Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.368-2739T= (n.368-2739T=)
c.305-2739T= (n.305-2739T=)
n.838+6592A=
c.41-2739T= (n.41-2739T=)
c.611-2739T= (n.611-2739T=)
5g.59041710A>TCA812562289PDE4Dc.617-2739T>A (n.617-2739T>A)
c.809-2739T>A (n.809-2739T>A)
c.479-2739T>A (n.479-2739T>A)
c.661-2739T>A (n.661-2739T>A)
c.401-2739T>A (n.401-2739T>A)
n.472-48245T>A
c.443-2739T>A (n.443-2739T>A)
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n.838+6592A>T
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 dbSNP
5g.59041713T>GCA118774590PDE4Dc.617-2742A>C (n.617-2742A>C)
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n.838+6595T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.59041713T=CA1549151620PDE4Dc.617-2742A= (n.617-2742A=)
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5g.59041717_59041737delCA1076506683PDE4Dc.617-2763_617-2743del (n.617-2763_617-2743del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched