Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.151851401A=CA1591578658GLRA1c.901T= (p.Ser301=)
c.*659T= (n.*659T=)
n.1184T=
c.652T= (p.Ser218=)
5g.151851401A>CCA361837290GLRA1c.901T>G (p.Ser301Ala)
c.*659T>G (n.*659T>G)
n.1184T>G
c.652T>G (p.Ser218Ala)
5g.151851401A>GCA3523590GLRA1c.901T>C (p.Ser301Pro)
c.*659T>C (n.*659T>C)
n.1184T>C
c.652T>C (p.Ser218Pro)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.151851401A>TCA361837293GLRA1c.901T>A (p.Ser301Thr)
c.*659T>A (n.*659T>A)
n.1184T>A
c.652T>A (p.Ser218Thr)
gnomAD v4
5g.151851402T>ACA3523591GLRA1c.900A>T (p.Ala300=)
c.*658A>T (n.*658A>T)
n.1183A>T
c.651A>T (p.Ala217=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.151851402T>CCA447224513GLRA1c.900A>G (p.Ala300=)
c.*658A>G (n.*658A>G)
n.1183A>G
c.651A>G (p.Ala217=)
5g.151851402T>GCA447224514GLRA1c.900A>C (p.Ala300=)
c.*658A>C (n.*658A>C)
n.1183A>C
c.651A>C (p.Ala217=)
gnomAD v4
5g.151851402T=CA1591578659GLRA1c.900A= (p.Ala300=)
c.*658A= (n.*658A=)
n.1183A=
c.651A= (p.Ala217=)
5g.151851403G>ACA361837297GLRA1c.899C>T (p.Ala300Val)
c.*657C>T (n.*657C>T)
n.1182C>T
c.650C>T (p.Ala217Val)
5g.151851403G>CCA361837299GLRA1c.899C>G (p.Ala300Gly)
c.*657C>G (n.*657C>G)
n.1182C>G
c.650C>G (p.Ala217Gly)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151851403G>TCA361837301GLRA1c.899C>A (p.Ala300Glu)
c.*657C>A (n.*657C>A)
n.1182C>A
c.650C>A (p.Ala217Glu)
gnomAD v4
5g.151851404C>ACA361837303GLRA1c.898G>T (p.Ala300Ser)
c.*656G>T (n.*656G>T)
n.1181G>T
c.649G>T (p.Ala217Ser)
5g.151851404C>GCA361837306GLRA1c.898G>C (p.Ala300Pro)
c.*656G>C (n.*656G>C)
n.1181G>C
c.649G>C (p.Ala217Pro)
5g.151851404C>TCA361837308GLRA1c.898G>A (p.Ala300Thr)
c.*656G>A (n.*656G>A)
n.1181G>A
c.649G>A (p.Ala217Thr)
5g.151851405T>ACA447224516GLRA1c.897A>T (p.Arg299=)
c.*655A>T (n.*655A>T)
n.1180A>T
c.648A>T (p.Arg216=)
5g.151851405T>CCA447224517GLRA1c.897A>G (p.Arg299=)
c.*655A>G (n.*655A>G)
n.1180A>G
c.648A>G (p.Arg216=)
5g.151851405T>GCA447224518GLRA1c.897A>C (p.Arg299=)
c.*655A>C (n.*655A>C)
n.1180A>C
c.648A>C (p.Arg216=)
5g.151851406C>ACA341357GLRA1c.896G>T (p.Arg299Leu)
c.*654G>T (n.*654G>T)
n.1179G>T
c.647G>T (p.Arg216Leu)
ClinVar dbSNP
5g.151851406C=CA1591578660GLRA1c.896G= (p.Arg299=)
c.*654G= (n.*654G=)
n.1179G=
c.647G= (p.Arg216=)
5g.151851406C>GCA361837312GLRA1c.896G>C (p.Arg299Pro)
c.*654G>C (n.*654G>C)
n.1179G>C
c.647G>C (p.Arg216Pro)
5g.151851406C>TCA341359GLRA1c.896G>A (p.Arg299Gln)
c.*654G>A (n.*654G>A)
n.1179G>A
c.647G>A (p.Arg216Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.151851407G>ACA3523592GLRA1c.895C>T (p.Arg299Ter)
c.*653C>T (n.*653C>T)
n.1178C>T
c.646C>T (p.Arg216Ter)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.151851407G>CCA361837318GLRA1c.895C>G (p.Arg299Gly)
c.*653C>G (n.*653C>G)
n.1178C>G
c.646C>G (p.Arg216Gly)
COSMIC
5g.151851407G=CA1591578661GLRA1c.895C= (p.Arg299=)
c.*653C= (n.*653C=)
n.1178C=
c.646C= (p.Arg216=)
5g.151851407G>TCA447224520GLRA1c.895C>A (p.Arg299=)
c.*653C>A (n.*653C>A)
n.1178C>A
c.646C>A (p.Arg216=)
COSMIC
5g.151851408A=CA1591578662GLRA1c.894T= (p.Ser298=)
c.*652T= (n.*652T=)
n.1177T=
c.645T= (p.Ser215=)
5g.151851408A>CCA447224521GLRA1c.894T>G (p.Ser298=)
c.*652T>G (n.*652T>G)
n.1177T>G
c.645T>G (p.Ser215=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151851408A>GCA447224522GLRA1c.894T>C (p.Ser298=)
c.*652T>C (n.*652T>C)
n.1177T>C
c.645T>C (p.Ser215=)
5g.151851408A>TCA447224523GLRA1c.894T>A (p.Ser298=)
c.*652T>A (n.*652T>A)
n.1177T>A
c.645T>A (p.Ser215=)
5g.151851409G>ACA361837322GLRA1c.893C>T (p.Ser298Phe)
c.*651C>T (n.*651C>T)
n.1176C>T
c.644C>T (p.Ser215Phe)
5g.151851409G>CCA361837324GLRA1c.893C>G (p.Ser298Cys)
c.*651C>G (n.*651C>G)
n.1176C>G
c.644C>G (p.Ser215Cys)
5g.151851409G>TCA361837326GLRA1c.893C>A (p.Ser298Tyr)
c.*651C>A (n.*651C>A)
n.1176C>A
c.644C>A (p.Ser215Tyr)
5g.151851410A=CA1591578663GLRA1c.892T= (p.Ser298=)
c.*650T= (n.*650T=)
n.1175T=
c.643T= (p.Ser215=)
5g.151851410A>CCA361837328GLRA1c.892T>G (p.Ser298Ala)
c.*650T>G (n.*650T>G)
n.1175T>G
c.643T>G (p.Ser215Ala)
dbSNP gnomAD v4
5g.151851410A>GCA361837330GLRA1c.892T>C (p.Ser298Pro)
c.*650T>C (n.*650T>C)
n.1175T>C
c.643T>C (p.Ser215Pro)
5g.151851410A>TCA342959GLRA1c.892T>A (p.Ser298Thr)
c.*650T>A (n.*650T>A)
n.1175T>A
c.643T>A (p.Ser215Thr)
ClinVar dbSNP
5g.151851411G>ACA447224524GLRA1c.891C>T (p.Gly297=)
c.*649C>T (n.*649C>T)
n.1174C>T
c.642C>T (p.Gly214=)
5g.151851411G>CCA447224525GLRA1c.891C>G (p.Gly297=)
c.*649C>G (n.*649C>G)
n.1174C>G
c.642C>G (p.Gly214=)
5g.151851411G>TCA447224526GLRA1c.891C>A (p.Gly297=)
c.*649C>A (n.*649C>A)
n.1174C>A
c.642C>A (p.Gly214=)
5g.151851412C>ACA129986003GLRA1c.890G>T (p.Gly297Val)
c.*648G>T (n.*648G>T)
n.1173G>T
c.641G>T (p.Gly214Val)
dbSNP
5g.151851412C=CA1591578664GLRA1c.890G= (p.Gly297=)
c.*648G= (n.*648G=)
n.1173G=
c.641G= (p.Gly214=)
5g.151851412C>GCA361837335GLRA1c.890G>C (p.Gly297Ala)
c.*648G>C (n.*648G>C)
n.1173G>C
c.641G>C (p.Gly214Ala)
5g.151851412C>TCA361837336GLRA1c.890G>A (p.Gly297Asp)
c.*648G>A (n.*648G>A)
n.1173G>A
c.641G>A (p.Gly214Asp)
gnomAD v4
5g.151851413C>ACA361837339GLRA1c.889G>T (p.Gly297Cys)
c.*647G>T (n.*647G>T)
n.1172G>T
c.640G>T (p.Gly214Cys)
5g.151851413C=CA1591578665GLRA1c.889G= (p.Gly297=)
c.*647G= (n.*647G=)
n.1172G=
c.640G= (p.Gly214=)
5g.151851413C>GCA361837341GLRA1c.889G>C (p.Gly297Arg)
c.*647G>C (n.*647G>C)
n.1172G>C
c.640G>C (p.Gly214Arg)
ClinVar dbSNP
5g.151851413C>TCA361837343GLRA1c.889G>A (p.Gly297Ser)
c.*647G>A (n.*647G>A)
n.1172G>A
c.640G>A (p.Gly214Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151851414G>ACA3523594GLRA1c.888C>T (p.Ser296=)
c.*646C>T (n.*646C>T)
n.1171C>T
c.639C>T (p.Ser213=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.151851414G>CCA447224527GLRA1c.888C>G (p.Ser296=)
c.*646C>G (n.*646C>G)
n.1171C>G
c.639C>G (p.Ser213=)
5g.151851414G=CA1591578666GLRA1c.888C= (p.Ser296=)
c.*646C= (n.*646C=)
n.1171C=
c.639C= (p.Ser213=)

Number of alleles fetched