| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89835580C>A | CA357714993 | SNCA | c.88G>T (p.Ala30Ser) n.166G>T n.313G>T n.419+1163G>T | |
| 4 | g.89835580C= | CA1475383102 | SNCA | c.88G= (p.Ala30=) n.166G= n.313G= n.419+1163G= | |
| 4 | g.89835580C>G | CA257069 | SNCA | c.88G>C (p.Ala30Pro) n.166G>C n.313G>C n.419+1163G>C | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.89835580C>T | CA357714994 | SNCA | c.88G>A (p.Ala30Thr) n.166G>A n.313G>A n.419+1163G>A | |
| 4 | g.89835581T>A | CA440430745 | SNCA | c.87A>T (p.Ala29=) n.165A>T n.312A>T n.419+1162A>T | |
| 4 | g.89835581T>C | CA440430742 | SNCA | c.87A>G (p.Ala29=) n.165A>G n.312A>G n.419+1162A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.89835581T>G | CA440430743 | SNCA | c.87A>C (p.Ala29=) n.165A>C n.312A>C n.419+1162A>C | |
| 4 | g.89835581T= | CA1475383107 | SNCA | c.87A= (p.Ala29=) n.165A= n.312A= n.419+1162A= | |
| 4 | g.89835582G>A | CA357714997 | SNCA | c.86C>T (p.Ala29Val) n.164C>T n.311C>T n.419+1161C>T | |
| 4 | g.89835582G>C | CA357714995 | SNCA | c.86C>G (p.Ala29Gly) n.164C>G n.311C>G n.419+1161C>G | |
| 4 | g.89835582G>T | CA357714996 | SNCA | c.86C>A (p.Ala29Glu) n.164C>A n.311C>A n.419+1161C>A | |
| 4 | g.89835583C>A | CA357714998 | SNCA | c.85G>T (p.Ala29Ser) n.163G>T n.310G>T n.419+1160G>T | COSMIC |
| 4 | g.89835583C>G | CA357714999 | SNCA | c.85G>C (p.Ala29Pro) n.163G>C n.310G>C n.419+1160G>C | |
| 4 | g.89835583C>T | CA357715000 | SNCA | c.85G>A (p.Ala29Thr) n.163G>A n.310G>A n.419+1160G>A | COSMIC |
| 4 | g.89835584T>A | CA357715001 | SNCA | c.84A>T (p.Glu28Asp) n.162A>T n.309A>T n.419+1159A>T | |
| 4 | g.89835584T>C | CA440430748 | SNCA | c.84A>G (p.Glu28=) n.162A>G n.309A>G n.419+1159A>G | |
| 4 | g.89835584T>G | CA357715002 | SNCA | c.84A>C (p.Glu28Asp) n.162A>C n.309A>C n.419+1159A>C | |
| 4 | g.89835585T>A | CA357715005 | SNCA | c.83A>T (p.Glu28Val) n.161A>T n.308A>T n.419+1158A>T | |
| 4 | g.89835585T>C | CA357715003 | SNCA | c.83A>G (p.Glu28Gly) n.161A>G n.308A>G n.419+1158A>G | |
| 4 | g.89835585T>G | CA357715004 | SNCA | c.83A>C (p.Glu28Ala) n.161A>C n.308A>C n.419+1158A>C | |
| 4 | g.89835586C>A | CA357715006 | SNCA | c.82G>T (p.Glu28Ter) n.160G>T n.307G>T n.419+1157G>T | |
| 4 | g.89835586C>G | CA357715007 | SNCA | c.82G>C (p.Glu28Gln) n.160G>C n.307G>C n.419+1157G>C | |
| 4 | g.89835586C>T | CA357715008 | SNCA | c.82G>A (p.Glu28Lys) n.160G>A n.307G>A n.419+1157G>A | |
| 4 | g.89835587T>A | CA440430750 | SNCA | c.81A>T (p.Ala27=) n.159A>T n.306A>T n.419+1156A>T | |
| 4 | g.89835587T>C | CA440430749 | SNCA | c.81A>G (p.Ala27=) n.159A>G n.306A>G n.419+1156A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.89835587T>G | CA440430751 | SNCA | c.81A>C (p.Ala27=) n.159A>C n.306A>C n.419+1156A>C | |
| 4 | g.89835587T= | CA1475383110 | SNCA | c.81A= (p.Ala27=) n.159A= n.306A= n.419+1156A= | |
| 4 | g.89835588G>A | CA357715009 | SNCA | c.80C>T (p.Ala27Val) n.158C>T n.305C>T n.419+1155C>T | |
| 4 | g.89835588G>C | CA357715010 | SNCA | c.80C>G (p.Ala27Gly) n.158C>G n.305C>G n.419+1155C>G | |
| 4 | g.89835588G>T | CA357715011 | SNCA | c.80C>A (p.Ala27Glu) n.158C>A n.305C>A n.419+1155C>A | |
| 4 | g.89835589C>A | CA357715012 | SNCA | c.79G>T (p.Ala27Ser) n.157G>T n.304G>T n.419+1154G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.89835589C>G | CA357715013 | SNCA | c.79G>C (p.Ala27Pro) n.157G>C n.304G>C n.419+1154G>C | |
| 4 | g.89835589C>T | CA357715014 | SNCA | c.79G>A (p.Ala27Thr) n.157G>A n.304G>A n.419+1154G>A | |
| 4 | g.89835590C>A | CA440430753 | SNCA | c.78G>T (p.Val26=) n.156G>T n.303G>T n.419+1153G>T | |
| 4 | g.89835590C>G | CA440430754 | SNCA | c.78G>C (p.Val26=) n.156G>C n.303G>C n.419+1153G>C | |
| 4 | g.89835590C>T | CA440430755 | SNCA | c.78G>A (p.Val26=) n.156G>A n.303G>A n.419+1153G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.89835591A>C | CA357715015 | SNCA | c.77T>G (p.Val26Gly) n.155T>G n.302T>G n.419+1152T>G | |
| 4 | g.89835591A>G | CA357715016 | SNCA | c.77T>C (p.Val26Ala) n.155T>C n.302T>C n.419+1152T>C | |
| 4 | g.89835591A>T | CA357715017 | SNCA | c.77T>A (p.Val26Glu) n.155T>A n.302T>A n.419+1152T>A | |
| 4 | g.89835592C>A | CA357715018 | SNCA | c.76G>T (p.Val26Leu) n.154G>T n.301G>T n.419+1151G>T | |
| 4 | g.89835592C= | CA1475383113 | SNCA | c.76G= (p.Val26=) n.154G= n.301G= n.419+1151G= | |
| 4 | g.89835592C>G | CA357715019 | SNCA | c.76G>C (p.Val26Leu) n.154G>C n.301G>C n.419+1151G>C | |
| 4 | g.89835592C>T | CA3010165 | SNCA | c.76G>A (p.Val26Met) n.154G>A n.301G>A n.419+1151G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.89835593A= | CA1475383115 | SNCA | c.75T= (p.Gly25=) n.153T= n.300T= n.419+1150T= | |
| 4 | g.89835593A>C | CA440430756 | SNCA | c.75T>G (p.Gly25=) n.153T>G n.300T>G n.419+1150T>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.89835593A>G | CA440430757 | SNCA | c.75T>C (p.Gly25=) n.153T>C n.300T>C n.419+1150T>C | |
| 4 | g.89835593A>T | CA440430758 | SNCA | c.75T>A (p.Gly25=) n.153T>A n.300T>A n.419+1150T>A | |
| 4 | g.89835594C>A | CA357715020 | SNCA | c.74G>T (p.Gly25Val) n.152G>T n.299G>T n.419+1149G>T | |
| 4 | g.89835594C>G | CA357715021 | SNCA | c.74G>C (p.Gly25Ala) n.152G>C n.299G>C n.419+1149G>C | |
| 4 | g.89835594C>T | CA357715022 | SNCA | c.74G>A (p.Gly25Asp) n.152G>A n.299G>A n.419+1149G>A |