Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186273140_186273141delinsTG | CA1519932799 | F11 | c.288_289delinsTG (p.Ser96=) n.160_161delinsTG n.640_641delinsTG n.621_622delinsTG | |
4 | g.186273141G>A | CA358958291 | F11 | c.289G>A (p.Gly97Arg) n.161G>A n.641G>A n.622G>A | |
4 | g.186273141G>C | CA358958293 | F11 | c.289G>C (p.Gly97Arg) n.161G>C n.641G>C n.622G>C | |
4 | g.186273141G>T | CA358958292 | F11 | c.289G>T (p.Gly97Trp) n.161G>T n.641G>T n.622G>T | |
4 | g.186273143del | CA16040941 | F11 | c.291del (p.Tyr98IlefsTer10) n.163del n.643del n.624del | ClinVar dbSNP |
4 | g.186273142G>A | CA358958294 | F11 | c.290G>A (p.Gly97Glu) n.162G>A n.642G>A n.623G>A | |
4 | g.186273142G>C | CA358958295 | F11 | c.290G>C (p.Gly97Ala) n.162G>C n.642G>C n.623G>C | |
4 | g.186273142G>T | CA358958296 | F11 | c.290G>T (p.Gly97Val) n.162G>T n.642G>T n.623G>T | gnomAD v4 |
4 | g.186273143G>A | CA442644203 | F11 | c.291G>A (p.Gly97=) n.163G>A n.643G>A n.624G>A | ClinVar dbSNP |
4 | g.186273143G>C | CA442644204 | F11 | c.291G>C (p.Gly97=) n.163G>C n.643G>C n.624G>C | |
4 | g.186273143G= | CA1519932800 | F11 | c.291G= (p.Gly97=) n.163G= n.643G= n.624G= | |
4 | g.186273143G>T | CA442644205 | F11 | c.291G>T (p.Gly97=) n.163G>T n.643G>T n.624G>T | |
4 | g.186273144T>A | CA358958297 | F11 | c.292T>A (p.Tyr98Asn) n.164T>A n.644T>A n.625T>A | |
4 | g.186273144T>C | CA358958299 | F11 | c.292T>C (p.Tyr98His) n.164T>C n.644T>C n.625T>C | |
4 | g.186273144T>G | CA358958298 | F11 | c.292T>G (p.Tyr98Asp) n.164T>G n.644T>G n.625T>G | |
4 | g.186273145A>C | CA358958300 | F11 | c.293A>C (p.Tyr98Ser) n.165A>C n.645A>C n.626A>C | |
4 | g.186273145A>G | CA358958301 | F11 | c.293A>G (p.Tyr98Cys) n.165A>G n.645A>G n.626A>G | |
4 | g.186273145A>T | CA358958302 | F11 | c.293A>T (p.Tyr98Phe) n.165A>T n.645A>T n.626A>T | |
4 | g.186273146T>A | CA358958303 | F11 | c.294T>A (p.Tyr98Ter) n.166T>A n.646T>A n.627T>A | |
4 | g.186273146T>C | CA442644206 | F11 | c.294T>C (p.Tyr98=) n.166T>C n.646T>C n.627T>C | |
4 | g.186273146T>G | CA358958304 | F11 | c.294T>G (p.Tyr98Ter) n.166T>G n.646T>G n.627T>G | |
4 | g.186273147del | CA2578250170 | F11 | c.295del (p.Ser99LeufsTer9) n.167del n.647del n.628del | |
4 | g.186273147T>A | CA358958305 | F11 | c.295T>A (p.Ser99Thr) n.167T>A n.647T>A n.628T>A | |
4 | g.186273147T>C | CA358958306 | F11 | c.295T>C (p.Ser99Pro) n.167T>C n.647T>C n.628T>C | |
4 | g.186273147T>G | CA358958307 | F11 | c.295T>G (p.Ser99Ala) n.167T>G n.647T>G n.628T>G | gnomAD v4 |
4 | g.186273148C>A | CA358958308 | F11 | c.296C>A (p.Ser99Tyr) n.168C>A n.648C>A n.629C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.186273148C= | CA1519932801 | F11 | c.296C= (p.Ser99=) n.168C= n.648C= n.629C= | |
4 | g.186273148C>G | CA358958309 | F11 | c.296C>G (p.Ser99Cys) n.168C>G n.648C>G n.629C>G | |
4 | g.186273148C>T | CA358958310 | F11 | c.296C>T (p.Ser99Phe) n.168C>T n.648C>T n.629C>T | COSMIC |
4 | g.186273149T>A | CA442644209 | F11 | c.297T>A (p.Ser99=) n.169T>A n.649T>A n.630T>A | |
4 | g.186273149T>C | CA442644207 | F11 | c.297T>C (p.Ser99=) n.169T>C n.649T>C n.630T>C | dbSNP |
4 | g.186273149T>G | CA442644208 | F11 | c.297T>G (p.Ser99=) n.169T>G n.649T>G n.630T>G | gnomAD v4 |
4 | g.186273149T= | CA1519932802 | F11 | c.297T= (p.Ser99=) n.169T= n.649T= n.630T= | |
4 | g.186273150T>A | CA358958311 | F11 | c.298T>A (p.Phe100Ile) n.170T>A n.650T>A n.631T>A | |
4 | g.186273150T>C | CA358958313 | F11 | c.298T>C (p.Phe100Leu) n.170T>C n.650T>C n.631T>C | |
4 | g.186273150T>G | CA358958312 | F11 | c.298T>G (p.Phe100Val) n.170T>G n.650T>G n.631T>G | |
4 | g.186273151T>A | CA358958314 | F11 | c.299T>A (p.Phe100Tyr) n.171T>A n.651T>A n.632T>A | |
4 | g.186273151T>C | CA358958316 | F11 | c.299T>C (p.Phe100Ser) n.171T>C n.651T>C n.632T>C | |
4 | g.186273151T>G | CA358958315 | F11 | c.299T>G (p.Phe100Cys) n.171T>G n.651T>G n.632T>G | |
4 | g.186273152C>A | CA358958317 | F11 | c.300C>A (p.Phe100Leu) n.172C>A n.652C>A n.633C>A | gnomAD v4 |
4 | g.186273152C= | CA1519932803 | F11 | c.300C= (p.Phe100=) n.172C= n.652C= n.633C= | |
4 | g.186273152C>G | CA358958318 | F11 | c.300C>G (p.Phe100Leu) n.172C>G n.652C>G n.633C>G | |
4 | g.186273152C>T | CA442644210 | F11 | c.300C>T (p.Phe100=) n.172C>T n.652C>T n.633C>T | |
4 | g.186273153A>C | CA358958319 | F11 | c.301A>C (p.Lys101Gln) n.173A>C n.653A>C n.634A>C | |
4 | g.186273153A>G | CA358958321 | F11 | c.301A>G (p.Lys101Glu) n.173A>G n.653A>G n.634A>G | |
4 | g.186273153A>T | CA358958320 | F11 | c.301A>T (p.Lys101Ter) n.173A>T n.653A>T n.634A>T | |
4 | g.186273153_186273159dup | CA1519932804 | F11 | c.301_307dup (p.Cys103Ter) n.173_179dup n.653_659dup n.634_640dup | ClinVar dbSNP |
4 | g.186273154A= | CA1519932805 | F11 | c.302A= (p.Lys101=) n.174A= n.654A= n.635A= | |
4 | g.186273154A>C | CA358958322 | F11 | c.302A>C (p.Lys101Thr) n.174A>C n.654A>C n.635A>C | |
4 | g.186273154A>G | CA219138 | F11 | c.302A>G (p.Lys101Arg) n.174A>G n.654A>G n.635A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |