Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.938+6951T= (n.938+6951T=)
c.953+6951T= (n.953+6951T=)
c.626+6951T= (n.626+6951T=)
c.551+6951T= (n.551+6951T=)
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4g.94593396C=CA1477708752PDLIM5c.920+6952C= (n.920+6952C=)
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4g.94593396C>TCA1477708753PDLIM5c.920+6952C>T (n.920+6952C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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4g.94593405_94593406delCA102253837PDLIM5c.920+6961_920+6962del (n.920+6961_920+6962del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.94593406T=CA1477708757PDLIM5c.920+6962T= (n.920+6962T=)
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c.536+6962T= (n.536+6962T=)

Number of alleles fetched