| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.36976388_36985660del | CA2741808834 | NIPBL | c.1481_2480del n.1101_2100del c.1-88190_1-78918del (n.1-88190_1-78918del) c.737_1736del c.821_1820del c.1481_1495+9258del | ClinVar |
| 5 | g.36985569C>A | CA444095837 | NIPBL | c.2389C>A (p.Arg797=) n.2009C>A c.1-79009C>A (n.1-79009C>A) c.1645C>A (p.Arg549=) c.1729C>A (p.Arg577=) c.772C>A (p.Arg258=) c.1495+9167C>A (n.1495+9167C>A) | |
| 5 | g.36985569C= | CA1539582075 | NIPBL | c.2389C= (p.Arg797=) n.2009C= c.1-79009C= (n.1-79009C=) c.1645C= (p.Arg549=) c.1729C= (p.Arg577=) c.772C= (p.Arg258=) c.1495+9167C= (n.1495+9167C=) | |
| 5 | g.36985569C>G | CA359501015 | NIPBL | c.2389C>G (p.Arg797Gly) n.2009C>G c.1-79009C>G (n.1-79009C>G) c.1645C>G (p.Arg549Gly) c.1729C>G (p.Arg577Gly) c.772C>G (p.Arg258Gly) c.1495+9167C>G (n.1495+9167C>G) | |
| 5 | g.36985569C>T | CA272009 | NIPBL | c.2389C>T (p.Arg797Ter) n.2009C>T c.1-79009C>T (n.1-79009C>T) c.1645C>T (p.Arg549Ter) c.1729C>T (p.Arg577Ter) c.772C>T (p.Arg258Ter) c.1495+9167C>T (n.1495+9167C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 5 | g.36985570G>A | CA3236164 | NIPBL | c.2390G>A (p.Arg797Gln) n.2010G>A c.1-79008G>A (n.1-79008G>A) c.1646G>A (p.Arg549Gln) c.1730G>A (p.Arg577Gln) c.773G>A (p.Arg258Gln) c.1495+9168G>A (n.1495+9168G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.36985570G>C | CA359501020 | NIPBL | c.2390G>C (p.Arg797Pro) n.2010G>C c.1-79008G>C (n.1-79008G>C) c.1646G>C (p.Arg549Pro) c.1730G>C (p.Arg577Pro) c.773G>C (p.Arg258Pro) c.1495+9168G>C (n.1495+9168G>C) | |
| 5 | g.36985570G= | CA1539582081 | NIPBL | c.2390G= (p.Arg797=) n.2010G= c.1-79008G= (n.1-79008G=) c.1646G= (p.Arg549=) c.1730G= (p.Arg577=) c.773G= (p.Arg258=) c.1495+9168G= (n.1495+9168G=) | |
| 5 | g.36985570G>T | CA359501022 | NIPBL | c.2390G>T (p.Arg797Leu) n.2010G>T c.1-79008G>T (n.1-79008G>T) c.1646G>T (p.Arg549Leu) c.1730G>T (p.Arg577Leu) c.773G>T (p.Arg258Leu) c.1495+9168G>T (n.1495+9168G>T) | |
| 5 | g.36985571A>C | CA444095840 | NIPBL | c.2391A>C (p.Arg797=) n.2011A>C c.1-79007A>C (n.1-79007A>C) c.1647A>C (p.Arg549=) c.1731A>C (p.Arg577=) c.774A>C (p.Arg258=) c.1495+9169A>C (n.1495+9169A>C) | |
| 5 | g.36985571A>G | CA444095841 | NIPBL | c.2391A>G (p.Arg797=) n.2011A>G c.1-79007A>G (n.1-79007A>G) c.1647A>G (p.Arg549=) c.1731A>G (p.Arg577=) c.774A>G (p.Arg258=) c.1495+9169A>G (n.1495+9169A>G) | |
| 5 | g.36985571A>T | CA444095839 | NIPBL | c.2391A>T (p.Arg797=) n.2011A>T c.1-79007A>T (n.1-79007A>T) c.1647A>T (p.Arg549=) c.1731A>T (p.Arg577=) c.774A>T (p.Arg258=) c.1495+9169A>T (n.1495+9169A>T) | |
| 5 | g.36985572G>A | CA359501025 | NIPBL | c.2392G>A (p.Ala798Thr) n.2012G>A c.1-79006G>A (n.1-79006G>A) c.1648G>A (p.Ala550Thr) c.1732G>A (p.Ala578Thr) c.775G>A (p.Ala259Thr) c.1495+9170G>A (n.1495+9170G>A) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.36985572G>C | CA359501030 | NIPBL | c.2392G>C (p.Ala798Pro) n.2012G>C c.1-79006G>C (n.1-79006G>C) c.1648G>C (p.Ala550Pro) c.1732G>C (p.Ala578Pro) c.775G>C (p.Ala259Pro) c.1495+9170G>C (n.1495+9170G>C) | ClinVar |
| 5 | g.36985572G>T | CA359501027 | NIPBL | c.2392G>T (p.Ala798Ser) n.2012G>T c.1-79006G>T (n.1-79006G>T) c.1648G>T (p.Ala550Ser) c.1732G>T (p.Ala578Ser) c.775G>T (p.Ala259Ser) c.1495+9170G>T (n.1495+9170G>T) | |
| 5 | g.36985573C>A | CA359501032 | NIPBL | c.2393C>A (p.Ala798Asp) n.2013C>A c.1-79005C>A (n.1-79005C>A) c.1649C>A (p.Ala550Asp) c.1733C>A (p.Ala578Asp) c.776C>A (p.Ala259Asp) c.1495+9171C>A (n.1495+9171C>A) | |
| 5 | g.36985573C= | CA1539582087 | NIPBL | c.2393C= (p.Ala798=) n.2013C= c.1-79005C= (n.1-79005C=) c.1649C= (p.Ala550=) c.1733C= (p.Ala578=) c.776C= (p.Ala259=) c.1495+9171C= (n.1495+9171C=) | |
| 5 | g.36985573C>G | CA359501038 | NIPBL | c.2393C>G (p.Ala798Gly) n.2013C>G c.1-79005C>G (n.1-79005C>G) c.1649C>G (p.Ala550Gly) c.1733C>G (p.Ala578Gly) c.776C>G (p.Ala259Gly) c.1495+9171C>G (n.1495+9171C>G) | |
| 5 | g.36985573C>T | CA359501040 | NIPBL | c.2393C>T (p.Ala798Val) n.2013C>T c.1-79005C>T (n.1-79005C>T) c.1649C>T (p.Ala550Val) c.1733C>T (p.Ala578Val) c.776C>T (p.Ala259Val) c.1495+9171C>T (n.1495+9171C>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.36985574T>A | CA444095842 | NIPBL | c.2394T>A (p.Ala798=) n.2014T>A c.1-79004T>A (n.1-79004T>A) c.1650T>A (p.Ala550=) c.1734T>A (p.Ala578=) c.777T>A (p.Ala259=) c.1495+9172T>A (n.1495+9172T>A) | |
| 5 | g.36985574T>C | CA444095844 | NIPBL | c.2394T>C (p.Ala798=) n.2014T>C c.1-79004T>C (n.1-79004T>C) c.1650T>C (p.Ala550=) c.1734T>C (p.Ala578=) c.777T>C (p.Ala259=) c.1495+9172T>C (n.1495+9172T>C) | |
| 5 | g.36985574T>G | CA444095845 | NIPBL | c.2394T>G (p.Ala798=) n.2014T>G c.1-79004T>G (n.1-79004T>G) c.1650T>G (p.Ala550=) c.1734T>G (p.Ala578=) c.777T>G (p.Ala259=) c.1495+9172T>G (n.1495+9172T>G) | |
| 5 | g.36985574_36985577dup | CA277139 | NIPBL | c.2394_2397dup (p.Ala800Ter) n.2014_2017dup c.1-79004_1-79001dup (n.1-79004_1-79001dup) c.1650_1653dup (p.Ala552Ter) c.1734_1737dup (p.Ala580Ter) c.777_780dup (p.Ala261Ter) c.1495+9172_1495+9175dup (n.1495+9172_1495+9175dup) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.36985575G>A | CA3236165 | NIPBL | c.2395G>A (p.Glu799Lys) n.2015G>A c.1-79003G>A (n.1-79003G>A) c.1651G>A (p.Glu551Lys) c.1735G>A (p.Glu579Lys) c.778G>A (p.Glu260Lys) c.1495+9173G>A (n.1495+9173G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.36985575G>C | CA359501043 | NIPBL | c.2395G>C (p.Glu799Gln) n.2015G>C c.1-79003G>C (n.1-79003G>C) c.1651G>C (p.Glu551Gln) c.1735G>C (p.Glu579Gln) c.778G>C (p.Glu260Gln) c.1495+9173G>C (n.1495+9173G>C) | |
| 5 | g.36985575G= | CA1539582096 | NIPBL | c.2395G= (p.Glu799=) n.2015G= c.1-79003G= (n.1-79003G=) c.1651G= (p.Glu551=) c.1735G= (p.Glu579=) c.778G= (p.Glu260=) c.1495+9173G= (n.1495+9173G=) | |
| 5 | g.36985575G>T | CA359501046 | NIPBL | c.2395G>T (p.Glu799Ter) n.2015G>T c.1-79003G>T (n.1-79003G>T) c.1651G>T (p.Glu551Ter) c.1735G>T (p.Glu579Ter) c.778G>T (p.Glu260Ter) c.1495+9173G>T (n.1495+9173G>T) | |
| 5 | g.36985576A= | CA1539582100 | NIPBL | c.2396A= (p.Glu799=) n.2016A= c.1-79002A= (n.1-79002A=) c.1652A= (p.Glu551=) c.1736A= (p.Glu579=) c.779A= (p.Glu260=) c.1495+9174A= (n.1495+9174A=) | |
| 5 | g.36985576A>C | CA359501050 | NIPBL | c.2396A>C (p.Glu799Ala) n.2016A>C c.1-79002A>C (n.1-79002A>C) c.1652A>C (p.Glu551Ala) c.1736A>C (p.Glu579Ala) c.779A>C (p.Glu260Ala) c.1495+9174A>C (n.1495+9174A>C) | |
| 5 | g.36985576A>G | CA359501052 | NIPBL | c.2396A>G (p.Glu799Gly) n.2016A>G c.1-79002A>G (n.1-79002A>G) c.1652A>G (p.Glu551Gly) c.1736A>G (p.Glu579Gly) c.779A>G (p.Glu260Gly) c.1495+9174A>G (n.1495+9174A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.36985576A>T | CA359501054 | NIPBL | c.2396A>T (p.Glu799Val) n.2016A>T c.1-79002A>T (n.1-79002A>T) c.1652A>T (p.Glu551Val) c.1736A>T (p.Glu579Val) c.779A>T (p.Glu260Val) c.1495+9174A>T (n.1495+9174A>T) | |
| 5 | g.36985577A>C | CA359501057 | NIPBL | c.2397A>C (p.Glu799Asp) n.2017A>C c.1-79001A>C (n.1-79001A>C) c.1653A>C (p.Glu551Asp) c.1737A>C (p.Glu579Asp) c.780A>C (p.Glu260Asp) c.1495+9175A>C (n.1495+9175A>C) | |
| 5 | g.36985577A>G | CA444095846 | NIPBL | c.2397A>G (p.Glu799=) n.2017A>G c.1-79001A>G (n.1-79001A>G) c.1653A>G (p.Glu551=) c.1737A>G (p.Glu579=) c.780A>G (p.Glu260=) c.1495+9175A>G (n.1495+9175A>G) | |
| 5 | g.36985577A>T | CA359501058 | NIPBL | c.2397A>T (p.Glu799Asp) n.2017A>T c.1-79001A>T (n.1-79001A>T) c.1653A>T (p.Glu551Asp) c.1737A>T (p.Glu579Asp) c.780A>T (p.Glu260Asp) c.1495+9175A>T (n.1495+9175A>T) | |
| 5 | g.36985578G>A | CA359501062 | NIPBL | c.2398G>A (p.Ala800Thr) n.2018G>A c.1-79000G>A (n.1-79000G>A) c.1654G>A (p.Ala552Thr) c.1738G>A (p.Ala580Thr) c.781G>A (p.Ala261Thr) c.1495+9176G>A (n.1495+9176G>A) | |
| 5 | g.36985578G>C | CA359501066 | NIPBL | c.2398G>C (p.Ala800Pro) n.2018G>C c.1-79000G>C (n.1-79000G>C) c.1654G>C (p.Ala552Pro) c.1738G>C (p.Ala580Pro) c.781G>C (p.Ala261Pro) c.1495+9176G>C (n.1495+9176G>C) | |
| 5 | g.36985578G>T | CA359501069 | NIPBL | c.2398G>T (p.Ala800Ser) n.2018G>T c.1-79000G>T (n.1-79000G>T) c.1654G>T (p.Ala552Ser) c.1738G>T (p.Ala580Ser) c.781G>T (p.Ala261Ser) c.1495+9176G>T (n.1495+9176G>T) | |
