Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.150070569T>ACA361722735CSF1Rc.1085A>T (p.His362Leu)
c.892A>T (p.Thr298Ser)
n.1298A>T
c.641A>T (p.His214Leu)
n.1141A>T
n.1212A>T
 gnomAD v4
5g.150070569T>CCA3506944CSF1Rc.1085A>G (p.His362Arg)
c.892A>G (p.Thr298Ala)
n.1298A>G
c.641A>G (p.His214Arg)
n.1141A>G
n.1212A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150070569T>GCA361722728CSF1Rc.1085A>C (p.His362Pro)
c.892A>C (p.Thr298Pro)
n.1298A>C
c.641A>C (p.His214Pro)
n.1141A>C
n.1212A>C
 dbSNP
5g.150070569T=CA1590777764CSF1Rc.1085A= (p.His362=)
c.892A= (p.Thr298=)
n.1298A=
c.641A= (p.His214=)
n.1141A=
n.1212A=
5g.150070569_150070570delinsCACA2573139287CSF1Rc.1084_1085delinsTG (p.His362Cys)
c.891_892delinsTG (p.Thr298Ala)
n.1297_1298delinsTG
c.640_641delinsTG (p.His214Cys)
n.1140_1141delinsTG
n.1211_1212delinsTG
 ClinVar
5g.150070570G>ACA361722739CSF1Rc.1084C>T (p.His362Tyr)
c.891C>T (p.Gly297=)
n.1297C>T
c.640C>T (p.His214Tyr)
n.1140C>T
n.1211C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150070570G>CCA361722746CSF1Rc.1084C>G (p.His362Asp)
c.891C>G (p.Gly297=)
n.1297C>G
c.640C>G (p.His214Asp)
n.1140C>G
n.1211C>G
 dbSNP
5g.150070570G=CA1590777771CSF1Rc.1084C= (p.His362=)
c.891C= (p.Gly297=)
n.1297C=
c.640C= (p.His214=)
n.1140C=
n.1211C=
5g.150070570G>TCA361722749CSF1Rc.1084C>A (p.His362Asn)
c.891C>A (p.Gly297=)
n.1297C>A
c.640C>A (p.His214Asn)
n.1140C>A
n.1211C>A
 gnomAD v4
5g.150070571C>ACA361722750CSF1Rc.1083G>T (p.Arg361Ser)
c.890G>T (p.Gly297Val)
n.1296G>T
c.639G>T (p.Arg213Ser)
n.1139G>T
n.1210G>T
 gnomAD v4
5g.150070571C>GCA361722751CSF1Rc.1083G>C (p.Arg361Ser)
c.890G>C (p.Gly297Ala)
n.1296G>C
c.639G>C (p.Arg213Ser)
n.1139G>C
n.1210G>C
5g.150070571C>TCA361722754CSF1Rc.1083G>A (p.Arg361=)
c.890G>A (p.Gly297Asp)
n.1296G>A
c.639G>A (p.Arg213=)
n.1139G>A
n.1210G>A
 gnomAD v4
5g.150070572C>ACA361722759CSF1Rc.1083-1G>T (n.1083-1G>T)
c.890-1G>T (n.890-1G>T)
n.1296-1G>T
c.639-1G>T (n.639-1G>T)
n.1139-1G>T
n.1210-1G>T
 gnomAD v4
5g.150070572C>GCA361722761CSF1Rc.1083-1G>C (n.1083-1G>C)
c.890-1G>C (n.890-1G>C)
n.1296-1G>C
c.639-1G>C (n.639-1G>C)
n.1139-1G>C
n.1210-1G>C
5g.150070572C>TCA361722764CSF1Rc.1083-1G>A (n.1083-1G>A)
c.890-1G>A (n.890-1G>A)
n.1296-1G>A
c.639-1G>A (n.639-1G>A)
n.1139-1G>A
n.1210-1G>A
 gnomAD v4
5g.150070573T>ACA361722771CSF1Rc.1083-2A>T (n.1083-2A>T)
c.890-2A>T (n.890-2A>T)
n.1296-2A>T
c.639-2A>T (n.639-2A>T)
n.1139-2A>T
n.1210-2A>T
 gnomAD v4
5g.150070573T>CCA361722776CSF1Rc.1083-2A>G (n.1083-2A>G)
c.890-2A>G (n.890-2A>G)
n.1296-2A>G
c.639-2A>G (n.639-2A>G)
n.1139-2A>G
n.1210-2A>G
 gnomAD v4
5g.150070573T>GCA361722780CSF1Rc.1083-2A>C (n.1083-2A>C)
c.890-2A>C (n.890-2A>C)
n.1296-2A>C
c.639-2A>C (n.639-2A>C)
n.1139-2A>C
n.1210-2A>C
5g.150070573T=CA1590777774CSF1Rc.1083-2A= (n.1083-2A=)
c.890-2A= (n.890-2A=)
n.1296-2A=
c.639-2A= (n.639-2A=)
n.1139-2A=
n.1210-2A=
5g.150070574G>ACA2675957019CSF1Rc.1083-3C>T (n.1083-3C>T)
c.890-3C>T (n.890-3C>T)
n.1296-3C>T
c.639-3C>T (n.639-3C>T)
n.1139-3C>T
n.1210-3C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.150070574G=CA1590777777CSF1Rc.1083-3C= (n.1083-3C=)
c.890-3C= (n.890-3C=)
n.1296-3C=
c.639-3C= (n.639-3C=)
n.1139-3C=
n.1210-3C=
5g.150070574G>TCA563956093CSF1Rc.1083-3C>A (n.1083-3C>A)
c.890-3C>A (n.890-3C>A)
n.1296-3C>A
c.639-3C>A (n.639-3C>A)
n.1139-3C>A
n.1210-3C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.150070574dupCA563956092CSF1Rc.1083-3dup (n.1083-3dup)
c.890-3dup (n.890-3dup)
n.1296-3dup
c.639-3dup (n.639-3dup)
n.1139-3dup
n.1210-3dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.150070575C>ACA2675957023CSF1Rc.1083-4G>T (n.1083-4G>T)
c.890-4G>T (n.890-4G>T)
n.1296-4G>T
c.639-4G>T (n.639-4G>T)
n.1139-4G>T
n.1210-4G>T
 gnomAD v4
5g.150070575C>TCA2675957025CSF1Rc.1083-4G>A (n.1083-4G>A)
c.890-4G>A (n.890-4G>A)
n.1296-4G>A
c.639-4G>A (n.639-4G>A)
n.1139-4G>A
n.1210-4G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.150070576A>GCA2675957029CSF1Rc.1083-5T>C (n.1083-5T>C)
c.890-5T>C (n.890-5T>C)
n.1296-5T>C
c.639-5T>C (n.639-5T>C)
n.1139-5T>C
n.1210-5T>C
 gnomAD v4
5g.150070576A>TCA2675957031CSF1Rc.1083-5T>A (n.1083-5T>A)
c.890-5T>A (n.890-5T>A)
n.1296-5T>A
c.639-5T>A (n.639-5T>A)
n.1139-5T>A
n.1210-5T>A
 gnomAD v4
5g.150070576_150070577delinsAGCA1590777779CSF1Rc.1083-6_1083-5delinsCT (n.1083-6_1083-5delinsCT)
c.890-6_890-5delinsCT (n.890-6_890-5delinsCT)
n.1296-6_1296-5delinsCT
c.639-6_639-5delinsCT (n.639-6_639-5delinsCT)
n.1139-6_1139-5delinsCT
n.1210-6_1210-5delinsCT
5g.150070577G>ACA2675957035CSF1Rc.1083-6C>T (n.1083-6C>T)
c.890-6C>T (n.890-6C>T)
n.1296-6C>T
c.639-6C>T (n.639-6C>T)
n.1139-6C>T
n.1210-6C>T
 gnomAD v4
5g.150070577G>TCA2675957037CSF1Rc.1083-6C>A (n.1083-6C>A)
c.890-6C>A (n.890-6C>A)
n.1296-6C>A
c.639-6C>A (n.639-6C>A)
n.1139-6C>A
n.1210-6C>A
 gnomAD v4
5g.150070578delCA3506945CSF1Rc.1083-6del (n.1083-6del)
c.890-6del (n.890-6del)
n.1296-6del
c.639-6del (n.639-6del)
n.1139-6del
n.1210-6del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.150070577_150070579delinsGGACA1590777780CSF1Rc.1083-8_1083-6delinsTCC (n.1083-8_1083-6delinsTCC)
c.890-8_890-6delinsTCC (n.890-8_890-6delinsTCC)
n.1296-8_1296-6delinsTCC
c.639-8_639-6delinsTCC (n.639-8_639-6delinsTCC)
n.1139-8_1139-6delinsTCC
n.1210-8_1210-6delinsTCC
5g.150070578G>ACA563956094CSF1Rc.1083-7C>T (n.1083-7C>T)
c.890-7C>T (n.890-7C>T)
n.1296-7C>T
c.639-7C>T (n.639-7C>T)
n.1139-7C>T
n.1210-7C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150070578G=CA1590777784CSF1Rc.1083-7C= (n.1083-7C=)
c.890-7C= (n.890-7C=)
n.1296-7C=
c.639-7C= (n.639-7C=)
n.1139-7C=
n.1210-7C=
5g.150070578G>TCA2675957040CSF1Rc.1083-7C>A (n.1083-7C>A)
c.890-7C>A (n.890-7C>A)
n.1296-7C>A
c.639-7C>A (n.639-7C>A)
n.1139-7C>A
n.1210-7C>A
 gnomAD v4
5g.150070582_150070583delCA3506946CSF1Rc.1083-8_1083-7del (n.1083-8_1083-7del)
c.890-8_890-7del (n.890-8_890-7del)
n.1296-8_1296-7del
c.639-8_639-7del (n.639-8_639-7del)
n.1139-8_1139-7del
n.1210-8_1210-7del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150070579A=CA1590777787CSF1Rc.1083-8T= (n.1083-8T=)
c.890-8T= (n.890-8T=)
n.1296-8T=
c.639-8T= (n.639-8T=)
n.1139-8T=
n.1210-8T=
5g.150070579A>GCA3506947CSF1Rc.1083-8T>C (n.1083-8T>C)
c.890-8T>C (n.890-8T>C)
n.1296-8T>C
c.639-8T>C (n.639-8T>C)
n.1139-8T>C
n.1210-8T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150070579A>TCA805572518CSF1Rc.1083-8T>A (n.1083-8T>A)
c.890-8T>A (n.890-8T>A)
n.1296-8T>A
c.639-8T>A (n.639-8T>A)
n.1139-8T>A
n.1210-8T>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.150070580G>TCA2675957047CSF1Rc.1083-9C>A (n.1083-9C>A)
c.890-9C>A (n.890-9C>A)
n.1296-9C>A
c.639-9C>A (n.639-9C>A)
n.1139-9C>A
n.1210-9C>A
 gnomAD v4
5g.150070582G>ACA2675957048CSF1Rc.1083-11C>T (n.1083-11C>T)
c.890-11C>T (n.890-11C>T)
n.1296-11C>T
c.639-11C>T (n.639-11C>T)
n.1139-11C>T
n.1210-11C>T
 gnomAD v4
5g.150070582G>TCA2675957049CSF1Rc.1083-11C>A (n.1083-11C>A)
c.890-11C>A (n.890-11C>A)
n.1296-11C>A
c.639-11C>A (n.639-11C>A)
n.1139-11C>A
n.1210-11C>A
 gnomAD v4
5g.150070584A>GCA2675957052CSF1Rc.1083-13T>C (n.1083-13T>C)
c.890-13T>C (n.890-13T>C)
n.1296-13T>C
c.639-13T>C (n.639-13T>C)
n.1139-13T>C
n.1210-13T>C
 gnomAD v4
5g.150070585T>ACA2675957055CSF1Rc.1083-14A>T (n.1083-14A>T)
c.890-14A>T (n.890-14A>T)
n.1296-14A>T
c.639-14A>T (n.639-14A>T)
n.1139-14A>T
n.1210-14A>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.150070585T>CCA2675957056CSF1Rc.1083-14A>G (n.1083-14A>G)
c.890-14A>G (n.890-14A>G)
n.1296-14A>G
c.639-14A>G (n.639-14A>G)
n.1139-14A>G
n.1210-14A>G
 gnomAD v4
5g.150070586C>ACA2675957059CSF1Rc.1083-15G>T (n.1083-15G>T)
c.890-15G>T (n.890-15G>T)
n.1296-15G>T
c.639-15G>T (n.639-15G>T)
n.1139-15G>T
n.1210-15G>T
 gnomAD v4
5g.150070586C>TCA2675957061CSF1Rc.1083-15G>A (n.1083-15G>A)
c.890-15G>A (n.890-15G>A)
n.1296-15G>A
c.639-15G>A (n.639-15G>A)
n.1139-15G>A
n.1210-15G>A
 gnomAD v4
5g.150070586_150070587insGAAGGGACACA2675957062CSF1Rc.1083-16_1083-15insTGTCCCTTC (n.1083-16_1083-15insTGTCCCTTC)
c.890-16_890-15insTGTCCCTTC (n.890-16_890-15insTGTCCCTTC)
n.1296-16_1296-15insTGTCCCTTC
c.639-16_639-15insTGTCCCTTC (n.639-16_639-15insTGTCCCTTC)
n.1139-16_1139-15insTGTCCCTTC
n.1210-16_1210-15insTGTCCCTTC
 gnomAD v4
5g.150070587A=CA1590777793CSF1Rc.1083-16T= (n.1083-16T=)
c.890-16T= (n.890-16T=)
n.1296-16T=
c.639-16T= (n.639-16T=)
n.1139-16T=
n.1210-16T=
5g.150070587A>GCA1590777792CSF1Rc.1083-16T>C (n.1083-16T>C)
c.890-16T>C (n.890-16T>C)
n.1296-16T>C
c.639-16T>C (n.639-16T>C)
n.1139-16T>C
n.1210-16T>C
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched