Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.301+69912A=
5g.153560882A>GCA1083096864GRIA1c.220+66817A>G (n.220+66817A>G)
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n.361+66817A>G
n.168+66817A>G
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n.447+69912A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560886T=CA1592386513GRIA1c.220+66821T= (n.220+66821T=)
c.13+66821T= (n.13+66821T=)
c.247+66821T= (n.247+66821T=)
c.82+69916T= (n.82+69916T=)
c.250+66821T= (n.250+66821T=)
n.361+66821T=
n.168+66821T=
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n.447+69916T=
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n.490+66821T=
n.439+66821T=
n.301+69916T=
5g.153560891C=CA1592386514GRIA1c.220+66826C= (n.220+66826C=)
c.13+66826C= (n.13+66826C=)
c.247+66826C= (n.247+66826C=)
c.82+69921C= (n.82+69921C=)
c.250+66826C= (n.250+66826C=)
n.361+66826C=
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n.447+69921C=
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n.490+66826C=
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n.301+69921C=
5g.153560891C>TCA130352857GRIA1c.220+66826C>T (n.220+66826C>T)
c.13+66826C>T (n.13+66826C>T)
c.247+66826C>T (n.247+66826C>T)
c.82+69921C>T (n.82+69921C>T)
c.250+66826C>T (n.250+66826C>T)
n.361+66826C>T
n.168+66826C>T
c.-66+51085C>T (n.-66+51085C>T)
n.447+69921C>T
c.160+66826C>T (n.160+66826C>T)
n.490+66826C>T
n.439+66826C>T
n.301+69921C>T
dbSNP
5g.153560892C=CA1592386515GRIA1c.220+66827C= (n.220+66827C=)
c.13+66827C= (n.13+66827C=)
c.247+66827C= (n.247+66827C=)
c.82+69922C= (n.82+69922C=)
c.250+66827C= (n.250+66827C=)
n.361+66827C=
n.168+66827C=
c.-66+51086C= (n.-66+51086C=)
n.447+69922C=
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n.490+66827C=
n.439+66827C=
n.301+69922C=
5g.153560892C>TCA130352858GRIA1c.220+66827C>T (n.220+66827C>T)
c.13+66827C>T (n.13+66827C>T)
c.247+66827C>T (n.247+66827C>T)
c.82+69922C>T (n.82+69922C>T)
c.250+66827C>T (n.250+66827C>T)
n.361+66827C>T
n.168+66827C>T
c.-66+51086C>T (n.-66+51086C>T)
n.447+69922C>T
c.160+66827C>T (n.160+66827C>T)
n.490+66827C>T
n.439+66827C>T
n.301+69922C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560896A=CA1592386516GRIA1c.220+66831A= (n.220+66831A=)
c.13+66831A= (n.13+66831A=)
c.247+66831A= (n.247+66831A=)
c.82+69926A= (n.82+69926A=)
c.250+66831A= (n.250+66831A=)
n.361+66831A=
n.168+66831A=
c.-66+51090A= (n.-66+51090A=)
n.447+69926A=
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n.490+66831A=
n.439+66831A=
n.301+69926A=
5g.153560896A>GCA130352859GRIA1c.220+66831A>G (n.220+66831A>G)
c.13+66831A>G (n.13+66831A>G)
c.247+66831A>G (n.247+66831A>G)
c.82+69926A>G (n.82+69926A>G)
c.250+66831A>G (n.250+66831A>G)
n.361+66831A>G
n.168+66831A>G
c.-66+51090A>G (n.-66+51090A>G)
n.447+69926A>G
c.160+66831A>G (n.160+66831A>G)
n.490+66831A>G
n.439+66831A>G
n.301+69926A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560897T>ACA130352860GRIA1c.220+66832T>A (n.220+66832T>A)
c.13+66832T>A (n.13+66832T>A)
c.247+66832T>A (n.247+66832T>A)
c.82+69927T>A (n.82+69927T>A)
c.250+66832T>A (n.250+66832T>A)
n.361+66832T>A
n.168+66832T>A
c.-66+51091T>A (n.-66+51091T>A)
n.447+69927T>A
c.160+66832T>A (n.160+66832T>A)
n.490+66832T>A
n.439+66832T>A
n.301+69927T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560897T>CCA805893428GRIA1c.220+66832T>C (n.220+66832T>C)
c.13+66832T>C (n.13+66832T>C)
c.247+66832T>C (n.247+66832T>C)
c.82+69927T>C (n.82+69927T>C)
c.250+66832T>C (n.250+66832T>C)
n.361+66832T>C
n.168+66832T>C
c.-66+51091T>C (n.-66+51091T>C)
n.447+69927T>C
c.160+66832T>C (n.160+66832T>C)
n.490+66832T>C
n.439+66832T>C
n.301+69927T>C
dbSNP
5g.153560897T=CA1592386517GRIA1c.220+66832T= (n.220+66832T=)
c.13+66832T= (n.13+66832T=)
c.247+66832T= (n.247+66832T=)
c.82+69927T= (n.82+69927T=)
c.250+66832T= (n.250+66832T=)
n.361+66832T=
n.168+66832T=
c.-66+51091T= (n.-66+51091T=)
n.447+69927T=
c.160+66832T= (n.160+66832T=)
n.490+66832T=
n.439+66832T=
n.301+69927T=
5g.153560904G>TCA2546016067GRIA1c.220+66839G>T (n.220+66839G>T)
c.13+66839G>T (n.13+66839G>T)
c.247+66839G>T (n.247+66839G>T)
c.82+69934G>T (n.82+69934G>T)
c.250+66839G>T (n.250+66839G>T)
n.361+66839G>T
n.168+66839G>T
c.-66+51098G>T (n.-66+51098G>T)
n.447+69934G>T
c.160+66839G>T (n.160+66839G>T)
n.490+66839G>T
n.439+66839G>T
n.301+69934G>T
5g.153560906C=CA1592386518GRIA1c.220+66841C= (n.220+66841C=)
c.13+66841C= (n.13+66841C=)
c.247+66841C= (n.247+66841C=)
c.82+69936C= (n.82+69936C=)
c.250+66841C= (n.250+66841C=)
n.361+66841C=
n.168+66841C=
c.-66+51100C= (n.-66+51100C=)
n.447+69936C=
c.160+66841C= (n.160+66841C=)
n.490+66841C=
n.439+66841C=
n.301+69936C=
5g.153560906C>TCA563844180GRIA1c.220+66841C>T (n.220+66841C>T)
c.13+66841C>T (n.13+66841C>T)
c.247+66841C>T (n.247+66841C>T)
c.82+69936C>T (n.82+69936C>T)
c.250+66841C>T (n.250+66841C>T)
n.361+66841C>T
n.168+66841C>T
c.-66+51100C>T (n.-66+51100C>T)
n.447+69936C>T
c.160+66841C>T (n.160+66841C>T)
n.490+66841C>T
n.439+66841C>T
n.301+69936C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560907A=CA1592386520GRIA1c.220+66842A= (n.220+66842A=)
c.13+66842A= (n.13+66842A=)
c.247+66842A= (n.247+66842A=)
c.82+69937A= (n.82+69937A=)
c.250+66842A= (n.250+66842A=)
n.361+66842A=
n.168+66842A=
c.-66+51101A= (n.-66+51101A=)
n.447+69937A=
c.160+66842A= (n.160+66842A=)
n.490+66842A=
n.439+66842A=
n.301+69937A=
5g.153560907A>CCA1592386519GRIA1c.220+66842A>C (n.220+66842A>C)
c.13+66842A>C (n.13+66842A>C)
c.247+66842A>C (n.247+66842A>C)
c.82+69937A>C (n.82+69937A>C)
c.250+66842A>C (n.250+66842A>C)
n.361+66842A>C
n.168+66842A>C
c.-66+51101A>C (n.-66+51101A>C)
n.447+69937A>C
c.160+66842A>C (n.160+66842A>C)
n.490+66842A>C
n.439+66842A>C
n.301+69937A>C
dbSNP
5g.153560907A>GCA130352861GRIA1c.220+66842A>G (n.220+66842A>G)
c.13+66842A>G (n.13+66842A>G)
c.247+66842A>G (n.247+66842A>G)
c.82+69937A>G (n.82+69937A>G)
c.250+66842A>G (n.250+66842A>G)
n.361+66842A>G
n.168+66842A>G
c.-66+51101A>G (n.-66+51101A>G)
n.447+69937A>G
c.160+66842A>G (n.160+66842A>G)
n.490+66842A>G
n.439+66842A>G
n.301+69937A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560908G>CCA130352862GRIA1c.220+66843G>C (n.220+66843G>C)
c.13+66843G>C (n.13+66843G>C)
c.247+66843G>C (n.247+66843G>C)
c.82+69938G>C (n.82+69938G>C)
c.250+66843G>C (n.250+66843G>C)
n.361+66843G>C
n.168+66843G>C
c.-66+51102G>C (n.-66+51102G>C)
n.447+69938G>C
c.160+66843G>C (n.160+66843G>C)
n.490+66843G>C
n.439+66843G>C
n.301+69938G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560908G=CA1592386521GRIA1c.220+66843G= (n.220+66843G=)
c.13+66843G= (n.13+66843G=)
c.247+66843G= (n.247+66843G=)
c.82+69938G= (n.82+69938G=)
c.250+66843G= (n.250+66843G=)
n.361+66843G=
n.168+66843G=
c.-66+51102G= (n.-66+51102G=)
n.447+69938G=
c.160+66843G= (n.160+66843G=)
n.490+66843G=
n.439+66843G=
n.301+69938G=
5g.153560909A=CA1592386522GRIA1c.220+66844A= (n.220+66844A=)
c.13+66844A= (n.13+66844A=)
c.247+66844A= (n.247+66844A=)
c.82+69939A= (n.82+69939A=)
c.250+66844A= (n.250+66844A=)
n.361+66844A=
n.168+66844A=
c.-66+51103A= (n.-66+51103A=)
n.447+69939A=
c.160+66844A= (n.160+66844A=)
n.490+66844A=
n.439+66844A=
n.301+69939A=
5g.153560909A>TCA1592386523GRIA1c.220+66844A>T (n.220+66844A>T)
c.13+66844A>T (n.13+66844A>T)
c.247+66844A>T (n.247+66844A>T)
c.82+69939A>T (n.82+69939A>T)
c.250+66844A>T (n.250+66844A>T)
n.361+66844A>T
n.168+66844A>T
c.-66+51103A>T (n.-66+51103A>T)
n.447+69939A>T
c.160+66844A>T (n.160+66844A>T)
n.490+66844A>T
n.439+66844A>T
n.301+69939A>T
dbSNP
5g.153560913A=CA1592386524GRIA1c.220+66848A= (n.220+66848A=)
c.13+66848A= (n.13+66848A=)
c.247+66848A= (n.247+66848A=)
c.82+69943A= (n.82+69943A=)
c.250+66848A= (n.250+66848A=)
n.361+66848A=
n.168+66848A=
c.-66+51107A= (n.-66+51107A=)
n.447+69943A=
c.160+66848A= (n.160+66848A=)
n.490+66848A=
n.439+66848A=
n.301+69943A=
5g.153560913A>GCA1592386525GRIA1c.220+66848A>G (n.220+66848A>G)
c.13+66848A>G (n.13+66848A>G)
c.247+66848A>G (n.247+66848A>G)
c.82+69943A>G (n.82+69943A>G)
c.250+66848A>G (n.250+66848A>G)
n.361+66848A>G
n.168+66848A>G
c.-66+51107A>G (n.-66+51107A>G)
n.447+69943A>G
c.160+66848A>G (n.160+66848A>G)
n.490+66848A>G
n.439+66848A>G
n.301+69943A>G
dbSNP
5g.153560918T>CCA130352863GRIA1c.220+66853T>C (n.220+66853T>C)
c.13+66853T>C (n.13+66853T>C)
c.247+66853T>C (n.247+66853T>C)
c.82+69948T>C (n.82+69948T>C)
c.250+66853T>C (n.250+66853T>C)
n.361+66853T>C
n.168+66853T>C
c.-66+51112T>C (n.-66+51112T>C)
n.447+69948T>C
c.160+66853T>C (n.160+66853T>C)
n.490+66853T>C
n.439+66853T>C
n.301+69948T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560918T=CA1592386526GRIA1c.220+66853T= (n.220+66853T=)
c.13+66853T= (n.13+66853T=)
c.247+66853T= (n.247+66853T=)
c.82+69948T= (n.82+69948T=)
c.250+66853T= (n.250+66853T=)
n.361+66853T=
n.168+66853T=
c.-66+51112T= (n.-66+51112T=)
n.447+69948T=
c.160+66853T= (n.160+66853T=)
n.490+66853T=
n.439+66853T=
n.301+69948T=
5g.153560921A=CA1592386527GRIA1c.220+66856A= (n.220+66856A=)
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dbSNP

Number of alleles fetched