Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.88995884T>A | CA1065198950 | FAM13A | c.428-4734A>T (n.428-4734A>T) n.886-4734A>T c.-23+24576A>T (n.-23+24576A>T) c.427+24576A>T (n.427+24576A>T) c.368-4734A>T (n.368-4734A>T) c.-131-4734A>T (n.-131-4734A>T) c.-23+23006A>T (n.-23+23006A>T) c.263-4734A>T (n.263-4734A>T) c.74+23006A>T (n.74+23006A>T) c.-2163-4734A>T (n.-2163-4734A>T) c.-58+24576A>T (n.-58+24576A>T) c.-2226-4734A>T (n.-2226-4734A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995884T= | CA1474996497 | FAM13A | c.428-4734A= (n.428-4734A=) n.886-4734A= c.-23+24576A= (n.-23+24576A=) c.427+24576A= (n.427+24576A=) c.368-4734A= (n.368-4734A=) c.-131-4734A= (n.-131-4734A=) c.-23+23006A= (n.-23+23006A=) c.263-4734A= (n.263-4734A=) c.74+23006A= (n.74+23006A=) c.-2163-4734A= (n.-2163-4734A=) c.-58+24576A= (n.-58+24576A=) c.-2226-4734A= (n.-2226-4734A=) | |
4 | g.88995885A= | CA1474996498 | FAM13A | c.428-4735T= (n.428-4735T=) n.886-4735T= c.-23+24575T= (n.-23+24575T=) c.427+24575T= (n.427+24575T=) c.368-4735T= (n.368-4735T=) c.-131-4735T= (n.-131-4735T=) c.-23+23005T= (n.-23+23005T=) c.263-4735T= (n.263-4735T=) c.74+23005T= (n.74+23005T=) c.-2163-4735T= (n.-2163-4735T=) c.-58+24575T= (n.-58+24575T=) c.-2226-4735T= (n.-2226-4735T=) | |
4 | g.88995885A>G | CA799703995 | FAM13A | c.428-4735T>C (n.428-4735T>C) n.886-4735T>C c.-23+24575T>C (n.-23+24575T>C) c.427+24575T>C (n.427+24575T>C) c.368-4735T>C (n.368-4735T>C) c.-131-4735T>C (n.-131-4735T>C) c.-23+23005T>C (n.-23+23005T>C) c.263-4735T>C (n.263-4735T>C) c.74+23005T>C (n.74+23005T>C) c.-2163-4735T>C (n.-2163-4735T>C) c.-58+24575T>C (n.-58+24575T>C) c.-2226-4735T>C (n.-2226-4735T>C) | dbSNP |
4 | g.88995888T>C | CA799703998 | FAM13A | c.428-4738A>G (n.428-4738A>G) n.886-4738A>G c.-23+24572A>G (n.-23+24572A>G) c.427+24572A>G (n.427+24572A>G) c.368-4738A>G (n.368-4738A>G) c.-131-4738A>G (n.-131-4738A>G) c.-23+23002A>G (n.-23+23002A>G) c.263-4738A>G (n.263-4738A>G) c.74+23002A>G (n.74+23002A>G) c.-2163-4738A>G (n.-2163-4738A>G) c.-58+24572A>G (n.-58+24572A>G) c.-2226-4738A>G (n.-2226-4738A>G) | dbSNP |
4 | g.88995888T= | CA1474996499 | FAM13A | c.428-4738A= (n.428-4738A=) n.886-4738A= c.-23+24572A= (n.-23+24572A=) c.427+24572A= (n.427+24572A=) c.368-4738A= (n.368-4738A=) c.-131-4738A= (n.-131-4738A=) c.-23+23002A= (n.-23+23002A=) c.263-4738A= (n.263-4738A=) c.74+23002A= (n.74+23002A=) c.-2163-4738A= (n.-2163-4738A=) c.-58+24572A= (n.-58+24572A=) c.-2226-4738A= (n.-2226-4738A=) | |
4 | g.88995890T>G | CA799704006 | FAM13A | c.428-4740A>C (n.428-4740A>C) n.886-4740A>C c.-23+24570A>C (n.-23+24570A>C) c.427+24570A>C (n.427+24570A>C) c.368-4740A>C (n.368-4740A>C) c.-131-4740A>C (n.-131-4740A>C) c.-23+23000A>C (n.-23+23000A>C) c.263-4740A>C (n.263-4740A>C) c.74+23000A>C (n.74+23000A>C) c.-2163-4740A>C (n.-2163-4740A>C) c.-58+24570A>C (n.-58+24570A>C) c.-2226-4740A>C (n.-2226-4740A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995890T= | CA1474996500 | FAM13A | c.428-4740A= (n.428-4740A=) n.886-4740A= c.-23+24570A= (n.-23+24570A=) c.427+24570A= (n.427+24570A=) c.368-4740A= (n.368-4740A=) c.-131-4740A= (n.-131-4740A=) c.-23+23000A= (n.-23+23000A=) c.263-4740A= (n.263-4740A=) c.74+23000A= (n.74+23000A=) c.-2163-4740A= (n.-2163-4740A=) c.-58+24570A= (n.-58+24570A=) c.-2226-4740A= (n.-2226-4740A=) | |
4 | g.88995892A= | CA1474996501 | FAM13A | c.428-4742T= (n.428-4742T=) n.886-4742T= c.-23+24568T= (n.-23+24568T=) c.427+24568T= (n.427+24568T=) c.368-4742T= (n.368-4742T=) c.-131-4742T= (n.-131-4742T=) c.-23+22998T= (n.-23+22998T=) c.263-4742T= (n.263-4742T=) c.74+22998T= (n.74+22998T=) c.-2163-4742T= (n.-2163-4742T=) c.-58+24568T= (n.-58+24568T=) c.-2226-4742T= (n.-2226-4742T=) | |
4 | g.88995892A>G | CA553082282 | FAM13A | c.428-4742T>C (n.428-4742T>C) n.886-4742T>C c.-23+24568T>C (n.-23+24568T>C) c.427+24568T>C (n.427+24568T>C) c.368-4742T>C (n.368-4742T>C) c.-131-4742T>C (n.-131-4742T>C) c.-23+22998T>C (n.-23+22998T>C) c.263-4742T>C (n.263-4742T>C) c.74+22998T>C (n.74+22998T>C) c.-2163-4742T>C (n.-2163-4742T>C) c.-58+24568T>C (n.-58+24568T>C) c.-2226-4742T>C (n.-2226-4742T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995898T= | CA1474996502 | FAM13A | c.428-4748A= (n.428-4748A=) n.886-4748A= c.-23+24562A= (n.-23+24562A=) c.427+24562A= (n.427+24562A=) c.368-4748A= (n.368-4748A=) c.-131-4748A= (n.-131-4748A=) c.-23+22992A= (n.-23+22992A=) c.263-4748A= (n.263-4748A=) c.74+22992A= (n.74+22992A=) c.-2163-4748A= (n.-2163-4748A=) c.-58+24562A= (n.-58+24562A=) c.-2226-4748A= (n.-2226-4748A=) | |
4 | g.88995900dup | CA1065198953 | FAM13A | c.428-4749dup (n.428-4749dup) n.886-4749dup c.-23+24561dup (n.-23+24561dup) c.427+24561dup (n.427+24561dup) c.368-4749dup (n.368-4749dup) c.-131-4749dup (n.-131-4749dup) c.-23+22991dup (n.-23+22991dup) c.263-4749dup (n.263-4749dup) c.74+22991dup (n.74+22991dup) c.-2163-4749dup (n.-2163-4749dup) c.-58+24561dup (n.-58+24561dup) c.-2226-4749dup (n.-2226-4749dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995902A= | CA1474996503 | FAM13A | c.428-4752T= (n.428-4752T=) n.886-4752T= c.-23+24558T= (n.-23+24558T=) c.427+24558T= (n.427+24558T=) c.368-4752T= (n.368-4752T=) c.-131-4752T= (n.-131-4752T=) c.-23+22988T= (n.-23+22988T=) c.263-4752T= (n.263-4752T=) c.74+22988T= (n.74+22988T=) c.-2163-4752T= (n.-2163-4752T=) c.-58+24558T= (n.-58+24558T=) c.-2226-4752T= (n.-2226-4752T=) | |
4 | g.88995902A>G | CA553082283 | FAM13A | c.428-4752T>C (n.428-4752T>C) n.886-4752T>C c.-23+24558T>C (n.-23+24558T>C) c.427+24558T>C (n.427+24558T>C) c.368-4752T>C (n.368-4752T>C) c.-131-4752T>C (n.-131-4752T>C) c.-23+22988T>C (n.-23+22988T>C) c.263-4752T>C (n.263-4752T>C) c.74+22988T>C (n.74+22988T>C) c.-2163-4752T>C (n.-2163-4752T>C) c.-58+24558T>C (n.-58+24558T>C) c.-2226-4752T>C (n.-2226-4752T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995905C= | CA1474996504 | FAM13A | c.428-4755G= (n.428-4755G=) n.886-4755G= c.-23+24555G= (n.-23+24555G=) c.427+24555G= (n.427+24555G=) c.368-4755G= (n.368-4755G=) c.-131-4755G= (n.-131-4755G=) c.-23+22985G= (n.-23+22985G=) c.263-4755G= (n.263-4755G=) c.74+22985G= (n.74+22985G=) c.-2163-4755G= (n.-2163-4755G=) c.-58+24555G= (n.-58+24555G=) c.-2226-4755G= (n.-2226-4755G=) | |
4 | g.88995905C>T | CA553082284 | FAM13A | c.428-4755G>A (n.428-4755G>A) n.886-4755G>A c.-23+24555G>A (n.-23+24555G>A) c.427+24555G>A (n.427+24555G>A) c.368-4755G>A (n.368-4755G>A) c.-131-4755G>A (n.-131-4755G>A) c.-23+22985G>A (n.-23+22985G>A) c.263-4755G>A (n.263-4755G>A) c.74+22985G>A (n.74+22985G>A) c.-2163-4755G>A (n.-2163-4755G>A) c.-58+24555G>A (n.-58+24555G>A) c.-2226-4755G>A (n.-2226-4755G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995907T>C | CA1474996506 | FAM13A | c.428-4757A>G (n.428-4757A>G) n.886-4757A>G c.-23+24553A>G (n.-23+24553A>G) c.427+24553A>G (n.427+24553A>G) c.368-4757A>G (n.368-4757A>G) c.-131-4757A>G (n.-131-4757A>G) c.-23+22983A>G (n.-23+22983A>G) c.263-4757A>G (n.263-4757A>G) c.74+22983A>G (n.74+22983A>G) c.-2163-4757A>G (n.-2163-4757A>G) c.-58+24553A>G (n.-58+24553A>G) c.-2226-4757A>G (n.-2226-4757A>G) | dbSNP |
4 | g.88995907T= | CA1474996505 | FAM13A | c.428-4757A= (n.428-4757A=) n.886-4757A= c.-23+24553A= (n.-23+24553A=) c.427+24553A= (n.427+24553A=) c.368-4757A= (n.368-4757A=) c.-131-4757A= (n.-131-4757A=) c.-23+22983A= (n.-23+22983A=) c.263-4757A= (n.263-4757A=) c.74+22983A= (n.74+22983A=) c.-2163-4757A= (n.-2163-4757A=) c.-58+24553A= (n.-58+24553A=) c.-2226-4757A= (n.-2226-4757A=) | |
4 | g.88995909C>A | CA1474996508 | FAM13A | c.428-4759G>T (n.428-4759G>T) n.886-4759G>T c.-23+24551G>T (n.-23+24551G>T) c.427+24551G>T (n.427+24551G>T) c.368-4759G>T (n.368-4759G>T) c.-131-4759G>T (n.-131-4759G>T) c.-23+22981G>T (n.-23+22981G>T) c.263-4759G>T (n.263-4759G>T) c.74+22981G>T (n.74+22981G>T) c.-2163-4759G>T (n.-2163-4759G>T) c.-58+24551G>T (n.-58+24551G>T) c.-2226-4759G>T (n.-2226-4759G>T) | dbSNP |
4 | g.88995909C= | CA1474996507 | FAM13A | c.428-4759G= (n.428-4759G=) n.886-4759G= c.-23+24551G= (n.-23+24551G=) c.427+24551G= (n.427+24551G=) c.368-4759G= (n.368-4759G=) c.-131-4759G= (n.-131-4759G=) c.-23+22981G= (n.-23+22981G=) c.263-4759G= (n.263-4759G=) c.74+22981G= (n.74+22981G=) c.-2163-4759G= (n.-2163-4759G=) c.-58+24551G= (n.-58+24551G=) c.-2226-4759G= (n.-2226-4759G=) | |
4 | g.88995909C>G | CA799704024 | FAM13A | c.428-4759G>C (n.428-4759G>C) n.886-4759G>C c.-23+24551G>C (n.-23+24551G>C) c.427+24551G>C (n.427+24551G>C) c.368-4759G>C (n.368-4759G>C) c.-131-4759G>C (n.-131-4759G>C) c.-23+22981G>C (n.-23+22981G>C) c.263-4759G>C (n.263-4759G>C) c.74+22981G>C (n.74+22981G>C) c.-2163-4759G>C (n.-2163-4759G>C) c.-58+24551G>C (n.-58+24551G>C) c.-2226-4759G>C (n.-2226-4759G>C) | dbSNP |
4 | g.88995909C>T | CA11886461 | FAM13A | c.428-4759G>A (n.428-4759G>A) n.886-4759G>A c.-23+24551G>A (n.-23+24551G>A) c.427+24551G>A (n.427+24551G>A) c.368-4759G>A (n.368-4759G>A) c.-131-4759G>A (n.-131-4759G>A) c.-23+22981G>A (n.-23+22981G>A) c.263-4759G>A (n.263-4759G>A) c.74+22981G>A (n.74+22981G>A) c.-2163-4759G>A (n.-2163-4759G>A) c.-58+24551G>A (n.-58+24551G>A) c.-2226-4759G>A (n.-2226-4759G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995913G>A | CA799704027 | FAM13A | c.428-4763C>T (n.428-4763C>T) n.886-4763C>T c.-23+24547C>T (n.-23+24547C>T) c.427+24547C>T (n.427+24547C>T) c.368-4763C>T (n.368-4763C>T) c.-131-4763C>T (n.-131-4763C>T) c.-23+22977C>T (n.-23+22977C>T) c.263-4763C>T (n.263-4763C>T) c.74+22977C>T (n.74+22977C>T) c.-2163-4763C>T (n.-2163-4763C>T) c.-58+24547C>T (n.-58+24547C>T) c.-2226-4763C>T (n.-2226-4763C>T) | dbSNP |
4 | g.88995913G= | CA1474996509 | FAM13A | c.428-4763C= (n.428-4763C=) n.886-4763C= c.-23+24547C= (n.-23+24547C=) c.427+24547C= (n.427+24547C=) c.368-4763C= (n.368-4763C=) c.-131-4763C= (n.-131-4763C=) c.-23+22977C= (n.-23+22977C=) c.263-4763C= (n.263-4763C=) c.74+22977C= (n.74+22977C=) c.-2163-4763C= (n.-2163-4763C=) c.-58+24547C= (n.-58+24547C=) c.-2226-4763C= (n.-2226-4763C=) | |
4 | g.88995920C= | CA1474996510 | FAM13A | c.428-4770G= (n.428-4770G=) n.886-4770G= c.-23+24540G= (n.-23+24540G=) c.427+24540G= (n.427+24540G=) c.368-4770G= (n.368-4770G=) c.-131-4770G= (n.-131-4770G=) c.-23+22970G= (n.-23+22970G=) c.263-4770G= (n.263-4770G=) c.74+22970G= (n.74+22970G=) c.-2163-4770G= (n.-2163-4770G=) c.-58+24540G= (n.-58+24540G=) c.-2226-4770G= (n.-2226-4770G=) | |
4 | g.88995920C>G | CA1065198960 | FAM13A | c.428-4770G>C (n.428-4770G>C) n.886-4770G>C c.-23+24540G>C (n.-23+24540G>C) c.427+24540G>C (n.427+24540G>C) c.368-4770G>C (n.368-4770G>C) c.-131-4770G>C (n.-131-4770G>C) c.-23+22970G>C (n.-23+22970G>C) c.263-4770G>C (n.263-4770G>C) c.74+22970G>C (n.74+22970G>C) c.-2163-4770G>C (n.-2163-4770G>C) c.-58+24540G>C (n.-58+24540G>C) c.-2226-4770G>C (n.-2226-4770G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995926G= | CA1474996512 | FAM13A | c.428-4776C= (n.428-4776C=) n.886-4776C= c.-23+24534C= (n.-23+24534C=) c.427+24534C= (n.427+24534C=) c.368-4776C= (n.368-4776C=) c.-131-4776C= (n.-131-4776C=) c.-23+22964C= (n.-23+22964C=) c.263-4776C= (n.263-4776C=) c.74+22964C= (n.74+22964C=) c.-2163-4776C= (n.-2163-4776C=) c.-58+24534C= (n.-58+24534C=) c.-2226-4776C= (n.-2226-4776C=) | |
4 | g.88995926G>T | CA1474996511 | FAM13A | c.428-4776C>A (n.428-4776C>A) n.886-4776C>A c.-23+24534C>A (n.-23+24534C>A) c.427+24534C>A (n.427+24534C>A) c.368-4776C>A (n.368-4776C>A) c.-131-4776C>A (n.-131-4776C>A) c.-23+22964C>A (n.-23+22964C>A) c.263-4776C>A (n.263-4776C>A) c.74+22964C>A (n.74+22964C>A) c.-2163-4776C>A (n.-2163-4776C>A) c.-58+24534C>A (n.-58+24534C>A) c.-2226-4776C>A (n.-2226-4776C>A) | dbSNP |
4 | g.88995927C= | CA1474996514 | FAM13A | c.428-4777G= (n.428-4777G=) n.886-4777G= c.-23+24533G= (n.-23+24533G=) c.427+24533G= (n.427+24533G=) c.368-4777G= (n.368-4777G=) c.-131-4777G= (n.-131-4777G=) c.-23+22963G= (n.-23+22963G=) c.263-4777G= (n.263-4777G=) c.74+22963G= (n.74+22963G=) c.-2163-4777G= (n.-2163-4777G=) c.-58+24533G= (n.-58+24533G=) c.-2226-4777G= (n.-2226-4777G=) | |
4 | g.88995927C>T | CA1474996513 | FAM13A | c.428-4777G>A (n.428-4777G>A) n.886-4777G>A c.-23+24533G>A (n.-23+24533G>A) c.427+24533G>A (n.427+24533G>A) c.368-4777G>A (n.368-4777G>A) c.-131-4777G>A (n.-131-4777G>A) c.-23+22963G>A (n.-23+22963G>A) c.263-4777G>A (n.263-4777G>A) c.74+22963G>A (n.74+22963G>A) c.-2163-4777G>A (n.-2163-4777G>A) c.-58+24533G>A (n.-58+24533G>A) c.-2226-4777G>A (n.-2226-4777G>A) | dbSNP |
4 | g.88995930G>A | CA101427306 | FAM13A | c.428-4780C>T (n.428-4780C>T) n.886-4780C>T c.-23+24530C>T (n.-23+24530C>T) c.427+24530C>T (n.427+24530C>T) c.368-4780C>T (n.368-4780C>T) c.-131-4780C>T (n.-131-4780C>T) c.-23+22960C>T (n.-23+22960C>T) c.263-4780C>T (n.263-4780C>T) c.74+22960C>T (n.74+22960C>T) c.-2163-4780C>T (n.-2163-4780C>T) c.-58+24530C>T (n.-58+24530C>T) c.-2226-4780C>T (n.-2226-4780C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995930G= | CA1474996515 | FAM13A | c.428-4780C= (n.428-4780C=) n.886-4780C= c.-23+24530C= (n.-23+24530C=) c.427+24530C= (n.427+24530C=) c.368-4780C= (n.368-4780C=) c.-131-4780C= (n.-131-4780C=) c.-23+22960C= (n.-23+22960C=) c.263-4780C= (n.263-4780C=) c.74+22960C= (n.74+22960C=) c.-2163-4780C= (n.-2163-4780C=) c.-58+24530C= (n.-58+24530C=) c.-2226-4780C= (n.-2226-4780C=) | |
4 | g.88995932T>C | CA2706471713 | FAM13A | c.428-4782A>G (n.428-4782A>G) n.886-4782A>G c.-23+24528A>G (n.-23+24528A>G) c.427+24528A>G (n.427+24528A>G) c.368-4782A>G (n.368-4782A>G) c.-131-4782A>G (n.-131-4782A>G) c.-23+22958A>G (n.-23+22958A>G) c.263-4782A>G (n.263-4782A>G) c.74+22958A>G (n.74+22958A>G) c.-2163-4782A>G (n.-2163-4782A>G) c.-58+24528A>G (n.-58+24528A>G) c.-2226-4782A>G (n.-2226-4782A>G) | dbSNP |
4 | g.88995937T>G | CA1474996517 | FAM13A | c.428-4787A>C (n.428-4787A>C) n.886-4787A>C c.-23+24523A>C (n.-23+24523A>C) c.427+24523A>C (n.427+24523A>C) c.368-4787A>C (n.368-4787A>C) c.-131-4787A>C (n.-131-4787A>C) c.-23+22953A>C (n.-23+22953A>C) c.263-4787A>C (n.263-4787A>C) c.74+22953A>C (n.74+22953A>C) c.-2163-4787A>C (n.-2163-4787A>C) c.-58+24523A>C (n.-58+24523A>C) c.-2226-4787A>C (n.-2226-4787A>C) | dbSNP |
4 | g.88995937T= | CA1474996516 | FAM13A | c.428-4787A= (n.428-4787A=) n.886-4787A= c.-23+24523A= (n.-23+24523A=) c.427+24523A= (n.427+24523A=) c.368-4787A= (n.368-4787A=) c.-131-4787A= (n.-131-4787A=) c.-23+22953A= (n.-23+22953A=) c.263-4787A= (n.263-4787A=) c.74+22953A= (n.74+22953A=) c.-2163-4787A= (n.-2163-4787A=) c.-58+24523A= (n.-58+24523A=) c.-2226-4787A= (n.-2226-4787A=) | |
4 | g.88995938G>A | CA1474996519 | FAM13A | c.428-4788C>T (n.428-4788C>T) n.886-4788C>T c.-23+24522C>T (n.-23+24522C>T) c.427+24522C>T (n.427+24522C>T) c.368-4788C>T (n.368-4788C>T) c.-131-4788C>T (n.-131-4788C>T) c.-23+22952C>T (n.-23+22952C>T) c.263-4788C>T (n.263-4788C>T) c.74+22952C>T (n.74+22952C>T) c.-2163-4788C>T (n.-2163-4788C>T) c.-58+24522C>T (n.-58+24522C>T) c.-2226-4788C>T (n.-2226-4788C>T) | dbSNP |
4 | g.88995938G= | CA1474996518 | FAM13A | c.428-4788C= (n.428-4788C=) n.886-4788C= c.-23+24522C= (n.-23+24522C=) c.427+24522C= (n.427+24522C=) c.368-4788C= (n.368-4788C=) c.-131-4788C= (n.-131-4788C=) c.-23+22952C= (n.-23+22952C=) c.263-4788C= (n.263-4788C=) c.74+22952C= (n.74+22952C=) c.-2163-4788C= (n.-2163-4788C=) c.-58+24522C= (n.-58+24522C=) c.-2226-4788C= (n.-2226-4788C=) | |
4 | g.88995939G>C | CA1474996521 | FAM13A | c.428-4789C>G (n.428-4789C>G) n.886-4789C>G c.-23+24521C>G (n.-23+24521C>G) c.427+24521C>G (n.427+24521C>G) c.368-4789C>G (n.368-4789C>G) c.-131-4789C>G (n.-131-4789C>G) c.-23+22951C>G (n.-23+22951C>G) c.263-4789C>G (n.263-4789C>G) c.74+22951C>G (n.74+22951C>G) c.-2163-4789C>G (n.-2163-4789C>G) c.-58+24521C>G (n.-58+24521C>G) c.-2226-4789C>G (n.-2226-4789C>G) | dbSNP |
4 | g.88995939G= | CA1474996520 | FAM13A | c.428-4789C= (n.428-4789C=) n.886-4789C= c.-23+24521C= (n.-23+24521C=) c.427+24521C= (n.427+24521C=) c.368-4789C= (n.368-4789C=) c.-131-4789C= (n.-131-4789C=) c.-23+22951C= (n.-23+22951C=) c.263-4789C= (n.263-4789C=) c.74+22951C= (n.74+22951C=) c.-2163-4789C= (n.-2163-4789C=) c.-58+24521C= (n.-58+24521C=) c.-2226-4789C= (n.-2226-4789C=) | |
4 | g.88995939G>T | CA1474996522 | FAM13A | c.428-4789C>A (n.428-4789C>A) n.886-4789C>A c.-23+24521C>A (n.-23+24521C>A) c.427+24521C>A (n.427+24521C>A) c.368-4789C>A (n.368-4789C>A) c.-131-4789C>A (n.-131-4789C>A) c.-23+22951C>A (n.-23+22951C>A) c.263-4789C>A (n.263-4789C>A) c.74+22951C>A (n.74+22951C>A) c.-2163-4789C>A (n.-2163-4789C>A) c.-58+24521C>A (n.-58+24521C>A) c.-2226-4789C>A (n.-2226-4789C>A) | dbSNP |
4 | g.88995941G>C | CA1474996524 | FAM13A | c.428-4791C>G (n.428-4791C>G) n.886-4791C>G c.-23+24519C>G (n.-23+24519C>G) c.427+24519C>G (n.427+24519C>G) c.368-4791C>G (n.368-4791C>G) c.-131-4791C>G (n.-131-4791C>G) c.-23+22949C>G (n.-23+22949C>G) c.263-4791C>G (n.263-4791C>G) c.74+22949C>G (n.74+22949C>G) c.-2163-4791C>G (n.-2163-4791C>G) c.-58+24519C>G (n.-58+24519C>G) c.-2226-4791C>G (n.-2226-4791C>G) | dbSNP |
4 | g.88995941G= | CA1474996523 | FAM13A | c.428-4791C= (n.428-4791C=) n.886-4791C= c.-23+24519C= (n.-23+24519C=) c.427+24519C= (n.427+24519C=) c.368-4791C= (n.368-4791C=) c.-131-4791C= (n.-131-4791C=) c.-23+22949C= (n.-23+22949C=) c.263-4791C= (n.263-4791C=) c.74+22949C= (n.74+22949C=) c.-2163-4791C= (n.-2163-4791C=) c.-58+24519C= (n.-58+24519C=) c.-2226-4791C= (n.-2226-4791C=) | |
4 | g.88995948A= | CA1474996525 | FAM13A | c.428-4798T= (n.428-4798T=) n.886-4798T= c.-23+24512T= (n.-23+24512T=) c.427+24512T= (n.427+24512T=) c.368-4798T= (n.368-4798T=) c.-131-4798T= (n.-131-4798T=) c.-23+22942T= (n.-23+22942T=) c.263-4798T= (n.263-4798T=) c.74+22942T= (n.74+22942T=) c.-2163-4798T= (n.-2163-4798T=) c.-58+24512T= (n.-58+24512T=) c.-2226-4798T= (n.-2226-4798T=) | |
4 | g.88995948A>G | CA101427307 | FAM13A | c.428-4798T>C (n.428-4798T>C) n.886-4798T>C c.-23+24512T>C (n.-23+24512T>C) c.427+24512T>C (n.427+24512T>C) c.368-4798T>C (n.368-4798T>C) c.-131-4798T>C (n.-131-4798T>C) c.-23+22942T>C (n.-23+22942T>C) c.263-4798T>C (n.263-4798T>C) c.74+22942T>C (n.74+22942T>C) c.-2163-4798T>C (n.-2163-4798T>C) c.-58+24512T>C (n.-58+24512T>C) c.-2226-4798T>C (n.-2226-4798T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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