Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.102390966G>ACA2578371577SLCO6A1c.1879+15C>T (n.1879+15C>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP
5g.102390978T=CA1568270768SLCO6A1c.1879+3A= (n.1879+3A=)
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5g.102390979A>CCA360573781SLCO6A1c.1879+2T>G (n.1879+2T>G)
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5g.102390979A>GCA360573783SLCO6A1c.1879+2T>C (n.1879+2T>C)
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gnomAD v4
5g.102390979A>TCA360573785SLCO6A1c.1879+2T>A (n.1879+2T>A)
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5g.102390980C>ACA360573787SLCO6A1c.1879+1G>T (n.1879+1G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.102390980C=CA1568270770SLCO6A1c.1879+1G= (n.1879+1G=)
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c.1057+1G= (n.1057+1G=)
5g.102390980C>GCA3357923SLCO6A1c.1879+1G>C (n.1879+1G>C)
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n.249+1G>C
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dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
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n.249+1G>A
c.1774+1G>A (n.1774+1G>A)
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c.1306+1G>A (n.1306+1G>A)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.102390981C>ACA360573791SLCO6A1c.1879G>T (p.Gly627Trp)
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5g.102390981C>GCA360573793SLCO6A1c.1879G>C (p.Gly627Arg)
c.1693G>C (p.Gly565Arg)
c.1120G>C (p.Gly374Arg)
n.249G>C
c.1774G>C (p.Gly592Arg)
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c.1306G>C (p.Gly436Arg)
c.1150G>C (p.Gly384Arg)
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5g.102390981C>TCA360573795SLCO6A1c.1879G>A (p.Gly627Arg)
c.1693G>A (p.Gly565Arg)
c.1120G>A (p.Gly374Arg)
n.249G>A
c.1774G>A (p.Gly592Arg)
c.1642G>A (p.Gly548Arg)
c.1306G>A (p.Gly436Arg)
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c.1057G>A (p.Gly353Arg)
5g.102390982A>CCA360573797SLCO6A1c.1878T>G (p.Phe626Leu)
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5g.102390982A>GCA445859897SLCO6A1c.1878T>C (p.Phe626=)
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c.1119T>C (p.Phe373=)
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c.1305T>C (p.Phe435=)
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5g.102390982A>TCA360573799SLCO6A1c.1878T>A (p.Phe626Leu)
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n.248T>A
c.1773T>A (p.Phe591Leu)
c.1641T>A (p.Phe547Leu)
c.1305T>A (p.Phe435Leu)
c.1149T>A (p.Phe383Leu)
c.1056T>A (p.Phe352Leu)
5g.102390983A>CCA360573801SLCO6A1c.1877T>G (p.Phe626Cys)
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gnomAD v4
5g.102390983A>GCA360573802SLCO6A1c.1877T>C (p.Phe626Ser)
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n.247T>C
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c.1640T>C (p.Phe547Ser)
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c.1118T>A (p.Phe373Tyr)
n.247T>A
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c.1640T>A (p.Phe547Tyr)
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c.1055T>A (p.Phe352Tyr)
5g.102390984A>CCA360573807SLCO6A1c.1876T>G (p.Phe626Val)
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5g.102390984A>GCA360573808SLCO6A1c.1876T>C (p.Phe626Leu)
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c.1117T>C (p.Phe373Leu)
n.246T>C
c.1771T>C (p.Phe591Leu)
c.1639T>C (p.Phe547Leu)
c.1303T>C (p.Phe435Leu)
c.1147T>C (p.Phe383Leu)
c.1054T>C (p.Phe352Leu)
5g.102390984A>TCA360573810SLCO6A1c.1876T>A (p.Phe626Ile)
c.1690T>A (p.Phe564Ile)
c.1117T>A (p.Phe373Ile)
n.246T>A
c.1771T>A (p.Phe591Ile)
c.1639T>A (p.Phe547Ile)
c.1303T>A (p.Phe435Ile)
c.1147T>A (p.Phe383Ile)
c.1054T>A (p.Phe352Ile)
5g.102390985T>ACA445859898SLCO6A1c.1875A>T (p.Ile625=)
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c.1053A>T (p.Ile351=)
5g.102390985T>CCA360573812SLCO6A1c.1875A>G (p.Ile625Met)
c.1689A>G (p.Ile563Met)
c.1116A>G (p.Ile372Met)
n.245A>G
c.1770A>G (p.Ile590Met)
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c.1302A>G (p.Ile434Met)
c.1146A>G (p.Ile382Met)
c.1053A>G (p.Ile351Met)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.102390985T>GCA445859899SLCO6A1c.1875A>C (p.Ile625=)
c.1689A>C (p.Ile563=)
c.1116A>C (p.Ile372=)
n.245A>C
c.1770A>C (p.Ile590=)
c.1638A>C (p.Ile546=)
c.1302A>C (p.Ile434=)
c.1146A>C (p.Ile382=)
c.1053A>C (p.Ile351=)
5g.102390985T=CA1568270771SLCO6A1c.1875A= (p.Ile625=)
c.1689A= (p.Ile563=)
c.1116A= (p.Ile372=)
n.245A=
c.1770A= (p.Ile590=)
c.1638A= (p.Ile546=)
c.1302A= (p.Ile434=)
c.1146A= (p.Ile382=)
c.1053A= (p.Ile351=)
5g.102390986A>CCA360573819SLCO6A1c.1874T>G (p.Ile625Arg)
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n.244T>G
c.1769T>G (p.Ile590Arg)
c.1637T>G (p.Ile546Arg)
c.1301T>G (p.Ile434Arg)
c.1145T>G (p.Ile382Arg)
c.1052T>G (p.Ile351Arg)
5g.102390986A>GCA360573817SLCO6A1c.1874T>C (p.Ile625Thr)
c.1688T>C (p.Ile563Thr)
c.1115T>C (p.Ile372Thr)
n.244T>C
c.1769T>C (p.Ile590Thr)
c.1637T>C (p.Ile546Thr)
c.1301T>C (p.Ile434Thr)
c.1145T>C (p.Ile382Thr)
c.1052T>C (p.Ile351Thr)
5g.102390986A>TCA360573815SLCO6A1c.1874T>A (p.Ile625Lys)
c.1688T>A (p.Ile563Lys)
c.1115T>A (p.Ile372Lys)
n.244T>A
c.1769T>A (p.Ile590Lys)
c.1637T>A (p.Ile546Lys)
c.1301T>A (p.Ile434Lys)
c.1145T>A (p.Ile382Lys)
c.1052T>A (p.Ile351Lys)
5g.102390987T>ACA360573821SLCO6A1c.1873A>T (p.Ile625Leu)
c.1687A>T (p.Ile563Leu)
c.1114A>T (p.Ile372Leu)
n.243A>T
c.1768A>T (p.Ile590Leu)
c.1636A>T (p.Ile546Leu)
c.1300A>T (p.Ile434Leu)
c.1144A>T (p.Ile382Leu)
c.1051A>T (p.Ile351Leu)
5g.102390987T>CCA360573823SLCO6A1c.1873A>G (p.Ile625Val)
c.1687A>G (p.Ile563Val)
c.1114A>G (p.Ile372Val)
n.243A>G
c.1768A>G (p.Ile590Val)
c.1636A>G (p.Ile546Val)
c.1300A>G (p.Ile434Val)
c.1144A>G (p.Ile382Val)
c.1051A>G (p.Ile351Val)
5g.102390987T>GCA360573825SLCO6A1c.1873A>C (p.Ile625Leu)
c.1687A>C (p.Ile563Leu)
c.1114A>C (p.Ile372Leu)
n.243A>C
c.1768A>C (p.Ile590Leu)
c.1636A>C (p.Ile546Leu)
c.1300A>C (p.Ile434Leu)
c.1144A>C (p.Ile382Leu)
c.1051A>C (p.Ile351Leu)
5g.102390988T>ACA360573827SLCO6A1c.1872A>T (p.Arg624Ser)
c.1686A>T (p.Arg562Ser)
c.1113A>T (p.Arg371Ser)
n.242A>T
c.1767A>T (p.Arg589Ser)
c.1635A>T (p.Arg545Ser)
c.1299A>T (p.Arg433Ser)
c.1143A>T (p.Arg381Ser)
c.1050A>T (p.Arg350Ser)
5g.102390988T>CCA445859900SLCO6A1c.1872A>G (p.Arg624=)
c.1686A>G (p.Arg562=)
c.1113A>G (p.Arg371=)
n.242A>G
c.1767A>G (p.Arg589=)
c.1635A>G (p.Arg545=)
c.1299A>G (p.Arg433=)
c.1143A>G (p.Arg381=)
c.1050A>G (p.Arg350=)
5g.102390988T>GCA360573829SLCO6A1c.1872A>C (p.Arg624Ser)
c.1686A>C (p.Arg562Ser)
c.1113A>C (p.Arg371Ser)
n.242A>C
c.1767A>C (p.Arg589Ser)
c.1635A>C (p.Arg545Ser)
c.1299A>C (p.Arg433Ser)
c.1143A>C (p.Arg381Ser)
c.1050A>C (p.Arg350Ser)
5g.102390989C>ACA360573832SLCO6A1c.1871G>T (p.Arg624Ile)
c.1685G>T (p.Arg562Ile)
c.1112G>T (p.Arg371Ile)
n.241G>T
c.1766G>T (p.Arg589Ile)
c.1634G>T (p.Arg545Ile)
c.1298G>T (p.Arg433Ile)
c.1142G>T (p.Arg381Ile)
c.1049G>T (p.Arg350Ile)
5g.102390989C>GCA360573833SLCO6A1c.1871G>C (p.Arg624Thr)
c.1685G>C (p.Arg562Thr)
c.1112G>C (p.Arg371Thr)
n.241G>C
c.1766G>C (p.Arg589Thr)
c.1634G>C (p.Arg545Thr)
c.1298G>C (p.Arg433Thr)
c.1142G>C (p.Arg381Thr)
c.1049G>C (p.Arg350Thr)
5g.102390989C>TCA360573835SLCO6A1c.1871G>A (p.Arg624Lys)
c.1685G>A (p.Arg562Lys)
c.1112G>A (p.Arg371Lys)
n.241G>A
c.1766G>A (p.Arg589Lys)
c.1634G>A (p.Arg545Lys)
c.1298G>A (p.Arg433Lys)
c.1142G>A (p.Arg381Lys)
c.1049G>A (p.Arg350Lys)
COSMIC
5g.102390990T>ACA360573837SLCO6A1c.1870A>T (p.Arg624Ter)
c.1684A>T (p.Arg562Ter)
c.1111A>T (p.Arg371Ter)
n.240A>T
c.1765A>T (p.Arg589Ter)
c.1633A>T (p.Arg545Ter)
c.1297A>T (p.Arg433Ter)
c.1141A>T (p.Arg381Ter)
c.1048A>T (p.Arg350Ter)
5g.102390990T>CCA360573839SLCO6A1c.1870A>G (p.Arg624Gly)
c.1684A>G (p.Arg562Gly)
c.1111A>G (p.Arg371Gly)
n.240A>G
c.1765A>G (p.Arg589Gly)
c.1633A>G (p.Arg545Gly)
c.1297A>G (p.Arg433Gly)
c.1141A>G (p.Arg381Gly)
c.1048A>G (p.Arg350Gly)
5g.102390990T>GCA445859901SLCO6A1c.1870A>C (p.Arg624=)
c.1684A>C (p.Arg562=)
c.1111A>C (p.Arg371=)
n.240A>C
c.1765A>C (p.Arg589=)
c.1633A>C (p.Arg545=)
c.1297A>C (p.Arg433=)
c.1141A>C (p.Arg381=)
c.1048A>C (p.Arg350=)
5g.102390991C>ACA360573841SLCO6A1c.1869G>T (p.Leu623Phe)
c.1683G>T (p.Leu561Phe)
c.1110G>T (p.Leu370Phe)
n.239G>T
c.1764G>T (p.Leu588Phe)
c.1632G>T (p.Leu544Phe)
c.1296G>T (p.Leu432Phe)
c.1140G>T (p.Leu380Phe)
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5g.102390991C=CA1568270772SLCO6A1c.1869G= (p.Leu623=)
c.1683G= (p.Leu561=)
c.1110G= (p.Leu370=)
n.239G=
c.1764G= (p.Leu588=)
c.1632G= (p.Leu544=)
c.1296G= (p.Leu432=)
c.1140G= (p.Leu380=)
c.1047G= (p.Leu349=)
5g.102390991C>GCA360573843SLCO6A1c.1869G>C (p.Leu623Phe)
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n.239G>C
c.1764G>C (p.Leu588Phe)
c.1632G>C (p.Leu544Phe)
c.1296G>C (p.Leu432Phe)
c.1140G>C (p.Leu380Phe)
c.1047G>C (p.Leu349Phe)
5g.102390991C>TCA445859902SLCO6A1c.1869G>A (p.Leu623=)
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c.1110G>A (p.Leu370=)
n.239G>A
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c.1047G>A (p.Leu349=)

Number of alleles fetched