Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.36975837T>ACA444094870NIPBLc.930T>A (p.Val310=)
n.550T>A
n.909T>A
c.1-88741T>A (n.1-88741T>A)
c.186T>A (p.Val62=)
c.270T>A (p.Val90=)
5g.36975837T>CCA444094871NIPBLc.930T>C (p.Val310=)
n.550T>C
n.909T>C
c.1-88741T>C (n.1-88741T>C)
c.186T>C (p.Val62=)
c.270T>C (p.Val90=)
5g.36975837T>GCA444094874NIPBLc.930T>G (p.Val310=)
n.550T>G
n.909T>G
c.1-88741T>G (n.1-88741T>G)
c.186T>G (p.Val62=)
c.270T>G (p.Val90=)
5g.36975838C>ACA359482711NIPBLc.931C>A (p.Pro311Thr)
n.551C>A
n.910C>A
c.1-88740C>A (n.1-88740C>A)
c.187C>A (p.Pro63Thr)
c.271C>A (p.Pro91Thr)
5g.36975838C>GCA359482712NIPBLc.931C>G (p.Pro311Ala)
n.551C>G
n.910C>G
c.1-88740C>G (n.1-88740C>G)
c.187C>G (p.Pro63Ala)
c.271C>G (p.Pro91Ala)
5g.36975838C>TCA359482715NIPBLc.931C>T (p.Pro311Ser)
n.551C>T
n.910C>T
c.1-88740C>T (n.1-88740C>T)
c.187C>T (p.Pro63Ser)
c.271C>T (p.Pro91Ser)
gnomAD v4
5g.36975839C>ACA359482721NIPBLc.932C>A (p.Pro311Gln)
n.552C>A
n.911C>A
c.1-88739C>A (n.1-88739C>A)
c.188C>A (p.Pro63Gln)
c.272C>A (p.Pro91Gln)
5g.36975839C=CA1539568980NIPBLc.932C= (p.Pro311=)
n.552C=
n.911C=
c.1-88739C= (n.1-88739C=)
c.188C= (p.Pro63=)
c.272C= (p.Pro91=)
5g.36975839C>GCA359482716NIPBLc.932C>G (p.Pro311Arg)
n.552C>G
n.911C>G
c.1-88739C>G (n.1-88739C>G)
c.188C>G (p.Pro63Arg)
c.272C>G (p.Pro91Arg)
5g.36975839C>TCA359482719NIPBLc.932C>T (p.Pro311Leu)
n.552C>T
n.911C>T
c.1-88739C>T (n.1-88739C>T)
c.188C>T (p.Pro63Leu)
c.272C>T (p.Pro91Leu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.36975840A=CA1539568983NIPBLc.933A= (p.Pro311=)
n.553A=
n.912A=
c.1-88738A= (n.1-88738A=)
c.189A= (p.Pro63=)
c.273A= (p.Pro91=)
5g.36975840A>CCA444094879NIPBLc.933A>C (p.Pro311=)
n.553A>C
n.912A>C
c.1-88738A>C (n.1-88738A>C)
c.189A>C (p.Pro63=)
c.273A>C (p.Pro91=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.36975840A>GCA444094880NIPBLc.933A>G (p.Pro311=)
n.553A>G
n.912A>G
c.1-88738A>G (n.1-88738A>G)
c.189A>G (p.Pro63=)
c.273A>G (p.Pro91=)
gnomAD v4
5g.36975840A>TCA444094881NIPBLc.933A>T (p.Pro311=)
n.553A>T
n.912A>T
c.1-88738A>T (n.1-88738A>T)
c.189A>T (p.Pro63=)
c.273A>T (p.Pro91=)
5g.36975841C>ACA359482728NIPBLc.934C>A (p.Pro312Thr)
n.554C>A
n.913C>A
c.1-88737C>A (n.1-88737C>A)
c.190C>A (p.Pro64Thr)
c.274C>A (p.Pro92Thr)
5g.36975841C>GCA359482730NIPBLc.934C>G (p.Pro312Ala)
n.554C>G
n.913C>G
c.1-88737C>G (n.1-88737C>G)
c.190C>G (p.Pro64Ala)
c.274C>G (p.Pro92Ala)
5g.36975841C>TCA359482731NIPBLc.934C>T (p.Pro312Ser)
n.554C>T
n.913C>T
c.1-88737C>T (n.1-88737C>T)
c.190C>T (p.Pro64Ser)
c.274C>T (p.Pro92Ser)
gnomAD v4
5g.36975842C>ACA359482732NIPBLc.935C>A (p.Pro312Gln)
n.555C>A
n.914C>A
c.1-88736C>A (n.1-88736C>A)
c.191C>A (p.Pro64Gln)
c.275C>A (p.Pro92Gln)
5g.36975842C>GCA359482733NIPBLc.935C>G (p.Pro312Arg)
n.555C>G
n.914C>G
c.1-88736C>G (n.1-88736C>G)
c.191C>G (p.Pro64Arg)
c.275C>G (p.Pro92Arg)
5g.36975842C>TCA359482734NIPBLc.935C>T (p.Pro312Leu)
n.555C>T
n.914C>T
c.1-88736C>T (n.1-88736C>T)
c.191C>T (p.Pro64Leu)
c.275C>T (p.Pro92Leu)
5g.36975843A>CCA444094887NIPBLc.936A>C (p.Pro312=)
n.556A>C
n.915A>C
c.1-88735A>C (n.1-88735A>C)
c.192A>C (p.Pro64=)
c.276A>C (p.Pro92=)
5g.36975843A>GCA444094889NIPBLc.936A>G (p.Pro312=)
n.556A>G
n.915A>G
c.1-88735A>G (n.1-88735A>G)
c.192A>G (p.Pro64=)
c.276A>G (p.Pro92=)
5g.36975843A>TCA444094888NIPBLc.936A>T (p.Pro312=)
n.556A>T
n.915A>T
c.1-88735A>T (n.1-88735A>T)
c.192A>T (p.Pro64=)
c.276A>T (p.Pro92=)
5g.36975844G>ACA359482738NIPBLc.937G>A (p.Asp313Asn)
n.557G>A
n.916G>A
c.1-88734G>A (n.1-88734G>A)
c.193G>A (p.Asp65Asn)
c.277G>A (p.Asp93Asn)
5g.36975844G>CCA359482739NIPBLc.937G>C (p.Asp313His)
n.557G>C
n.916G>C
c.1-88734G>C (n.1-88734G>C)
c.193G>C (p.Asp65His)
c.277G>C (p.Asp93His)
gnomAD v4
5g.36975844G>TCA359482740NIPBLc.937G>T (p.Asp313Tyr)
n.557G>T
n.916G>T
c.1-88734G>T (n.1-88734G>T)
c.193G>T (p.Asp65Tyr)
c.277G>T (p.Asp93Tyr)
5g.36975845A=CA1539568985NIPBLc.938A= (p.Asp313=)
n.558A=
n.917A=
c.1-88733A= (n.1-88733A=)
c.194A= (p.Asp65=)
c.278A= (p.Asp93=)
5g.36975845A>CCA359482742NIPBLc.938A>C (p.Asp313Ala)
n.558A>C
n.917A>C
c.1-88733A>C (n.1-88733A>C)
c.194A>C (p.Asp65Ala)
c.278A>C (p.Asp93Ala)
5g.36975845A>GCA359482745NIPBLc.938A>G (p.Asp313Gly)
n.558A>G
n.917A>G
c.1-88733A>G (n.1-88733A>G)
c.194A>G (p.Asp65Gly)
c.278A>G (p.Asp93Gly)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.36975845A>TCA359482746NIPBLc.938A>T (p.Asp313Val)
n.558A>T
n.917A>T
c.1-88733A>T (n.1-88733A>T)
c.194A>T (p.Asp65Val)
c.278A>T (p.Asp93Val)
5g.36975846T>ACA359482750NIPBLc.939T>A (p.Asp313Glu)
n.559T>A
n.918T>A
c.1-88732T>A (n.1-88732T>A)
c.195T>A (p.Asp65Glu)
c.279T>A (p.Asp93Glu)
5g.36975846T>CCA444094895NIPBLc.939T>C (p.Asp313=)
n.559T>C
n.918T>C
c.1-88732T>C (n.1-88732T>C)
c.195T>C (p.Asp65=)
c.279T>C (p.Asp93=)
dbSNP
5g.36975846T>GCA359482752NIPBLc.939T>G (p.Asp313Glu)
n.559T>G
n.918T>G
c.1-88732T>G (n.1-88732T>G)
c.195T>G (p.Asp65Glu)
c.279T>G (p.Asp93Glu)
5g.36975846T=CA1539568987NIPBLc.939T= (p.Asp313=)
n.559T=
n.918T=
c.1-88732T= (n.1-88732T=)
c.195T= (p.Asp65=)
c.279T= (p.Asp93=)
5g.36975847A=CA1539568988NIPBLc.940A= (p.Ile314=)
n.560A=
n.919A=
c.1-88731A= (n.1-88731A=)
c.196A= (p.Ile66=)
c.280A= (p.Ile94=)
5g.36975847A>CCA359482755NIPBLc.940A>C (p.Ile314Leu)
n.560A>C
n.919A>C
c.1-88731A>C (n.1-88731A>C)
c.196A>C (p.Ile66Leu)
c.280A>C (p.Ile94Leu)
5g.36975847A>GCA359482762NIPBLc.940A>G (p.Ile314Val)
n.560A>G
n.919A>G
c.1-88731A>G (n.1-88731A>G)
c.196A>G (p.Ile66Val)
c.280A>G (p.Ile94Val)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.36975847A>TCA359482759NIPBLc.940A>T (p.Ile314Phe)
n.560A>T
n.919A>T
c.1-88731A>T (n.1-88731A>T)
c.196A>T (p.Ile66Phe)
c.280A>T (p.Ile94Phe)
5g.36975848T>ACA359482772NIPBLc.941T>A (p.Ile314Asn)
n.561T>A
n.920T>A
c.1-88730T>A (n.1-88730T>A)
c.197T>A (p.Ile66Asn)
c.281T>A (p.Ile94Asn)
5g.36975848T>CCA3235969NIPBLc.941T>C (p.Ile314Thr)
n.561T>C
n.920T>C
c.1-88730T>C (n.1-88730T>C)
c.197T>C (p.Ile66Thr)
c.281T>C (p.Ile94Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.36975848T>GCA359482781NIPBLc.941T>G (p.Ile314Ser)
n.561T>G
n.920T>G
c.1-88730T>G (n.1-88730T>G)
c.197T>G (p.Ile66Ser)
c.281T>G (p.Ile94Ser)
5g.36975848T=CA1539568989NIPBLc.941T= (p.Ile314=)
n.561T=
n.920T=
c.1-88730T= (n.1-88730T=)
c.197T= (p.Ile66=)
c.281T= (p.Ile94=)
5g.36975849C>ACA444094906NIPBLc.942C>A (p.Ile314=)
n.562C>A
n.921C>A
c.1-88729C>A (n.1-88729C>A)
c.198C>A (p.Ile66=)
c.282C>A (p.Ile94=)
gnomAD v4
5g.36975849C=CA1539568991NIPBLc.942C= (p.Ile314=)
n.562C=
n.921C=
c.1-88729C= (n.1-88729C=)
c.198C= (p.Ile66=)
c.282C= (p.Ile94=)
5g.36975849C>GCA359482784NIPBLc.942C>G (p.Ile314Met)
n.562C>G
n.921C>G
c.1-88729C>G (n.1-88729C>G)
c.198C>G (p.Ile66Met)
c.282C>G (p.Ile94Met)
5g.36975849C>TCA3235970NIPBLc.942C>T (p.Ile314=)
n.562C>T
n.921C>T
c.1-88729C>T (n.1-88729C>T)
c.198C>T (p.Ile66=)
c.282C>T (p.Ile94=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.36975850T>ACA359482791NIPBLc.943T>A (p.Leu315Met)
n.563T>A
n.922T>A
c.1-88728T>A (n.1-88728T>A)
c.199T>A (p.Leu67Met)
c.283T>A (p.Leu95Met)
5g.36975850T>CCA444094910NIPBLc.943T>C (p.Leu315=)
n.563T>C
n.922T>C
c.1-88728T>C (n.1-88728T>C)
c.199T>C (p.Leu67=)
c.283T>C (p.Leu95=)
5g.36975850T>GCA359482794NIPBLc.943T>G (p.Leu315Val)
n.563T>G
n.922T>G
c.1-88728T>G (n.1-88728T>G)
c.199T>G (p.Leu67Val)
c.283T>G (p.Leu95Val)
5g.36975851T>ACA359482803NIPBLc.944T>A (p.Leu315Ter)
n.564T>A
n.923T>A
c.1-88727T>A (n.1-88727T>A)
c.200T>A (p.Leu67Ter)
c.284T>A (p.Leu95Ter)

Number of alleles fetched