Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.39244470C>ACA356638200WDR19c.2563C>A (p.Gln855Lys)
c.*2144C>A (n.*2144C>A)
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n.2476C>A
4g.39244470C=CA1452063265WDR19c.2563C= (p.Gln855=)
c.*2144C= (n.*2144C=)
n.1561C=
c.2575C= (p.Gln859=)
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c.2095C= (p.Gln699=)
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c.2509C>T (p.Gln837Ter)
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n.2627C>T
n.2476C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.39244471A>CCA356638204WDR19c.2564A>C (p.Gln855Pro)
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n.1562A>C
c.2576A>C (p.Gln859Pro)
c.2510A>C (p.Gln837Pro)
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n.2628A>C
n.2477A>C
gnomAD v4
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n.1562A>G
c.2576A>G (p.Gln859Arg)
c.2510A>G (p.Gln837Arg)
c.2096A>G (p.Gln699Arg)
c.2084A>G (p.Gln695Arg)
n.2640A>G
n.2628A>G
n.2477A>G
gnomAD v4
4g.39244471A>TCA356638212WDR19c.2564A>T (p.Gln855Leu)
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n.1562A>T
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c.2510A>T (p.Gln837Leu)
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n.2628A>T
n.2477A>T
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c.*2146A= (n.*2146A=)
n.1563A=
c.2577A= (p.Gln859=)
c.2511A= (p.Gln837=)
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n.2641A=
n.2629A=
n.2478A=
4g.39244472A>CCA356638215WDR19c.2565A>C (p.Gln855His)
c.*2146A>C (n.*2146A>C)
n.1563A>C
c.2577A>C (p.Gln859His)
c.2511A>C (p.Gln837His)
c.2097A>C (p.Gln699His)
c.2085A>C (p.Gln695His)
n.2641A>C
n.2629A>C
n.2478A>C
4g.39244472A>GCA2892117WDR19c.2565A>G (p.Gln855=)
c.*2146A>G (n.*2146A>G)
n.1563A>G
c.2577A>G (p.Gln859=)
c.2511A>G (p.Gln837=)
c.2097A>G (p.Gln699=)
c.2085A>G (p.Gln695=)
n.2641A>G
n.2629A>G
n.2478A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.39244472A>TCA356638220WDR19c.2565A>T (p.Gln855His)
c.*2146A>T (n.*2146A>T)
n.1563A>T
c.2577A>T (p.Gln859His)
c.2511A>T (p.Gln837His)
c.2097A>T (p.Gln699His)
c.2085A>T (p.Gln695His)
n.2641A>T
n.2629A>T
n.2478A>T
4g.39244473T>ACA356638229WDR19c.2566T>A (p.Phe856Ile)
c.*2147T>A (n.*2147T>A)
n.1564T>A
c.2578T>A (p.Phe860Ile)
c.2512T>A (p.Phe838Ile)
c.2098T>A (p.Phe700Ile)
c.2086T>A (p.Phe696Ile)
n.2642T>A
n.2630T>A
n.2479T>A
4g.39244473T>CCA356638223WDR19c.2566T>C (p.Phe856Leu)
c.*2147T>C (n.*2147T>C)
n.1564T>C
c.2578T>C (p.Phe860Leu)
c.2512T>C (p.Phe838Leu)
c.2098T>C (p.Phe700Leu)
c.2086T>C (p.Phe696Leu)
n.2642T>C
n.2630T>C
n.2479T>C
4g.39244473T>GCA356638226WDR19c.2566T>G (p.Phe856Val)
c.*2147T>G (n.*2147T>G)
n.1564T>G
c.2578T>G (p.Phe860Val)
c.2512T>G (p.Phe838Val)
c.2098T>G (p.Phe700Val)
c.2086T>G (p.Phe696Val)
n.2642T>G
n.2630T>G
n.2479T>G
4g.39244474T>ACA356638234WDR19c.2567T>A (p.Phe856Tyr)
c.*2148T>A (n.*2148T>A)
n.1565T>A
c.2579T>A (p.Phe860Tyr)
c.2513T>A (p.Phe838Tyr)
c.2099T>A (p.Phe700Tyr)
c.2087T>A (p.Phe696Tyr)
n.2643T>A
n.2631T>A
n.2480T>A
dbSNP
4g.39244474T>CCA356638237WDR19c.2567T>C (p.Phe856Ser)
c.*2148T>C (n.*2148T>C)
n.1565T>C
c.2579T>C (p.Phe860Ser)
c.2513T>C (p.Phe838Ser)
c.2099T>C (p.Phe700Ser)
c.2087T>C (p.Phe696Ser)
n.2643T>C
n.2631T>C
n.2480T>C
4g.39244474T>GCA356638241WDR19c.2567T>G (p.Phe856Cys)
c.*2148T>G (n.*2148T>G)
n.1565T>G
c.2579T>G (p.Phe860Cys)
c.2513T>G (p.Phe838Cys)
c.2099T>G (p.Phe700Cys)
c.2087T>G (p.Phe696Cys)
n.2643T>G
n.2631T>G
n.2480T>G
4g.39244474T=CA1452063278WDR19c.2567T= (p.Phe856=)
c.*2148T= (n.*2148T=)
n.1565T=
c.2579T= (p.Phe860=)
c.2513T= (p.Phe838=)
c.2099T= (p.Phe700=)
c.2087T= (p.Phe696=)
n.2643T=
n.2631T=
n.2480T=
4g.39244475T>ACA356638242WDR19c.2568T>A (p.Phe856Leu)
c.*2149T>A (n.*2149T>A)
n.1566T>A
c.2580T>A (p.Phe860Leu)
c.2514T>A (p.Phe838Leu)
c.2100T>A (p.Phe700Leu)
c.2088T>A (p.Phe696Leu)
n.2644T>A
n.2632T>A
n.2481T>A
4g.39244475T>CCA438942068WDR19c.2568T>C (p.Phe856=)
c.*2149T>C (n.*2149T>C)
n.1566T>C
c.2580T>C (p.Phe860=)
c.2514T>C (p.Phe838=)
c.2100T>C (p.Phe700=)
c.2088T>C (p.Phe696=)
n.2644T>C
n.2632T>C
n.2481T>C
4g.39244475T>GCA356638243WDR19c.2568T>G (p.Phe856Leu)
c.*2149T>G (n.*2149T>G)
n.1566T>G
c.2580T>G (p.Phe860Leu)
c.2514T>G (p.Phe838Leu)
c.2100T>G (p.Phe700Leu)
c.2088T>G (p.Phe696Leu)
n.2644T>G
n.2632T>G
n.2481T>G
4g.39244476T>ACA356638272WDR19c.2569T>A (p.Ser857Thr)
c.*2150T>A (n.*2150T>A)
n.1567T>A
c.2581T>A (p.Ser861Thr)
c.2515T>A (p.Ser839Thr)
c.2101T>A (p.Ser701Thr)
c.2089T>A (p.Ser697Thr)
n.2645T>A
n.2633T>A
n.2482T>A
4g.39244476T>CCA356638245WDR19c.2569T>C (p.Ser857Pro)
c.*2150T>C (n.*2150T>C)
n.1567T>C
c.2581T>C (p.Ser861Pro)
c.2515T>C (p.Ser839Pro)
c.2101T>C (p.Ser701Pro)
c.2089T>C (p.Ser697Pro)
n.2645T>C
n.2633T>C
n.2482T>C
4g.39244476T>GCA356638249WDR19c.2569T>G (p.Ser857Ala)
c.*2150T>G (n.*2150T>G)
n.1567T>G
c.2581T>G (p.Ser861Ala)
c.2515T>G (p.Ser839Ala)
c.2101T>G (p.Ser701Ala)
c.2089T>G (p.Ser697Ala)
n.2645T>G
n.2633T>G
n.2482T>G
4g.39244477C>ACA356638276WDR19c.2570C>A (p.Ser857Ter)
c.*2151C>A (n.*2151C>A)
n.1568C>A
c.2582C>A (p.Ser861Ter)
c.2516C>A (p.Ser839Ter)
c.2102C>A (p.Ser701Ter)
c.2090C>A (p.Ser697Ter)
n.2646C>A
n.2634C>A
n.2483C>A
4g.39244477C=CA1452063284WDR19c.2570C= (p.Ser857=)
c.*2151C= (n.*2151C=)
n.1568C=
c.2582C= (p.Ser861=)
c.2516C= (p.Ser839=)
c.2102C= (p.Ser701=)
c.2090C= (p.Ser697=)
n.2646C=
n.2634C=
n.2483C=
4g.39244477C>GCA95682119WDR19c.2570C>G (p.Ser857Ter)
c.*2151C>G (n.*2151C>G)
n.1568C>G
c.2582C>G (p.Ser861Ter)
c.2516C>G (p.Ser839Ter)
c.2102C>G (p.Ser701Ter)
c.2090C>G (p.Ser697Ter)
n.2646C>G
n.2634C>G
n.2483C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.39244477C>TCA356638278WDR19c.2570C>T (p.Ser857Leu)
c.*2151C>T (n.*2151C>T)
n.1568C>T
c.2582C>T (p.Ser861Leu)
c.2516C>T (p.Ser839Leu)
c.2102C>T (p.Ser701Leu)
c.2090C>T (p.Ser697Leu)
n.2646C>T
n.2634C>T
n.2483C>T
gnomAD v4
4g.39244478A=CA1452063288WDR19c.2571A= (p.Ser857=)
c.*2152A= (n.*2152A=)
n.1569A=
c.2583A= (p.Ser861=)
c.2517A= (p.Ser839=)
c.2103A= (p.Ser701=)
c.2091A= (p.Ser697=)
n.2647A=
n.2635A=
n.2484A=
4g.39244478A>CCA438942069WDR19c.2571A>C (p.Ser857=)
c.*2152A>C (n.*2152A>C)
n.1569A>C
c.2583A>C (p.Ser861=)
c.2517A>C (p.Ser839=)
c.2103A>C (p.Ser701=)
c.2091A>C (p.Ser697=)
n.2647A>C
n.2635A>C
n.2484A>C
4g.39244478A>GCA438942070WDR19c.2571A>G (p.Ser857=)
c.*2152A>G (n.*2152A>G)
n.1569A>G
c.2583A>G (p.Ser861=)
c.2517A>G (p.Ser839=)
c.2103A>G (p.Ser701=)
c.2091A>G (p.Ser697=)
n.2647A>G
n.2635A>G
n.2484A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.39244478A>TCA438942071WDR19c.2571A>T (p.Ser857=)
c.*2152A>T (n.*2152A>T)
n.1569A>T
c.2583A>T (p.Ser861=)
c.2517A>T (p.Ser839=)
c.2103A>T (p.Ser701=)
c.2091A>T (p.Ser697=)
n.2647A>T
n.2635A>T
n.2484A>T
4g.39244479G>ACA356638293WDR19c.2572G>A (p.Glu858Lys)
c.*2153G>A (n.*2153G>A)
n.1570G>A
c.2584G>A (p.Glu862Lys)
c.2518G>A (p.Glu840Lys)
c.2104G>A (p.Glu702Lys)
c.2092G>A (p.Glu698Lys)
n.2648G>A
n.2636G>A
n.2485G>A
4g.39244479G>CCA356638298WDR19c.2572G>C (p.Glu858Gln)
c.*2153G>C (n.*2153G>C)
n.1570G>C
c.2584G>C (p.Glu862Gln)
c.2518G>C (p.Glu840Gln)
c.2104G>C (p.Glu702Gln)
c.2092G>C (p.Glu698Gln)
n.2648G>C
n.2636G>C
n.2485G>C
4g.39244479G>TCA356638299WDR19c.2572G>T (p.Glu858Ter)
c.*2153G>T (n.*2153G>T)
n.1570G>T
c.2584G>T (p.Glu862Ter)
c.2518G>T (p.Glu840Ter)
c.2104G>T (p.Glu702Ter)
c.2092G>T (p.Glu698Ter)
n.2648G>T
n.2636G>T
n.2485G>T
4g.39244480A>CCA356638301WDR19c.2573A>C (p.Glu858Ala)
c.*2154A>C (n.*2154A>C)
n.1571A>C
c.2585A>C (p.Glu862Ala)
c.2519A>C (p.Glu840Ala)
c.2105A>C (p.Glu702Ala)
c.2093A>C (p.Glu698Ala)
n.2649A>C
n.2637A>C
n.2486A>C
4g.39244480A>GCA356638303WDR19c.2573A>G (p.Glu858Gly)
c.*2154A>G (n.*2154A>G)
n.1571A>G
c.2585A>G (p.Glu862Gly)
c.2519A>G (p.Glu840Gly)
c.2105A>G (p.Glu702Gly)
c.2093A>G (p.Glu698Gly)
n.2649A>G
n.2637A>G
n.2486A>G
4g.39244480A>TCA356638305WDR19c.2573A>T (p.Glu858Val)
c.*2154A>T (n.*2154A>T)
n.1571A>T
c.2585A>T (p.Glu862Val)
c.2519A>T (p.Glu840Val)
c.2105A>T (p.Glu702Val)
c.2093A>T (p.Glu698Val)
n.2649A>T
n.2637A>T
n.2486A>T
gnomAD v4
4g.39244481A=CA1452063293WDR19c.2574A= (p.Glu858=)
c.*2155A= (n.*2155A=)
n.1572A=
c.2586A= (p.Glu862=)
c.2520A= (p.Glu840=)
c.2106A= (p.Glu702=)
c.2094A= (p.Glu698=)
n.2650A=
n.2638A=
n.2487A=
4g.39244481A>CCA356638308WDR19c.2574A>C (p.Glu858Asp)
c.*2155A>C (n.*2155A>C)
n.1572A>C
c.2586A>C (p.Glu862Asp)
c.2520A>C (p.Glu840Asp)
c.2106A>C (p.Glu702Asp)
c.2094A>C (p.Glu698Asp)
n.2650A>C
n.2638A>C
n.2487A>C
4g.39244481A>GCA2892118WDR19c.2574A>G (p.Glu858=)
c.*2155A>G (n.*2155A>G)
n.1572A>G
c.2586A>G (p.Glu862=)
c.2520A>G (p.Glu840=)
c.2106A>G (p.Glu702=)
c.2094A>G (p.Glu698=)
n.2650A>G
n.2638A>G
n.2487A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.39244481A>TCA356638314WDR19c.2574A>T (p.Glu858Asp)
c.*2155A>T (n.*2155A>T)
n.1572A>T
c.2586A>T (p.Glu862Asp)
c.2520A>T (p.Glu840Asp)
c.2106A>T (p.Glu702Asp)
c.2094A>T (p.Glu698Asp)
n.2650A>T
n.2638A>T
n.2487A>T
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c.*2156G>A (n.*2156G>A)
n.1573G>A
c.2587G>A (p.Ala863Thr)
c.2521G>A (p.Ala841Thr)
c.2107G>A (p.Ala703Thr)
c.2095G>A (p.Ala699Thr)
n.2651G>A
n.2639G>A
n.2488G>A
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n.1573G>C
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n.2651G>C
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c.2107G>T (p.Ala703Ser)
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n.2651G>T
n.2639G>T
n.2488G>T
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n.2652C=
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n.2489C=
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n.2652C>G
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4g.39244483C>TCA356638329WDR19c.2576C>T (p.Ala859Val)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2653G>A
n.2641G>A
n.2490G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched