| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186285723C>A | CA358943351 | F11 | c.1390C>A (p.Gln464Lys) c.86C>A c.1228C>A (p.Gln410Lys) c.1393C>A (p.Gln465Lys) c.1123C>A (p.Gln375Lys) c.1345C>A (p.Gln449Lys) n.1798C>A n.1864C>A | |
| 4 | g.186285723C= | CA1519938520 | F11 | c.1390C= (p.Gln464=) c.86C= c.1228C= (p.Gln410=) c.1393C= (p.Gln465=) c.1123C= (p.Gln375=) c.1345C= (p.Gln449=) n.1798C= n.1864C= | |
| 4 | g.186285723C>G | CA358943352 | F11 | c.1390C>G (p.Gln464Glu) c.86C>G c.1228C>G (p.Gln410Glu) c.1393C>G (p.Gln465Glu) c.1123C>G (p.Gln375Glu) c.1345C>G (p.Gln449Glu) n.1798C>G n.1864C>G | |
| 4 | g.186285723C>T | CA16040948 | F11 | c.1390C>T (p.Gln464Ter) c.86C>T c.1228C>T (p.Gln410Ter) c.1393C>T (p.Gln465Ter) c.1123C>T (p.Gln375Ter) c.1345C>T (p.Gln449Ter) n.1798C>T n.1864C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 4 | g.186285724A= | CA1519938521 | F11 | c.1391A= (p.Gln464=) c.87A= c.1229A= (p.Gln410=) c.1394A= (p.Gln465=) c.1124A= (p.Gln375=) c.1346A= (p.Gln449=) n.1799A= n.1865A= | |
| 4 | g.186285724A>C | CA358943359 | F11 | c.1391A>C (p.Gln464Pro) c.87A>C c.1229A>C (p.Gln410Pro) c.1394A>C (p.Gln465Pro) c.1124A>C (p.Gln375Pro) c.1346A>C (p.Gln449Pro) n.1799A>C n.1865A>C | |
| 4 | g.186285724A>G | CA3163972 | F11 | c.1391A>G (p.Gln464Arg) c.87A>G c.1229A>G (p.Gln410Arg) c.1394A>G (p.Gln465Arg) c.1124A>G (p.Gln375Arg) c.1346A>G (p.Gln449Arg) n.1799A>G n.1865A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186285724A>T | CA358943357 | F11 | c.1391A>T (p.Gln464Leu) c.87A>T c.1229A>T (p.Gln410Leu) c.1394A>T (p.Gln465Leu) c.1124A>T (p.Gln375Leu) c.1346A>T (p.Gln449Leu) n.1799A>T n.1865A>T | |
| 4 | g.186285725A>C | CA358943362 | F11 | c.1392A>C (p.Gln464His) c.88A>C c.1230A>C (p.Gln410His) c.1395A>C (p.Gln465His) c.1125A>C (p.Gln375His) c.1347A>C (p.Gln449His) n.1800A>C n.1866A>C | |
| 4 | g.186285725A>G | CA442640027 | F11 | c.1392A>G (p.Gln464=) c.88A>G c.1230A>G (p.Gln410=) c.1395A>G (p.Gln465=) c.1125A>G (p.Gln375=) c.1347A>G (p.Gln449=) n.1800A>G n.1866A>G | |
| 4 | g.186285725A>T | CA358943363 | F11 | c.1392A>T (p.Gln464His) c.88A>T c.1230A>T (p.Gln410His) c.1395A>T (p.Gln465His) c.1125A>T (p.Gln375His) c.1347A>T (p.Gln449His) n.1800A>T n.1866A>T | |
| 4 | g.186285726G>A | CA358943365 | F11 | c.1393G>A (p.Glu465Lys) c.89G>A c.1231G>A (p.Glu411Lys) c.1396G>A (p.Glu466Lys) c.1126G>A (p.Glu376Lys) c.1348G>A (p.Glu450Lys) n.1801G>A n.1867G>A | |
| 4 | g.186285726G>C | CA358943367 | F11 | c.1393G>C (p.Glu465Gln) c.89G>C c.1231G>C (p.Glu411Gln) c.1396G>C (p.Glu466Gln) c.1126G>C (p.Glu376Gln) c.1348G>C (p.Glu450Gln) n.1801G>C n.1867G>C | |
| 4 | g.186285726G>T | CA358943369 | F11 | c.1393G>T (p.Glu465Ter) c.89G>T c.1231G>T (p.Glu411Ter) c.1396G>T (p.Glu466Ter) c.1126G>T (p.Glu376Ter) c.1348G>T (p.Glu450Ter) n.1801G>T n.1867G>T | COSMIC |
| 4 | g.186285727A>C | CA358943371 | F11 | c.1394A>C (p.Glu465Ala) c.90A>C c.1232A>C (p.Glu411Ala) c.1397A>C (p.Glu466Ala) c.1127A>C (p.Glu376Ala) c.1349A>C (p.Glu450Ala) n.1802A>C n.1868A>C | |
| 4 | g.186285727A>G | CA358943373 | F11 | c.1394A>G (p.Glu465Gly) c.90A>G c.1232A>G (p.Glu411Gly) c.1397A>G (p.Glu466Gly) c.1127A>G (p.Glu376Gly) c.1349A>G (p.Glu450Gly) n.1802A>G n.1868A>G | |
| 4 | g.186285727A>T | CA358943375 | F11 | c.1394A>T (p.Glu465Val) c.90A>T c.1232A>T (p.Glu411Val) c.1397A>T (p.Glu466Val) c.1127A>T (p.Glu376Val) c.1349A>T (p.Glu450Val) n.1802A>T n.1868A>T | |
| 4 | g.186285728A>C | CA358943377 | F11 | c.1395A>C (p.Glu465Asp) c.91A>C c.1233A>C (p.Glu411Asp) c.1398A>C (p.Glu466Asp) c.1128A>C (p.Glu376Asp) c.1350A>C (p.Glu450Asp) n.1803A>C n.1869A>C | |
| 4 | g.186285728A>G | CA442640043 | F11 | c.1395A>G (p.Glu465=) c.91A>G c.1233A>G (p.Glu411=) c.1398A>G (p.Glu466=) c.1128A>G (p.Glu376=) c.1350A>G (p.Glu450=) n.1803A>G n.1869A>G | |
| 4 | g.186285728A>T | CA358943379 | F11 | c.1395A>T (p.Glu465Asp) c.91A>T c.1233A>T (p.Glu411Asp) c.1398A>T (p.Glu466Asp) c.1128A>T (p.Glu376Asp) c.1350A>T (p.Glu450Asp) n.1803A>T n.1869A>T | |
| 4 | g.186285729A>C | CA358943385 | F11 | c.1396A>C (p.Ile466Leu) c.92A>C c.1234A>C (p.Ile412Leu) c.1399A>C (p.Ile467Leu) c.1129A>C (p.Ile377Leu) c.1351A>C (p.Ile451Leu) n.1804A>C n.1870A>C | |
| 4 | g.186285729A>G | CA358943383 | F11 | c.1396A>G (p.Ile466Val) c.92A>G c.1234A>G (p.Ile412Val) c.1399A>G (p.Ile467Val) c.1129A>G (p.Ile377Val) c.1351A>G (p.Ile451Val) n.1804A>G n.1870A>G | |
| 4 | g.186285729A>T | CA358943382 | F11 | c.1396A>T (p.Ile466Leu) c.92A>T c.1234A>T (p.Ile412Leu) c.1399A>T (p.Ile467Leu) c.1129A>T (p.Ile377Leu) c.1351A>T (p.Ile451Leu) n.1804A>T n.1870A>T | |
| 4 | g.186285730T>A | CA358943387 | F11 | c.1397T>A (p.Ile466Lys) c.93T>A c.1235T>A (p.Ile412Lys) c.1400T>A (p.Ile467Lys) c.1130T>A (p.Ile377Lys) c.1352T>A (p.Ile451Lys) n.1805T>A n.1871T>A | |
| 4 | g.186285730T>C | CA358943389 | F11 | c.1397T>C (p.Ile466Thr) c.93T>C c.1235T>C (p.Ile412Thr) c.1400T>C (p.Ile467Thr) c.1130T>C (p.Ile377Thr) c.1352T>C (p.Ile451Thr) n.1805T>C n.1871T>C | |
| 4 | g.186285730T>G | CA358943391 | F11 | c.1397T>G (p.Ile466Arg) c.93T>G c.1235T>G (p.Ile412Arg) c.1400T>G (p.Ile467Arg) c.1130T>G (p.Ile377Arg) c.1352T>G (p.Ile451Arg) n.1805T>G n.1871T>G | |
| 4 | g.186285731A>C | CA442640057 | F11 | c.1398A>C (p.Ile466=) c.94A>C c.1236A>C (p.Ile412=) c.1401A>C (p.Ile467=) c.1131A>C (p.Ile377=) c.1353A>C (p.Ile451=) n.1806A>C n.1872A>C | |
| 4 | g.186285731A>G | CA358943393 | F11 | c.1398A>G (p.Ile466Met) c.94A>G c.1236A>G (p.Ile412Met) c.1401A>G (p.Ile467Met) c.1131A>G (p.Ile377Met) c.1353A>G (p.Ile451Met) n.1806A>G n.1872A>G | |
| 4 | g.186285731A>T | CA442640060 | F11 | c.1398A>T (p.Ile466=) c.94A>T c.1236A>T (p.Ile412=) c.1401A>T (p.Ile467=) c.1131A>T (p.Ile377=) c.1353A>T (p.Ile451=) n.1806A>T n.1872A>T | |
| 4 | g.186285732A= | CA1519938522 | F11 | c.1399A= (p.Ile467=) c.95A= c.1237A= (p.Ile413=) c.1402A= (p.Ile468=) c.1132A= (p.Ile378=) c.1354A= (p.Ile452=) n.1807A= n.1873A= | |
| 4 | g.186285732A>C | CA358943395 | F11 | c.1399A>C (p.Ile467Leu) c.95A>C c.1237A>C (p.Ile413Leu) c.1402A>C (p.Ile468Leu) c.1132A>C (p.Ile378Leu) c.1354A>C (p.Ile452Leu) n.1807A>C n.1873A>C | |
| 4 | g.186285732A>G | CA3163973 | F11 | c.1399A>G (p.Ile467Val) c.95A>G c.1237A>G (p.Ile413Val) c.1402A>G (p.Ile468Val) c.1132A>G (p.Ile378Val) c.1354A>G (p.Ile452Val) n.1807A>G n.1873A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186285732A>T | CA358943397 | F11 | c.1399A>T (p.Ile467Leu) c.95A>T c.1237A>T (p.Ile413Leu) c.1402A>T (p.Ile468Leu) c.1132A>T (p.Ile378Leu) c.1354A>T (p.Ile452Leu) n.1807A>T n.1873A>T | |
| 4 | g.186285733T>A | CA358943400 | F11 | c.1400T>A (p.Ile467Lys) c.96T>A c.1238T>A (p.Ile413Lys) c.1403T>A (p.Ile468Lys) c.1133T>A (p.Ile378Lys) c.1355T>A (p.Ile452Lys) n.1808T>A n.1874T>A | |
| 4 | g.186285733T>C | CA358943401 | F11 | c.1400T>C (p.Ile467Thr) c.96T>C c.1238T>C (p.Ile413Thr) c.1403T>C (p.Ile468Thr) c.1133T>C (p.Ile378Thr) c.1355T>C (p.Ile452Thr) n.1808T>C n.1874T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186285733T>G | CA358943402 | F11 | c.1400T>G (p.Ile467Arg) c.96T>G c.1238T>G (p.Ile413Arg) c.1403T>G (p.Ile468Arg) c.1133T>G (p.Ile378Arg) c.1355T>G (p.Ile452Arg) n.1808T>G n.1874T>G | |
| 4 | g.186285733T= | CA1519938523 | F11 | c.1400T= (p.Ile467=) c.96T= c.1238T= (p.Ile413=) c.1403T= (p.Ile468=) c.1133T= (p.Ile378=) c.1355T= (p.Ile452=) n.1808T= n.1874T= | |
| 4 | g.186285734A>C | CA442640076 | F11 | c.1401A>C (p.Ile467=) c.97A>C c.1239A>C (p.Ile413=) c.1404A>C (p.Ile468=) c.1134A>C (p.Ile378=) c.1356A>C (p.Ile452=) n.1809A>C n.1875A>C | |
| 4 | g.186285734A>G | CA358943403 | F11 | c.1401A>G (p.Ile467Met) c.97A>G c.1239A>G (p.Ile413Met) c.1404A>G (p.Ile468Met) c.1134A>G (p.Ile378Met) c.1356A>G (p.Ile452Met) n.1809A>G n.1875A>G | |
| 4 | g.186285734A>T | CA442640074 | F11 | c.1401A>T (p.Ile467=) c.97A>T c.1239A>T (p.Ile413=) c.1404A>T (p.Ile468=) c.1134A>T (p.Ile378=) c.1356A>T (p.Ile452=) n.1809A>T n.1875A>T | |
| 4 | g.186285735A>C | CA358943408 | F11 | c.1402A>C (p.Ile468Leu) c.98A>C c.1240A>C (p.Ile414Leu) c.1405A>C (p.Ile469Leu) c.1135A>C (p.Ile379Leu) c.1357A>C (p.Ile453Leu) n.1810A>C n.1876A>C | |
| 4 | g.186285735A>G | CA358943407 | F11 | c.1402A>G (p.Ile468Val) c.98A>G c.1240A>G (p.Ile414Val) c.1405A>G (p.Ile469Val) c.1135A>G (p.Ile379Val) c.1357A>G (p.Ile453Val) n.1810A>G n.1876A>G | |
| 4 | g.186285735A>T | CA358943406 | F11 | c.1402A>T (p.Ile468Phe) c.98A>T c.1240A>T (p.Ile414Phe) c.1405A>T (p.Ile469Phe) c.1135A>T (p.Ile379Phe) c.1357A>T (p.Ile453Phe) n.1810A>T n.1876A>T | |
| 4 | g.186285736T>A | CA358943410 | F11 | c.1403T>A (p.Ile468Asn) c.99T>A c.1241T>A (p.Ile414Asn) c.1406T>A (p.Ile469Asn) c.1136T>A (p.Ile379Asn) c.1358T>A (p.Ile453Asn) n.1811T>A n.1877T>A | |
| 4 | g.186285736T>C | CA3163974 | F11 | c.1403T>C (p.Ile468Thr) c.99T>C c.1241T>C (p.Ile414Thr) c.1406T>C (p.Ile469Thr) c.1136T>C (p.Ile379Thr) c.1358T>C (p.Ile453Thr) n.1811T>C n.1877T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186285736T>G | CA358943412 | F11 | c.1403T>G (p.Ile468Ser) c.99T>G c.1241T>G (p.Ile414Ser) c.1406T>G (p.Ile469Ser) c.1136T>G (p.Ile379Ser) c.1358T>G (p.Ile453Ser) n.1811T>G n.1877T>G | |
| 4 | g.186285736T= | CA1519938524 | F11 | c.1403T= (p.Ile468=) c.99T= c.1241T= (p.Ile414=) c.1406T= (p.Ile469=) c.1136T= (p.Ile379=) c.1358T= (p.Ile453=) n.1811T= n.1877T= | |
| 4 | g.186285737C>A | CA442640092 | F11 | c.1404C>A (p.Ile468=) c.100C>A c.1242C>A (p.Ile414=) c.1407C>A (p.Ile469=) c.1137C>A (p.Ile379=) c.1359C>A (p.Ile453=) n.1812C>A n.1878C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.186285737C= | CA1519938525 | F11 | c.1404C= (p.Ile468=) c.100C= c.1242C= (p.Ile414=) c.1407C= (p.Ile469=) c.1137C= (p.Ile379=) c.1359C= (p.Ile453=) n.1812C= n.1878C= | |
| 4 | g.186285737C>G | CA358943414 | F11 | c.1404C>G (p.Ile468Met) c.100C>G c.1242C>G (p.Ile414Met) c.1407C>G (p.Ile469Met) c.1137C>G (p.Ile379Met) c.1359C>G (p.Ile453Met) n.1812C>G n.1878C>G |