| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89725733_89725735delinsACG | CA1475337349 | SNCA | c.*893_*895delinsCGT (n.*893_*895delinsCGT) n.1571_1573delinsCGT c.390+3459_390+3461delinsCGT (n.390+3459_390+3461delinsCGT) n.1276+118_1276+120delinsCGT n.1423+118_1423+120delinsCGT n.1614_1616delinsCGT | |
| 4 | g.89725733_89725735delinsGCA | CA101497377 | SNCA | c.*893_*895delinsTGC (n.*893_*895delinsTGC) n.1571_1573delinsTGC c.390+3459_390+3461delinsTGC (n.390+3459_390+3461delinsTGC) n.1276+118_1276+120delinsTGC n.1423+118_1423+120delinsTGC n.1614_1616delinsTGC | dbSNP |
| 4 | g.89725735G>A | CA10621946 | SNCA | c.*893C>T (n.*893C>T) n.1571C>T c.390+3459C>T (n.390+3459C>T) n.1276+118C>T n.1423+118C>T n.1614C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725735G>C | CA2580589383 | SNCA | c.*893C>G (n.*893C>G) n.1571C>G c.390+3459C>G (n.390+3459C>G) n.1276+118C>G n.1423+118C>G n.1614C>G | |
| 4 | g.89725735G= | CA1475337351 | SNCA | c.*893C= (n.*893C=) n.1571C= c.390+3459C= (n.390+3459C=) n.1276+118C= n.1423+118C= n.1614C= | |
| 4 | g.89725735G>T | CA2580589382 | SNCA | c.*893C>A (n.*893C>A) n.1571C>A c.390+3459C>A (n.390+3459C>A) n.1276+118C>A n.1423+118C>A n.1614C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725740G>A | CA1475337353 | SNCA | c.*888C>T (n.*888C>T) n.1566C>T c.390+3454C>T (n.390+3454C>T) n.1276+113C>T n.1423+113C>T n.1609C>T | dbSNP |
| 4 | g.89725740G= | CA1475337352 | SNCA | c.*888C= (n.*888C=) n.1566C= c.390+3454C= (n.390+3454C=) n.1276+113C= n.1423+113C= n.1609C= | |
| 4 | g.89725744del | CA2671419588 | SNCA | c.*886del (n.*886del) n.1564del c.390+3452del (n.390+3452del) n.1276+111del n.1423+111del n.1607del | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725743A>G | CA2671419589 | SNCA | c.*885T>C (n.*885T>C) n.1563T>C c.390+3451T>C (n.390+3451T>C) n.1276+110T>C n.1423+110T>C n.1606T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725745C>A | CA2671419590 | SNCA | c.*883G>T (n.*883G>T) n.1561G>T c.390+3449G>T (n.390+3449G>T) n.1276+108G>T n.1423+108G>T n.1604G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725745C= | CA1475337354 | SNCA | c.*883G= (n.*883G=) n.1561G= c.390+3449G= (n.390+3449G=) n.1276+108G= n.1423+108G= n.1604G= | |
| 4 | g.89725745C>T | CA101497380 | SNCA | c.*883G>A (n.*883G>A) n.1561G>A c.390+3449G>A (n.390+3449G>A) n.1276+108G>A n.1423+108G>A n.1604G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725747T>C | CA799761170 | SNCA | c.*881A>G (n.*881A>G) n.1559A>G c.390+3447A>G (n.390+3447A>G) n.1276+106A>G n.1423+106A>G n.1602A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725747T= | CA1475337355 | SNCA | c.*881A= (n.*881A=) n.1559A= c.390+3447A= (n.390+3447A=) n.1276+106A= n.1423+106A= n.1602A= | |
| 4 | g.89725748T>G | CA1475337357 | SNCA | c.*880A>C (n.*880A>C) n.1558A>C c.390+3446A>C (n.390+3446A>C) n.1276+105A>C n.1423+105A>C n.1601A>C | dbSNP |
| 4 | g.89725748T= | CA1475337356 | SNCA | c.*880A= (n.*880A=) n.1558A= c.390+3446A= (n.390+3446A=) n.1276+105A= n.1423+105A= n.1601A= | |
| 4 | g.89725749G= | CA1475337358 | SNCA | c.*879C= (n.*879C=) n.1557C= c.390+3445C= (n.390+3445C=) n.1276+104C= n.1423+104C= n.1600C= | |
| 4 | g.89725749G>T | CA101497381 | SNCA | c.*879C>A (n.*879C>A) n.1557C>A c.390+3445C>A (n.390+3445C>A) n.1276+104C>A n.1423+104C>A n.1600C>A | dbSNP |
| 4 | g.89725752A= | CA1475337359 | SNCA | c.*876T= (n.*876T=) n.1554T= c.390+3442T= (n.390+3442T=) n.1276+101T= n.1423+101T= n.1597T= | |
| 4 | g.89725752A>G | CA1475337360 | SNCA | c.*876T>C (n.*876T>C) n.1554T>C c.390+3442T>C (n.390+3442T>C) n.1276+101T>C n.1423+101T>C n.1597T>C | dbSNP |
| 4 | g.89725753G>A | CA1475337362 | SNCA | c.*875C>T (n.*875C>T) n.1553C>T c.390+3441C>T (n.390+3441C>T) n.1276+100C>T n.1423+100C>T n.1596C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.89725753G= | CA1475337361 | SNCA | c.*875C= (n.*875C=) n.1553C= c.390+3441C= (n.390+3441C=) n.1276+100C= n.1423+100C= n.1596C= | |
| 4 | g.89725754G= | CA1475337363 | SNCA | c.*874C= (n.*874C=) n.1552C= c.390+3440C= (n.390+3440C=) n.1276+99C= n.1423+99C= n.1595C= | |
| 4 | g.89725754G>T | CA1475337364 | SNCA | c.*874C>A (n.*874C>A) n.1552C>A c.390+3440C>A (n.390+3440C>A) n.1276+99C>A n.1423+99C>A n.1595C>A | dbSNP |
| 4 | g.89725755A= | CA1475337365 | SNCA | c.*873T= (n.*873T=) n.1551T= c.390+3439T= (n.390+3439T=) n.1276+98T= n.1423+98T= n.1594T= | |
| 4 | g.89725755A>G | CA1475337366 | SNCA | c.*873T>C (n.*873T>C) n.1551T>C c.390+3439T>C (n.390+3439T>C) n.1276+98T>C n.1423+98T>C n.1594T>C | dbSNP |
| 4 | g.89725756T>C | CA799761176 | SNCA | c.*872A>G (n.*872A>G) n.1550A>G c.390+3438A>G (n.390+3438A>G) n.1276+97A>G n.1423+97A>G n.1593A>G | dbSNP |
| 4 | g.89725756T= | CA1475337367 | SNCA | c.*872A= (n.*872A=) n.1550A= c.390+3438A= (n.390+3438A=) n.1276+97A= n.1423+97A= n.1593A= | |
| 4 | g.89725758G>C | CA553252901 | SNCA | c.*870C>G (n.*870C>G) n.1548C>G c.390+3436C>G (n.390+3436C>G) n.1276+95C>G n.1423+95C>G n.1591C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725758G= | CA1475337368 | SNCA | c.*870C= (n.*870C=) n.1548C= c.390+3436C= (n.390+3436C=) n.1276+95C= n.1423+95C= n.1591C= | |
| 4 | g.89725758G>T | CA2671419591 | SNCA | c.*870C>A (n.*870C>A) n.1548C>A c.390+3436C>A (n.390+3436C>A) n.1276+95C>A n.1423+95C>A n.1591C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725765G>A | CA799761184 | SNCA | c.*863C>T (n.*863C>T) n.1541C>T c.390+3429C>T (n.390+3429C>T) n.1276+88C>T n.1423+88C>T n.1584C>T | dbSNP |
| 4 | g.89725765G= | CA1475337369 | SNCA | c.*863C= (n.*863C=) n.1541C= c.390+3429C= (n.390+3429C=) n.1276+88C= n.1423+88C= n.1584C= | |
| 4 | g.89725766A= | CA1475337370 | SNCA | c.*862T= (n.*862T=) n.1540T= c.390+3428T= (n.390+3428T=) n.1276+87T= n.1423+87T= n.1583T= | |
| 4 | g.89725766A>G | CA799761186 | SNCA | c.*862T>C (n.*862T>C) n.1540T>C c.390+3428T>C (n.390+3428T>C) n.1276+87T>C n.1423+87T>C n.1583T>C | dbSNP |
| 4 | g.89725768A= | CA1475337371 | SNCA | c.*860T= (n.*860T=) n.1538T= c.390+3426T= (n.390+3426T=) n.1276+85T= n.1423+85T= n.1581T= | |
| 4 | g.89725768A>T | CA10621947 | SNCA | c.*860T>A (n.*860T>A) n.1538T>A c.390+3426T>A (n.390+3426T>A) n.1276+85T>A n.1423+85T>A n.1581T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725769T>C | CA1475337373 | SNCA | c.*859A>G (n.*859A>G) n.1537A>G c.390+3425A>G (n.390+3425A>G) n.1276+84A>G n.1423+84A>G n.1580A>G | dbSNP |
| 4 | g.89725769T= | CA1475337372 | SNCA | c.*859A= (n.*859A=) n.1537A= c.390+3425A= (n.390+3425A=) n.1276+84A= n.1423+84A= n.1580A= | |
| 4 | g.89725770A= | CA1475337374 | SNCA | c.*858T= (n.*858T=) n.1536T= c.390+3424T= (n.390+3424T=) n.1276+83T= n.1423+83T= n.1579T= | |
| 4 | g.89725770A>G | CA799761193 | SNCA | c.*858T>C (n.*858T>C) n.1536T>C c.390+3424T>C (n.390+3424T>C) n.1276+83T>C n.1423+83T>C n.1579T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725773C>A | CA2740551014 | SNCA | c.*855G>T (n.*855G>T) n.1533G>T c.390+3421G>T (n.390+3421G>T) n.1276+80G>T n.1423+80G>T n.1576G>T | |
| 4 | g.89725775A>T | CA2671419592 | SNCA | c.*853T>A (n.*853T>A) n.1531T>A c.390+3419T>A (n.390+3419T>A) n.1276+78T>A n.1423+78T>A n.1574T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725776C>A | CA101497382 | SNCA | c.*852G>T (n.*852G>T) n.1530G>T c.390+3418G>T (n.390+3418G>T) n.1276+77G>T n.1423+77G>T n.1573G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725776C= | CA1475337375 | SNCA | c.*852G= (n.*852G=) n.1530G= c.390+3418G= (n.390+3418G=) n.1276+77G= n.1423+77G= n.1573G= | |
| 4 | g.89725776C>T | CA101497383 | SNCA | c.*852G>A (n.*852G>A) n.1530G>A c.390+3418G>A (n.390+3418G>A) n.1276+77G>A n.1423+77G>A n.1573G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725778C>A | CA101497384 | SNCA | c.*850G>T (n.*850G>T) n.1528G>T c.390+3416G>T (n.390+3416G>T) n.1276+75G>T n.1423+75G>T n.1571G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725778C= | CA1475337376 | SNCA | c.*850G= (n.*850G=) n.1528G= c.390+3416G= (n.390+3416G=) n.1276+75G= n.1423+75G= n.1571G= | |
| 4 | g.89725778C>G | CA2671419593 | SNCA | c.*850G>C (n.*850G>C) n.1528G>C c.390+3416G>C (n.390+3416G>C) n.1276+75G>C n.1423+75G>C n.1571G>C | gnomAD v4 |