| 5 | g.36985579C>A | CA359501073 | NIPBL | c.2399C>A (p.Ala800Asp) n.2019C>A c.1-78999C>A (n.1-78999C>A) c.1655C>A (p.Ala552Asp) c.1739C>A (p.Ala580Asp) c.782C>A (p.Ala261Asp) c.1495+9177C>A (n.1495+9177C>A) | |
| 5 | g.36985579C>G | CA359501074 | NIPBL | c.2399C>G (p.Ala800Gly) n.2019C>G c.1-78999C>G (n.1-78999C>G) c.1655C>G (p.Ala552Gly) c.1739C>G (p.Ala580Gly) c.782C>G (p.Ala261Gly) c.1495+9177C>G (n.1495+9177C>G) | |
| 5 | g.36985579C>T | CA359501077 | NIPBL | c.2399C>T (p.Ala800Val) n.2019C>T c.1-78999C>T (n.1-78999C>T) c.1655C>T (p.Ala552Val) c.1739C>T (p.Ala580Val) c.782C>T (p.Ala261Val) c.1495+9177C>T (n.1495+9177C>T) | |
| 5 | g.36985580C>A | CA444095851 | NIPBL | c.2400C>A (p.Ala800=) n.2020C>A c.1-78998C>A (n.1-78998C>A) c.1656C>A (p.Ala552=) c.1740C>A (p.Ala580=) c.783C>A (p.Ala261=) c.1495+9178C>A (n.1495+9178C>A) | |
| 5 | g.36985580C>G | CA444095852 | NIPBL | c.2400C>G (p.Ala800=) n.2020C>G c.1-78998C>G (n.1-78998C>G) c.1656C>G (p.Ala552=) c.1740C>G (p.Ala580=) c.783C>G (p.Ala261=) c.1495+9178C>G (n.1495+9178C>G) | |
| 5 | g.36985580C>T | CA444095853 | NIPBL | c.2400C>T (p.Ala800=) n.2020C>T c.1-78998C>T (n.1-78998C>T) c.1656C>T (p.Ala552=) c.1740C>T (p.Ala580=) c.783C>T (p.Ala261=) c.1495+9178C>T (n.1495+9178C>T) | |
| 5 | g.36985581T>A | CA359501082 | NIPBL | c.2401T>A (p.Leu801Ile) n.2021T>A c.1-78997T>A (n.1-78997T>A) c.1657T>A (p.Leu553Ile) c.1741T>A (p.Leu581Ile) c.784T>A (p.Leu262Ile) c.1495+9179T>A (n.1495+9179T>A) | |
| 5 | g.36985581T>C | CA444095856 | NIPBL | c.2401T>C (p.Leu801=) n.2021T>C c.1-78997T>C (n.1-78997T>C) c.1657T>C (p.Leu553=) c.1741T>C (p.Leu581=) c.784T>C (p.Leu262=) c.1495+9179T>C (n.1495+9179T>C) | |
| 5 | g.36985581T>G | CA117044489 | NIPBL | c.2401T>G (p.Leu801Val) n.2021T>G c.1-78997T>G (n.1-78997T>G) c.1657T>G (p.Leu553Val) c.1741T>G (p.Leu581Val) c.784T>G (p.Leu262Val) c.1495+9179T>G (n.1495+9179T>G) | dbSNP |
| 5 | g.36985581T= | CA1539582104 | NIPBL | c.2401T= (p.Leu801=) n.2021T= c.1-78997T= (n.1-78997T=) c.1657T= (p.Leu553=) c.1741T= (p.Leu581=) c.784T= (p.Leu262=) c.1495+9179T= (n.1495+9179T=) | |
| 5 | g.36985582T>A | CA359501083 | NIPBL | c.2402T>A (p.Leu801Ter) n.2022T>A c.1-78996T>A (n.1-78996T>A) c.1658T>A (p.Leu553Ter) c.1742T>A (p.Leu581Ter) c.785T>A (p.Leu262Ter) c.1495+9180T>A (n.1495+9180T>A) | |
| 5 | g.36985582T>C | CA359501086 | NIPBL | c.2402T>C (p.Leu801Ser) n.2022T>C c.1-78996T>C (n.1-78996T>C) c.1658T>C (p.Leu553Ser) c.1742T>C (p.Leu581Ser) c.785T>C (p.Leu262Ser) c.1495+9180T>C (n.1495+9180T>C) | |
| 5 | g.36985582T>G | CA359501084 | NIPBL | c.2402T>G (p.Leu801Ter) n.2022T>G c.1-78996T>G (n.1-78996T>G) c.1658T>G (p.Leu553Ter) c.1742T>G (p.Leu581Ter) c.785T>G (p.Leu262Ter) c.1495+9180T>G (n.1495+9180T>G) |