Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186265981C>A | CA2580590030 | F11 | c.-316C>A (n.-316C>A) n.37C>A n.18C>A | gnomAD v4 |
4 | g.186265981C= | CA1519932365 | F11 | c.-316C= (n.-316C=) n.37C= n.18C= | |
4 | g.186265981C>G | CA10620732 | F11 | c.-316C>G (n.-316C>G) n.37C>G n.18C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186265981C>T | CA792348317 | F11 | c.-316C>T (n.-316C>T) n.37C>T n.18C>T | dbSNP |
4 | g.186265983A>G | CA2532475410 | F11 | c.-314A>G (n.-314A>G) n.39A>G n.20A>G | |
4 | g.186265987C>A | CA2514129240 | F11 | c.-310C>A (n.-310C>A) n.43C>A n.24C>A | |
4 | g.186265989A= | CA1519932369 | F11 | c.-308A= (n.-308A=) n.45A= n.26A= | |
4 | g.186265989A>G | CA1519932371 | F11 | c.-308A>G (n.-308A>G) n.45A>G n.26A>G | dbSNP |
4 | g.186265991A= | CA1519932373 | F11 | c.-306A= (n.-306A=) n.47A= n.28A= | |
4 | g.186265991A>C | CA1519932374 | F11 | c.-306A>C (n.-306A>C) n.47A>C n.28A>C | dbSNP |
4 | g.186265992T>G | CA2708191234 | F11 | c.-305T>G (n.-305T>G) n.48T>G n.29T>G | dbSNP |
4 | g.186265993C>A | CA2672900961 | F11 | c.-304C>A (n.-304C>A) n.49C>A n.30C>A | gnomAD v4 |
4 | g.186265993C= | CA1519932375 | F11 | c.-304C= (n.-304C=) n.49C= n.30C= | |
4 | g.186265993C>T | CA112146211 | F11 | c.-304C>T (n.-304C>T) n.49C>T n.30C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186265995G>A | CA1519926889 | F11 | c.-302G>A (n.-302G>A) n.51G>A n.32G>A | dbSNP |
4 | g.186265995G>C | CA112146213 | F11 | c.-302G>C (n.-302G>C) n.51G>C n.32G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186265995G= | CA1519926887 | F11 | c.-302G= (n.-302G=) n.51G= n.32G= | |
4 | g.186265995G>T | CA112146215 | F11 | c.-302G>T (n.-302G>T) n.51G>T n.32G>T | dbSNP |
4 | g.186265996_186265997delinsTC | CA1519926895 | F11 | c.-301_-300delinsTC (n.-301_-300delinsTC) n.52_53delinsTC n.33_34delinsTC | |
4 | g.186265997C= | CA1519926901 | F11 | c.-300C= (n.-300C=) n.53C= n.34C= | |
4 | g.186265997C>T | CA10620734 | F11 | c.-300C>T (n.-300C>T) n.53C>T n.34C>T | ClinVar dbSNP |
4 | g.186265999del | CA557063131 | F11 | c.-298del (n.-298del) n.55del n.36del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186265997_186265998insAGCTGTTAA | CA1519926910 | F11 | c.-300_-299insAGCTGTTAA (n.-300_-299insAGCTGTTAA) n.53_54insAGCTGTTAA n.34_35insAGCTGTTAA | dbSNP |
4 | g.186265998C= | CA1519926911 | F11 | c.-299C= (n.-299C=) n.54C= n.35C= | |
4 | g.186265998C>T | CA792348318 | F11 | c.-299C>T (n.-299C>T) n.54C>T n.35C>T | dbSNP |
4 | g.186265999C>A | CA1519926916 | F11 | c.-298C>A (n.-298C>A) n.55C>A n.36C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186265999C= | CA1519926915 | F11 | c.-298C= (n.-298C=) n.55C= n.36C= | |
4 | g.186265999C>T | CA2672900962 | F11 | c.-298C>T (n.-298C>T) n.55C>T n.36C>T | gnomAD v4 |
4 | g.186266000T>A | CA1071931364 | F11 | c.-297T>A (n.-297T>A) n.56T>A n.37T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186266000T>C | CA1519926918 | F11 | c.-297T>C (n.-297T>C) n.56T>C n.37T>C | dbSNP |
4 | g.186266000T= | CA1519926919 | F11 | c.-297T= (n.-297T=) n.56T= n.37T= | |
4 | g.186266003G>T | CA2672900963 | F11 | c.-294G>T (n.-294G>T) n.59G>T n.40G>T | gnomAD v4 |
4 | g.186266004T>A | CA1071931366 | F11 | c.-293T>A (n.-293T>A) n.60T>A n.41T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186266004T= | CA1519926921 | F11 | c.-293T= (n.-293T=) n.60T= n.41T= | |
4 | g.186266005A= | CA1519926923 | F11 | c.-292A= (n.-292A=) n.61A= n.42A= | |
4 | g.186266005A>G | CA792348319 | F11 | c.-292A>G (n.-292A>G) n.61A>G n.42A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186266006T>A | CA2672900964 | F11 | c.-291T>A (n.-291T>A) n.62T>A n.43T>A | gnomAD v4 |
4 | g.186266008T>A | CA1519926926 | F11 | c.-289T>A (n.-289T>A) n.64T>A n.45T>A | dbSNP |
4 | g.186266008T= | CA1519926925 | F11 | c.-289T= (n.-289T=) n.64T= n.45T= | |
4 | g.186266009C>A | CA2672900965 | F11 | c.-288C>A (n.-288C>A) n.65C>A n.46C>A | gnomAD v4 |
4 | g.186266009C= | CA1519926927 | F11 | c.-288C= (n.-288C=) n.65C= n.46C= | |
4 | g.186266009C>T | CA1519926928 | F11 | c.-288C>T (n.-288C>T) n.65C>T n.46C>T | dbSNP |
4 | g.186266013T>C | CA1519926931 | F11 | c.-284T>C (n.-284T>C) n.69T>C n.50T>C | dbSNP |
4 | g.186266013T= | CA1519926930 | F11 | c.-284T= (n.-284T=) n.69T= n.50T= | |
4 | g.186266014G>T | CA2672900966 | F11 | c.-283G>T (n.-283G>T) n.70G>T n.51G>T | gnomAD v4 |
4 | g.186266021T>C | CA1519926933 | F11 | c.-276T>C (n.-276T>C) n.77T>C n.58T>C | dbSNP |
4 | g.186266021T= | CA1519926932 | F11 | c.-276T= (n.-276T=) n.77T= n.58T= | |
4 | g.186266023C>A | CA649569005 | F11 | c.-274C>A (n.-274C>A) n.79C>A n.60C>A | COSMIC |
4 | g.186266023C= | CA1519926936 | F11 | c.-274C= (n.-274C=) n.79C= n.60C= | |
4 | g.186266023C>T | CA112146231 | F11 | c.-274C>T (n.-274C>T) n.79C>T n.60C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |