| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.75346930C= | CA1556065181 | HMGCR | c.451-274C= (n.451-274C=) n.1288-274C= c.*1000-274C= (n.*1000-274C=) c.511-274C= (n.511-274C=) | |
| 5 | g.75346930C>T | CA1077595766 | HMGCR | c.451-274C>T (n.451-274C>T) n.1288-274C>T c.*1000-274C>T (n.*1000-274C>T) c.511-274C>T (n.511-274C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346931C= | CA1556065182 | HMGCR | c.451-273C= (n.451-273C=) n.1288-273C= c.*1000-273C= (n.*1000-273C=) c.511-273C= (n.511-273C=) | |
| 5 | g.75346931C>T | CA1556065183 | HMGCR | c.451-273C>T (n.451-273C>T) n.1288-273C>T c.*1000-273C>T (n.*1000-273C>T) c.511-273C>T (n.511-273C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346932C= | CA1556065184 | HMGCR | c.451-272C= (n.451-272C=) n.1288-272C= c.*1000-272C= (n.*1000-272C=) c.511-272C= (n.511-272C=) | |
| 5 | g.75346932C>T | CA813977825 | HMGCR | c.451-272C>T (n.451-272C>T) n.1288-272C>T c.*1000-272C>T (n.*1000-272C>T) c.511-272C>T (n.511-272C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346933A= | CA1556065185 | HMGCR | c.451-271A= (n.451-271A=) n.1288-271A= c.*1000-271A= (n.*1000-271A=) c.511-271A= (n.511-271A=) | |
| 5 | g.75346933A>G | CA120884959 | HMGCR | c.451-271A>G (n.451-271A>G) n.1288-271A>G c.*1000-271A>G (n.*1000-271A>G) c.511-271A>G (n.511-271A>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346938G= | CA1556065186 | HMGCR | c.451-266G= (n.451-266G=) n.1288-266G= c.*1000-266G= (n.*1000-266G=) c.511-266G= (n.511-266G=) | |
| 5 | g.75346938G>T | CA813977826 | HMGCR | c.451-266G>T (n.451-266G>T) n.1288-266G>T c.*1000-266G>T (n.*1000-266G>T) c.511-266G>T (n.511-266G>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346940A= | CA1556065187 | HMGCR | c.451-264A= (n.451-264A=) n.1288-264A= c.*1000-264A= (n.*1000-264A=) c.511-264A= (n.511-264A=) | |
| 5 | g.75346940A>G | CA813977828 | HMGCR | c.451-264A>G (n.451-264A>G) n.1288-264A>G c.*1000-264A>G (n.*1000-264A>G) c.511-264A>G (n.511-264A>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346942A= | CA1556065188 | HMGCR | c.451-262A= (n.451-262A=) n.1288-262A= c.*1000-262A= (n.*1000-262A=) c.511-262A= (n.511-262A=) | |
| 5 | g.75346942A>T | CA120884960 | HMGCR | c.451-262A>T (n.451-262A>T) n.1288-262A>T c.*1000-262A>T (n.*1000-262A>T) c.511-262A>T (n.511-262A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346945T>G | CA1556065190 | HMGCR | c.451-259T>G (n.451-259T>G) n.1288-259T>G c.*1000-259T>G (n.*1000-259T>G) c.511-259T>G (n.511-259T>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346945T= | CA1556065189 | HMGCR | c.451-259T= (n.451-259T=) n.1288-259T= c.*1000-259T= (n.*1000-259T=) c.511-259T= (n.511-259T=) | |
| 5 | g.75346947G>C | CA1556065192 | HMGCR | c.451-257G>C (n.451-257G>C) n.1288-257G>C c.*1000-257G>C (n.*1000-257G>C) c.511-257G>C (n.511-257G>C) | dbSNP |
| 5 | g.75346947G= | CA1556065191 | HMGCR | c.451-257G= (n.451-257G=) n.1288-257G= c.*1000-257G= (n.*1000-257G=) c.511-257G= (n.511-257G=) | |
| 5 | g.75346948C= | CA1556065194 | HMGCR | c.451-256C= (n.451-256C=) n.1288-256C= c.*1000-256C= (n.*1000-256C=) c.511-256C= (n.511-256C=) | |
| 5 | g.75346948C>T | CA1556065193 | HMGCR | c.451-256C>T (n.451-256C>T) n.1288-256C>T c.*1000-256C>T (n.*1000-256C>T) c.511-256C>T (n.511-256C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346949A= | CA1556065195 | HMGCR | c.451-255A= (n.451-255A=) n.1288-255A= c.*1000-255A= (n.*1000-255A=) c.511-255A= (n.511-255A=) | |
| 5 | g.75346949A>G | CA1556065196 | HMGCR | c.451-255A>G (n.451-255A>G) n.1288-255A>G c.*1000-255A>G (n.*1000-255A>G) c.511-255A>G (n.511-255A>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346954A= | CA1556065197 | HMGCR | c.451-250A= (n.451-250A=) n.1288-250A= c.*1000-250A= (n.*1000-250A=) c.511-250A= (n.511-250A=) | |
| 5 | g.75346954A>G | CA1556065198 | HMGCR | c.451-250A>G (n.451-250A>G) n.1288-250A>G c.*1000-250A>G (n.*1000-250A>G) c.511-250A>G (n.511-250A>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346957A= | CA1556065199 | HMGCR | c.451-247A= (n.451-247A=) n.1288-247A= c.*1000-247A= (n.*1000-247A=) c.511-247A= (n.511-247A=) | |
| 5 | g.75346957A>C | CA1556065200 | HMGCR | c.451-247A>C (n.451-247A>C) n.1288-247A>C c.*1000-247A>C (n.*1000-247A>C) c.511-247A>C (n.511-247A>C) | dbSNP |
| 5 | g.75346962C= | CA1556065201 | HMGCR | c.451-242C= (n.451-242C=) n.1288-242C= c.*1000-242C= (n.*1000-242C=) c.511-242C= (n.511-242C=) | |
| 5 | g.75346962C>T | CA1556065202 | HMGCR | c.451-242C>T (n.451-242C>T) n.1288-242C>T c.*1000-242C>T (n.*1000-242C>T) c.511-242C>T (n.511-242C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346963A>G | CA2562987385 | HMGCR | c.451-241A>G (n.451-241A>G) n.1288-241A>G c.*1000-241A>G (n.*1000-241A>G) c.511-241A>G (n.511-241A>G) | |
| 5 | g.75346965_75346966delinsAC | CA1556065203 | HMGCR | c.451-239_451-238delinsAC (n.451-239_451-238delinsAC) n.1288-239_1288-238delinsAC c.*1000-239_*1000-238delinsAC (n.*1000-239_*1000-238delinsAC) c.511-239_511-238delinsAC (n.511-239_511-238delinsAC) | |
| 5 | g.75346966C>A | CA1556065206 | HMGCR | c.451-238C>A (n.451-238C>A) n.1288-238C>A c.*1000-238C>A (n.*1000-238C>A) c.511-238C>A (n.511-238C>A) | dbSNP |
| 5 | g.75346966C= | CA1556065205 | HMGCR | c.451-238C= (n.451-238C=) n.1288-238C= c.*1000-238C= (n.*1000-238C=) c.511-238C= (n.511-238C=) | |
| 5 | g.75346967del | CA1556065204 | HMGCR | c.451-237del (n.451-237del) n.1288-237del c.*1000-237del (n.*1000-237del) c.511-237del (n.511-237del) | dbSNP |
| 5 | g.75346967C= | CA1556065207 | HMGCR | c.451-237C= (n.451-237C=) n.1288-237C= c.*1000-237C= (n.*1000-237C=) c.511-237C= (n.511-237C=) | |
| 5 | g.75346967C>T | CA120884962 | HMGCR | c.451-237C>T (n.451-237C>T) n.1288-237C>T c.*1000-237C>T (n.*1000-237C>T) c.511-237C>T (n.511-237C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346969T>C | CA1556065208 | HMGCR | c.451-235T>C (n.451-235T>C) n.1288-235T>C c.*1000-235T>C (n.*1000-235T>C) c.511-235T>C (n.511-235T>C) | dbSNP |
| 5 | g.75346969T= | CA1556065209 | HMGCR | c.451-235T= (n.451-235T=) n.1288-235T= c.*1000-235T= (n.*1000-235T=) c.511-235T= (n.511-235T=) | |
| 5 | g.75346975A= | CA1556065210 | HMGCR | c.451-229A= (n.451-229A=) n.1288-229A= c.*1000-229A= (n.*1000-229A=) c.511-229A= (n.511-229A=) | |
| 5 | g.75346975A>C | CA813977832 | HMGCR | c.451-229A>C (n.451-229A>C) n.1288-229A>C c.*1000-229A>C (n.*1000-229A>C) c.511-229A>C (n.511-229A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346975A>G | CA1556065211 | HMGCR | c.451-229A>G (n.451-229A>G) n.1288-229A>G c.*1000-229A>G (n.*1000-229A>G) c.511-229A>G (n.511-229A>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346983C= | CA1556065212 | HMGCR | c.451-221C= (n.451-221C=) n.1288-221C= c.*1000-221C= (n.*1000-221C=) c.511-221C= (n.511-221C=) | |
| 5 | g.75346983C>G | CA1556065213 | HMGCR | c.451-221C>G (n.451-221C>G) n.1288-221C>G c.*1000-221C>G (n.*1000-221C>G) c.511-221C>G (n.511-221C>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346983C>T | CA1556065214 | HMGCR | c.451-221C>T (n.451-221C>T) n.1288-221C>T c.*1000-221C>T (n.*1000-221C>T) c.511-221C>T (n.511-221C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346987C= | CA1556065215 | HMGCR | c.451-217C= (n.451-217C=) n.1288-217C= c.*1000-217C= (n.*1000-217C=) c.511-217C= (n.511-217C=) | |
| 5 | g.75346987C>G | CA120884968 | HMGCR | c.451-217C>G (n.451-217C>G) n.1288-217C>G c.*1000-217C>G (n.*1000-217C>G) c.511-217C>G (n.511-217C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346991G>C | CA813977836 | HMGCR | c.451-213G>C (n.451-213G>C) n.1288-213G>C c.*1000-213G>C (n.*1000-213G>C) c.511-213G>C (n.511-213G>C) | dbSNP |
| 5 | g.75346991G= | CA1556065216 | HMGCR | c.451-213G= (n.451-213G=) n.1288-213G= c.*1000-213G= (n.*1000-213G=) c.511-213G= (n.511-213G=) | |
| 5 | g.75346992G>A | CA1556065218 | HMGCR | c.451-212G>A (n.451-212G>A) n.1288-212G>A c.*1000-212G>A (n.*1000-212G>A) c.511-212G>A (n.511-212G>A) | dbSNP |
| 5 | g.75346992G= | CA1556065217 | HMGCR | c.451-212G= (n.451-212G=) n.1288-212G= c.*1000-212G= (n.*1000-212G=) c.511-212G= (n.511-212G=) | |
| 5 | g.75346995A= | CA1556065219 | HMGCR | c.451-209A= (n.451-209A=) n.1288-209A= c.*1000-209A= (n.*1000-209A=) c.511-209A= (n.511-209A=) |