Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132575783_132575792delinsCAAGAAACAGCA1583225203RAD50c.220_229delinsCAAGAAACAG (p.Gln74=)
c.-78_-69delinsCAAGAAACAG (n.-78_-69delinsCAAGAAACAG)
n.297_306delinsCAAGAAACAG
n.380_389delinsCAAGAAACAG
n.288_297delinsCAAGAAACAG
c.*368_*377delinsCAAGAAACAG (n.*368_*377delinsCAAGAAACAG)
5g.132575786_132575788delCA645541924RAD50c.223_225del (p.Glu75del)
c.-75_-73del (n.-75_-73del)
n.300_302del
n.383_385del
n.291_293del
c.*371_*373del (n.*371_*373del)
COSMIC
5g.132575785_132575793delCA915943530RAD50c.222_230del (p.Gln74_Asp77delinsHis)
c.-76_-68del (n.-76_-68del)
n.299_307del
n.382_390del
n.290_298del
c.*370_*378del (n.*370_*378del)
ClinVar dbSNP
5g.132575786G>ACA10578480RAD50c.223G>A (p.Glu75Lys)
c.-75G>A (n.-75G>A)
n.300G>A
n.383G>A
n.291G>A
c.*371G>A (n.*371G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
5g.132575786G>CCA360930119RAD50c.223G>C (p.Glu75Gln)
c.-75G>C (n.-75G>C)
n.300G>C
n.383G>C
n.291G>C
c.*371G>C (n.*371G>C)
5g.132575786G=CA1583225206RAD50c.223G= (p.Glu75=)
c.-75G= (n.-75G=)
n.300G=
n.383G=
n.291G=
c.*371G= (n.*371G=)
5g.132575786G>TCA360930120RAD50c.223G>T (p.Glu75Ter)
c.-75G>T (n.-75G>T)
n.300G>T
n.383G>T
n.291G>T
c.*371G>T (n.*371G>T)
5g.132575787A=CA1583225207RAD50c.224A= (p.Glu75=)
c.-74A= (n.-74A=)
n.301A=
n.384A=
n.292A=
c.*372A= (n.*372A=)
5g.132575787A>CCA360930124RAD50c.224A>C (p.Glu75Ala)
c.-74A>C (n.-74A>C)
n.301A>C
n.384A>C
n.292A>C
c.*372A>C (n.*372A>C)
5g.132575787A>GCA360930130RAD50c.224A>G (p.Glu75Gly)
c.-74A>G (n.-74A>G)
n.301A>G
n.384A>G
n.292A>G
c.*372A>G (n.*372A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132575787A>TCA360930136RAD50c.224A>T (p.Glu75Val)
c.-74A>T (n.-74A>T)
n.301A>T
n.384A>T
n.292A>T
c.*372A>T (n.*372A>T)
COSMIC
5g.132575788A=CA1583225208RAD50c.225A= (p.Glu75=)
c.-73A= (n.-73A=)
n.302A=
n.385A=
n.293A=
c.*373A= (n.*373A=)
5g.132575788A>CCA360930145RAD50c.225A>C (p.Glu75Asp)
c.-73A>C (n.-73A>C)
n.302A>C
n.385A>C
n.293A>C
c.*373A>C (n.*373A>C)
5g.132575788A>GCA446351030RAD50c.225A>G (p.Glu75=)
c.-73A>G (n.-73A>G)
n.302A>G
n.385A>G
n.293A>G
c.*373A>G (n.*373A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132575788A>TCA360930149RAD50c.225A>T (p.Glu75Asp)
c.-73A>T (n.-73A>T)
n.302A>T
n.385A>T
n.293A>T
c.*373A>T (n.*373A>T)
5g.132575789A=CA1583225209RAD50c.226A= (p.Thr76=)
c.-72A= (n.-72A=)
n.303A=
n.386A=
n.294A=
c.*374A= (n.*374A=)
5g.132575789A>CCA360930156RAD50c.226A>C (p.Thr76Pro)
c.-72A>C (n.-72A>C)
n.303A>C
n.386A>C
n.294A>C
c.*374A>C (n.*374A>C)
5g.132575789A>GCA127234437RAD50c.226A>G (p.Thr76Ala)
c.-72A>G (n.-72A>G)
n.303A>G
n.386A>G
n.294A>G
c.*374A>G (n.*374A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132575789A>TCA360930173RAD50c.226A>T (p.Thr76Ser)
c.-72A>T (n.-72A>T)
n.303A>T
n.386A>T
n.294A>T
c.*374A>T (n.*374A>T)
5g.132575790C>ACA360930215RAD50c.227C>A (p.Thr76Lys)
c.-71C>A (n.-71C>A)
n.304C>A
n.387C>A
n.295C>A
c.*375C>A (n.*375C>A)
5g.132575790C>GCA360930201RAD50c.227C>G (p.Thr76Arg)
c.-71C>G (n.-71C>G)
n.304C>G
n.387C>G
n.295C>G
c.*375C>G (n.*375C>G)
5g.132575790C>TCA360930196RAD50c.227C>T (p.Thr76Ile)
c.-71C>T (n.-71C>T)
n.304C>T
n.387C>T
n.295C>T
c.*375C>T (n.*375C>T)
5g.132575791A=CA1583225210RAD50c.228A= (p.Thr76=)
c.-70A= (n.-70A=)
n.305A=
n.388A=
n.296A=
c.*376A= (n.*376A=)
5g.132575791A>CCA446351063RAD50c.228A>C (p.Thr76=)
c.-70A>C (n.-70A>C)
n.305A>C
n.388A>C
n.296A>C
c.*376A>C (n.*376A>C)
5g.132575791A>GCA446351066RAD50c.228A>G (p.Thr76=)
c.-70A>G (n.-70A>G)
n.305A>G
n.388A>G
n.296A>G
c.*376A>G (n.*376A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132575791A>TCA3404943RAD50c.228A>T (p.Thr76=)
c.-70A>T (n.-70A>T)
n.305A>T
n.388A>T
n.296A>T
c.*376A>T (n.*376A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132575792_132575793delCA2675216180RAD50c.229_230del (p.Asp77CysfsTer11)
c.-69_-68del (n.-69_-68del)
n.306_307del
n.389_390del
n.297_298del
c.*377_*378del (n.*377_*378del)
gnomAD v4
5g.132575792G>ACA127234448RAD50c.229G>A (p.Asp77Asn)
c.-69G>A (n.-69G>A)
n.306G>A
n.389G>A
n.297G>A
c.*377G>A (n.*377G>A)
dbSNP
5g.132575792G>CCA360930235RAD50c.229G>C (p.Asp77His)
c.-69G>C (n.-69G>C)
n.306G>C
n.389G>C
n.297G>C
c.*377G>C (n.*377G>C)
5g.132575792G=CA1583225211RAD50c.229G= (p.Asp77=)
c.-69G= (n.-69G=)
n.306G=
n.389G=
n.297G=
c.*377G= (n.*377G=)
5g.132575792G>TCA360930239RAD50c.229G>T (p.Asp77Tyr)
c.-69G>T (n.-69G>T)
n.306G>T
n.389G>T
n.297G>T
c.*377G>T (n.*377G>T)
5g.132575793A=CA1583225212RAD50c.230A= (p.Asp77=)
c.-68A= (n.-68A=)
n.307A=
n.390A=
n.298A=
c.*378A= (n.*378A=)
5g.132575793A>CCA360930241RAD50c.230A>C (p.Asp77Ala)
c.-68A>C (n.-68A>C)
n.307A>C
n.390A>C
n.298A>C
c.*378A>C (n.*378A>C)
5g.132575793A>GCA360930242RAD50c.230A>G (p.Asp77Gly)
c.-68A>G (n.-68A>G)
n.307A>G
n.390A>G
n.298A>G
c.*378A>G (n.*378A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132575793A>TCA360930244RAD50c.230A>T (p.Asp77Val)
c.-68A>T (n.-68A>T)
n.307A>T
n.390A>T
n.298A>T
c.*378A>T (n.*378A>T)
5g.132575794T>ACA360930246RAD50c.231T>A (p.Asp77Glu)
c.-67T>A (n.-67T>A)
n.308T>A
n.391T>A
n.299T>A
c.*379T>A (n.*379T>A)
5g.132575794T>CCA446351093RAD50c.231T>C (p.Asp77=)
c.-67T>C (n.-67T>C)
n.308T>C
n.391T>C
n.299T>C
c.*379T>C (n.*379T>C)
ClinVar dbSNP
5g.132575794T>GCA360930250RAD50c.231T>G (p.Asp77Glu)
c.-67T>G (n.-67T>G)
n.308T>G
n.391T>G
n.299T>G
c.*379T>G (n.*379T>G)
5g.132575794T=CA1583225213RAD50c.231T= (p.Asp77=)
c.-67T= (n.-67T=)
n.308T=
n.391T=
n.299T=
c.*379T= (n.*379T=)
5g.132575795G>ACA10578481RAD50c.232G>A (p.Val78Met)
c.-66G>A (n.-66G>A)
n.309G>A
n.392G>A
n.300G>A
c.*380G>A (n.*380G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
5g.132575795G>CCA360930259RAD50c.232G>C (p.Val78Leu)
c.-66G>C (n.-66G>C)
n.309G>C
n.392G>C
n.300G>C
c.*380G>C (n.*380G>C)
5g.132575795G=CA1583225214RAD50c.232G= (p.Val78=)
c.-66G= (n.-66G=)
n.309G=
n.392G=
n.300G=
c.*380G= (n.*380G=)
5g.132575795G>TCA360930267RAD50c.232G>T (p.Val78Leu)
c.-66G>T (n.-66G>T)
n.309G>T
n.392G>T
n.300G>T
c.*380G>T (n.*380G>T)
COSMIC
5g.132575796T>ACA360930274RAD50c.233T>A (p.Val78Glu)
c.-65T>A (n.-65T>A)
n.310T>A
n.393T>A
n.301T>A
c.*381T>A (n.*381T>A)
5g.132575796T>CCA360930272RAD50c.233T>C (p.Val78Ala)
c.-65T>C (n.-65T>C)
n.310T>C
n.393T>C
n.301T>C
c.*381T>C (n.*381T>C)
5g.132575796T>GCA360930271RAD50c.233T>G (p.Val78Gly)
c.-65T>G (n.-65T>G)
n.310T>G
n.393T>G
n.301T>G
c.*381T>G (n.*381T>G)
5g.132575796_132575798dupCA2697546187RAD50c.233_235dup (p.Val78_Arg79insMet)
c.-65_-63dup (n.-65_-63dup)
n.310_312dup
n.393_395dup
n.301_303dup
c.*381_*383dup (n.*381_*383dup)
5g.132575797G>ACA446351134RAD50c.234G>A (p.Val78=)
c.-64G>A (n.-64G>A)
n.311G>A
n.394G>A
n.302G>A
c.*382G>A (n.*382G>A)
5g.132575797G>CCA446351138RAD50c.234G>C (p.Val78=)
c.-64G>C (n.-64G>C)
n.311G>C
n.394G>C
n.302G>C
c.*382G>C (n.*382G>C)
5g.132575797G>TCA446351141RAD50c.234G>T (p.Val78=)
c.-64G>T (n.-64G>T)
n.311G>T
n.394G>T
n.302G>T
c.*382G>T (n.*382G>T)

Number of alleles fetched