Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.73413348_73413351delinsTTAACA1468141867ALBc.844-72_844-69delinsTTAA (n.844-72_844-69delinsTTAA)
c.499-72_499-69delinsTTAA (n.499-72_499-69delinsTTAA)
c.268-72_268-69delinsTTAA (n.268-72_268-69delinsTTAA)
c.*123-72_*123-69delinsTTAA (n.*123-72_*123-69delinsTTAA)
n.92_95delinsTTAA
c.394-72_394-69delinsTTAA (n.394-72_394-69delinsTTAA)
n.530-72_530-69delinsTTAA
c.377-72_377-69delinsTTAA
c.491-1758_491-1755delinsTTAA (n.491-1758_491-1755delinsTTAA)
c.487-1754_487-1751delinsTTAA (n.487-1754_487-1751delinsTTAA)
4g.73413352_73413354delCA798289433ALBc.844-68_844-66del (n.844-68_844-66del)
c.499-68_499-66del (n.499-68_499-66del)
c.268-68_268-66del (n.268-68_268-66del)
c.*123-68_*123-66del (n.*123-68_*123-66del)
n.96_98del
c.394-68_394-66del (n.394-68_394-66del)
n.530-68_530-66del
c.377-68_377-66del
c.491-1754_491-1752del (n.491-1754_491-1752del)
c.487-1750_487-1748del (n.487-1750_487-1748del)
dbSNP
4g.73413352T>GCA1468141871ALBc.844-68T>G (n.844-68T>G)
c.499-68T>G (n.499-68T>G)
c.268-68T>G (n.268-68T>G)
c.*123-68T>G (n.*123-68T>G)
n.96T>G
c.394-68T>G (n.394-68T>G)
n.530-68T>G
c.377-68T>G
c.491-1754T>G (n.491-1754T>G)
c.487-1750T>G (n.487-1750T>G)
dbSNP
4g.73413352T=CA1468141870ALBc.844-68T= (n.844-68T=)
c.499-68T= (n.499-68T=)
c.268-68T= (n.268-68T=)
c.*123-68T= (n.*123-68T=)
n.96T=
c.394-68T= (n.394-68T=)
n.530-68T=
c.377-68T=
c.491-1754T= (n.491-1754T=)
c.487-1750T= (n.487-1750T=)
4g.73413352dupCA2561013463ALBc.844-68dup (n.844-68dup)
c.499-68dup (n.499-68dup)
c.268-68dup (n.268-68dup)
c.*123-68dup (n.*123-68dup)
n.96dup
c.394-68dup (n.394-68dup)
n.530-68dup
c.377-68dup
c.491-1754dup (n.491-1754dup)
c.487-1750dup (n.487-1750dup)
4g.73413355A>TCA2670937870ALBc.844-65A>T (n.844-65A>T)
c.499-65A>T (n.499-65A>T)
c.268-65A>T (n.268-65A>T)
c.*123-65A>T (n.*123-65A>T)
n.99A>T
c.394-65A>T (n.394-65A>T)
n.530-65A>T
c.377-65A>T
c.491-1751A>T (n.491-1751A>T)
c.487-1747A>T (n.487-1747A>T)
gnomAD v4
4g.73413355_73413356insATACA2506183872ALBc.844-65_844-64insATA (n.844-65_844-64insATA)
c.499-65_499-64insATA (n.499-65_499-64insATA)
c.268-65_268-64insATA (n.268-65_268-64insATA)
c.*123-65_*123-64insATA (n.*123-65_*123-64insATA)
n.99_100insATA
c.394-65_394-64insATA (n.394-65_394-64insATA)
n.530-65_530-64insATA
c.377-65_377-64insATA
c.491-1751_491-1750insATA (n.491-1751_491-1750insATA)
c.487-1747_487-1746insATA (n.487-1747_487-1746insATA)
4g.73413356G>ACA648963267ALBc.844-64G>A (n.844-64G>A)
c.499-64G>A (n.499-64G>A)
c.268-64G>A (n.268-64G>A)
c.*123-64G>A (n.*123-64G>A)
n.100G>A
c.394-64G>A (n.394-64G>A)
n.530-64G>A
c.377-64G>A
c.491-1750G>A (n.491-1750G>A)
c.487-1746G>A (n.487-1746G>A)
COSMIC COSMIC
4g.73413356G>TCA2578111668ALBc.844-64G>T (n.844-64G>T)
c.499-64G>T (n.499-64G>T)
c.268-64G>T (n.268-64G>T)
c.*123-64G>T (n.*123-64G>T)
n.100G>T
c.394-64G>T (n.394-64G>T)
n.530-64G>T
c.377-64G>T
c.491-1750G>T (n.491-1750G>T)
c.487-1746G>T (n.487-1746G>T)
4g.73413357G>ACA99705409ALBc.844-63G>A (n.844-63G>A)
c.499-63G>A (n.499-63G>A)
c.268-63G>A (n.268-63G>A)
c.*123-63G>A (n.*123-63G>A)
n.101G>A
c.394-63G>A (n.394-63G>A)
n.530-63G>A
c.377-63G>A
c.491-1749G>A (n.491-1749G>A)
c.487-1745G>A (n.487-1745G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73413357G=CA1468141873ALBc.844-63G= (n.844-63G=)
c.499-63G= (n.499-63G=)
c.268-63G= (n.268-63G=)
c.*123-63G= (n.*123-63G=)
n.101G=
c.394-63G= (n.394-63G=)
n.530-63G=
c.377-63G=
c.491-1749G= (n.491-1749G=)
c.487-1745G= (n.487-1745G=)
4g.73413358T>GCA1468141876ALBc.844-62T>G (n.844-62T>G)
c.499-62T>G (n.499-62T>G)
c.268-62T>G (n.268-62T>G)
c.*123-62T>G (n.*123-62T>G)
n.102T>G
c.394-62T>G (n.394-62T>G)
n.530-62T>G
c.377-62T>G
c.491-1748T>G (n.491-1748T>G)
c.487-1744T>G (n.487-1744T>G)
dbSNP
4g.73413358T=CA1468141875ALBc.844-62T= (n.844-62T=)
c.499-62T= (n.499-62T=)
c.268-62T= (n.268-62T=)
c.*123-62T= (n.*123-62T=)
n.102T=
c.394-62T= (n.394-62T=)
n.530-62T=
c.377-62T=
c.491-1748T= (n.491-1748T=)
c.487-1744T= (n.487-1744T=)
4g.73413359C>ACA2670937871ALBc.844-61C>A (n.844-61C>A)
c.499-61C>A (n.499-61C>A)
c.268-61C>A (n.268-61C>A)
c.*123-61C>A (n.*123-61C>A)
n.103C>A
c.394-61C>A (n.394-61C>A)
n.530-61C>A
c.377-61C>A
c.491-1747C>A (n.491-1747C>A)
c.487-1743C>A (n.487-1743C>A)
gnomAD v4
4g.73413361G>ACA2670937872ALBc.844-59G>A (n.844-59G>A)
c.499-59G>A (n.499-59G>A)
c.268-59G>A (n.268-59G>A)
c.*123-59G>A (n.*123-59G>A)
n.105G>A
c.394-59G>A (n.394-59G>A)
n.530-59G>A
c.377-59G>A
c.491-1745G>A (n.491-1745G>A)
c.487-1741G>A (n.487-1741G>A)
gnomAD v4
4g.73413361G>TCA2670937873ALBc.844-59G>T (n.844-59G>T)
c.499-59G>T (n.499-59G>T)
c.268-59G>T (n.268-59G>T)
c.*123-59G>T (n.*123-59G>T)
n.105G>T
c.394-59G>T (n.394-59G>T)
n.530-59G>T
c.377-59G>T
c.491-1745G>T (n.491-1745G>T)
c.487-1741G>T (n.487-1741G>T)
gnomAD v4
4g.73413362_73413363delCA2578111669ALBc.844-58_844-57del (n.844-58_844-57del)
c.499-58_499-57del (n.499-58_499-57del)
c.268-58_268-57del (n.268-58_268-57del)
c.*123-58_*123-57del (n.*123-58_*123-57del)
n.106_107del
c.394-58_394-57del (n.394-58_394-57del)
n.530-58_530-57del
c.377-58_377-57del
c.491-1744_491-1743del (n.491-1744_491-1743del)
c.487-1740_487-1739del (n.487-1740_487-1739del)
4g.73413362A=CA1468141878ALBc.844-58A= (n.844-58A=)
c.499-58A= (n.499-58A=)
c.268-58A= (n.268-58A=)
c.*123-58A= (n.*123-58A=)
n.106A=
c.394-58A= (n.394-58A=)
n.530-58A=
c.377-58A=
c.491-1744A= (n.491-1744A=)
c.487-1740A= (n.487-1740A=)
4g.73413362A>GCA1468141877ALBc.844-58A>G (n.844-58A>G)
c.499-58A>G (n.499-58A>G)
c.268-58A>G (n.268-58A>G)
c.*123-58A>G (n.*123-58A>G)
n.106A>G
c.394-58A>G (n.394-58A>G)
n.530-58A>G
c.377-58A>G
c.491-1744A>G (n.491-1744A>G)
c.487-1740A>G (n.487-1740A>G)
dbSNP
4g.73413363G>ACA1468141881ALBc.844-57G>A (n.844-57G>A)
c.499-57G>A (n.499-57G>A)
c.268-57G>A (n.268-57G>A)
c.*123-57G>A (n.*123-57G>A)
n.107G>A
c.394-57G>A (n.394-57G>A)
n.530-57G>A
c.377-57G>A
c.491-1743G>A (n.491-1743G>A)
c.487-1739G>A (n.487-1739G>A)
dbSNP gnomAD v4
4g.73413363G=CA1468141880ALBc.844-57G= (n.844-57G=)
c.499-57G= (n.499-57G=)
c.268-57G= (n.268-57G=)
c.*123-57G= (n.*123-57G=)
n.107G=
c.394-57G= (n.394-57G=)
n.530-57G=
c.377-57G=
c.491-1743G= (n.491-1743G=)
c.487-1739G= (n.487-1739G=)
4g.73413366G>ACA2670937874ALBc.844-54G>A (n.844-54G>A)
c.499-54G>A (n.499-54G>A)
c.268-54G>A (n.268-54G>A)
c.*123-54G>A (n.*123-54G>A)
n.110G>A
c.394-54G>A (n.394-54G>A)
n.530-54G>A
c.377-54G>A
c.491-1740G>A (n.491-1740G>A)
c.487-1736G>A (n.487-1736G>A)
gnomAD v4
4g.73413367A>TCA2516610775ALBc.844-53A>T (n.844-53A>T)
c.499-53A>T (n.499-53A>T)
c.268-53A>T (n.268-53A>T)
c.*123-53A>T (n.*123-53A>T)
n.111A>T
c.394-53A>T (n.394-53A>T)
n.530-53A>T
c.377-53A>T
c.491-1739A>T (n.491-1739A>T)
c.487-1735A>T (n.487-1735A>T)
4g.73413368A=CA1468141882ALBc.844-52A= (n.844-52A=)
c.499-52A= (n.499-52A=)
c.268-52A= (n.268-52A=)
c.*123-52A= (n.*123-52A=)
n.112A=
c.394-52A= (n.394-52A=)
n.530-52A=
c.377-52A=
c.491-1738A= (n.491-1738A=)
c.487-1734A= (n.487-1734A=)
4g.73413368A>GCA1468141883ALBc.844-52A>G (n.844-52A>G)
c.499-52A>G (n.499-52A>G)
c.268-52A>G (n.268-52A>G)
c.*123-52A>G (n.*123-52A>G)
n.112A>G
c.394-52A>G (n.394-52A>G)
n.530-52A>G
c.377-52A>G
c.491-1738A>G (n.491-1738A>G)
c.487-1734A>G (n.487-1734A>G)
dbSNP gnomAD v4
4g.73413369A=CA1468141885ALBc.844-51A= (n.844-51A=)
c.499-51A= (n.499-51A=)
c.268-51A= (n.268-51A=)
c.*123-51A= (n.*123-51A=)
n.113A=
c.394-51A= (n.394-51A=)
n.530-51A=
c.377-51A=
c.491-1737A= (n.491-1737A=)
c.487-1733A= (n.487-1733A=)
4g.73413369A>CCA798289438ALBc.844-51A>C (n.844-51A>C)
c.499-51A>C (n.499-51A>C)
c.268-51A>C (n.268-51A>C)
c.*123-51A>C (n.*123-51A>C)
n.113A>C
c.394-51A>C (n.394-51A>C)
n.530-51A>C
c.377-51A>C
c.491-1737A>C (n.491-1737A>C)
c.487-1733A>C (n.487-1733A>C)
dbSNP
4g.73413369A>GCA2959471ALBc.844-51A>G (n.844-51A>G)
c.499-51A>G (n.499-51A>G)
c.268-51A>G (n.268-51A>G)
c.*123-51A>G (n.*123-51A>G)
n.113A>G
c.394-51A>G (n.394-51A>G)
n.530-51A>G
c.377-51A>G
c.491-1737A>G (n.491-1737A>G)
c.487-1733A>G (n.487-1733A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73413370G>CCA2670937875ALBc.844-50G>C (n.844-50G>C)
c.499-50G>C (n.499-50G>C)
c.268-50G>C (n.268-50G>C)
c.*123-50G>C (n.*123-50G>C)
n.114G>C
c.394-50G>C (n.394-50G>C)
n.530-50G>C
c.377-50G>C
c.491-1736G>C (n.491-1736G>C)
c.487-1732G>C (n.487-1732G>C)
gnomAD v4
4g.73413372G>ACA2959472ALBc.844-48G>A (n.844-48G>A)
c.499-48G>A (n.499-48G>A)
c.268-48G>A (n.268-48G>A)
c.*123-48G>A (n.*123-48G>A)
n.116G>A
c.394-48G>A (n.394-48G>A)
n.530-48G>A
c.377-48G>A
c.491-1734G>A (n.491-1734G>A)
c.487-1730G>A (n.487-1730G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73413372G=CA1468141887ALBc.844-48G= (n.844-48G=)
c.499-48G= (n.499-48G=)
c.268-48G= (n.268-48G=)
c.*123-48G= (n.*123-48G=)
n.116G=
c.394-48G= (n.394-48G=)
n.530-48G=
c.377-48G=
c.491-1734G= (n.491-1734G=)
c.487-1730G= (n.487-1730G=)
4g.73413372G>TCA2670937876ALBc.844-48G>T (n.844-48G>T)
c.499-48G>T (n.499-48G>T)
c.268-48G>T (n.268-48G>T)
c.*123-48G>T (n.*123-48G>T)
n.116G>T
c.394-48G>T (n.394-48G>T)
n.530-48G>T
c.377-48G>T
c.491-1734G>T (n.491-1734G>T)
c.487-1730G>T (n.487-1730G>T)
gnomAD v4
4g.73413375G>ACA2670937877ALBc.844-45G>A (n.844-45G>A)
c.499-45G>A (n.499-45G>A)
c.268-45G>A (n.268-45G>A)
c.*123-45G>A (n.*123-45G>A)
n.119G>A
c.394-45G>A (n.394-45G>A)
n.530-45G>A
c.377-45G>A
c.491-1731G>A (n.491-1731G>A)
c.487-1727G>A (n.487-1727G>A)
gnomAD v4
4g.73413375G=CA1468141888ALBc.844-45G= (n.844-45G=)
c.499-45G= (n.499-45G=)
c.268-45G= (n.268-45G=)
c.*123-45G= (n.*123-45G=)
n.119G=
c.394-45G= (n.394-45G=)
n.530-45G=
c.377-45G=
c.491-1731G= (n.491-1731G=)
c.487-1727G= (n.487-1727G=)
4g.73413375G>TCA2959473ALBc.844-45G>T (n.844-45G>T)
c.499-45G>T (n.499-45G>T)
c.268-45G>T (n.268-45G>T)
c.*123-45G>T (n.*123-45G>T)
n.119G>T
c.394-45G>T (n.394-45G>T)
n.530-45G>T
c.377-45G>T
c.491-1731G>T (n.491-1731G>T)
c.487-1727G>T (n.487-1727G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73413376C>ACA2670937878ALBc.844-44C>A (n.844-44C>A)
c.499-44C>A (n.499-44C>A)
c.268-44C>A (n.268-44C>A)
c.*123-44C>A (n.*123-44C>A)
n.120C>A
c.394-44C>A (n.394-44C>A)
n.530-44C>A
c.377-44C>A
c.491-1730C>A (n.491-1730C>A)
c.487-1726C>A (n.487-1726C>A)
gnomAD v4
4g.73413379T>ACA552614248ALBc.844-41T>A (n.844-41T>A)
c.499-41T>A (n.499-41T>A)
c.268-41T>A (n.268-41T>A)
c.*123-41T>A (n.*123-41T>A)
n.123T>A
c.394-41T>A (n.394-41T>A)
n.530-41T>A
c.377-41T>A
c.491-1727T>A (n.491-1727T>A)
c.487-1723T>A (n.487-1723T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73413379T>CCA798289442ALBc.844-41T>C (n.844-41T>C)
c.499-41T>C (n.499-41T>C)
c.268-41T>C (n.268-41T>C)
c.*123-41T>C (n.*123-41T>C)
n.123T>C
c.394-41T>C (n.394-41T>C)
n.530-41T>C
c.377-41T>C
c.491-1727T>C (n.491-1727T>C)
c.487-1723T>C (n.487-1723T>C)
dbSNP gnomAD v4
4g.73413379T=CA1468141889ALBc.844-41T= (n.844-41T=)
c.499-41T= (n.499-41T=)
c.268-41T= (n.268-41T=)
c.*123-41T= (n.*123-41T=)
n.123T=
c.394-41T= (n.394-41T=)
n.530-41T=
c.377-41T=
c.491-1727T= (n.491-1727T=)
c.487-1723T= (n.487-1723T=)
4g.73413380G>ACA2959474ALBc.844-40G>A (n.844-40G>A)
c.499-40G>A (n.499-40G>A)
c.268-40G>A (n.268-40G>A)
c.*123-40G>A (n.*123-40G>A)
n.124G>A
c.394-40G>A (n.394-40G>A)
n.530-40G>A
c.377-40G>A
c.491-1726G>A (n.491-1726G>A)
c.487-1722G>A (n.487-1722G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73413380G=CA1468141890ALBc.844-40G= (n.844-40G=)
c.499-40G= (n.499-40G=)
c.268-40G= (n.268-40G=)
c.*123-40G= (n.*123-40G=)
n.124G=
c.394-40G= (n.394-40G=)
n.530-40G=
c.377-40G=
c.491-1726G= (n.491-1726G=)
c.487-1722G= (n.487-1722G=)
4g.73413382C>ACA2670937879ALBc.844-38C>A (n.844-38C>A)
c.499-38C>A (n.499-38C>A)
c.268-38C>A (n.268-38C>A)
c.*123-38C>A (n.*123-38C>A)
n.126C>A
c.394-38C>A (n.394-38C>A)
n.530-38C>A
c.377-38C>A
c.491-1724C>A (n.491-1724C>A)
c.487-1720C>A (n.487-1720C>A)
gnomAD v4
4g.73413382C>TCA2578111670ALBc.844-38C>T (n.844-38C>T)
c.499-38C>T (n.499-38C>T)
c.268-38C>T (n.268-38C>T)
c.*123-38C>T (n.*123-38C>T)
n.126C>T
c.394-38C>T (n.394-38C>T)
n.530-38C>T
c.377-38C>T
c.491-1724C>T (n.491-1724C>T)
c.487-1720C>T (n.487-1720C>T)
4g.73413384A=CA1468141891ALBc.844-36A= (n.844-36A=)
c.499-36A= (n.499-36A=)
c.268-36A= (n.268-36A=)
c.*123-36A= (n.*123-36A=)
n.128A=
c.394-36A= (n.394-36A=)
n.530-36A=
c.377-36A=
c.491-1722A= (n.491-1722A=)
c.487-1718A= (n.487-1718A=)
4g.73413384A>GCA552614250ALBc.844-36A>G (n.844-36A>G)
c.499-36A>G (n.499-36A>G)
c.268-36A>G (n.268-36A>G)
c.*123-36A>G (n.*123-36A>G)
n.128A>G
c.394-36A>G (n.394-36A>G)
n.530-36A>G
c.377-36A>G
c.491-1722A>G (n.491-1722A>G)
c.487-1718A>G (n.487-1718A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73413385T>CCA2959475ALBc.844-35T>C (n.844-35T>C)
c.499-35T>C (n.499-35T>C)
c.268-35T>C (n.268-35T>C)
c.*123-35T>C (n.*123-35T>C)
n.129T>C
c.394-35T>C (n.394-35T>C)
n.530-35T>C
c.377-35T>C
c.491-1721T>C (n.491-1721T>C)
c.487-1717T>C (n.487-1717T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73413385T=CA1468141892ALBc.844-35T= (n.844-35T=)
c.499-35T= (n.499-35T=)
c.268-35T= (n.268-35T=)
c.*123-35T= (n.*123-35T=)
n.129T=
c.394-35T= (n.394-35T=)
n.530-35T=
c.377-35T=
c.491-1721T= (n.491-1721T=)
c.487-1717T= (n.487-1717T=)
4g.73413387C>ACA2578111671ALBc.844-33C>A (n.844-33C>A)
c.499-33C>A (n.499-33C>A)
c.268-33C>A (n.268-33C>A)
c.*123-33C>A (n.*123-33C>A)
n.131C>A
c.394-33C>A (n.394-33C>A)
n.530-33C>A
c.377-33C>A
c.491-1719C>A (n.491-1719C>A)
c.487-1715C>A (n.487-1715C>A)
gnomAD v4
4g.73413387C=CA1468141893ALBc.844-33C= (n.844-33C=)
c.499-33C= (n.499-33C=)
c.268-33C= (n.268-33C=)
c.*123-33C= (n.*123-33C=)
n.131C=
c.394-33C= (n.394-33C=)
n.530-33C=
c.377-33C=
c.491-1719C= (n.491-1719C=)
c.487-1715C= (n.487-1715C=)
4g.73413387C>GCA2670937880ALBc.844-33C>G (n.844-33C>G)
c.499-33C>G (n.499-33C>G)
c.268-33C>G (n.268-33C>G)
c.*123-33C>G (n.*123-33C>G)
n.131C>G
c.394-33C>G (n.394-33C>G)
n.530-33C>G
c.377-33C>G
c.491-1719C>G (n.491-1719C>G)
c.487-1715C>G (n.487-1715C>G)
gnomAD v4

Number of alleles fetched