| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 5 | g.110490597T= | CA1572277812 | TMEM232 | c.1703+37991A= (n.1703+37991A=) n.1018+77850A= c.*998-65681A= (n.*998-65681A=) n.1376-65681A= c.1646+37991A= (n.1646+37991A=) c.1704-13279A= (n.1704-13279A=) c.1349+37991A= (n.1349+37991A=) c.1456-65681A= (n.1456-65681A=) c.1456-75948A= (n.1456-75948A=) c.1205+37991A= (n.1205+37991A=) c.1102-65681A= (n.1102-65681A=) c.824+37991A= (n.824+37991A=) n.2551+37991A= n.2304-60496A= n.2403+17015A= n.2302+77850A= n.2565+37991A= n.2316+77850A= n.2566+37991A= n.2318-60496A= | |
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| 5 | g.110490610A>G | CA1080067403 | TMEM232 | c.1703+37978T>C (n.1703+37978T>C) n.1018+77837T>C c.*998-65694T>C (n.*998-65694T>C) n.1376-65694T>C c.1646+37978T>C (n.1646+37978T>C) c.1704-13292T>C (n.1704-13292T>C) c.1349+37978T>C (n.1349+37978T>C) c.1456-65694T>C (n.1456-65694T>C) c.1456-75961T>C (n.1456-75961T>C) c.1205+37978T>C (n.1205+37978T>C) c.1102-65694T>C (n.1102-65694T>C) c.824+37978T>C (n.824+37978T>C) n.2551+37978T>C n.2304-60509T>C n.2403+17002T>C n.2302+77837T>C n.2565+37978T>C n.2316+77837T>C n.2566+37978T>C n.2318-60509T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 5 | g.110490615T= | CA1572277815 | TMEM232 | c.1703+37973A= (n.1703+37973A=) n.1018+77832A= c.*998-65699A= (n.*998-65699A=) n.1376-65699A= c.1646+37973A= (n.1646+37973A=) c.1704-13297A= (n.1704-13297A=) c.1349+37973A= (n.1349+37973A=) c.1456-65699A= (n.1456-65699A=) c.1456-75966A= (n.1456-75966A=) c.1205+37973A= (n.1205+37973A=) c.1102-65699A= (n.1102-65699A=) c.824+37973A= (n.824+37973A=) n.2551+37973A= n.2304-60514A= n.2403+16997A= n.2302+77832A= n.2565+37973A= n.2316+77832A= n.2566+37973A= n.2318-60514A= | |
| 5 | g.110490616G>A | CA1080067408 | TMEM232 | c.1703+37972C>T (n.1703+37972C>T) n.1018+77831C>T c.*998-65700C>T (n.*998-65700C>T) n.1376-65700C>T c.1646+37972C>T (n.1646+37972C>T) c.1704-13298C>T (n.1704-13298C>T) c.1349+37972C>T (n.1349+37972C>T) c.1456-65700C>T (n.1456-65700C>T) c.1456-75967C>T (n.1456-75967C>T) c.1205+37972C>T (n.1205+37972C>T) c.1102-65700C>T (n.1102-65700C>T) c.824+37972C>T (n.824+37972C>T) n.2551+37972C>T n.2304-60515C>T n.2403+16996C>T n.2302+77831C>T n.2565+37972C>T n.2316+77831C>T n.2566+37972C>T n.2318-60515C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490616G= | CA1572277816 | TMEM232 | c.1703+37972C= (n.1703+37972C=) n.1018+77831C= c.*998-65700C= (n.*998-65700C=) n.1376-65700C= c.1646+37972C= (n.1646+37972C=) c.1704-13298C= (n.1704-13298C=) c.1349+37972C= (n.1349+37972C=) c.1456-65700C= (n.1456-65700C=) c.1456-75967C= (n.1456-75967C=) c.1205+37972C= (n.1205+37972C=) c.1102-65700C= (n.1102-65700C=) c.824+37972C= (n.824+37972C=) n.2551+37972C= n.2304-60515C= n.2403+16996C= n.2302+77831C= n.2565+37972C= n.2316+77831C= n.2566+37972C= n.2318-60515C= | |
| 5 | g.110490617G>C | CA125310710 | TMEM232 | c.1703+37971C>G (n.1703+37971C>G) n.1018+77830C>G c.*998-65701C>G (n.*998-65701C>G) n.1376-65701C>G c.1646+37971C>G (n.1646+37971C>G) c.1704-13299C>G (n.1704-13299C>G) c.1349+37971C>G (n.1349+37971C>G) c.1456-65701C>G (n.1456-65701C>G) c.1456-75968C>G (n.1456-75968C>G) c.1205+37971C>G (n.1205+37971C>G) c.1102-65701C>G (n.1102-65701C>G) c.824+37971C>G (n.824+37971C>G) n.2551+37971C>G n.2304-60516C>G n.2403+16995C>G n.2302+77830C>G n.2565+37971C>G n.2316+77830C>G n.2566+37971C>G n.2318-60516C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490617G= | CA1572277817 | TMEM232 | c.1703+37971C= (n.1703+37971C=) n.1018+77830C= c.*998-65701C= (n.*998-65701C=) n.1376-65701C= c.1646+37971C= (n.1646+37971C=) c.1704-13299C= (n.1704-13299C=) c.1349+37971C= (n.1349+37971C=) c.1456-65701C= (n.1456-65701C=) c.1456-75968C= (n.1456-75968C=) c.1205+37971C= (n.1205+37971C=) c.1102-65701C= (n.1102-65701C=) c.824+37971C= (n.824+37971C=) n.2551+37971C= n.2304-60516C= n.2403+16995C= n.2302+77830C= n.2565+37971C= n.2316+77830C= n.2566+37971C= n.2318-60516C= | |
| 5 | g.110490622G>T | CA2536192917 | TMEM232 | c.1703+37966C>A (n.1703+37966C>A) n.1018+77825C>A c.*998-65706C>A (n.*998-65706C>A) n.1376-65706C>A c.1646+37966C>A (n.1646+37966C>A) c.1704-13304C>A (n.1704-13304C>A) c.1349+37966C>A (n.1349+37966C>A) c.1456-65706C>A (n.1456-65706C>A) c.1456-75973C>A (n.1456-75973C>A) c.1205+37966C>A (n.1205+37966C>A) c.1102-65706C>A (n.1102-65706C>A) c.824+37966C>A (n.824+37966C>A) n.2551+37966C>A n.2304-60521C>A n.2403+16990C>A n.2302+77825C>A n.2565+37966C>A n.2316+77825C>A n.2566+37966C>A n.2318-60521C>A | |
| 5 | g.110490624C= | CA1572277818 | TMEM232 | c.1703+37964G= (n.1703+37964G=) n.1018+77823G= c.*998-65708G= (n.*998-65708G=) n.1376-65708G= c.1646+37964G= (n.1646+37964G=) c.1704-13306G= (n.1704-13306G=) c.1349+37964G= (n.1349+37964G=) c.1456-65708G= (n.1456-65708G=) c.1456-75975G= (n.1456-75975G=) c.1205+37964G= (n.1205+37964G=) c.1102-65708G= (n.1102-65708G=) c.824+37964G= (n.824+37964G=) n.2551+37964G= n.2304-60523G= n.2403+16988G= n.2302+77823G= n.2565+37964G= n.2316+77823G= n.2566+37964G= n.2318-60523G= | |
| 5 | g.110490624C>T | CA125310711 | TMEM232 | c.1703+37964G>A (n.1703+37964G>A) n.1018+77823G>A c.*998-65708G>A (n.*998-65708G>A) n.1376-65708G>A c.1646+37964G>A (n.1646+37964G>A) c.1704-13306G>A (n.1704-13306G>A) c.1349+37964G>A (n.1349+37964G>A) c.1456-65708G>A (n.1456-65708G>A) c.1456-75975G>A (n.1456-75975G>A) c.1205+37964G>A (n.1205+37964G>A) c.1102-65708G>A (n.1102-65708G>A) c.824+37964G>A (n.824+37964G>A) n.2551+37964G>A n.2304-60523G>A n.2403+16988G>A n.2302+77823G>A n.2565+37964G>A n.2316+77823G>A n.2566+37964G>A n.2318-60523G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490625A= | CA1572277819 | TMEM232 | c.1703+37963T= (n.1703+37963T=) n.1018+77822T= c.*998-65709T= (n.*998-65709T=) n.1376-65709T= c.1646+37963T= (n.1646+37963T=) c.1704-13307T= (n.1704-13307T=) c.1349+37963T= (n.1349+37963T=) c.1456-65709T= (n.1456-65709T=) c.1456-75976T= (n.1456-75976T=) c.1205+37963T= (n.1205+37963T=) c.1102-65709T= (n.1102-65709T=) c.824+37963T= (n.824+37963T=) n.2551+37963T= n.2304-60524T= n.2403+16987T= n.2302+77822T= n.2565+37963T= n.2316+77822T= n.2566+37963T= n.2318-60524T= | |
| 5 | g.110490625A>G | CA1572277820 | TMEM232 | c.1703+37963T>C (n.1703+37963T>C) n.1018+77822T>C c.*998-65709T>C (n.*998-65709T>C) n.1376-65709T>C c.1646+37963T>C (n.1646+37963T>C) c.1704-13307T>C (n.1704-13307T>C) c.1349+37963T>C (n.1349+37963T>C) c.1456-65709T>C (n.1456-65709T>C) c.1456-75976T>C (n.1456-75976T>C) c.1205+37963T>C (n.1205+37963T>C) c.1102-65709T>C (n.1102-65709T>C) c.824+37963T>C (n.824+37963T>C) n.2551+37963T>C n.2304-60524T>C n.2403+16987T>C n.2302+77822T>C n.2565+37963T>C n.2316+77822T>C n.2566+37963T>C n.2318-60524T>C | dbSNP |
| 5 | g.110490626T>A | CA125310712 | TMEM232 | c.1703+37962A>T (n.1703+37962A>T) n.1018+77821A>T c.*998-65710A>T (n.*998-65710A>T) n.1376-65710A>T c.1646+37962A>T (n.1646+37962A>T) c.1704-13308A>T (n.1704-13308A>T) c.1349+37962A>T (n.1349+37962A>T) c.1456-65710A>T (n.1456-65710A>T) c.1456-75977A>T (n.1456-75977A>T) c.1205+37962A>T (n.1205+37962A>T) c.1102-65710A>T (n.1102-65710A>T) c.824+37962A>T (n.824+37962A>T) n.2551+37962A>T n.2304-60525A>T n.2403+16986A>T n.2302+77821A>T n.2565+37962A>T n.2316+77821A>T n.2566+37962A>T n.2318-60525A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490626T>G | CA1572277822 | TMEM232 | c.1703+37962A>C (n.1703+37962A>C) n.1018+77821A>C c.*998-65710A>C (n.*998-65710A>C) n.1376-65710A>C c.1646+37962A>C (n.1646+37962A>C) c.1704-13308A>C (n.1704-13308A>C) c.1349+37962A>C (n.1349+37962A>C) c.1456-65710A>C (n.1456-65710A>C) c.1456-75977A>C (n.1456-75977A>C) c.1205+37962A>C (n.1205+37962A>C) c.1102-65710A>C (n.1102-65710A>C) c.824+37962A>C (n.824+37962A>C) n.2551+37962A>C n.2304-60525A>C n.2403+16986A>C n.2302+77821A>C n.2565+37962A>C n.2316+77821A>C n.2566+37962A>C n.2318-60525A>C | dbSNP |
| 5 | g.110490626T= | CA1572277821 | TMEM232 | c.1703+37962A= (n.1703+37962A=) n.1018+77821A= c.*998-65710A= (n.*998-65710A=) n.1376-65710A= c.1646+37962A= (n.1646+37962A=) c.1704-13308A= (n.1704-13308A=) c.1349+37962A= (n.1349+37962A=) c.1456-65710A= (n.1456-65710A=) c.1456-75977A= (n.1456-75977A=) c.1205+37962A= (n.1205+37962A=) c.1102-65710A= (n.1102-65710A=) c.824+37962A= (n.824+37962A=) n.2551+37962A= n.2304-60525A= n.2403+16986A= n.2302+77821A= n.2565+37962A= n.2316+77821A= n.2566+37962A= n.2318-60525A= | |
| 5 | g.110490630C>A | CA1572277824 | TMEM232 | c.1703+37958G>T (n.1703+37958G>T) n.1018+77817G>T c.*998-65714G>T (n.*998-65714G>T) n.1376-65714G>T c.1646+37958G>T (n.1646+37958G>T) c.1704-13312G>T (n.1704-13312G>T) c.1349+37958G>T (n.1349+37958G>T) c.1456-65714G>T (n.1456-65714G>T) c.1456-75981G>T (n.1456-75981G>T) c.1205+37958G>T (n.1205+37958G>T) c.1102-65714G>T (n.1102-65714G>T) c.824+37958G>T (n.824+37958G>T) n.2551+37958G>T n.2304-60529G>T n.2403+16982G>T n.2302+77817G>T n.2565+37958G>T n.2316+77817G>T n.2566+37958G>T n.2318-60529G>T | dbSNP |
| 5 | g.110490630C= | CA1572277823 | TMEM232 | c.1703+37958G= (n.1703+37958G=) n.1018+77817G= c.*998-65714G= (n.*998-65714G=) n.1376-65714G= c.1646+37958G= (n.1646+37958G=) c.1704-13312G= (n.1704-13312G=) c.1349+37958G= (n.1349+37958G=) c.1456-65714G= (n.1456-65714G=) c.1456-75981G= (n.1456-75981G=) c.1205+37958G= (n.1205+37958G=) c.1102-65714G= (n.1102-65714G=) c.824+37958G= (n.824+37958G=) n.2551+37958G= n.2304-60529G= n.2403+16982G= n.2302+77817G= n.2565+37958G= n.2316+77817G= n.2566+37958G= n.2318-60529G= | |
| 5 | g.110490630C>G | CA1572277825 | TMEM232 | c.1703+37958G>C (n.1703+37958G>C) n.1018+77817G>C c.*998-65714G>C (n.*998-65714G>C) n.1376-65714G>C c.1646+37958G>C (n.1646+37958G>C) c.1704-13312G>C (n.1704-13312G>C) c.1349+37958G>C (n.1349+37958G>C) c.1456-65714G>C (n.1456-65714G>C) c.1456-75981G>C (n.1456-75981G>C) c.1205+37958G>C (n.1205+37958G>C) c.1102-65714G>C (n.1102-65714G>C) c.824+37958G>C (n.824+37958G>C) n.2551+37958G>C n.2304-60529G>C n.2403+16982G>C n.2302+77817G>C n.2565+37958G>C n.2316+77817G>C n.2566+37958G>C n.2318-60529G>C | dbSNP |
| 5 | g.110490632T>C | CA801789415 | TMEM232 | c.1703+37956A>G (n.1703+37956A>G) n.1018+77815A>G c.*998-65716A>G (n.*998-65716A>G) n.1376-65716A>G c.1646+37956A>G (n.1646+37956A>G) c.1704-13314A>G (n.1704-13314A>G) c.1349+37956A>G (n.1349+37956A>G) c.1456-65716A>G (n.1456-65716A>G) c.1456-75983A>G (n.1456-75983A>G) c.1205+37956A>G (n.1205+37956A>G) c.1102-65716A>G (n.1102-65716A>G) c.824+37956A>G (n.824+37956A>G) n.2551+37956A>G n.2304-60531A>G n.2403+16980A>G n.2302+77815A>G n.2565+37956A>G n.2316+77815A>G n.2566+37956A>G n.2318-60531A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490632T= | CA1572277826 | TMEM232 | c.1703+37956A= (n.1703+37956A=) n.1018+77815A= c.*998-65716A= (n.*998-65716A=) n.1376-65716A= c.1646+37956A= (n.1646+37956A=) c.1704-13314A= (n.1704-13314A=) c.1349+37956A= (n.1349+37956A=) c.1456-65716A= (n.1456-65716A=) c.1456-75983A= (n.1456-75983A=) c.1205+37956A= (n.1205+37956A=) c.1102-65716A= (n.1102-65716A=) c.824+37956A= (n.824+37956A=) n.2551+37956A= n.2304-60531A= n.2403+16980A= n.2302+77815A= n.2565+37956A= n.2316+77815A= n.2566+37956A= n.2318-60531A= | |
| 5 | g.110490635A= | CA1572277827 | TMEM232 | c.1703+37953T= (n.1703+37953T=) n.1018+77812T= c.*998-65719T= (n.*998-65719T=) n.1376-65719T= c.1646+37953T= (n.1646+37953T=) c.1704-13317T= (n.1704-13317T=) c.1349+37953T= (n.1349+37953T=) c.1456-65719T= (n.1456-65719T=) c.1456-75986T= (n.1456-75986T=) c.1205+37953T= (n.1205+37953T=) c.1102-65719T= (n.1102-65719T=) c.824+37953T= (n.824+37953T=) n.2551+37953T= n.2304-60534T= n.2403+16977T= n.2302+77812T= n.2565+37953T= n.2316+77812T= n.2566+37953T= n.2318-60534T= | |
| 5 | g.110490635A>C | CA562026897 | TMEM232 | c.1703+37953T>G (n.1703+37953T>G) n.1018+77812T>G c.*998-65719T>G (n.*998-65719T>G) n.1376-65719T>G c.1646+37953T>G (n.1646+37953T>G) c.1704-13317T>G (n.1704-13317T>G) c.1349+37953T>G (n.1349+37953T>G) c.1456-65719T>G (n.1456-65719T>G) c.1456-75986T>G (n.1456-75986T>G) c.1205+37953T>G (n.1205+37953T>G) c.1102-65719T>G (n.1102-65719T>G) c.824+37953T>G (n.824+37953T>G) n.2551+37953T>G n.2304-60534T>G n.2403+16977T>G n.2302+77812T>G n.2565+37953T>G n.2316+77812T>G n.2566+37953T>G n.2318-60534T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490636G>A | CA562026898 | TMEM232 | c.1703+37952C>T (n.1703+37952C>T) n.1018+77811C>T c.*998-65720C>T (n.*998-65720C>T) n.1376-65720C>T c.1646+37952C>T (n.1646+37952C>T) c.1704-13318C>T (n.1704-13318C>T) c.1349+37952C>T (n.1349+37952C>T) c.1456-65720C>T (n.1456-65720C>T) c.1456-75987C>T (n.1456-75987C>T) c.1205+37952C>T (n.1205+37952C>T) c.1102-65720C>T (n.1102-65720C>T) c.824+37952C>T (n.824+37952C>T) n.2551+37952C>T n.2304-60535C>T n.2403+16976C>T n.2302+77811C>T n.2565+37952C>T n.2316+77811C>T n.2566+37952C>T n.2318-60535C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490636G= | CA1572277828 | TMEM232 | c.1703+37952C= (n.1703+37952C=) n.1018+77811C= c.*998-65720C= (n.*998-65720C=) n.1376-65720C= c.1646+37952C= (n.1646+37952C=) c.1704-13318C= (n.1704-13318C=) c.1349+37952C= (n.1349+37952C=) c.1456-65720C= (n.1456-65720C=) c.1456-75987C= (n.1456-75987C=) c.1205+37952C= (n.1205+37952C=) c.1102-65720C= (n.1102-65720C=) c.824+37952C= (n.824+37952C=) n.2551+37952C= n.2304-60535C= n.2403+16976C= n.2302+77811C= n.2565+37952C= n.2316+77811C= n.2566+37952C= n.2318-60535C= | |
| 5 | g.110490636G>T | CA2531347209 | TMEM232 | c.1703+37952C>A (n.1703+37952C>A) n.1018+77811C>A c.*998-65720C>A (n.*998-65720C>A) n.1376-65720C>A c.1646+37952C>A (n.1646+37952C>A) c.1704-13318C>A (n.1704-13318C>A) c.1349+37952C>A (n.1349+37952C>A) c.1456-65720C>A (n.1456-65720C>A) c.1456-75987C>A (n.1456-75987C>A) c.1205+37952C>A (n.1205+37952C>A) c.1102-65720C>A (n.1102-65720C>A) c.824+37952C>A (n.824+37952C>A) n.2551+37952C>A n.2304-60535C>A n.2403+16976C>A n.2302+77811C>A n.2565+37952C>A n.2316+77811C>A n.2566+37952C>A n.2318-60535C>A | |
| 5 | g.110490638C= | CA1572277829 | TMEM232 | c.1703+37950G= (n.1703+37950G=) n.1018+77809G= c.*998-65722G= (n.*998-65722G=) n.1376-65722G= c.1646+37950G= (n.1646+37950G=) c.1704-13320G= (n.1704-13320G=) c.1349+37950G= (n.1349+37950G=) c.1456-65722G= (n.1456-65722G=) c.1456-75989G= (n.1456-75989G=) c.1205+37950G= (n.1205+37950G=) c.1102-65722G= (n.1102-65722G=) c.824+37950G= (n.824+37950G=) n.2551+37950G= n.2304-60537G= n.2403+16974G= n.2302+77809G= n.2565+37950G= n.2316+77809G= n.2566+37950G= n.2318-60537G= | |
| 5 | g.110490638C>T | CA125310713 | TMEM232 | c.1703+37950G>A (n.1703+37950G>A) n.1018+77809G>A c.*998-65722G>A (n.*998-65722G>A) n.1376-65722G>A c.1646+37950G>A (n.1646+37950G>A) c.1704-13320G>A (n.1704-13320G>A) c.1349+37950G>A (n.1349+37950G>A) c.1456-65722G>A (n.1456-65722G>A) c.1456-75989G>A (n.1456-75989G>A) c.1205+37950G>A (n.1205+37950G>A) c.1102-65722G>A (n.1102-65722G>A) c.824+37950G>A (n.824+37950G>A) n.2551+37950G>A n.2304-60537G>A n.2403+16974G>A n.2302+77809G>A n.2565+37950G>A n.2316+77809G>A n.2566+37950G>A n.2318-60537G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490640G>A | CA562026899 | TMEM232 | c.1703+37948C>T (n.1703+37948C>T) n.1018+77807C>T c.*998-65724C>T (n.*998-65724C>T) n.1376-65724C>T c.1646+37948C>T (n.1646+37948C>T) c.1704-13322C>T (n.1704-13322C>T) c.1349+37948C>T (n.1349+37948C>T) c.1456-65724C>T (n.1456-65724C>T) c.1456-75991C>T (n.1456-75991C>T) c.1205+37948C>T (n.1205+37948C>T) c.1102-65724C>T (n.1102-65724C>T) c.824+37948C>T (n.824+37948C>T) n.2551+37948C>T n.2304-60539C>T n.2403+16972C>T n.2302+77807C>T n.2565+37948C>T n.2316+77807C>T n.2566+37948C>T n.2318-60539C>T | gnomAD v2 |
| 5 | g.110490641A= | CA1572277830 | TMEM232 | c.1703+37947T= (n.1703+37947T=) n.1018+77806T= c.*998-65725T= (n.*998-65725T=) n.1376-65725T= c.1646+37947T= (n.1646+37947T=) c.1704-13323T= (n.1704-13323T=) c.1349+37947T= (n.1349+37947T=) c.1456-65725T= (n.1456-65725T=) c.1456-75992T= (n.1456-75992T=) c.1205+37947T= (n.1205+37947T=) c.1102-65725T= (n.1102-65725T=) c.824+37947T= (n.824+37947T=) n.2551+37947T= n.2304-60540T= n.2403+16971T= n.2302+77806T= n.2565+37947T= n.2316+77806T= n.2566+37947T= n.2318-60540T= | |
| 5 | g.110490641A>G | CA1080067422 | TMEM232 | c.1703+37947T>C (n.1703+37947T>C) n.1018+77806T>C c.*998-65725T>C (n.*998-65725T>C) n.1376-65725T>C c.1646+37947T>C (n.1646+37947T>C) c.1704-13323T>C (n.1704-13323T>C) c.1349+37947T>C (n.1349+37947T>C) c.1456-65725T>C (n.1456-65725T>C) c.1456-75992T>C (n.1456-75992T>C) c.1205+37947T>C (n.1205+37947T>C) c.1102-65725T>C (n.1102-65725T>C) c.824+37947T>C (n.824+37947T>C) n.2551+37947T>C n.2304-60540T>C n.2403+16971T>C n.2302+77806T>C n.2565+37947T>C n.2316+77806T>C n.2566+37947T>C n.2318-60540T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490644A= | CA1572277832 | TMEM232 | c.1703+37944T= (n.1703+37944T=) n.1018+77803T= c.*998-65728T= (n.*998-65728T=) n.1376-65728T= c.1646+37944T= (n.1646+37944T=) c.1704-13326T= (n.1704-13326T=) c.1349+37944T= (n.1349+37944T=) c.1456-65728T= (n.1456-65728T=) c.1456-75995T= (n.1456-75995T=) c.1205+37944T= (n.1205+37944T=) c.1102-65728T= (n.1102-65728T=) c.824+37944T= (n.824+37944T=) n.2551+37944T= n.2304-60543T= n.2403+16968T= n.2302+77803T= n.2565+37944T= n.2316+77803T= n.2566+37944T= n.2318-60543T= | |
| 5 | g.110490644A>T | CA1572277831 | TMEM232 | c.1703+37944T>A (n.1703+37944T>A) n.1018+77803T>A c.*998-65728T>A (n.*998-65728T>A) n.1376-65728T>A c.1646+37944T>A (n.1646+37944T>A) c.1704-13326T>A (n.1704-13326T>A) c.1349+37944T>A (n.1349+37944T>A) c.1456-65728T>A (n.1456-65728T>A) c.1456-75995T>A (n.1456-75995T>A) c.1205+37944T>A (n.1205+37944T>A) c.1102-65728T>A (n.1102-65728T>A) c.824+37944T>A (n.824+37944T>A) n.2551+37944T>A n.2304-60543T>A n.2403+16968T>A n.2302+77803T>A n.2565+37944T>A n.2316+77803T>A n.2566+37944T>A n.2318-60543T>A | dbSNP |
| 5 | g.110490645A= | CA1572277833 | TMEM232 | c.1703+37943T= (n.1703+37943T=) n.1018+77802T= c.*998-65729T= (n.*998-65729T=) n.1376-65729T= c.1646+37943T= (n.1646+37943T=) c.1704-13327T= (n.1704-13327T=) c.1349+37943T= (n.1349+37943T=) c.1456-65729T= (n.1456-65729T=) c.1456-75996T= (n.1456-75996T=) c.1205+37943T= (n.1205+37943T=) c.1102-65729T= (n.1102-65729T=) c.824+37943T= (n.824+37943T=) n.2551+37943T= n.2304-60544T= n.2403+16967T= n.2302+77802T= n.2565+37943T= n.2316+77802T= n.2566+37943T= n.2318-60544T= | |
| 5 | g.110490645A>C | CA801789423 | TMEM232 | c.1703+37943T>G (n.1703+37943T>G) n.1018+77802T>G c.*998-65729T>G (n.*998-65729T>G) n.1376-65729T>G c.1646+37943T>G (n.1646+37943T>G) c.1704-13327T>G (n.1704-13327T>G) c.1349+37943T>G (n.1349+37943T>G) c.1456-65729T>G (n.1456-65729T>G) c.1456-75996T>G (n.1456-75996T>G) c.1205+37943T>G (n.1205+37943T>G) c.1102-65729T>G (n.1102-65729T>G) c.824+37943T>G (n.824+37943T>G) n.2551+37943T>G n.2304-60544T>G n.2403+16967T>G n.2302+77802T>G n.2565+37943T>G n.2316+77802T>G n.2566+37943T>G n.2318-60544T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490645A>G | CA1572277834 | TMEM232 | c.1703+37943T>C (n.1703+37943T>C) n.1018+77802T>C c.*998-65729T>C (n.*998-65729T>C) n.1376-65729T>C c.1646+37943T>C (n.1646+37943T>C) c.1704-13327T>C (n.1704-13327T>C) c.1349+37943T>C (n.1349+37943T>C) c.1456-65729T>C (n.1456-65729T>C) c.1456-75996T>C (n.1456-75996T>C) c.1205+37943T>C (n.1205+37943T>C) c.1102-65729T>C (n.1102-65729T>C) c.824+37943T>C (n.824+37943T>C) n.2551+37943T>C n.2304-60544T>C n.2403+16967T>C n.2302+77802T>C n.2565+37943T>C n.2316+77802T>C n.2566+37943T>C n.2318-60544T>C | dbSNP |
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| 5 | g.110490646T= | CA1572277835 | TMEM232 | c.1703+37942A= (n.1703+37942A=) n.1018+77801A= c.*998-65730A= (n.*998-65730A=) n.1376-65730A= c.1646+37942A= (n.1646+37942A=) c.1704-13328A= (n.1704-13328A=) c.1349+37942A= (n.1349+37942A=) c.1456-65730A= (n.1456-65730A=) c.1456-75997A= (n.1456-75997A=) c.1205+37942A= (n.1205+37942A=) c.1102-65730A= (n.1102-65730A=) c.824+37942A= (n.824+37942A=) n.2551+37942A= n.2304-60545A= n.2403+16966A= n.2302+77801A= n.2565+37942A= n.2316+77801A= n.2566+37942A= n.2318-60545A= | |
| 5 | g.110490648G>A | CA1572277837 | TMEM232 | c.1703+37940C>T (n.1703+37940C>T) n.1018+77799C>T c.*998-65732C>T (n.*998-65732C>T) n.1376-65732C>T c.1646+37940C>T (n.1646+37940C>T) c.1704-13330C>T (n.1704-13330C>T) c.1349+37940C>T (n.1349+37940C>T) c.1456-65732C>T (n.1456-65732C>T) c.1456-75999C>T (n.1456-75999C>T) c.1205+37940C>T (n.1205+37940C>T) c.1102-65732C>T (n.1102-65732C>T) c.824+37940C>T (n.824+37940C>T) n.2551+37940C>T n.2304-60547C>T n.2403+16964C>T n.2302+77799C>T n.2565+37940C>T n.2316+77799C>T n.2566+37940C>T n.2318-60547C>T | dbSNP |
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| 5 | g.110490651T>A | CA1572277839 | TMEM232 | c.1703+37937A>T (n.1703+37937A>T) n.1018+77796A>T c.*998-65735A>T (n.*998-65735A>T) n.1376-65735A>T c.1646+37937A>T (n.1646+37937A>T) c.1704-13333A>T (n.1704-13333A>T) c.1349+37937A>T (n.1349+37937A>T) c.1456-65735A>T (n.1456-65735A>T) c.1456-76002A>T (n.1456-76002A>T) c.1205+37937A>T (n.1205+37937A>T) c.1102-65735A>T (n.1102-65735A>T) c.824+37937A>T (n.824+37937A>T) n.2551+37937A>T n.2304-60550A>T n.2403+16961A>T n.2302+77796A>T n.2565+37937A>T n.2316+77796A>T n.2566+37937A>T n.2318-60550A>T | dbSNP |