Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186280404_186280420delCA1519936044F11c.1028+19_1028+35del (n.1028+19_1028+35del)
c.866+19_866+35del (n.866+19_866+35del)
c.475+19_475+35del
c.758+19_758+35del (n.758+19_758+35del)
c.980+19_980+35del (n.980+19_980+35del)
n.1380+19_1380+35del
n.1380_1396del
dbSNP
4g.186280421C>ACA792311959F11c.1028+36C>A (n.1028+36C>A)
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n.1380+36C>A
n.1397C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280421C=CA1519936056F11c.1028+36C= (n.1028+36C=)
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n.1380+37C>T
n.1398C>T
dbSNP gnomAD v4
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n.1380+38C>T
n.1399C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280424G>ACA3163849F11c.1028+39G>A (n.1028+39G>A)
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n.1380+39G>A
n.1400G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280424G=CA1519936060F11c.1028+39G= (n.1028+39G=)
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n.1380+39G=
n.1400G=
4g.186280424G>TCA1071936906F11c.1028+39G>T (n.1028+39G>T)
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n.1380+39G>T
n.1400G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280426C=CA1519936061F11c.1028+41C= (n.1028+41C=)
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4g.186280426C>TCA3163850F11c.1028+41C>T (n.1028+41C>T)
c.866+41C>T (n.866+41C>T)
c.475+41C>T
c.758+41C>T (n.758+41C>T)
c.980+41C>T (n.980+41C>T)
n.1380+41C>T
n.1402C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280428G=CA1519936062F11c.1028+43G= (n.1028+43G=)
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c.759-43G= (n.759-43G=)
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n.1381-43G=
n.1404G=
4g.186280428G>TCA557396105F11c.1028+43G>T (n.1028+43G>T)
c.866+43G>T (n.866+43G>T)
c.475+43G>T
c.1029-43G>T (n.1029-43G>T)
c.759-43G>T (n.759-43G>T)
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n.1381-43G>T
n.1404G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
4g.186280430C>TCA649569144F11c.1029-44C>T (n.1029-44C>T)
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n.1381-41C>T
n.1406C>T
COSMIC
4g.186280433T>GCA3163851F11c.1029-41T>G (n.1029-41T>G)
c.867-41T>G (n.867-41T>G)
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n.1381-38T>G
n.1409T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280433T=CA1519936063F11c.1029-41T= (n.1029-41T=)
c.867-41T= (n.867-41T=)
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n.1381-38T=
n.1409T=
4g.186280435A>CCA2672902487F11c.1029-39A>C (n.1029-39A>C)
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n.1381-36A>C
n.1411A>C
gnomAD v4
4g.186280435A>GCA2672902488F11c.1029-39A>G (n.1029-39A>G)
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c.476-39A>G
c.1029-36A>G (n.1029-36A>G)
c.759-36A>G (n.759-36A>G)
c.981-36A>G (n.981-36A>G)
n.1381-36A>G
n.1411A>G
gnomAD v4
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c.476-38G>A
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c.759-35G>A (n.759-35G>A)
c.981-35G>A (n.981-35G>A)
n.1381-35G>A
n.1412G>A
dbSNP
4g.186280436G=CA1519936064F11c.1029-38G= (n.1029-38G=)
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n.1381-35G=
n.1412G=
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n.1381-34G>A
n.1413G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.186280437G=CA1519936066F11c.1029-37G= (n.1029-37G=)
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n.1381-34G=
n.1413G=
4g.186280438T>CCA3163852F11c.1029-36T>C (n.1029-36T>C)
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c.476-36T>C
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n.1381-33T>C
n.1414T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280438T>GCA2672902489F11c.1029-36T>G (n.1029-36T>G)
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c.1029-33T>G (n.1029-33T>G)
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n.1381-33T>G
n.1414T>G
gnomAD v4
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n.1381-33T=
n.1414T=
4g.186280439G>ACA3163853F11c.1029-35G>A (n.1029-35G>A)
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c.476-35G>A
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n.1381-32G>A
n.1415G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280439G=CA1519936069F11c.1029-35G= (n.1029-35G=)
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c.981-32G= (n.981-32G=)
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n.1415G=
4g.186280441A=CA1519936070F11c.1029-33A= (n.1029-33A=)
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n.1381-30A=
n.1417A=
4g.186280441A>CCA112099706F11c.1029-33A>C (n.1029-33A>C)
c.867-33A>C (n.867-33A>C)
c.476-33A>C
c.1029-30A>C (n.1029-30A>C)
c.759-30A>C (n.759-30A>C)
c.981-30A>C (n.981-30A>C)
n.1381-30A>C
n.1417A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280441A>GCA2672902490F11c.1029-33A>G (n.1029-33A>G)
c.867-33A>G (n.867-33A>G)
c.476-33A>G
c.1029-30A>G (n.1029-30A>G)
c.759-30A>G (n.759-30A>G)
c.981-30A>G (n.981-30A>G)
n.1381-30A>G
n.1417A>G
gnomAD v4
4g.186280444A=CA1519936071F11c.1029-30A= (n.1029-30A=)
c.867-30A= (n.867-30A=)
c.476-30A=
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c.759-27A= (n.759-27A=)
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n.1381-27A=
n.1420A=
4g.186280444A>GCA557396116F11c.1029-30A>G (n.1029-30A>G)
c.867-30A>G (n.867-30A>G)
c.476-30A>G
c.1029-27A>G (n.1029-27A>G)
c.759-27A>G (n.759-27A>G)
c.981-27A>G (n.981-27A>G)
n.1381-27A>G
n.1420A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280445T>CCA3163854F11c.1029-29T>C (n.1029-29T>C)
c.867-29T>C (n.867-29T>C)
c.476-29T>C
c.1029-26T>C (n.1029-26T>C)
c.759-26T>C (n.759-26T>C)
c.981-26T>C (n.981-26T>C)
n.1381-26T>C
n.1421T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280445T=CA1519936072F11c.1029-29T= (n.1029-29T=)
c.867-29T= (n.867-29T=)
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c.1029-26T= (n.1029-26T=)
c.759-26T= (n.759-26T=)
c.981-26T= (n.981-26T=)
n.1381-26T=
n.1421T=
4g.186280449T>CCA2672902491F11c.1029-25T>C (n.1029-25T>C)
c.867-25T>C (n.867-25T>C)
c.476-25T>C
c.1029-22T>C (n.1029-22T>C)
c.759-22T>C (n.759-22T>C)
c.981-22T>C (n.981-22T>C)
n.1381-22T>C
n.1425T>C
gnomAD v4
4g.186280450A=CA1519936073F11c.1029-24A= (n.1029-24A=)
c.867-24A= (n.867-24A=)
c.476-24A=
c.1029-21A= (n.1029-21A=)
c.759-21A= (n.759-21A=)
c.981-21A= (n.981-21A=)
n.1381-21A=
n.1426A=
4g.186280450A>CCA557396117F11c.1029-24A>C (n.1029-24A>C)
c.867-24A>C (n.867-24A>C)
c.476-24A>C
c.1029-21A>C (n.1029-21A>C)
c.759-21A>C (n.759-21A>C)
c.981-21A>C (n.981-21A>C)
n.1381-21A>C
n.1426A>C
dbSNP gnomAD v2
4g.186280451T>CCA557396118F11c.1029-23T>C (n.1029-23T>C)
c.867-23T>C (n.867-23T>C)
c.476-23T>C
c.1029-20T>C (n.1029-20T>C)
c.759-20T>C (n.759-20T>C)
c.981-20T>C (n.981-20T>C)
n.1381-20T>C
n.1427T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280451T=CA1519936074F11c.1029-23T= (n.1029-23T=)
c.867-23T= (n.867-23T=)
c.476-23T=
c.1029-20T= (n.1029-20T=)
c.759-20T= (n.759-20T=)
c.981-20T= (n.981-20T=)
n.1381-20T=
n.1427T=
4g.186280452A=CA1519936075F11c.1029-22A= (n.1029-22A=)
c.867-22A= (n.867-22A=)
c.476-22A=
c.1029-19A= (n.1029-19A=)
c.759-19A= (n.759-19A=)
c.981-19A= (n.981-19A=)
n.1381-19A=
n.1428A=
4g.186280452A>TCA1519936076F11c.1029-22A>T (n.1029-22A>T)
c.867-22A>T (n.867-22A>T)
c.476-22A>T
c.1029-19A>T (n.1029-19A>T)
c.759-19A>T (n.759-19A>T)
c.981-19A>T (n.981-19A>T)
n.1381-19A>T
n.1428A>T
dbSNP
4g.186280453C>ACA557396119F11c.1029-21C>A (n.1029-21C>A)
c.867-21C>A (n.867-21C>A)
c.476-21C>A
c.1029-18C>A (n.1029-18C>A)
c.759-18C>A (n.759-18C>A)
c.981-18C>A (n.981-18C>A)
n.1381-18C>A
n.1429C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280453C=CA1519936077F11c.1029-21C= (n.1029-21C=)
c.867-21C= (n.867-21C=)
c.476-21C=
c.1029-18C= (n.1029-18C=)
c.759-18C= (n.759-18C=)
c.981-18C= (n.981-18C=)
n.1381-18C=
n.1429C=
4g.186280454C>ACA557396120F11c.1029-20C>A (n.1029-20C>A)
c.867-20C>A (n.867-20C>A)
c.476-20C>A
c.1029-17C>A (n.1029-17C>A)
c.759-17C>A (n.759-17C>A)
c.981-17C>A (n.981-17C>A)
n.1381-17C>A
n.1430C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280454C=CA1519936078F11c.1029-20C= (n.1029-20C=)
c.867-20C= (n.867-20C=)
c.476-20C=
c.1029-17C= (n.1029-17C=)
c.759-17C= (n.759-17C=)
c.981-17C= (n.981-17C=)
n.1381-17C=
n.1430C=
4g.186280454C>TCA3163855F11c.1029-20C>T (n.1029-20C>T)
c.867-20C>T (n.867-20C>T)
c.476-20C>T
c.1029-17C>T (n.1029-17C>T)
c.759-17C>T (n.759-17C>T)
c.981-17C>T (n.981-17C>T)
n.1381-17C>T
n.1430C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280455G>ACA3163856F11c.1029-19G>A (n.1029-19G>A)
c.867-19G>A (n.867-19G>A)
c.476-19G>A
c.1029-16G>A (n.1029-16G>A)
c.759-16G>A (n.759-16G>A)
c.981-16G>A (n.981-16G>A)
n.1381-16G>A
n.1431G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186280455G>CCA3163857F11c.1029-19G>C (n.1029-19G>C)
c.867-19G>C (n.867-19G>C)
c.476-19G>C
c.1029-16G>C (n.1029-16G>C)
c.759-16G>C (n.759-16G>C)
c.981-16G>C (n.981-16G>C)
n.1381-16G>C
n.1431G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186280455G=CA1519936079F11c.1029-19G= (n.1029-19G=)
c.867-19G= (n.867-19G=)
c.476-19G=
c.1029-16G= (n.1029-16G=)
c.759-16G= (n.759-16G=)
c.981-16G= (n.981-16G=)
n.1381-16G=
n.1431G=

Number of alleles fetched