n.130-797C>G
dbSNP
6g.151612069G=CA1672961499CCDC170c.1711-3374G= (n.1711-3374G=)
n.497-3374G=
c.1729-3374G= (n.1729-3374G=)
c.1528-3374G= (n.1528-3374G=)
n.130-797C=
6g.151612070A=CA1672961500CCDC170c.1711-3373A= (n.1711-3373A=)
n.497-3373A=
c.1729-3373A= (n.1729-3373A=)
c.1528-3373A= (n.1528-3373A=)
n.130-798T=
6g.151612070A>GCA651630723CCDC170c.1711-3373A>G (n.1711-3373A>G)
n.497-3373A>G
c.1729-3373A>G (n.1729-3373A>G)
c.1528-3373A>G (n.1528-3373A>G)
n.130-798T>C
dbSNP COSMIC
6g.151612072A=CA1672961501CCDC170c.1711-3371A= (n.1711-3371A=)
n.497-3371A=
c.1729-3371A= (n.1729-3371A=)
c.1528-3371A= (n.1528-3371A=)
n.130-800T=
6g.151612072A>GCA1095894282CCDC170c.1711-3371A>G (n.1711-3371A>G)
n.497-3371A>G
c.1729-3371A>G (n.1729-3371A>G)
c.1528-3371A>G (n.1528-3371A>G)
n.130-800T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612074C=CA1672961502CCDC170c.1711-3369C= (n.1711-3369C=)
n.497-3369C=
c.1729-3369C= (n.1729-3369C=)
c.1528-3369C= (n.1528-3369C=)
n.130-802G=
6g.151612074C>GCA820826812CCDC170c.1711-3369C>G (n.1711-3369C>G)
n.497-3369C>G
c.1729-3369C>G (n.1729-3369C>G)
c.1528-3369C>G (n.1528-3369C>G)
n.130-802G>C
dbSNP
6g.151612075A=CA1672961503CCDC170c.1711-3368A= (n.1711-3368A=)
n.497-3368A=
c.1729-3368A= (n.1729-3368A=)
c.1528-3368A= (n.1528-3368A=)
n.130-803T=
6g.151612076C=CA1672961504CCDC170c.1711-3367C= (n.1711-3367C=)
n.497-3367C=
c.1729-3367C= (n.1729-3367C=)
c.1528-3367C= (n.1528-3367C=)
n.130-804G=
6g.151612076C>TCA820826815CCDC170c.1711-3367C>T (n.1711-3367C>T)
n.497-3367C>T
c.1729-3367C>T (n.1729-3367C>T)
c.1528-3367C>T (n.1528-3367C>T)
n.130-804G>A
dbSNP
6g.151612076dupCA820826816CCDC170c.1711-3367dup (n.1711-3367dup)
n.497-3367dup
c.1729-3367dup (n.1729-3367dup)
c.1528-3367dup (n.1528-3367dup)
n.130-804dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612078C>ACA820826820CCDC170c.1711-3365C>A (n.1711-3365C>A)
n.497-3365C>A
c.1729-3365C>A (n.1729-3365C>A)
c.1528-3365C>A (n.1528-3365C>A)
n.130-806G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612078C=CA1672961505CCDC170c.1711-3365C= (n.1711-3365C=)
n.497-3365C=
c.1729-3365C= (n.1729-3365C=)
c.1528-3365C= (n.1528-3365C=)
n.130-806G=
6g.151612078C>TCA1095894285CCDC170c.1711-3365C>T (n.1711-3365C>T)
n.497-3365C>T
c.1729-3365C>T (n.1729-3365C>T)
c.1528-3365C>T (n.1528-3365C>T)
n.130-806G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612082dupCA150154200CCDC170c.1711-3361dup (n.1711-3361dup)
n.497-3361dup
c.1729-3361dup (n.1729-3361dup)
c.1528-3361dup (n.1528-3361dup)
n.130-807dup
dbSNP
6g.151612085G=CA1672961506CCDC170c.1711-3358G= (n.1711-3358G=)
n.497-3358G=
c.1729-3358G= (n.1729-3358G=)
c.1528-3358G= (n.1528-3358G=)
n.130-813C=
6g.151612085G>TCA820826824CCDC170c.1711-3358G>T (n.1711-3358G>T)
n.497-3358G>T
c.1729-3358G>T (n.1729-3358G>T)
c.1528-3358G>T (n.1528-3358G>T)
n.130-813C>A
dbSNP
6g.151612092T>ACA1095894289CCDC170c.1711-3351T>A (n.1711-3351T>A)
n.497-3351T>A
c.1729-3351T>A (n.1729-3351T>A)
c.1528-3351T>A (n.1528-3351T>A)
n.130-820A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612092T=CA1672961507CCDC170c.1711-3351T= (n.1711-3351T=)
n.497-3351T=
c.1729-3351T= (n.1729-3351T=)
c.1528-3351T= (n.1528-3351T=)
n.130-820A=
6g.151612093A=CA1672961508CCDC170c.1711-3350A= (n.1711-3350A=)
n.497-3350A=
c.1729-3350A= (n.1729-3350A=)
c.1528-3350A= (n.1528-3350A=)
n.130-821T=
6g.151612093A>GCA820826829CCDC170c.1711-3350A>G (n.1711-3350A>G)
n.497-3350A>G
c.1729-3350A>G (n.1729-3350A>G)
c.1528-3350A>G (n.1528-3350A>G)
n.130-821T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612096T>ACA2605307259CCDC170c.1711-3347T>A (n.1711-3347T>A)
n.497-3347T>A
c.1729-3347T>A (n.1729-3347T>A)
c.1528-3347T>A (n.1528-3347T>A)
n.130-824A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151612098T>CCA1672961510CCDC170c.1711-3345T>C (n.1711-3345T>C)
n.497-3345T>C
c.1729-3345T>C (n.1729-3345T>C)
c.1528-3345T>C (n.1528-3345T>C)
n.130-826A>G
dbSNP
6g.151612098T=CA1672961509CCDC170c.1711-3345T= (n.1711-3345T=)
n.497-3345T=
c.1729-3345T= (n.1729-3345T=)
c.1528-3345T= (n.1528-3345T=)
n.130-826A=
6g.151612100_151612101delinsATCA1672961511CCDC170c.1711-3343_1711-3342delinsAT (n.1711-3343_1711-3342delinsAT)
n.497-3343_497-3342delinsAT
c.1729-3343_1729-3342delinsAT (n.1729-3343_1729-3342delinsAT)
c.1528-3343_1528-3342delinsAT (n.1528-3343_1528-3342delinsAT)
n.130-829_130-828delinsAT

Number of alleles fetched