Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.71783134A=CA1467385226GCc.58+827T= (n.58+827T=)
c.115+827T= (n.115+827T=)
4g.71783134A>CCA2580589237GCc.58+827T>G (n.58+827T>G)
c.115+827T>G (n.115+827T>G)
4g.71783134A>GCA11753629GCc.58+827T>C (n.58+827T>C)
c.115+827T>C (n.115+827T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783134A>TCA2580589236GCc.58+827T>A (n.58+827T>A)
c.115+827T>A (n.115+827T>A)
4g.71783137T>CCA1467385228GCc.58+824A>G (n.58+824A>G)
c.115+824A>G (n.115+824A>G)
dbSNP
4g.71783137T=CA1467385227GCc.58+824A= (n.58+824A=)
c.115+824A= (n.115+824A=)
4g.71783139C=CA1467385229GCc.58+822G= (n.58+822G=)
c.115+822G= (n.115+822G=)
4g.71783139C>TCA99074422GCc.58+822G>A (n.58+822G>A)
c.115+822G>A (n.115+822G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783140G>ACA99074424GCc.58+821C>T (n.58+821C>T)
c.115+821C>T (n.115+821C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783140G=CA1467385230GCc.58+821C= (n.58+821C=)
c.115+821C= (n.115+821C=)
4g.71783142A=CA1467385231GCc.58+819T= (n.58+819T=)
c.115+819T= (n.115+819T=)
4g.71783142A>GCA1064002091GCc.58+819T>C (n.58+819T>C)
c.115+819T>C (n.115+819T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783146G>CCA99074425GCc.58+815C>G (n.58+815C>G)
c.115+815C>G (n.115+815C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783146G=CA1467385232GCc.58+815C= (n.58+815C=)
c.115+815C= (n.115+815C=)
4g.71783147G=CA1467385233GCc.58+814C= (n.58+814C=)
c.115+814C= (n.115+814C=)
4g.71783147G>TCA798108910GCc.58+814C>A (n.58+814C>A)
c.115+814C>A (n.115+814C>A)
dbSNP
4g.71783148T>CCA798108916GCc.58+813A>G (n.58+813A>G)
c.115+813A>G (n.115+813A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783148T=CA1467385234GCc.58+813A= (n.58+813A=)
c.115+813A= (n.115+813A=)
4g.71783149G>ACA1064002093GCc.58+812C>T (n.58+812C>T)
c.115+812C>T (n.115+812C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783149G=CA1467385235GCc.58+812C= (n.58+812C=)
c.115+812C= (n.115+812C=)
4g.71783155G>ACA1467385237GCc.58+806C>T (n.58+806C>T)
c.115+806C>T (n.115+806C>T)
dbSNP
4g.71783155G=CA1467385236GCc.58+806C= (n.58+806C=)
c.115+806C= (n.115+806C=)
4g.71783166G>ACA1467385239GCc.58+795C>T (n.58+795C>T)
c.115+795C>T (n.115+795C>T)
dbSNP
4g.71783166G>CCA99074427GCc.58+795C>G (n.58+795C>G)
c.115+795C>G (n.115+795C>G)
dbSNP
4g.71783166G=CA1467385238GCc.58+795C= (n.58+795C=)
c.115+795C= (n.115+795C=)
4g.71783167C>ACA798108919GCc.58+794G>T (n.58+794G>T)
c.115+794G>T (n.115+794G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783167C=CA1467385240GCc.58+794G= (n.58+794G=)
c.115+794G= (n.115+794G=)
4g.71783168A=CA1467385241GCc.58+793T= (n.58+793T=)
c.115+793T= (n.115+793T=)
4g.71783168A>GCA99074429GCc.58+793T>C (n.58+793T>C)
c.115+793T>C (n.115+793T>C)
dbSNP
4g.71783170T>CCA1467385243GCc.58+791A>G (n.58+791A>G)
c.115+791A>G (n.115+791A>G)
dbSNP
4g.71783170T=CA1467385242GCc.58+791A= (n.58+791A=)
c.115+791A= (n.115+791A=)
4g.71783173A=CA1467385244GCc.58+788T= (n.58+788T=)
c.115+788T= (n.115+788T=)
4g.71783173A>GCA99074431GCc.58+788T>C (n.58+788T>C)
c.115+788T>C (n.115+788T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783174T>CCA1064002097GCc.58+787A>G (n.58+787A>G)
c.115+787A>G (n.115+787A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783174T=CA1467385245GCc.58+787A= (n.58+787A=)
c.115+787A= (n.115+787A=)
4g.71783175_71783176delinsGACA1467385246GCc.58+785_58+786delinsTC (n.58+785_58+786delinsTC)
c.115+785_115+786delinsTC (n.115+785_115+786delinsTC)
4g.71783176A=CA1467385247GCc.58+785T= (n.58+785T=)
c.115+785T= (n.115+785T=)
4g.71783176A>TCA1467385248GCc.58+785T>A (n.58+785T>A)
c.115+785T>A (n.115+785T>A)
dbSNP
4g.71783179delCA798108923GCc.58+785del (n.58+785del)
c.115+785del (n.115+785del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783180C>TCA2706448278GCc.58+781G>A (n.58+781G>A)
c.115+781G>A (n.115+781G>A)
dbSNP
4g.71783182T>GCA1467385250GCc.58+779A>C (n.58+779A>C)
c.115+779A>C (n.115+779A>C)
dbSNP
4g.71783182T=CA1467385249GCc.58+779A= (n.58+779A=)
c.115+779A= (n.115+779A=)
4g.71783184_71783185insCTCTTGCA2543842892GCc.58+776_58+777insCAAGAG (n.58+776_58+777insCAAGAG)
c.115+776_115+777insCAAGAG (n.115+776_115+777insCAAGAG)
4g.71783186T>CCA2514003242GCc.58+775A>G (n.58+775A>G)
c.115+775A>G (n.115+775A>G)
4g.71783190A=CA1467385251GCc.58+771T= (n.58+771T=)
c.115+771T= (n.115+771T=)
4g.71783190A>TCA1467385252GCc.58+771T>A (n.58+771T>A)
c.115+771T>A (n.115+771T>A)
dbSNP
4g.71783194A=CA1467385253GCc.58+767T= (n.58+767T=)
c.115+767T= (n.115+767T=)
4g.71783194A>GCA1064002104GCc.58+767T>C (n.58+767T>C)
c.115+767T>C (n.115+767T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71783196C>ACA1467385255GCc.58+765G>T (n.58+765G>T)
c.115+765G>T (n.115+765G>T)
dbSNP
4g.71783196C=CA1467385254GCc.58+765G= (n.58+765G=)
c.115+765G= (n.115+765G=)

Number of alleles fetched