Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.33951902T>CCA558966581SLC45A2c.1033-225A>G (n.1033-225A>G)
c.707-225A>G (n.707-225A>G)
c.508-225A>G (n.508-225A>G)
c.631-225A>G (n.631-225A>G)
n.1850-225A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951902T=CA1538211853SLC45A2c.1033-225A= (n.1033-225A=)
c.707-225A= (n.707-225A=)
c.508-225A= (n.508-225A=)
c.631-225A= (n.631-225A=)
n.1850-225A=
5g.33951903T>CCA2708317769SLC45A2c.1033-226A>G (n.1033-226A>G)
c.707-226A>G (n.707-226A>G)
c.508-226A>G (n.508-226A>G)
c.631-226A>G (n.631-226A>G)
n.1850-226A>G
dbSNP
5g.33951903T>GCA1074900692SLC45A2c.1033-226A>C (n.1033-226A>C)
c.707-226A>C (n.707-226A>C)
c.508-226A>C (n.508-226A>C)
c.631-226A>C (n.631-226A>C)
n.1850-226A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951903T=CA1538211854SLC45A2c.1033-226A= (n.1033-226A=)
c.707-226A= (n.707-226A=)
c.508-226A= (n.508-226A=)
c.631-226A= (n.631-226A=)
n.1850-226A=
5g.33951904G=CA1538211855SLC45A2c.1033-227C= (n.1033-227C=)
c.707-227C= (n.707-227C=)
c.508-227C= (n.508-227C=)
c.631-227C= (n.631-227C=)
n.1850-227C=
5g.33951904G>TCA1538211856SLC45A2c.1033-227C>A (n.1033-227C>A)
c.707-227C>A (n.707-227C>A)
c.508-227C>A (n.508-227C>A)
c.631-227C>A (n.631-227C>A)
n.1850-227C>A
dbSNP
5g.33951913A=CA1538211857SLC45A2c.1033-236T= (n.1033-236T=)
c.707-236T= (n.707-236T=)
c.508-236T= (n.508-236T=)
c.631-236T= (n.631-236T=)
n.1850-236T=
5g.33951913A>GCA558966582SLC45A2c.1033-236T>C (n.1033-236T>C)
c.707-236T>C (n.707-236T>C)
c.508-236T>C (n.508-236T>C)
c.631-236T>C (n.631-236T>C)
n.1850-236T>C
dbSNP gnomAD v2
5g.33951914C=CA1538211858SLC45A2c.1033-237G= (n.1033-237G=)
c.707-237G= (n.707-237G=)
c.508-237G= (n.508-237G=)
c.631-237G= (n.631-237G=)
n.1850-237G=
5g.33951914C>TCA1538211859SLC45A2c.1033-237G>A (n.1033-237G>A)
c.707-237G>A (n.707-237G>A)
c.508-237G>A (n.508-237G>A)
c.631-237G>A (n.631-237G>A)
n.1850-237G>A
dbSNP
5g.33951915A=CA1538211860SLC45A2c.1033-238T= (n.1033-238T=)
c.707-238T= (n.707-238T=)
c.508-238T= (n.508-238T=)
c.631-238T= (n.631-238T=)
n.1850-238T=
5g.33951915A>CCA1538211861SLC45A2c.1033-238T>G (n.1033-238T>G)
c.707-238T>G (n.707-238T>G)
c.508-238T>G (n.508-238T>G)
c.631-238T>G (n.631-238T>G)
n.1850-238T>G
dbSNP
5g.33951915A>TCA558966583SLC45A2c.1033-238T>A (n.1033-238T>A)
c.707-238T>A (n.707-238T>A)
c.508-238T>A (n.508-238T>A)
c.631-238T>A (n.631-238T>A)
n.1850-238T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951916T>CCA810007125SLC45A2c.1033-239A>G (n.1033-239A>G)
c.707-239A>G (n.707-239A>G)
c.508-239A>G (n.508-239A>G)
c.631-239A>G (n.631-239A>G)
n.1850-239A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951916T=CA1538211862SLC45A2c.1033-239A= (n.1033-239A=)
c.707-239A= (n.707-239A=)
c.508-239A= (n.508-239A=)
c.631-239A= (n.631-239A=)
n.1850-239A=
5g.33951918C=CA1538211863SLC45A2c.1033-241G= (n.1033-241G=)
c.707-241G= (n.707-241G=)
c.508-241G= (n.508-241G=)
c.631-241G= (n.631-241G=)
n.1850-241G=
5g.33951918C>TCA810007127SLC45A2c.1033-241G>A (n.1033-241G>A)
c.707-241G>A (n.707-241G>A)
c.508-241G>A (n.508-241G>A)
c.631-241G>A (n.631-241G>A)
n.1850-241G>A
dbSNP
5g.33951920T>CCA1074900696SLC45A2c.1033-243A>G (n.1033-243A>G)
c.707-243A>G (n.707-243A>G)
c.508-243A>G (n.508-243A>G)
c.631-243A>G (n.631-243A>G)
n.1850-243A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951920T=CA1538211864SLC45A2c.1033-243A= (n.1033-243A=)
c.707-243A= (n.707-243A=)
c.508-243A= (n.508-243A=)
c.631-243A= (n.631-243A=)
n.1850-243A=
5g.33951921C=CA1538211865SLC45A2c.1033-244G= (n.1033-244G=)
c.707-244G= (n.707-244G=)
c.508-244G= (n.508-244G=)
c.631-244G= (n.631-244G=)
n.1850-244G=
5g.33951921C>TCA1538211866SLC45A2c.1033-244G>A (n.1033-244G>A)
c.707-244G>A (n.707-244G>A)
c.508-244G>A (n.508-244G>A)
c.631-244G>A (n.631-244G>A)
n.1850-244G>A
dbSNP
5g.33951924T>GCA1074900697SLC45A2c.1033-247A>C (n.1033-247A>C)
c.707-247A>C (n.707-247A>C)
c.508-247A>C (n.508-247A>C)
c.631-247A>C (n.631-247A>C)
n.1850-247A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951924T=CA1538211867SLC45A2c.1033-247A= (n.1033-247A=)
c.707-247A= (n.707-247A=)
c.508-247A= (n.508-247A=)
c.631-247A= (n.631-247A=)
n.1850-247A=
5g.33951926C>TCA2595111422SLC45A2c.1033-249G>A (n.1033-249G>A)
c.707-249G>A (n.707-249G>A)
c.508-249G>A (n.508-249G>A)
c.631-249G>A (n.631-249G>A)
n.1850-249G>A
dbSNP gnomAD v3
5g.33951927A=CA1538211868SLC45A2c.1033-250T= (n.1033-250T=)
c.707-250T= (n.707-250T=)
c.508-250T= (n.508-250T=)
c.631-250T= (n.631-250T=)
n.1850-250T=
5g.33951927A>GCA810007130SLC45A2c.1033-250T>C (n.1033-250T>C)
c.707-250T>C (n.707-250T>C)
c.508-250T>C (n.508-250T>C)
c.631-250T>C (n.631-250T>C)
n.1850-250T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951929C=CA1538211869SLC45A2c.1033-252G= (n.1033-252G=)
c.707-252G= (n.707-252G=)
c.508-252G= (n.508-252G=)
c.631-252G= (n.631-252G=)
n.1850-252G=
5g.33951929C>TCA116878344SLC45A2c.1033-252G>A (n.1033-252G>A)
c.707-252G>A (n.707-252G>A)
c.508-252G>A (n.508-252G>A)
c.631-252G>A (n.631-252G>A)
n.1850-252G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951934A=CA1538211870SLC45A2c.1033-257T= (n.1033-257T=)
c.707-257T= (n.707-257T=)
c.508-257T= (n.508-257T=)
c.631-257T= (n.631-257T=)
n.1850-257T=
5g.33951934A>CCA116878346SLC45A2c.1033-257T>G (n.1033-257T>G)
c.707-257T>G (n.707-257T>G)
c.508-257T>G (n.508-257T>G)
c.631-257T>G (n.631-257T>G)
n.1850-257T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951943delCA2572189794SLC45A2c.1033-263del (n.1033-263del)
c.707-263del (n.707-263del)
c.508-263del (n.508-263del)
c.631-263del (n.631-263del)
n.1850-263del
5g.33951945C>ACA116878354SLC45A2c.1033-268G>T (n.1033-268G>T)
c.707-268G>T (n.707-268G>T)
c.508-268G>T (n.508-268G>T)
c.631-268G>T (n.631-268G>T)
n.1850-268G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951945C=CA1538211871SLC45A2c.1033-268G= (n.1033-268G=)
c.707-268G= (n.707-268G=)
c.508-268G= (n.508-268G=)
c.631-268G= (n.631-268G=)
n.1850-268G=
5g.33951946C>ACA116878355SLC45A2c.1033-269G>T (n.1033-269G>T)
c.707-269G>T (n.707-269G>T)
c.508-269G>T (n.508-269G>T)
c.631-269G>T (n.631-269G>T)
n.1850-269G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951946C=CA1538211872SLC45A2c.1033-269G= (n.1033-269G=)
c.707-269G= (n.707-269G=)
c.508-269G= (n.508-269G=)
c.631-269G= (n.631-269G=)
n.1850-269G=
5g.33951949A=CA1538211873SLC45A2c.1033-272T= (n.1033-272T=)
c.707-272T= (n.707-272T=)
c.508-272T= (n.508-272T=)
c.631-272T= (n.631-272T=)
n.1850-272T=
5g.33951949A>GCA1538211874SLC45A2c.1033-272T>C (n.1033-272T>C)
c.707-272T>C (n.707-272T>C)
c.508-272T>C (n.508-272T>C)
c.631-272T>C (n.631-272T>C)
n.1850-272T>C
dbSNP
5g.33951953A=CA1538211875SLC45A2c.1033-276T= (n.1033-276T=)
c.707-276T= (n.707-276T=)
c.508-276T= (n.508-276T=)
c.631-276T= (n.631-276T=)
n.1850-276T=
5g.33951953A>GCA1074900699SLC45A2c.1033-276T>C (n.1033-276T>C)
c.707-276T>C (n.707-276T>C)
c.508-276T>C (n.508-276T>C)
c.631-276T>C (n.631-276T>C)
n.1850-276T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951954G>CCA116878361SLC45A2c.1033-277C>G (n.1033-277C>G)
c.707-277C>G (n.707-277C>G)
c.508-277C>G (n.508-277C>G)
c.631-277C>G (n.631-277C>G)
n.1850-277C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951954G=CA1538211876SLC45A2c.1033-277C= (n.1033-277C=)
c.707-277C= (n.707-277C=)
c.508-277C= (n.508-277C=)
c.631-277C= (n.631-277C=)
n.1850-277C=
5g.33951955G>ACA1538211878SLC45A2c.1033-278C>T (n.1033-278C>T)
c.707-278C>T (n.707-278C>T)
c.508-278C>T (n.508-278C>T)
c.631-278C>T (n.631-278C>T)
n.1850-278C>T
dbSNP
5g.33951955G=CA1538211877SLC45A2c.1033-278C= (n.1033-278C=)
c.707-278C= (n.707-278C=)
c.508-278C= (n.508-278C=)
c.631-278C= (n.631-278C=)
n.1850-278C=
5g.33951956A=CA1538211880SLC45A2c.1033-279T= (n.1033-279T=)
c.707-279T= (n.707-279T=)
c.508-279T= (n.508-279T=)
c.631-279T= (n.631-279T=)
n.1850-279T=
5g.33951956A>CCA116878384SLC45A2c.1033-279T>G (n.1033-279T>G)
c.707-279T>G (n.707-279T>G)
c.508-279T>G (n.508-279T>G)
c.631-279T>G (n.631-279T>G)
n.1850-279T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951956A>GCA1538211879SLC45A2c.1033-279T>C (n.1033-279T>C)
c.707-279T>C (n.707-279T>C)
c.508-279T>C (n.508-279T>C)
c.631-279T>C (n.631-279T>C)
n.1850-279T>C
dbSNP
5g.33951957A=CA1538211881SLC45A2c.1033-280T= (n.1033-280T=)
c.707-280T= (n.707-280T=)
c.508-280T= (n.508-280T=)
c.631-280T= (n.631-280T=)
n.1850-280T=
5g.33951957A>GCA1074900701SLC45A2c.1033-280T>C (n.1033-280T>C)
c.707-280T>C (n.707-280T>C)
c.508-280T>C (n.508-280T>C)
c.631-280T>C (n.631-280T>C)
n.1850-280T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33951964C=CA1538211882SLC45A2c.1033-287G= (n.1033-287G=)
c.707-287G= (n.707-287G=)
c.508-287G= (n.508-287G=)
c.631-287G= (n.631-287G=)
n.1850-287G=

Number of alleles fetched