Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.74718685_74718704delCA2674240503HEXBc.1243-112_1243-93del (n.1243-112_1243-93del)
c.119-112_119-93del
n.440-112_440-93del
c.568-112_568-93del (n.568-112_568-93del)
c.179-112_179-93del
n.74-224_74-205del
 gnomAD v4
5g.74718705A>CCA2674240519HEXBc.1243-92A>C (n.1243-92A>C)
c.119-92A>C
n.440-92A>C
c.568-92A>C (n.568-92A>C)
c.179-92A>C
n.74-204A>C
 gnomAD v4
5g.74718708T>CCA2674240520HEXBc.1243-89T>C (n.1243-89T>C)
c.119-89T>C
n.440-89T>C
c.568-89T>C (n.568-89T>C)
c.179-89T>C
n.74-201T>C
 gnomAD v4
5g.74718711T>CCA1555781438HEXBc.1243-86T>C (n.1243-86T>C)
c.119-86T>C
n.440-86T>C
c.568-86T>C (n.568-86T>C)
c.179-86T>C
n.74-198T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.74718711T=CA1555781437HEXBc.1243-86T= (n.1243-86T=)
c.119-86T=
n.440-86T=
c.568-86T= (n.568-86T=)
c.179-86T=
n.74-198T=
5g.74718712G>ACA1555781440HEXBc.1243-85G>A (n.1243-85G>A)
c.119-85G>A
n.440-85G>A
c.568-85G>A (n.568-85G>A)
c.179-85G>A
n.74-197G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.74718712G=CA1555781439HEXBc.1243-85G= (n.1243-85G=)
c.119-85G=
n.440-85G=
c.568-85G= (n.568-85G=)
c.179-85G=
n.74-197G=
5g.74718715C>ACA2578336175HEXBc.1243-82C>A (n.1243-82C>A)
c.119-82C>A
n.440-82C>A
c.568-82C>A (n.568-82C>A)
c.179-82C>A
n.74-194C>A
 gnomAD v4
5g.74718716C>ACA2674240521HEXBc.1243-81C>A (n.1243-81C>A)
c.119-81C>A
n.440-81C>A
c.568-81C>A (n.568-81C>A)
c.179-81C>A
n.74-193C>A
 gnomAD v4
5g.74718717T>CCA120907869HEXBc.1243-80T>C (n.1243-80T>C)
c.119-80T>C
n.440-80T>C
c.568-80T>C (n.568-80T>C)
c.179-80T>C
n.74-192T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.74718717T=CA1555781441HEXBc.1243-80T= (n.1243-80T=)
c.119-80T=
n.440-80T=
c.568-80T= (n.568-80T=)
c.179-80T=
n.74-192T=
5g.74718718A>TCA2674240522HEXBc.1243-79A>T (n.1243-79A>T)
c.119-79A>T
n.440-79A>T
c.568-79A>T (n.568-79A>T)
c.179-79A>T
n.74-191A>T
 gnomAD v4
5g.74718719G>CCA560766172HEXBc.1243-78G>C (n.1243-78G>C)
c.119-78G>C
n.440-78G>C
c.568-78G>C (n.568-78G>C)
c.179-78G>C
n.74-190G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.74718719G=CA1555781443HEXBc.1243-78G= (n.1243-78G=)
c.119-78G=
n.440-78G=
c.568-78G= (n.568-78G=)
c.179-78G=
n.74-190G=
5g.74718724_74718726delCA2674240523HEXBc.1243-73_1243-71del (n.1243-73_1243-71del)
c.119-73_119-71del
n.440-73_440-71del
c.568-73_568-71del (n.568-73_568-71del)
c.179-73_179-71del
n.74-185_74-183del
 gnomAD v4
5g.74718725A=CA1555781445HEXBc.1243-72A= (n.1243-72A=)
c.119-72A=
n.440-72A=
c.568-72A= (n.568-72A=)
c.179-72A=
n.74-184A=
5g.74718725A>GCA560766173HEXBc.1243-72A>G (n.1243-72A>G)
c.119-72A>G
n.440-72A>G
c.568-72A>G (n.568-72A>G)
c.179-72A>G
n.74-184A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.74718726T>ACA2578336176HEXBc.1243-71T>A (n.1243-71T>A)
c.119-71T>A
n.440-71T>A
c.568-71T>A (n.568-71T>A)
c.179-71T>A
n.74-183T>A
 gnomAD v4
5g.74718726T>CCA1077557600HEXBc.1243-71T>C (n.1243-71T>C)
c.119-71T>C
n.440-71T>C
c.568-71T>C (n.568-71T>C)
c.179-71T>C
n.74-183T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.74718726T=CA1555781447HEXBc.1243-71T= (n.1243-71T=)
c.119-71T=
n.440-71T=
c.568-71T= (n.568-71T=)
c.179-71T=
n.74-183T=
5g.74718728C>ACA2578336177HEXBc.1243-69C>A (n.1243-69C>A)
c.119-69C>A
n.440-69C>A
c.568-69C>A (n.568-69C>A)
c.179-69C>A
n.74-181C>A
 gnomAD v4
5g.74718731T>CCA2578336178HEXBc.1243-66T>C (n.1243-66T>C)
c.119-66T>C
n.440-66T>C
c.568-66T>C (n.568-66T>C)
c.179-66T>C
n.74-178T>C
5g.74718731T>GCA2674240524HEXBc.1243-66T>G (n.1243-66T>G)
c.119-66T>G
n.440-66T>G
c.568-66T>G (n.568-66T>G)
c.179-66T>G
n.74-178T>G
 gnomAD v4
5g.74718732A=CA1555781450HEXBc.1243-65A= (n.1243-65A=)
c.119-65A=
n.440-65A=
c.568-65A= (n.568-65A=)
c.179-65A=
n.74-177A=
5g.74718732A>GCA120907871HEXBc.1243-65A>G (n.1243-65A>G)
c.119-65A>G
n.440-65A>G
c.568-65A>G (n.568-65A>G)
c.179-65A>G
n.74-177A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.74718732A>TCA1555781449HEXBc.1243-65A>T (n.1243-65A>T)
c.119-65A>T
n.440-65A>T
c.568-65A>T (n.568-65A>T)
c.179-65A>T
n.74-177A>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.74718734A>TCA2674240525HEXBc.1243-63A>T (n.1243-63A>T)
c.119-63A>T
n.440-63A>T
c.568-63A>T (n.568-63A>T)
c.179-63A>T
n.74-175A>T
 gnomAD v4
5g.74718735C=CA1555781454HEXBc.1243-62C= (n.1243-62C=)
c.119-62C=
n.440-62C=
c.568-62C= (n.568-62C=)
c.179-62C=
n.74-174C=
5g.74718735C>GCA2578336179HEXBc.1243-62C>G (n.1243-62C>G)
c.119-62C>G
n.440-62C>G
c.568-62C>G (n.568-62C>G)
c.179-62C>G
n.74-174C>G
 gnomAD v4
5g.74718735C>TCA813919762HEXBc.1243-62C>T (n.1243-62C>T)
c.119-62C>T
n.440-62C>T
c.568-62C>T (n.568-62C>T)
c.179-62C>T
n.74-174C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.74718736T>GCA2674240526HEXBc.1243-61T>G (n.1243-61T>G)
c.119-61T>G
n.440-61T>G
c.568-61T>G (n.568-61T>G)
c.179-61T>G
n.74-173T>G
 gnomAD v4
5g.74718741_74718746delCA2674240527HEXBc.1243-56_1243-51del (n.1243-56_1243-51del)
c.119-56_119-51del
n.440-56_440-51del
c.568-56_568-51del (n.568-56_568-51del)
c.179-56_179-51del
n.74-168_74-163del
 gnomAD v4
5g.74718738T>CCA2674240528HEXBc.1243-59T>C (n.1243-59T>C)
c.119-59T>C
n.440-59T>C
c.568-59T>C (n.568-59T>C)
c.179-59T>C
n.74-171T>C
 gnomAD v4
5g.74718739C>GCA2578336180HEXBc.1243-58C>G (n.1243-58C>G)
c.119-58C>G
n.440-58C>G
c.568-58C>G (n.568-58C>G)
c.179-58C>G
n.74-170C>G
 gnomAD v4
5g.74718741A>GCA2674240529HEXBc.1243-56A>G (n.1243-56A>G)
c.119-56A>G
n.440-56A>G
c.568-56A>G (n.568-56A>G)
c.179-56A>G
n.74-168A>G
 gnomAD v4
5g.74718741A>TCA2674240530HEXBc.1243-56A>T (n.1243-56A>T)
c.119-56A>T
n.440-56A>T
c.568-56A>T (n.568-56A>T)
c.179-56A>T
n.74-168A>T
 gnomAD v4
5g.74718742T>CCA120907873HEXBc.1243-55T>C (n.1243-55T>C)
c.119-55T>C
n.440-55T>C
c.568-55T>C (n.568-55T>C)
c.179-55T>C
n.74-167T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.74718742T=CA1555781456HEXBc.1243-55T= (n.1243-55T=)
c.119-55T=
n.440-55T=
c.568-55T= (n.568-55T=)
c.179-55T=
n.74-167T=
5g.74718744delCA2674240531HEXBc.1243-53del (n.1243-53del)
c.119-53del
n.440-53del
c.568-53del (n.568-53del)
c.179-53del
n.74-165del
 gnomAD v4
5g.74718743T>GCA2674240532HEXBc.1243-54T>G (n.1243-54T>G)
c.119-54T>G
n.440-54T>G
c.568-54T>G (n.568-54T>G)
c.179-54T>G
n.74-166T>G
 gnomAD v4
5g.74718745C>ACA2674240534HEXBc.1243-52C>A (n.1243-52C>A)
c.119-52C>A
n.440-52C>A
c.568-52C>A (n.568-52C>A)
c.179-52C>A
n.74-164C>A
 gnomAD v4
5g.74718745C>TCA2674240533HEXBc.1243-52C>T (n.1243-52C>T)
c.119-52C>T
n.440-52C>T
c.568-52C>T (n.568-52C>T)
c.179-52C>T
n.74-164C>T
 gnomAD v4
5g.74718746A=CA1555781458HEXBc.1243-51A= (n.1243-51A=)
c.119-51A=
n.440-51A=
c.568-51A= (n.568-51A=)
c.179-51A=
n.74-163A=
5g.74718746A>GCA2674240535HEXBc.1243-51A>G (n.1243-51A>G)
c.119-51A>G
n.440-51A>G
c.568-51A>G (n.568-51A>G)
c.179-51A>G
n.74-163A>G
 gnomAD v4
5g.74718746A>TCA3306077HEXBc.1243-51A>T (n.1243-51A>T)
c.119-51A>T
n.440-51A>T
c.568-51A>T (n.568-51A>T)
c.179-51A>T
n.74-163A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.74718746_74718747delCA2505192402HEXBc.1243-51_1243-50del (n.1243-51_1243-50del)
c.119-51_119-50del
n.440-51_440-50del
c.568-51_568-50del (n.568-51_568-50del)
c.179-51_179-50del
n.74-163_74-162del
5g.74718747T>CCA2578336181HEXBc.1243-50T>C (n.1243-50T>C)
c.119-50T>C
n.440-50T>C
c.568-50T>C (n.568-50T>C)
c.179-50T>C
n.74-162T>C
 gnomAD v4
5g.74718747_74718750delinsTCTACA1555781460HEXBc.1243-50_1243-47delinsTCTA (n.1243-50_1243-47delinsTCTA)
c.119-50_119-47delinsTCTA
n.440-50_440-47delinsTCTA
c.568-50_568-47delinsTCTA (n.568-50_568-47delinsTCTA)
c.179-50_179-47delinsTCTA
n.74-162_74-159delinsTCTA
5g.74718747_74718748insGCA2578336182HEXBc.1243-50_1243-49insG (n.1243-50_1243-49insG)
c.119-50_119-49insG
n.440-50_440-49insG
c.568-50_568-49insG (n.568-50_568-49insG)
c.179-50_179-49insG
n.74-162_74-161insG
5g.74718748C>ACA813919765HEXBc.1243-49C>A (n.1243-49C>A)
c.119-49C>A
n.440-49C>A
c.568-49C>A (n.568-49C>A)
c.179-49C>A
n.74-161C>A
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched