Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.135952943A=CA1584763488LECT2c.71T= (p.Ile24=)
n.174T=
c.-146T= (n.-146T=)
5g.135952943A>CCA361050711LECT2c.71T>G (p.Ile24Arg)
n.174T>G
c.-146T>G (n.-146T>G)
5g.135952943A>GCA3419872LECT2c.71T>C (p.Ile24Thr)
n.174T>C
c.-146T>C (n.-146T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.135952943A>TCA361050709LECT2c.71T>A (p.Ile24Lys)
n.174T>A
c.-146T>A (n.-146T>A)
5g.135952944T>ACA361050713LECT2c.70A>T (p.Ile24Leu)
n.173A>T
c.-147A>T (n.-147A>T)
5g.135952944T>CCA361050714LECT2c.70A>G (p.Ile24Val)
n.173A>G
c.-147A>G (n.-147A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.135952944T>GCA361050716LECT2c.70A>C (p.Ile24Leu)
n.173A>C
c.-147A>C (n.-147A>C)
5g.135952944T=CA1584763489LECT2c.70A= (p.Ile24=)
n.173A=
c.-147A= (n.-147A=)
5g.135952945A>CCA361050718LECT2c.69T>G (p.Asn23Lys)
n.172T>G
c.-148T>G (n.-148T>G)
5g.135952945A>GCA446550873LECT2c.69T>C (p.Asn23=)
n.172T>C
c.-148T>C (n.-148T>C)
5g.135952945A>TCA361050719LECT2c.69T>A (p.Asn23Lys)
n.172T>A
c.-148T>A (n.-148T>A)
5g.135952946T>ACA361050722LECT2c.68A>T (p.Asn23Ile)
n.171A>T
c.-149A>T (n.-149A>T)
5g.135952946T>CCA361050724LECT2c.68A>G (p.Asn23Ser)
n.171A>G
c.-149A>G (n.-149A>G)
5g.135952946T>GCA361050726LECT2c.68A>C (p.Asn23Thr)
n.171A>C
c.-149A>C (n.-149A>C)
5g.135952947T>ACA361050728LECT2c.67A>T (p.Asn23Tyr)
n.170A>T
c.-150A>T (n.-150A>T)
5g.135952947T>CCA361050734LECT2c.67A>G (p.Asn23Asp)
n.170A>G
c.-150A>G (n.-150A>G)
5g.135952947T>GCA361050736LECT2c.67A>C (p.Asn23His)
n.170A>C
c.-150A>C (n.-150A>C)
gnomAD v4
5g.135952948A>CCA446550874LECT2c.66T>G (p.Ala22=)
n.169T>G
c.-151T>G (n.-151T>G)
5g.135952948A>GCA446550875LECT2c.66T>C (p.Ala22=)
n.169T>C
c.-151T>C (n.-151T>C)
5g.135952948A>TCA446550876LECT2c.66T>A (p.Ala22=)
n.169T>A
c.-151T>A (n.-151T>A)
5g.135952948_135952955delinsAGCCCATGCA1584763490LECT2c.59_66delinsCATGGGCT (p.Pro20=)
n.162_169delinsCATGGGCT
c.-158_-151delinsCATGGGCT (n.-158_-151delinsCATGGGCT)
5g.135952949G>ACA128075886LECT2c.65C>T (p.Ala22Val)
n.168C>T
c.-152C>T (n.-152C>T)
dbSNP
5g.135952949G>CCA361050743LECT2c.65C>G (p.Ala22Gly)
n.168C>G
c.-152C>G (n.-152C>G)
5g.135952949G=CA1584763491LECT2c.65C= (p.Ala22=)
n.168C=
c.-152C= (n.-152C=)
5g.135952949G>TCA3419873LECT2c.65C>A (p.Ala22Asp)
n.168C>A
c.-152C>A (n.-152C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v4
5g.135952949_135952951delinsGCCCA1584763492LECT2c.63_65delinsGGC (p.Trp21=)
n.166_168delinsGGC
c.-154_-152delinsGGC (n.-154_-152delinsGGC)
5g.135952953_135952959delCA804291118LECT2c.59_65del (p.Pro20LeufsTer?)
n.162_168del
c.-158_-152del (n.-158_-152del)
dbSNP gnomAD v4
5g.135952950C>ACA361050753LECT2c.64G>T (p.Ala22Ser)
n.167G>T
c.-153G>T (n.-153G>T)
5g.135952950C=CA1584763493LECT2c.64G= (p.Ala22=)
n.167G=
c.-153G= (n.-153G=)
5g.135952950C>GCA361050747LECT2c.64G>C (p.Ala22Pro)
n.167G>C
c.-153G>C (n.-153G>C)
5g.135952950C>TCA361050749LECT2c.64G>A (p.Ala22Thr)
n.167G>A
c.-153G>A (n.-153G>A)
dbSNP gnomAD v4
5g.135952951_135952952delCA128075889LECT2c.63_64del (p.Trp21CysfsTer2)
n.166_167del
c.-154_-153del (n.-154_-153del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.135952951C>ACA361050756LECT2c.63G>T (p.Trp21Cys)
n.166G>T
c.-154G>T (n.-154G>T)
5g.135952951C=CA1584763494LECT2c.63G= (p.Trp21=)
n.166G=
c.-154G= (n.-154G=)
5g.135952951C>GCA361050759LECT2c.63G>C (p.Trp21Cys)
n.166G>C
c.-154G>C (n.-154G>C)
5g.135952951C>TCA3419874LECT2c.63G>A (p.Trp21Ter)
n.166G>A
c.-154G>A (n.-154G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.135952952C>ACA361050762LECT2c.62G>T (p.Trp21Leu)
n.165G>T
c.-155G>T (n.-155G>T)
5g.135952952C>GCA361050764LECT2c.62G>C (p.Trp21Ser)
n.165G>C
c.-155G>C (n.-155G>C)
5g.135952952C>TCA361050766LECT2c.62G>A (p.Trp21Ter)
n.165G>A
c.-155G>A (n.-155G>A)
5g.135952953A=CA1584763495LECT2c.61T= (p.Trp21=)
n.164T=
c.-156T= (n.-156T=)
5g.135952953A>CCA361050768LECT2c.61T>G (p.Trp21Gly)
n.164T>G
c.-156T>G (n.-156T>G)
gnomAD v4
5g.135952953A>GCA361050771LECT2c.61T>C (p.Trp21Arg)
n.164T>C
c.-156T>C (n.-156T>C)
dbSNP gnomAD v2
5g.135952953A>TCA361050772LECT2c.61T>A (p.Trp21Arg)
n.164T>A
c.-156T>A (n.-156T>A)
5g.135952954T>ACA446550877LECT2c.60A>T (p.Pro20=)
n.163A>T
c.-157A>T (n.-157A>T)
dbSNP gnomAD v2
5g.135952954T>CCA446550878LECT2c.60A>G (p.Pro20=)
n.163A>G
c.-157A>G (n.-157A>G)
5g.135952954T>GCA446550879LECT2c.60A>C (p.Pro20=)
n.163A>C
c.-157A>C (n.-157A>C)
5g.135952954T=CA1584763496LECT2c.60A= (p.Pro20=)
n.163A=
c.-157A= (n.-157A=)
5g.135952955G>ACA361050781LECT2c.59C>T (p.Pro20Leu)
n.162C>T
c.-158C>T (n.-158C>T)
5g.135952955G>CCA361050776LECT2c.59C>G (p.Pro20Arg)
n.162C>G
c.-158C>G (n.-158C>G)
5g.135952955G>TCA361050778LECT2c.59C>A (p.Pro20Gln)
n.162C>A
c.-158C>A (n.-158C>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched