| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.159176463_159176467delinsTAATC | CA1594977563 | RNF145 | c.621+165_621+169delinsGATTA (n.621+165_621+169delinsGATTA) c.705+165_705+169delinsGATTA (n.705+165_705+169delinsGATTA) c.711+165_711+169delinsGATTA (n.711+165_711+169delinsGATTA) c.663+165_663+169delinsGATTA (n.663+165_663+169delinsGATTA) c.672+165_672+169delinsGATTA (n.672+165_672+169delinsGATTA) c.669+165_669+169delinsGATTA (n.669+165_669+169delinsGATTA) | |
| 5 | g.159176464A= | CA1594977564 | RNF145 | c.621+168T= (n.621+168T=) c.705+168T= (n.705+168T=) c.711+168T= (n.711+168T=) c.663+168T= (n.663+168T=) c.672+168T= (n.672+168T=) c.669+168T= (n.669+168T=) | |
| 5 | g.159176464A>C | CA1594977565 | RNF145 | c.621+168T>G (n.621+168T>G) c.705+168T>G (n.705+168T>G) c.711+168T>G (n.711+168T>G) c.663+168T>G (n.663+168T>G) c.672+168T>G (n.672+168T>G) c.669+168T>G (n.669+168T>G) | dbSNP |
| 5 | g.159176464A>T | CA2505448482 | RNF145 | c.621+168T>A (n.621+168T>A) c.705+168T>A (n.705+168T>A) c.711+168T>A (n.711+168T>A) c.663+168T>A (n.663+168T>A) c.672+168T>A (n.672+168T>A) c.669+168T>A (n.669+168T>A) | |
| 5 | g.159176465del | CA2710525259 | RNF145 | c.621+168del (n.621+168del) c.705+168del (n.705+168del) c.711+168del (n.711+168del) c.663+168del (n.663+168del) c.672+168del (n.672+168del) c.669+168del (n.669+168del) | dbSNP |
| 5 | g.159176466_159176469del | CA1083492235 | RNF145 | c.621+165_621+168del (n.621+165_621+168del) c.705+165_705+168del (n.705+165_705+168del) c.711+165_711+168del (n.711+165_711+168del) c.663+165_663+168del (n.663+165_663+168del) c.672+165_672+168del (n.672+165_672+168del) c.669+165_669+168del (n.669+165_669+168del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159176470G= | CA1594977566 | RNF145 | c.621+162C= (n.621+162C=) c.705+162C= (n.705+162C=) c.711+162C= (n.711+162C=) c.663+162C= (n.663+162C=) c.672+162C= (n.672+162C=) c.669+162C= (n.669+162C=) | |
| 5 | g.159176470G>T | CA806394203 | RNF145 | c.621+162C>A (n.621+162C>A) c.705+162C>A (n.705+162C>A) c.711+162C>A (n.711+162C>A) c.663+162C>A (n.663+162C>A) c.672+162C>A (n.672+162C>A) c.669+162C>A (n.669+162C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159176472A= | CA1594977567 | RNF145 | c.621+160T= (n.621+160T=) c.705+160T= (n.705+160T=) c.711+160T= (n.711+160T=) c.663+160T= (n.663+160T=) c.672+160T= (n.672+160T=) c.669+160T= (n.669+160T=) | |
| 5 | g.159176472A>C | CA564033121 | RNF145 | c.621+160T>G (n.621+160T>G) c.705+160T>G (n.705+160T>G) c.711+160T>G (n.711+160T>G) c.663+160T>G (n.663+160T>G) c.672+160T>G (n.672+160T>G) c.669+160T>G (n.669+160T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159176475T>C | CA2560303240 | RNF145 | c.621+157A>G (n.621+157A>G) c.705+157A>G (n.705+157A>G) c.711+157A>G (n.711+157A>G) c.663+157A>G (n.663+157A>G) c.672+157A>G (n.672+157A>G) c.669+157A>G (n.669+157A>G) | |
| 5 | g.159176480G>A | CA806394214 | RNF145 | c.621+152C>T (n.621+152C>T) c.705+152C>T (n.705+152C>T) c.711+152C>T (n.711+152C>T) c.663+152C>T (n.663+152C>T) c.672+152C>T (n.672+152C>T) c.669+152C>T (n.669+152C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.159176480G= | CA1594977568 | RNF145 | c.621+152C= (n.621+152C=) c.705+152C= (n.705+152C=) c.711+152C= (n.711+152C=) c.663+152C= (n.663+152C=) c.672+152C= (n.672+152C=) c.669+152C= (n.669+152C=) | |
| 5 | g.159176481A>G | CA2676259715 | RNF145 | c.621+151T>C (n.621+151T>C) c.705+151T>C (n.705+151T>C) c.711+151T>C (n.711+151T>C) c.663+151T>C (n.663+151T>C) c.672+151T>C (n.672+151T>C) c.669+151T>C (n.669+151T>C) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176482T>A | CA1083492242 | RNF145 | c.621+150A>T (n.621+150A>T) c.705+150A>T (n.705+150A>T) c.711+150A>T (n.711+150A>T) c.663+150A>T (n.663+150A>T) c.672+150A>T (n.672+150A>T) c.669+150A>T (n.669+150A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159176482T>C | CA129819648 | RNF145 | c.621+150A>G (n.621+150A>G) c.705+150A>G (n.705+150A>G) c.711+150A>G (n.711+150A>G) c.663+150A>G (n.663+150A>G) c.672+150A>G (n.672+150A>G) c.669+150A>G (n.669+150A>G) | dbSNP |
| 5 | g.159176482T= | CA1594977569 | RNF145 | c.621+150A= (n.621+150A=) c.705+150A= (n.705+150A=) c.711+150A= (n.711+150A=) c.663+150A= (n.663+150A=) c.672+150A= (n.672+150A=) c.669+150A= (n.669+150A=) | |
| 5 | g.159176483G>T | CA2676259716 | RNF145 | c.621+149C>A (n.621+149C>A) c.705+149C>A (n.705+149C>A) c.711+149C>A (n.711+149C>A) c.663+149C>A (n.663+149C>A) c.672+149C>A (n.672+149C>A) c.669+149C>A (n.669+149C>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176484C= | CA1594977570 | RNF145 | c.621+148G= (n.621+148G=) c.705+148G= (n.705+148G=) c.711+148G= (n.711+148G=) c.663+148G= (n.663+148G=) c.672+148G= (n.672+148G=) c.669+148G= (n.669+148G=) | |
| 5 | g.159176484C>G | CA129819653 | RNF145 | c.621+148G>C (n.621+148G>C) c.705+148G>C (n.705+148G>C) c.711+148G>C (n.711+148G>C) c.663+148G>C (n.663+148G>C) c.672+148G>C (n.672+148G>C) c.669+148G>C (n.669+148G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159176484C>T | CA2676259718 | RNF145 | c.621+148G>A (n.621+148G>A) c.705+148G>A (n.705+148G>A) c.711+148G>A (n.711+148G>A) c.663+148G>A (n.663+148G>A) c.672+148G>A (n.672+148G>A) c.669+148G>A (n.669+148G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176486_159176488del | CA2676259717 | RNF145 | c.621+146_621+148del (n.621+146_621+148del) c.705+146_705+148del (n.705+146_705+148del) c.711+146_711+148del (n.711+146_711+148del) c.663+146_663+148del (n.663+146_663+148del) c.672+146_672+148del (n.672+146_672+148del) c.669+146_669+148del (n.669+146_669+148del) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176486C>A | CA2676259719 | RNF145 | c.621+146G>T (n.621+146G>T) c.705+146G>T (n.705+146G>T) c.711+146G>T (n.711+146G>T) c.663+146G>T (n.663+146G>T) c.672+146G>T (n.672+146G>T) c.669+146G>T (n.669+146G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176488T>C | CA2676259720 | RNF145 | c.621+144A>G (n.621+144A>G) c.705+144A>G (n.705+144A>G) c.711+144A>G (n.711+144A>G) c.663+144A>G (n.663+144A>G) c.672+144A>G (n.672+144A>G) c.669+144A>G (n.669+144A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176490A= | CA1594977571 | RNF145 | c.621+142T= (n.621+142T=) c.705+142T= (n.705+142T=) c.711+142T= (n.711+142T=) c.663+142T= (n.663+142T=) c.672+142T= (n.672+142T=) c.669+142T= (n.669+142T=) | |
| 5 | g.159176490A>T | CA2676259721 | RNF145 | c.621+142T>A (n.621+142T>A) c.705+142T>A (n.705+142T>A) c.711+142T>A (n.711+142T>A) c.663+142T>A (n.663+142T>A) c.672+142T>A (n.672+142T>A) c.669+142T>A (n.669+142T>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176490_159176513delinsATTGGGCTGAAAATAGCAGCTGTT | CA1594977572 | RNF145 | c.621+119_621+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.621+119_621+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT) c.705+119_705+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.705+119_705+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT) c.711+119_711+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.711+119_711+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT) c.663+119_663+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.663+119_663+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT) c.672+119_672+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.672+119_672+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT) c.669+119_669+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.669+119_669+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT) | |
| 5 | g.159176491T>C | CA1594977576 | RNF145 | c.621+141A>G (n.621+141A>G) c.705+141A>G (n.705+141A>G) c.711+141A>G (n.711+141A>G) c.663+141A>G (n.663+141A>G) c.672+141A>G (n.672+141A>G) c.669+141A>G (n.669+141A>G) | dbSNP |
| 5 | g.159176491T= | CA1594977575 | RNF145 | c.621+141A= (n.621+141A=) c.705+141A= (n.705+141A=) c.711+141A= (n.711+141A=) c.663+141A= (n.663+141A=) c.672+141A= (n.672+141A=) c.669+141A= (n.669+141A=) | |
| 5 | g.159176492dup | CA1594977573 | RNF145 | c.621+141dup (n.621+141dup) c.705+141dup (n.705+141dup) c.711+141dup (n.711+141dup) c.663+141dup (n.663+141dup) c.672+141dup (n.672+141dup) c.669+141dup (n.669+141dup) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.159176494_159176516del | CA1594977574 | RNF145 | c.621+119_621+141del (n.621+119_621+141del) c.705+119_705+141del (n.705+119_705+141del) c.711+119_711+141del (n.711+119_711+141del) c.663+119_663+141del (n.663+119_663+141del) c.672+119_672+141del (n.672+119_672+141del) c.669+119_669+141del (n.669+119_669+141del) | dbSNP |
| 5 | g.159176492T>G | CA2676259722 | RNF145 | c.621+140A>C (n.621+140A>C) c.705+140A>C (n.705+140A>C) c.711+140A>C (n.711+140A>C) c.663+140A>C (n.663+140A>C) c.672+140A>C (n.672+140A>C) c.669+140A>C (n.669+140A>C) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176493G>T | CA2676259723 | RNF145 | c.621+139C>A (n.621+139C>A) c.705+139C>A (n.705+139C>A) c.711+139C>A (n.711+139C>A) c.663+139C>A (n.663+139C>A) c.672+139C>A (n.672+139C>A) c.669+139C>A (n.669+139C>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176495G>A | CA2676259724 | RNF145 | c.621+137C>T (n.621+137C>T) c.705+137C>T (n.705+137C>T) c.711+137C>T (n.711+137C>T) c.663+137C>T (n.663+137C>T) c.672+137C>T (n.672+137C>T) c.669+137C>T (n.669+137C>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176495G>T | CA2676259725 | RNF145 | c.621+137C>A (n.621+137C>A) c.705+137C>A (n.705+137C>A) c.711+137C>A (n.711+137C>A) c.663+137C>A (n.663+137C>A) c.672+137C>A (n.672+137C>A) c.669+137C>A (n.669+137C>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176496C>A | CA2676259726 | RNF145 | c.621+136G>T (n.621+136G>T) c.705+136G>T (n.705+136G>T) c.711+136G>T (n.711+136G>T) c.663+136G>T (n.663+136G>T) c.672+136G>T (n.672+136G>T) c.669+136G>T (n.669+136G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176496C>T | CA2676259727 | RNF145 | c.621+136G>A (n.621+136G>A) c.705+136G>A (n.705+136G>A) c.711+136G>A (n.711+136G>A) c.663+136G>A (n.663+136G>A) c.672+136G>A (n.672+136G>A) c.669+136G>A (n.669+136G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176498G>A | CA2605806052 | RNF145 | c.621+134C>T (n.621+134C>T) c.705+134C>T (n.705+134C>T) c.711+134C>T (n.711+134C>T) c.663+134C>T (n.663+134C>T) c.672+134C>T (n.672+134C>T) c.669+134C>T (n.669+134C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159176498G>T | CA2676259728 | RNF145 | c.621+134C>A (n.621+134C>A) c.705+134C>A (n.705+134C>A) c.711+134C>A (n.711+134C>A) c.663+134C>A (n.663+134C>A) c.672+134C>A (n.672+134C>A) c.669+134C>A (n.669+134C>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176499A>T | CA2676259729 | RNF145 | c.621+133T>A (n.621+133T>A) c.705+133T>A (n.705+133T>A) c.711+133T>A (n.711+133T>A) c.663+133T>A (n.663+133T>A) c.672+133T>A (n.672+133T>A) c.669+133T>A (n.669+133T>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176502A= | CA1594977577 | RNF145 | c.621+130T= (n.621+130T=) c.705+130T= (n.705+130T=) c.711+130T= (n.711+130T=) c.663+130T= (n.663+130T=) c.672+130T= (n.672+130T=) c.669+130T= (n.669+130T=) | |
| 5 | g.159176502A>G | CA1594977578 | RNF145 | c.621+130T>C (n.621+130T>C) c.705+130T>C (n.705+130T>C) c.711+130T>C (n.711+130T>C) c.663+130T>C (n.663+130T>C) c.672+130T>C (n.672+130T>C) c.669+130T>C (n.669+130T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.159176503T>C | CA2676259730 | RNF145 | c.621+129A>G (n.621+129A>G) c.705+129A>G (n.705+129A>G) c.711+129A>G (n.711+129A>G) c.663+129A>G (n.663+129A>G) c.672+129A>G (n.672+129A>G) c.669+129A>G (n.669+129A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176503_159176506delinsTAGC | CA1594977579 | RNF145 | c.621+126_621+129delinsGCTA (n.621+126_621+129delinsGCTA) c.705+126_705+129delinsGCTA (n.705+126_705+129delinsGCTA) c.711+126_711+129delinsGCTA (n.711+126_711+129delinsGCTA) c.663+126_663+129delinsGCTA (n.663+126_663+129delinsGCTA) c.672+126_672+129delinsGCTA (n.672+126_672+129delinsGCTA) c.669+126_669+129delinsGCTA (n.669+126_669+129delinsGCTA) | |
| 5 | g.159176504A>G | CA2676259731 | RNF145 | c.621+128T>C (n.621+128T>C) c.705+128T>C (n.705+128T>C) c.711+128T>C (n.711+128T>C) c.663+128T>C (n.663+128T>C) c.672+128T>C (n.672+128T>C) c.669+128T>C (n.669+128T>C) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176507_159176509del | CA806394221 | RNF145 | c.621+126_621+128del (n.621+126_621+128del) c.705+126_705+128del (n.705+126_705+128del) c.711+126_711+128del (n.711+126_711+128del) c.663+126_663+128del (n.663+126_663+128del) c.672+126_672+128del (n.672+126_672+128del) c.669+126_669+128del (n.669+126_669+128del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.159176506C>T | CA2676259732 | RNF145 | c.621+126G>A (n.621+126G>A) c.705+126G>A (n.705+126G>A) c.711+126G>A (n.711+126G>A) c.663+126G>A (n.663+126G>A) c.672+126G>A (n.672+126G>A) c.669+126G>A (n.669+126G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176509C>A | CA2676259733 | RNF145 | c.621+123G>T (n.621+123G>T) c.705+123G>T (n.705+123G>T) c.711+123G>T (n.711+123G>T) c.663+123G>T (n.663+123G>T) c.672+123G>T (n.672+123G>T) c.669+123G>T (n.669+123G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176511G>A | CA2676259735 | RNF145 | c.621+121C>T (n.621+121C>T) c.705+121C>T (n.705+121C>T) c.711+121C>T (n.711+121C>T) c.663+121C>T (n.663+121C>T) c.672+121C>T (n.672+121C>T) c.669+121C>T (n.669+121C>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159176511G>T | CA2676259734 | RNF145 | c.621+121C>A (n.621+121C>A) c.705+121C>A (n.705+121C>A) c.711+121C>A (n.711+121C>A) c.663+121C>A (n.663+121C>A) c.672+121C>A (n.672+121C>A) c.669+121C>A (n.669+121C>A) | gnomAD v4 |