Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132370266G>ACA127196704SLC22A5c.294G>A (p.Glu98=)
n.428G>A
n.563G>A
c.-338G>A (n.-338G>A)
dbSNP
5g.132370266G>CCA360802750SLC22A5c.294G>C (p.Glu98Asp)
n.428G>C
n.563G>C
c.-338G>C (n.-338G>C)
5g.132370266G=CA1583137775SLC22A5c.294G= (p.Glu98=)
n.428G=
n.563G=
c.-338G= (n.-338G=)
5g.132370266G>TCA360802751SLC22A5c.294G>T (p.Glu98Asp)
n.428G>T
n.563G>T
c.-338G>T (n.-338G>T)
5g.132370267C>ACA360802752SLC22A5c.295C>A (p.Pro99Thr)
n.429C>A
n.564C>A
c.-337C>A (n.-337C>A)
5g.132370267C>GCA360802753SLC22A5c.295C>G (p.Pro99Ala)
n.429C>G
n.564C>G
c.-337C>G (n.-337C>G)
5g.132370267C>TCA360802754SLC22A5c.295C>T (p.Pro99Ser)
n.429C>T
n.564C>T
c.-337C>T (n.-337C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132370268C>ACA360802755SLC22A5c.296C>A (p.Pro99Gln)
n.430C>A
n.565C>A
c.-336C>A (n.-336C>A)
5g.132370268C>GCA360802756SLC22A5c.296C>G (p.Pro99Arg)
n.430C>G
n.565C>G
c.-336C>G (n.-336C>G)
5g.132370268C>TCA360802757SLC22A5c.296C>T (p.Pro99Leu)
n.430C>T
n.565C>T
c.-336C>T (n.-336C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132370269G>ACA446494819SLC22A5c.297G>A (p.Pro99=)
n.431G>A
n.566G>A
c.-335G>A (n.-335G>A)
dbSNP
5g.132370269G>CCA446494820SLC22A5c.297G>C (p.Pro99=)
n.431G>C
n.566G>C
c.-335G>C (n.-335G>C)
5g.132370269G=CA1583137776SLC22A5c.297G= (p.Pro99=)
n.431G=
n.566G=
c.-335G= (n.-335G=)
5g.132370269G>TCA446494821SLC22A5c.297G>T (p.Pro99=)
n.431G>T
n.566G>T
c.-335G>T (n.-335G>T)
gnomAD v4
5g.132370270G>ACA360802759SLC22A5c.298G>A (p.Gly100Arg)
n.432G>A
n.567G>A
c.-334G>A (n.-334G>A)
5g.132370270G>CCA3403837SLC22A5c.298G>C (p.Gly100Arg)
n.432G>C
n.567G>C
c.-334G>C (n.-334G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132370270G=CA1583137777SLC22A5c.298G= (p.Gly100=)
n.432G=
n.567G=
c.-334G= (n.-334G=)
5g.132370270G>TCA360802758SLC22A5c.298G>T (p.Gly100Trp)
n.432G>T
n.567G>T
c.-334G>T (n.-334G>T)
gnomAD v4
5g.132370271G>ACA3403838SLC22A5c.299G>A (p.Gly100Glu)
n.433G>A
n.568G>A
c.-333G>A (n.-333G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132370271G>CCA360802761SLC22A5c.299G>C (p.Gly100Ala)
n.433G>C
n.568G>C
c.-333G>C (n.-333G>C)
5g.132370271G=CA1583137778SLC22A5c.299G= (p.Gly100=)
n.433G=
n.568G=
c.-333G= (n.-333G=)
5g.132370271G>TCA360802760SLC22A5c.299G>T (p.Gly100Val)
n.433G>T
n.568G>T
c.-333G>T (n.-333G>T)
gnomAD v4
5g.132370272G>ACA3403839SLC22A5c.300G>A (p.Gly100=)
n.434G>A
n.569G>A
c.-332G>A (n.-332G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132370272G>CCA446494822SLC22A5c.300G>C (p.Gly100=)
n.434G>C
n.569G>C
c.-332G>C (n.-332G>C)
gnomAD v4
5g.132370272G=CA1583137779SLC22A5c.300G= (p.Gly100=)
n.434G=
n.569G=
c.-332G= (n.-332G=)
5g.132370272G>TCA446494823SLC22A5c.300G>T (p.Gly100=)
n.434G>T
n.569G>T
c.-332G>T (n.-332G>T)
5g.132370273C>ACA360802762SLC22A5c.301C>A (p.Arg101Ser)
n.435C>A
n.570C>A
c.-331C>A (n.-331C>A)
5g.132370273C=CA1583137780SLC22A5c.301C= (p.Arg101=)
n.435C=
n.570C=
c.-331C= (n.-331C=)
5g.132370273C>GCA360802763SLC22A5c.301C>G (p.Arg101Gly)
n.435C>G
n.570C>G
c.-331C>G (n.-331C>G)
gnomAD v4
5g.132370273C>TCA360802764SLC22A5c.301C>T (p.Arg101Cys)
n.435C>T
n.570C>T
c.-331C>T (n.-331C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132370274G>ACA360802765SLC22A5c.302G>A (p.Arg101His)
n.436G>A
n.571G>A
c.-330G>A (n.-330G>A)
5g.132370274G>CCA360802766SLC22A5c.302G>C (p.Arg101Pro)
n.436G>C
n.571G>C
c.-330G>C (n.-330G>C)
5g.132370274G>TCA360802767SLC22A5c.302G>T (p.Arg101Leu)
n.436G>T
n.571G>T
c.-330G>T (n.-330G>T)
gnomAD v4
5g.132370275C>ACA446494824SLC22A5c.303C>A (p.Arg101=)
n.437C>A
n.572C>A
c.-329C>A (n.-329C>A)
5g.132370275C=CA1583137781SLC22A5c.303C= (p.Arg101=)
n.437C=
n.572C=
c.-329C= (n.-329C=)
5g.132370275C>GCA446494825SLC22A5c.303C>G (p.Arg101=)
n.437C>G
n.572C>G
c.-329C>G (n.-329C>G)
5g.132370275C>TCA446494826SLC22A5c.303C>T (p.Arg101=)
n.437C>T
n.572C>T
c.-329C>T (n.-329C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132370276G>ACA360802768SLC22A5c.304G>A (p.Asp102Asn)
n.438G>A
c.1G>A (p.Asp1Asn)
n.573G>A
c.-328G>A (n.-328G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132370276G>CCA360802769SLC22A5c.304G>C (p.Asp102His)
n.438G>C
c.1G>C (p.Asp1His)
n.573G>C
c.-328G>C (n.-328G>C)
5g.132370276G=CA1583137782SLC22A5c.304G= (p.Asp102=)
n.438G=
c.1G= (p.Asp1=)
n.573G=
c.-328G= (n.-328G=)
5g.132370276G>TCA360802770SLC22A5c.304G>T (p.Asp102Tyr)
n.438G>T
c.1G>T (p.Asp1Tyr)
n.573G>T
c.-328G>T (n.-328G>T)
gnomAD v4
5g.132370277A>CCA360802771SLC22A5c.305A>C (p.Asp102Ala)
n.439A>C
c.2A>C (p.Asp1Ala)
n.574A>C
c.-327A>C (n.-327A>C)
5g.132370277A>GCA360802772SLC22A5c.305A>G (p.Asp102Gly)
n.439A>G
c.2A>G (p.Asp1Gly)
n.574A>G
c.-327A>G (n.-327A>G)
5g.132370277A>TCA360802773SLC22A5c.305A>T (p.Asp102Val)
n.439A>T
c.2A>T (p.Asp1Val)
n.574A>T
c.-327A>T (n.-327A>T)
5g.132370278C>ACA360802774SLC22A5c.306C>A (p.Asp102Glu)
n.440C>A
c.3C>A (p.Asp1Glu)
n.575C>A
c.-326C>A (n.-326C>A)
ClinVar dbSNP
5g.132370278C=CA1583137783SLC22A5c.306C= (p.Asp102=)
n.440C=
c.3C= (p.Asp1=)
n.575C=
c.-326C= (n.-326C=)
5g.132370278C>GCA360802775SLC22A5c.306C>G (p.Asp102Glu)
n.440C>G
c.3C>G (p.Asp1Glu)
n.575C>G
c.-326C>G (n.-326C>G)
5g.132370278C>TCA446494827SLC22A5c.306C>T (p.Asp102=)
n.440C>T
c.3C>T (p.Asp1=)
n.575C>T
c.-326C>T (n.-326C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132370279G>ACA360802776SLC22A5c.307G>A (p.Val103Met)
n.441G>A
c.4G>A (p.Val2Met)
n.576G>A
c.-325G>A (n.-325G>A)
gnomAD v4
5g.132370279G>CCA360802777SLC22A5c.307G>C (p.Val103Leu)
n.441G>C
c.4G>C (p.Val2Leu)
n.576G>C
c.-325G>C (n.-325G>C)

Number of alleles fetched