Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
5g.90913969C>ACA122842512ADGRV1c.17856+50112C>A (n.17856+50112C>A)
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n.5123+50112C>A
c.1068+50112C>A
c.266-71375C>A (n.266-71375C>A)
c.4305+50112C>A (n.4305+50112C>A)
c.-61+14646C>A (n.-61+14646C>A)
c.4839+50112C>A (n.4839+50112C>A)
n.17869+50112C>A
c.17853+50112C>A (n.17853+50112C>A)
c.17775+50112C>A (n.17775+50112C>A)
c.15159+50112C>A (n.15159+50112C>A)
c.17877+50112C>A (n.17877+50112C>A)
c.17874+50112C>A (n.17874+50112C>A)
c.17796+50112C>A (n.17796+50112C>A)
c.17781+50112C>A (n.17781+50112C>A)
c.17697+50112C>A (n.17697+50112C>A)
c.10995+50112C>A (n.10995+50112C>A)
c.10974+50112C>A (n.10974+50112C>A)
n.17872+50112C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched