Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186273140_186273141delinsTGCA1519932799F11c.288_289delinsTG (p.Ser96=)
n.160_161delinsTG
n.640_641delinsTG
n.621_622delinsTG
4g.186273141G>ACA358958291F11c.289G>A (p.Gly97Arg)
n.161G>A
n.641G>A
n.622G>A
4g.186273141G>CCA358958293F11c.289G>C (p.Gly97Arg)
n.161G>C
n.641G>C
n.622G>C
4g.186273141G>TCA358958292F11c.289G>T (p.Gly97Trp)
n.161G>T
n.641G>T
n.622G>T
4g.186273143delCA16040941F11c.291del (p.Tyr98IlefsTer10)
n.163del
n.643del
n.624del
ClinVar dbSNP
4g.186273142G>ACA358958294F11c.290G>A (p.Gly97Glu)
n.162G>A
n.642G>A
n.623G>A
4g.186273142G>CCA358958295F11c.290G>C (p.Gly97Ala)
n.162G>C
n.642G>C
n.623G>C
4g.186273142G>TCA358958296F11c.290G>T (p.Gly97Val)
n.162G>T
n.642G>T
n.623G>T
gnomAD v4
4g.186273143G>ACA442644203F11c.291G>A (p.Gly97=)
n.163G>A
n.643G>A
n.624G>A
ClinVar dbSNP
4g.186273143G>CCA442644204F11c.291G>C (p.Gly97=)
n.163G>C
n.643G>C
n.624G>C
4g.186273143G=CA1519932800F11c.291G= (p.Gly97=)
n.163G=
n.643G=
n.624G=
4g.186273143G>TCA442644205F11c.291G>T (p.Gly97=)
n.163G>T
n.643G>T
n.624G>T
4g.186273144T>ACA358958297F11c.292T>A (p.Tyr98Asn)
n.164T>A
n.644T>A
n.625T>A
4g.186273144T>CCA358958299F11c.292T>C (p.Tyr98His)
n.164T>C
n.644T>C
n.625T>C
4g.186273144T>GCA358958298F11c.292T>G (p.Tyr98Asp)
n.164T>G
n.644T>G
n.625T>G
4g.186273145A>CCA358958300F11c.293A>C (p.Tyr98Ser)
n.165A>C
n.645A>C
n.626A>C
4g.186273145A>GCA358958301F11c.293A>G (p.Tyr98Cys)
n.165A>G
n.645A>G
n.626A>G
4g.186273145A>TCA358958302F11c.293A>T (p.Tyr98Phe)
n.165A>T
n.645A>T
n.626A>T
4g.186273146T>ACA358958303F11c.294T>A (p.Tyr98Ter)
n.166T>A
n.646T>A
n.627T>A
4g.186273146T>CCA442644206F11c.294T>C (p.Tyr98=)
n.166T>C
n.646T>C
n.627T>C
4g.186273146T>GCA358958304F11c.294T>G (p.Tyr98Ter)
n.166T>G
n.646T>G
n.627T>G
4g.186273147delCA2578250170F11c.295del (p.Ser99LeufsTer9)
n.167del
n.647del
n.628del
4g.186273147T>ACA358958305F11c.295T>A (p.Ser99Thr)
n.167T>A
n.647T>A
n.628T>A
4g.186273147T>CCA358958306F11c.295T>C (p.Ser99Pro)
n.167T>C
n.647T>C
n.628T>C
4g.186273147T>GCA358958307F11c.295T>G (p.Ser99Ala)
n.167T>G
n.647T>G
n.628T>G
gnomAD v4
4g.186273148C>ACA358958308F11c.296C>A (p.Ser99Tyr)
n.168C>A
n.648C>A
n.629C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186273148C=CA1519932801F11c.296C= (p.Ser99=)
n.168C=
n.648C=
n.629C=
4g.186273148C>GCA358958309F11c.296C>G (p.Ser99Cys)
n.168C>G
n.648C>G
n.629C>G
4g.186273148C>TCA358958310F11c.296C>T (p.Ser99Phe)
n.168C>T
n.648C>T
n.629C>T
COSMIC
4g.186273149T>ACA442644209F11c.297T>A (p.Ser99=)
n.169T>A
n.649T>A
n.630T>A
4g.186273149T>CCA442644207F11c.297T>C (p.Ser99=)
n.169T>C
n.649T>C
n.630T>C
dbSNP
4g.186273149T>GCA442644208F11c.297T>G (p.Ser99=)
n.169T>G
n.649T>G
n.630T>G
gnomAD v4
4g.186273149T=CA1519932802F11c.297T= (p.Ser99=)
n.169T=
n.649T=
n.630T=
4g.186273150T>ACA358958311F11c.298T>A (p.Phe100Ile)
n.170T>A
n.650T>A
n.631T>A
4g.186273150T>CCA358958313F11c.298T>C (p.Phe100Leu)
n.170T>C
n.650T>C
n.631T>C
4g.186273150T>GCA358958312F11c.298T>G (p.Phe100Val)
n.170T>G
n.650T>G
n.631T>G
4g.186273151T>ACA358958314F11c.299T>A (p.Phe100Tyr)
n.171T>A
n.651T>A
n.632T>A
4g.186273151T>CCA358958316F11c.299T>C (p.Phe100Ser)
n.171T>C
n.651T>C
n.632T>C
4g.186273151T>GCA358958315F11c.299T>G (p.Phe100Cys)
n.171T>G
n.651T>G
n.632T>G
4g.186273152C>ACA358958317F11c.300C>A (p.Phe100Leu)
n.172C>A
n.652C>A
n.633C>A
gnomAD v4
4g.186273152C=CA1519932803F11c.300C= (p.Phe100=)
n.172C=
n.652C=
n.633C=
4g.186273152C>GCA358958318F11c.300C>G (p.Phe100Leu)
n.172C>G
n.652C>G
n.633C>G
4g.186273152C>TCA442644210F11c.300C>T (p.Phe100=)
n.172C>T
n.652C>T
n.633C>T
4g.186273153A>CCA358958319F11c.301A>C (p.Lys101Gln)
n.173A>C
n.653A>C
n.634A>C
4g.186273153A>GCA358958321F11c.301A>G (p.Lys101Glu)
n.173A>G
n.653A>G
n.634A>G
4g.186273153A>TCA358958320F11c.301A>T (p.Lys101Ter)
n.173A>T
n.653A>T
n.634A>T
4g.186273153_186273159dupCA1519932804F11c.301_307dup (p.Cys103Ter)
n.173_179dup
n.653_659dup
n.634_640dup
ClinVar dbSNP
4g.186273154A=CA1519932805F11c.302A= (p.Lys101=)
n.174A=
n.654A=
n.635A=
4g.186273154A>CCA358958322F11c.302A>C (p.Lys101Thr)
n.174A>C
n.654A>C
n.635A>C
4g.186273154A>GCA219138F11c.302A>G (p.Lys101Arg)
n.174A>G
n.654A>G
n.635A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched