Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.143300456T>CCA1082384445NR3C1c.1747+29A>G (n.1747+29A>G)
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n.670+29A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.670+28T>C
dbSNP
5g.143300457A>TCA804995530NR3C1c.1747+28T>A (n.1747+28T>A)
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n.670+28T>A
dbSNP
5g.143300458G>CCA2675766872NR3C1c.1747+27C>G (n.1747+27C>G)
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n.670+27C>G
gnomAD v4
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n.670+25A>T
dbSNP
5g.143300461delCA2675766873NR3C1c.1747+24del (n.1747+24del)
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c.742+24del (n.742+24del)
c.556+24del (n.556+24del)
n.670+24del
gnomAD v4
5g.143300461G>ACA2710169671NR3C1c.1747+24C>T (n.1747+24C>T)
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n.670+24C>T
dbSNP
5g.143300462C>TCA3486824NR3C1c.1747+23G>A (n.1747+23G>A)
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c.802+23G>A (n.802+23G>A)
c.757+23G>A (n.757+23G>A)
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c.556+23G>A (n.556+23G>A)
n.670+23G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.143300464C>GCA1082384447NR3C1c.1747+21G>C (n.1747+21G>C)
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c.556+21G>C (n.556+21G>C)
n.670+21G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143300466T>CCA2710405294NR3C1c.1747+19A>G (n.1747+19A>G)
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n.670+19A>G
dbSNP
5g.143300467T>CCA2710097503NR3C1c.1747+18A>G (n.1747+18A>G)
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n.670+18A>G
dbSNP
5g.143300468T>CCA2675766875NR3C1c.1747+17A>G (n.1747+17A>G)
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n.670+17A>G
dbSNP gnomAD v4
5g.143300469_143300470delCA2675766874NR3C1c.1747+16_1747+17del (n.1747+16_1747+17del)
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n.670+16_670+17del
gnomAD v4
5g.143300469A>CCA2675766876NR3C1c.1747+16T>G (n.1747+16T>G)
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c.1750+16T>G (n.1750+16T>G)
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c.1492+16T>G (n.1492+16T>G)
c.1480+16T>G (n.1480+16T>G)
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c.757+16T>G (n.757+16T>G)
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c.556+16T>G (n.556+16T>G)
n.670+16T>G
gnomAD v4
5g.143300470T>CCA2675766877NR3C1c.1747+15A>G (n.1747+15A>G)
c.1654+15A>G (n.1654+15A>G)
c.1750+15A>G (n.1750+15A>G)
c.1669+15A>G (n.1669+15A>G)
c.1492+15A>G (n.1492+15A>G)
c.1480+15A>G (n.1480+15A>G)
c.1456+15A>G (n.1456+15A>G)
c.802+15A>G (n.802+15A>G)
c.757+15A>G (n.757+15A>G)
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c.556+15A>G (n.556+15A>G)
n.670+15A>G
gnomAD v4
5g.143300471G>ACA2710169674NR3C1c.1747+14C>T (n.1747+14C>T)
c.1654+14C>T (n.1654+14C>T)
c.1750+14C>T (n.1750+14C>T)
c.1669+14C>T (n.1669+14C>T)
c.1492+14C>T (n.1492+14C>T)
c.1480+14C>T (n.1480+14C>T)
c.1456+14C>T (n.1456+14C>T)
c.802+14C>T (n.802+14C>T)
c.757+14C>T (n.757+14C>T)
c.742+14C>T (n.742+14C>T)
c.556+14C>T (n.556+14C>T)
n.670+14C>T
dbSNP
5g.143300476G>ACA2675766878NR3C1c.1747+9C>T (n.1747+9C>T)
c.1654+9C>T (n.1654+9C>T)
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c.802+9C>T (n.802+9C>T)
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c.742+9C>T (n.742+9C>T)
c.556+9C>T (n.556+9C>T)
n.670+9C>T
dbSNP gnomAD v4
5g.143300476G>TCA563117293NR3C1c.1747+9C>A (n.1747+9C>A)
c.1654+9C>A (n.1654+9C>A)
c.1750+9C>A (n.1750+9C>A)
c.1669+9C>A (n.1669+9C>A)
c.1492+9C>A (n.1492+9C>A)
c.1480+9C>A (n.1480+9C>A)
c.1456+9C>A (n.1456+9C>A)
c.802+9C>A (n.802+9C>A)
c.757+9C>A (n.757+9C>A)
c.742+9C>A (n.742+9C>A)
c.556+9C>A (n.556+9C>A)
n.670+9C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.143300479T>CCA3486825NR3C1c.1747+6A>G (n.1747+6A>G)
c.1654+6A>G (n.1654+6A>G)
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c.1669+6A>G (n.1669+6A>G)
c.1492+6A>G (n.1492+6A>G)
c.1480+6A>G (n.1480+6A>G)
c.1456+6A>G (n.1456+6A>G)
c.802+6A>G (n.802+6A>G)
c.757+6A>G (n.757+6A>G)
c.742+6A>G (n.742+6A>G)
c.556+6A>G (n.556+6A>G)
n.670+6A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.143300482T>CCA2675766879NR3C1c.1747+3A>G (n.1747+3A>G)
c.1654+3A>G (n.1654+3A>G)
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c.802+3A>G (n.802+3A>G)
c.757+3A>G (n.757+3A>G)
c.742+3A>G (n.742+3A>G)
c.556+3A>G (n.556+3A>G)
n.670+3A>G
gnomAD v4
5g.143300483A>CCA361869796NR3C1c.1747+2T>G (n.1747+2T>G)
c.1654+2T>G (n.1654+2T>G)
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c.1480+2T>G (n.1480+2T>G)
c.1456+2T>G (n.1456+2T>G)
c.802+2T>G (n.802+2T>G)
c.757+2T>G (n.757+2T>G)
c.742+2T>G (n.742+2T>G)
c.556+2T>G (n.556+2T>G)
n.670+2T>G
5g.143300483A>GCA361869798NR3C1c.1747+2T>C (n.1747+2T>C)
c.1654+2T>C (n.1654+2T>C)
c.1750+2T>C (n.1750+2T>C)
c.1669+2T>C (n.1669+2T>C)
c.1492+2T>C (n.1492+2T>C)
c.1480+2T>C (n.1480+2T>C)
c.1456+2T>C (n.1456+2T>C)
c.802+2T>C (n.802+2T>C)
c.757+2T>C (n.757+2T>C)
c.742+2T>C (n.742+2T>C)
c.556+2T>C (n.556+2T>C)
n.670+2T>C
5g.143300483A>TCA361869797NR3C1c.1747+2T>A (n.1747+2T>A)
c.1654+2T>A (n.1654+2T>A)
c.1750+2T>A (n.1750+2T>A)
c.1669+2T>A (n.1669+2T>A)
c.1492+2T>A (n.1492+2T>A)
c.1480+2T>A (n.1480+2T>A)
c.1456+2T>A (n.1456+2T>A)
c.802+2T>A (n.802+2T>A)
c.757+2T>A (n.757+2T>A)
c.742+2T>A (n.742+2T>A)
c.556+2T>A (n.556+2T>A)
n.670+2T>A
5g.143300484C>ACA361869799NR3C1c.1747+1G>T (n.1747+1G>T)
c.1654+1G>T (n.1654+1G>T)
c.1750+1G>T (n.1750+1G>T)
c.1669+1G>T (n.1669+1G>T)
c.1492+1G>T (n.1492+1G>T)
c.1480+1G>T (n.1480+1G>T)
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n.669A>T
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n.669A>G
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n.669A>C
gnomAD v4
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c.1454C>A (p.Pro485Gln)
c.800C>A (p.Pro267Gln)
c.755C>A (p.Pro252Gln)
c.740C>A (p.Pro247Gln)
c.554C>A (p.Pro185Gln)
n.668C>A
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n.667C>T
gnomAD v4
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n.667C>A
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COSMIC COSMIC
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n.666A>G
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n.666A>C
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n.665T>C
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c.737T>A (p.Ile246Lys)
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n.665T>A
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n.664A>T
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n.664A>G
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c.736A>C (p.Ile246Leu)
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n.664A>C
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n.663A>T
5g.143300492T>CCA446962178NR3C1c.1740A>G (p.Ala580=)
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c.1449A>G (p.Ala483=)
c.795A>G (p.Ala265=)
c.750A>G (p.Ala250=)
c.735A>G (p.Ala245=)
c.549A>G (p.Ala183=)
n.663A>G
5g.143300492T>GCA446962177NR3C1c.1740A>C (p.Ala580=)
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c.1743A>C (p.Ala581=)
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c.1485A>C (p.Ala495=)
c.1473A>C (p.Ala491=)
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c.750A>C (p.Ala250=)
c.735A>C (p.Ala245=)
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n.663A>C

Number of alleles fetched