Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.73418132G>ACA2959676ALBc.1473G>A (p.Thr491=)
c.1128G>A (p.Thr376=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73418132G>CCA439948339ALBc.1473G>C (p.Thr491=)
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c.1023G>C (p.Thr341=)
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c.834G>C (p.Thr278=)
4g.73418132G=CA1468146802ALBc.1473G= (p.Thr491=)
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c.897G= (p.Thr299=)
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c.897G>T (p.Thr299=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73418133C>ACA357244263ALBc.1474C>A (p.Pro492Thr)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73418134C>ACA357244271ALBc.1475C>A (p.Pro492Gln)
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gnomAD v4
4g.73418134C>GCA357244275ALBc.1475C>G (p.Pro492Arg)
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4g.73418135A>GCA439948341ALBc.1476A>G (p.Pro492=)
c.1131A>G (p.Pro377=)
c.900A>G (p.Pro300=)
c.*755A>G (n.*755A>G)
n.130A>G
c.1026A>G (p.Pro342=)
n.1023A>G
c.1009A>G
c.837A>G (p.Pro279=)
gnomAD v4
4g.73418135A>TCA439948342ALBc.1476A>T (p.Pro492=)
c.1131A>T (p.Pro377=)
c.900A>T (p.Pro300=)
c.*755A>T (n.*755A>T)
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c.837A>T (p.Pro279=)
4g.73418136G>ACA357244282ALBc.1477G>A (p.Val493Ile)
c.1132G>A (p.Val378Ile)
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4g.73418137T>ACA357244286ALBc.1478T>A (p.Val493Glu)
c.1133T>A (p.Val378Glu)
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4g.73418137T>CCA357244289ALBc.1478T>C (p.Val493Ala)
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n.1025T>C
c.1011T>C
c.839T>C (p.Val280Ala)
dbSNP
4g.73418137T>GCA357244293ALBc.1478T>G (p.Val493Gly)
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c.902T>G (p.Val301Gly)
c.*757T>G (n.*757T>G)
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n.1025T>G
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c.839T= (p.Val280=)
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c.*758A= (n.*758A=)
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c.1029A= (p.Val343=)
n.1026A=
c.1012A=
c.840A= (p.Val280=)
4g.73418138A>CCA439948343ALBc.1479A>C (p.Val493=)
c.1134A>C (p.Val378=)
c.903A>C (p.Val301=)
c.*758A>C (n.*758A>C)
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c.1029A>C (p.Val343=)
n.1026A>C
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dbSNP
4g.73418138A>GCA2959677ALBc.1479A>G (p.Val493=)
c.1134A>G (p.Val378=)
c.903A>G (p.Val301=)
c.*758A>G (n.*758A>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.73418138A>TCA439948344ALBc.1479A>T (p.Val493=)
c.1134A>T (p.Val378=)
c.903A>T (p.Val301=)
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c.840A>T (p.Val280=)
4g.73418139A=CA1468146818ALBc.1480A= (p.Ser494=)
c.1135A= (p.Ser379=)
c.904A= (p.Ser302=)
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n.1027A=
c.1013A=
c.841A= (p.Ser281=)
4g.73418139A>CCA357244296ALBc.1480A>C (p.Ser494Arg)
c.1135A>C (p.Ser379Arg)
c.904A>C (p.Ser302Arg)
c.*759A>C (n.*759A>C)
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n.1027A>C
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c.841A>C (p.Ser281Arg)
4g.73418139A>GCA357244298ALBc.1480A>G (p.Ser494Gly)
c.1135A>G (p.Ser379Gly)
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n.1027A>G
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4g.73418139A>TCA2959678ALBc.1480A>T (p.Ser494Cys)
c.1135A>T (p.Ser379Cys)
c.904A>T (p.Ser302Cys)
c.*759A>T (n.*759A>T)
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c.1030A>T (p.Ser344Cys)
n.1027A>T
c.1013A>T
c.841A>T (p.Ser281Cys)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73418140G>ACA357244302ALBc.1481G>A (p.Ser494Asn)
c.1136G>A (p.Ser379Asn)
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c.*760G>A (n.*760G>A)
n.135G>A
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c.842G>A (p.Ser281Asn)
gnomAD v4
4g.73418140G>CCA357244303ALBc.1481G>C (p.Ser494Thr)
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c.905G>C (p.Ser302Thr)
c.*760G>C (n.*760G>C)
n.135G>C
c.1031G>C (p.Ser344Thr)
n.1028G>C
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c.842G>C (p.Ser281Thr)
4g.73418140G>TCA357244304ALBc.1481G>T (p.Ser494Ile)
c.1136G>T (p.Ser379Ile)
c.905G>T (p.Ser302Ile)
c.*760G>T (n.*760G>T)
n.135G>T
c.1031G>T (p.Ser344Ile)
n.1028G>T
c.1014G>T
c.842G>T (p.Ser281Ile)
4g.73418141T>ACA357244306ALBc.1482T>A (p.Ser494Arg)
c.1137T>A (p.Ser379Arg)
c.906T>A (p.Ser302Arg)
c.*761T>A (n.*761T>A)
n.136T>A
c.1032T>A (p.Ser344Arg)
n.1029T>A
c.1015T>A
c.843T>A (p.Ser281Arg)
4g.73418141T>CCA99710401ALBc.1482T>C (p.Ser494=)
c.1137T>C (p.Ser379=)
c.906T>C (p.Ser302=)
c.*761T>C (n.*761T>C)
n.136T>C
c.1032T>C (p.Ser344=)
n.1029T>C
c.1015T>C
c.843T>C (p.Ser281=)
dbSNP
4g.73418141T>GCA357244305ALBc.1482T>G (p.Ser494Arg)
c.1137T>G (p.Ser379Arg)
c.906T>G (p.Ser302Arg)
c.*761T>G (n.*761T>G)
n.136T>G
c.1032T>G (p.Ser344Arg)
n.1029T>G
c.1015T>G
c.843T>G (p.Ser281Arg)
4g.73418141T=CA1468146822ALBc.1482T= (p.Ser494=)
c.1137T= (p.Ser379=)
c.906T= (p.Ser302=)
c.*761T= (n.*761T=)
n.136T=
c.1032T= (p.Ser344=)
n.1029T=
c.1015T=
c.843T= (p.Ser281=)
4g.73418142G>ACA357244308ALBc.1483G>A (p.Asp495Asn)
c.1138G>A (p.Asp380Asn)
c.907G>A (p.Asp303Asn)
c.*762G>A (n.*762G>A)
n.137G>A
c.1033G>A (p.Asp345Asn)
n.1030G>A
c.1016G>A
c.844G>A (p.Asp282Asn)
4g.73418142G>CCA357244312ALBc.1483G>C (p.Asp495His)
c.1138G>C (p.Asp380His)
c.907G>C (p.Asp303His)
c.*762G>C (n.*762G>C)
n.137G>C
c.1033G>C (p.Asp345His)
n.1030G>C
c.1016G>C
c.844G>C (p.Asp282His)
4g.73418142G>TCA357244315ALBc.1483G>T (p.Asp495Tyr)
c.1138G>T (p.Asp380Tyr)
c.907G>T (p.Asp303Tyr)
c.*762G>T (n.*762G>T)
n.137G>T
c.1033G>T (p.Asp345Tyr)
n.1030G>T
c.1016G>T
c.844G>T (p.Asp282Tyr)
4g.73418142_73418144delinsGACCA1468146824ALBc.1483_1485delinsGAC (p.Asp495=)
c.1138_1140delinsGAC (p.Asp380=)
c.907_909delinsGAC (p.Asp303=)
c.*762_*764delinsGAC (n.*762_*764delinsGAC)
n.137_139delinsGAC
c.1033_1035delinsGAC (p.Asp345=)
n.1030_1032delinsGAC
c.1016_1018delinsGAC
c.844_846delinsGAC (p.Asp282=)
4g.73418143A=CA1468146833ALBc.1484A= (p.Asp495=)
c.1139A= (p.Asp380=)
c.908A= (p.Asp303=)
c.*763A= (n.*763A=)
n.138A=
c.1034A= (p.Asp345=)
n.1031A=
c.1017A=
c.845A= (p.Asp282=)
4g.73418143A>CCA357244318ALBc.1484A>C (p.Asp495Ala)
c.1139A>C (p.Asp380Ala)
c.908A>C (p.Asp303Ala)
c.*763A>C (n.*763A>C)
n.138A>C
c.1034A>C (p.Asp345Ala)
n.1031A>C
c.1017A>C
c.845A>C (p.Asp282Ala)
4g.73418143A>GCA2959679ALBc.1484A>G (p.Asp495Gly)
c.1139A>G (p.Asp380Gly)
c.908A>G (p.Asp303Gly)
c.*763A>G (n.*763A>G)
n.138A>G
c.1034A>G (p.Asp345Gly)
n.1031A>G
c.1017A>G
c.845A>G (p.Asp282Gly)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73418143A>TCA357244321ALBc.1484A>T (p.Asp495Val)
c.1139A>T (p.Asp380Val)
c.908A>T (p.Asp303Val)
c.*763A>T (n.*763A>T)
n.138A>T
c.1034A>T (p.Asp345Val)
n.1031A>T
c.1017A>T
c.845A>T (p.Asp282Val)
4g.73418144_73418145delCA1468146831ALBc.1485_1486del (p.Asp495GlufsTer24)
c.1140_1141del (p.Asp380GlufsTer24)
c.909_910del (p.Asp303GlufsTer24)
c.*764_*765del (n.*764_*765del)
n.139_140del
c.1035_1036del (p.Asp345GlufsTer24)
n.1032_1033del
c.1018_1019del
c.846_847del (p.Asp282GlufsTer24)
dbSNP gnomAD v4
4g.73418144C>ACA357244324ALBc.1485C>A (p.Asp495Glu)
c.1140C>A (p.Asp380Glu)
c.909C>A (p.Asp303Glu)
c.*764C>A (n.*764C>A)
n.139C>A
c.1035C>A (p.Asp345Glu)
n.1032C>A
c.1018C>A
c.846C>A (p.Asp282Glu)
4g.73418144C=CA1468146837ALBc.1485C= (p.Asp495=)
c.1140C= (p.Asp380=)
c.909C= (p.Asp303=)
c.*764C= (n.*764C=)
n.139C=
c.1035C= (p.Asp345=)
n.1032C=
c.1018C=
c.846C= (p.Asp282=)
4g.73418144C>GCA357244326ALBc.1485C>G (p.Asp495Glu)
c.1140C>G (p.Asp380Glu)
c.909C>G (p.Asp303Glu)
c.*764C>G (n.*764C>G)
n.139C>G
c.1035C>G (p.Asp345Glu)
n.1032C>G
c.1018C>G
c.846C>G (p.Asp282Glu)
dbSNP
4g.73418144C>TCA439948345ALBc.1485C>T (p.Asp495=)
c.1140C>T (p.Asp380=)
c.909C>T (p.Asp303=)
c.*764C>T (n.*764C>T)
n.139C>T
c.1035C>T (p.Asp345=)
n.1032C>T
c.1018C>T
c.846C>T (p.Asp282=)
4g.73418145A=CA1468146840ALBc.1486A= (p.Arg496=)
c.1141A= (p.Arg381=)
c.910A= (p.Arg304=)
c.*765A= (n.*765A=)
n.140A=
c.1036A= (p.Arg346=)
n.1033A=
c.1019A=
c.847A= (p.Arg283=)

Number of alleles fetched