Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.55435102C=CA1459097177CLOCK,TMEM165c.*313G= (n.*313G=)
c.352+10459C=
n.1306G=
c.408+10459C=
c.898+10459C= (n.898+10459C=)
4g.55435102C>GCA96895943CLOCK,TMEM165c.*313G>C (n.*313G>C)
c.352+10459C>G
n.1306G>C
c.408+10459C>G
c.898+10459C>G (n.898+10459C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435102C>TCA2670687083CLOCK,TMEM165c.*313G>A (n.*313G>A)
c.352+10459C>T
n.1306G>A
c.408+10459C>T
c.898+10459C>T (n.898+10459C>T)
 gnomAD v4
4g.55435103C>ACA2670687084CLOCK,TMEM165c.*312G>T (n.*312G>T)
c.352+10460C>A
n.1305G>T
c.408+10460C>A
c.898+10460C>A (n.898+10460C>A)
 gnomAD v4
4g.55435103C=CA1459097178CLOCK,TMEM165c.*312G= (n.*312G=)
c.352+10460C=
n.1305G=
c.408+10460C=
c.898+10460C= (n.898+10460C=)
4g.55435103C>TCA1459097179CLOCK,TMEM165c.*312G>A (n.*312G>A)
c.352+10460C>T
n.1305G>A
c.408+10460C>T
c.898+10460C>T (n.898+10460C>T)
 dbSNP gnomAD v4
4g.55435104C>ACA2670687085CLOCK,TMEM165c.*311G>T (n.*311G>T)
c.352+10461C>A
n.1304G>T
c.408+10461C>A
c.898+10461C>A (n.898+10461C>A)
 gnomAD v4
4g.55435105T>CCA2670687086CLOCK,TMEM165c.*310A>G (n.*310A>G)
c.352+10462T>C
n.1303A>G
c.408+10462T>C
c.898+10462T>C (n.898+10462T>C)
 gnomAD v4
4g.55435106G>ACA796388236CLOCK,TMEM165c.*309C>T (n.*309C>T)
c.352+10463G>A
n.1302C>T
c.408+10463G>A
c.898+10463G>A (n.898+10463G>A)
 dbSNP
4g.55435106G=CA1459097180CLOCK,TMEM165c.*309C= (n.*309C=)
c.352+10463G=
n.1302C=
c.408+10463G=
c.898+10463G= (n.898+10463G=)
4g.55435106G>TCA2670687087CLOCK,TMEM165c.*309C>A (n.*309C>A)
c.352+10463G>T
n.1302C>A
c.408+10463G>T
c.898+10463G>T (n.898+10463G>T)
 gnomAD v4
4g.55435107G>ACA1459097181CLOCK,TMEM165c.*308C>T (n.*308C>T)
c.352+10464G>A
n.1301C>T
c.408+10464G>A
c.898+10464G>A (n.898+10464G>A)
 dbSNP
4g.55435107G=CA1459097182CLOCK,TMEM165c.*308C= (n.*308C=)
c.352+10464G=
n.1301C=
c.408+10464G=
c.898+10464G= (n.898+10464G=)
4g.55435107G>TCA2670687088CLOCK,TMEM165c.*308C>A (n.*308C>A)
c.352+10464G>T
n.1301C>A
c.408+10464G>T
c.898+10464G>T (n.898+10464G>T)
 gnomAD v4
4g.55435109G>TCA2670687089CLOCK,TMEM165c.*306C>A (n.*306C>A)
c.352+10466G>T
n.1299C>A
c.408+10466G>T
c.898+10466G>T (n.898+10466G>T)
 gnomAD v4
4g.55435110G>ACA2581420776CLOCK,TMEM165c.*305C>T (n.*305C>T)
c.352+10467G>A
n.1298C>T
c.408+10467G>A
c.898+10467G>A (n.898+10467G>A)
 gnomAD v4
4g.55435110G>CCA2581420777CLOCK,TMEM165c.*305C>G (n.*305C>G)
c.352+10467G>C
n.1298C>G
c.408+10467G>C
c.898+10467G>C (n.898+10467G>C)
4g.55435110G=CA1459097183CLOCK,TMEM165c.*305C= (n.*305C=)
c.352+10467G=
n.1298C=
c.408+10467G=
c.898+10467G= (n.898+10467G=)
4g.55435110G>TCA15325196CLOCK,TMEM165c.*305C>A (n.*305C>A)
c.352+10467G>T
n.1298C>A
c.408+10467G>T
c.898+10467G>T (n.898+10467G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435111T>CCA2670687090CLOCK,TMEM165c.*304A>G (n.*304A>G)
c.352+10468T>C
n.1297A>G
c.408+10468T>C
c.898+10468T>C (n.898+10468T>C)
 gnomAD v4
4g.55435111dupCA796388238CLOCK,TMEM165c.*304dup (n.*304dup)
c.352+10468dup
n.1297dup
c.408+10468dup
c.898+10468dup (n.898+10468dup)
 dbSNP
4g.55435112C>ACA2670687091CLOCK,TMEM165c.*303G>T (n.*303G>T)
c.352+10469C>A
n.1296G>T
c.408+10469C>A
c.898+10469C>A (n.898+10469C>A)
 gnomAD v4
4g.55435119T>ACA2670687092CLOCK,TMEM165c.*296A>T (n.*296A>T)
c.352+10476T>A
n.1289A>T
c.408+10476T>A
c.898+10476T>A (n.898+10476T>A)
 gnomAD v4
4g.55435119T>CCA2670687093CLOCK,TMEM165c.*296A>G (n.*296A>G)
c.352+10476T>C
n.1289A>G
c.408+10476T>C
c.898+10476T>C (n.898+10476T>C)
 gnomAD v4
4g.55435121G>CCA1062737220CLOCK,TMEM165c.*294C>G (n.*294C>G)
c.352+10478G>C
n.1287C>G
c.408+10478G>C
c.898+10478G>C (n.898+10478G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435121G=CA1459097184CLOCK,TMEM165c.*294C= (n.*294C=)
c.352+10478G=
n.1287C=
c.408+10478G=
c.898+10478G= (n.898+10478G=)
4g.55435124G>CCA96895952CLOCK,TMEM165c.*291C>G (n.*291C>G)
c.352+10481G>C
n.1284C>G
c.408+10481G>C
c.898+10481G>C (n.898+10481G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435124G=CA1459097185CLOCK,TMEM165c.*291C= (n.*291C=)
c.352+10481G=
n.1284C=
c.408+10481G=
c.898+10481G= (n.898+10481G=)
4g.55435125A>GCA2670687094CLOCK,TMEM165c.*290T>C (n.*290T>C)
c.352+10482A>G
n.1283T>C
c.408+10482A>G
c.898+10482A>G (n.898+10482A>G)
 gnomAD v4
4g.55435126G>ACA551381003CLOCK,TMEM165c.*289C>T (n.*289C>T)
c.352+10483G>A
n.1282C>T
c.408+10483G>A
c.898+10483G>A (n.898+10483G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435126G=CA1459097186CLOCK,TMEM165c.*289C= (n.*289C=)
c.352+10483G=
n.1282C=
c.408+10483G=
c.898+10483G= (n.898+10483G=)
4g.55435126_55435129delinsGCTTCA1459097187CLOCK,TMEM165c.*286_*289delinsAAGC (n.*286_*289delinsAAGC)
c.352+10483_352+10486delinsGCTT
n.1279_1282delinsAAGC
c.408+10483_408+10486delinsGCTT
c.898+10483_898+10486delinsGCTT (n.898+10483_898+10486delinsGCTT)
4g.55435127C>ACA2670687095CLOCK,TMEM165c.*288G>T (n.*288G>T)
c.352+10484C>A
n.1281G>T
c.408+10484C>A
c.898+10484C>A (n.898+10484C>A)
 gnomAD v4
4g.55435127C>TCA2670687096CLOCK,TMEM165c.*288G>A (n.*288G>A)
c.352+10484C>T
n.1281G>A
c.408+10484C>T
c.898+10484C>T (n.898+10484C>T)
 gnomAD v4
4g.55435130_55435132delCA96895955CLOCK,TMEM165c.*286_*288del (n.*286_*288del)
c.352+10487_352+10489del
n.1279_1281del
c.408+10487_408+10489del
c.898+10487_898+10489del (n.898+10487_898+10489del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435128T>CCA2670687097CLOCK,TMEM165c.*287A>G (n.*287A>G)
c.352+10485T>C
n.1280A>G
c.408+10485T>C
c.898+10485T>C (n.898+10485T>C)
 gnomAD v4
4g.55435129T>GCA96895974CLOCK,TMEM165c.*286A>C (n.*286A>C)
c.352+10486T>G
n.1279A>C
c.408+10486T>G
c.898+10486T>G (n.898+10486T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435129T=CA1459097188CLOCK,TMEM165c.*286A= (n.*286A=)
c.352+10486T=
n.1279A=
c.408+10486T=
c.898+10486T= (n.898+10486T=)
4g.55435131T>ACA2670687098CLOCK,TMEM165c.*284A>T (n.*284A>T)
c.352+10488T>A
n.1277A>T
c.408+10488T>A
c.898+10488T>A (n.898+10488T>A)
 gnomAD v4
4g.55435133A=CA1459097189CLOCK,TMEM165c.*282T= (n.*282T=)
c.352+10490A=
n.1275T=
c.408+10490A=
c.898+10490A= (n.898+10490A=)
4g.55435133A>GCA96895977CLOCK,TMEM165c.*282T>C (n.*282T>C)
c.352+10490A>G
n.1275T>C
c.408+10490A>G
c.898+10490A>G (n.898+10490A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435134A>GCA2670687099CLOCK,TMEM165c.*281T>C (n.*281T>C)
c.352+10491A>G
n.1274T>C
c.408+10491A>G
c.898+10491A>G (n.898+10491A>G)
 gnomAD v4
4g.55435135T>CCA2670687100CLOCK,TMEM165c.*280A>G (n.*280A>G)
c.352+10492T>C
n.1273A>G
c.408+10492T>C
c.898+10492T>C (n.898+10492T>C)
 gnomAD v4
4g.55435136A>GCA2670687101CLOCK,TMEM165c.*279T>C (n.*279T>C)
c.352+10493A>G
n.1272T>C
c.408+10493A>G
c.898+10493A>G (n.898+10493A>G)
 gnomAD v4
4g.55435138T>CCA2670687102CLOCK,TMEM165c.*277A>G (n.*277A>G)
c.352+10495T>C
n.1270A>G
c.408+10495T>C
c.898+10495T>C (n.898+10495T>C)
 gnomAD v4
4g.55435140G>TCA2670687103CLOCK,TMEM165c.*275C>A (n.*275C>A)
c.352+10497G>T
n.1268C>A
c.408+10497G>T
c.898+10497G>T (n.898+10497G>T)
 gnomAD v4
4g.55435141G>TCA2670687104CLOCK,TMEM165c.*274C>A (n.*274C>A)
c.352+10498G>T
n.1267C>A
c.408+10498G>T
c.898+10498G>T (n.898+10498G>T)
 gnomAD v4
4g.55435142C>ACA2670687105CLOCK,TMEM165c.*273G>T (n.*273G>T)
c.352+10499C>A
n.1266G>T
c.408+10499C>A
c.898+10499C>A (n.898+10499C>A)
 gnomAD v4
4g.55435142C>TCA2670687106CLOCK,TMEM165c.*273G>A (n.*273G>A)
c.352+10499C>T
n.1266G>A
c.408+10499C>T
c.898+10499C>T (n.898+10499C>T)
 gnomAD v4
4g.55435143A>GCA2670687107CLOCK,TMEM165c.*272T>C (n.*272T>C)
c.352+10500A>G
n.1265T>C
c.408+10500A>G
c.898+10500A>G (n.898+10500A>G)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched