Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186208854G>CCA3162755CYP4V2c.1091-11G>C (n.1091-11G>C)
n.326-11G>C
n.5789-11G>C
n.181-11G>C
c.695-11G>C (n.695-11G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208854G=CA1519891276CYP4V2c.1091-11G= (n.1091-11G=)
n.326-11G=
n.5789-11G=
n.181-11G=
c.695-11G= (n.695-11G=)
4g.186208855C=CA1519891277CYP4V2c.1091-10C= (n.1091-10C=)
n.326-10C=
n.5789-10C=
n.181-10C=
c.695-10C= (n.695-10C=)
4g.186208855C>TCA3162756CYP4V2c.1091-10C>T (n.1091-10C>T)
n.326-10C>T
n.5789-10C>T
n.181-10C>T
c.695-10C>T (n.695-10C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208856T>GCA3162757CYP4V2c.1091-9T>G (n.1091-9T>G)
n.326-9T>G
n.5789-9T>G
n.181-9T>G
c.695-9T>G (n.695-9T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208856T=CA1519891278CYP4V2c.1091-9T= (n.1091-9T=)
n.326-9T=
n.5789-9T=
n.181-9T=
c.695-9T= (n.695-9T=)
4g.186208858T>CCA2672897321CYP4V2c.1091-7T>C (n.1091-7T>C)
n.326-7T>C
n.5789-7T>C
n.181-7T>C
c.695-7T>C (n.695-7T>C)
 gnomAD v4
4g.186208859C>ACA2606968838CYP4V2c.1091-6C>A (n.1091-6C>A)
n.326-6C>A
n.5789-6C>A
n.181-6C>A
c.695-6C>A (n.695-6C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208860A=CA1519891279CYP4V2c.1091-5A= (n.1091-5A=)
n.326-5A=
n.5789-5A=
n.181-5A=
c.695-5A= (n.695-5A=)
4g.186208860A>CCA2672897323CYP4V2c.1091-5A>C (n.1091-5A>C)
n.326-5A>C
n.5789-5A>C
n.181-5A>C
c.695-5A>C (n.695-5A>C)
 gnomAD v4
4g.186208860A>GCA1519891280CYP4V2c.1091-5A>G (n.1091-5A>G)
n.326-5A>G
n.5789-5A>G
n.181-5A>G
c.695-5A>G (n.695-5A>G)
 dbSNP
4g.186208860A>TCA2672897325CYP4V2c.1091-5A>T (n.1091-5A>T)
n.326-5A>T
n.5789-5A>T
n.181-5A>T
c.695-5A>T (n.695-5A>T)
 gnomAD v4
4g.186208861T>ACA3162758CYP4V2c.1091-4T>A (n.1091-4T>A)
n.326-4T>A
n.5789-4T>A
n.181-4T>A
c.695-4T>A (n.695-4T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208861T=CA1519891281CYP4V2c.1091-4T= (n.1091-4T=)
n.326-4T=
n.5789-4T=
n.181-4T=
c.695-4T= (n.695-4T=)
4g.186208862C>ACA557054744CYP4V2c.1091-3C>A (n.1091-3C>A)
n.326-3C>A
n.5789-3C>A
n.181-3C>A
c.695-3C>A (n.695-3C>A)
 dbSNP gnomAD v2
4g.186208862C=CA1519891282CYP4V2c.1091-3C= (n.1091-3C=)
n.326-3C=
n.5789-3C=
n.181-3C=
c.695-3C= (n.695-3C=)
4g.186208862C>TCA2578249719CYP4V2c.1091-3C>T (n.1091-3C>T)
n.326-3C>T
n.5789-3C>T
n.181-3C>T
c.695-3C>T (n.695-3C>T)
4g.186208863A=CA1519891283CYP4V2c.1091-2A= (n.1091-2A=)
n.326-2A=
n.5789-2A=
n.181-2A=
c.695-2A= (n.695-2A=)
4g.186208863A>CCA358949857CYP4V2c.1091-2A>C (n.1091-2A>C)
n.326-2A>C
n.5789-2A>C
n.181-2A>C
c.695-2A>C (n.695-2A>C)
4g.186208863A>GCA339958CYP4V2c.1091-2A>G (n.1091-2A>G)
n.326-2A>G
n.5789-2A>G
n.181-2A>G
c.695-2A>G (n.695-2A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208863A>TCA358949855CYP4V2c.1091-2A>T (n.1091-2A>T)
n.326-2A>T
n.5789-2A>T
n.181-2A>T
c.695-2A>T (n.695-2A>T)
4g.186208864G>ACA358949859CYP4V2c.1091-1G>A (n.1091-1G>A)
n.326-1G>A
n.5789-1G>A
n.181-1G>A
c.695-1G>A (n.695-1G>A)
4g.186208864G>CCA358949860CYP4V2c.1091-1G>C (n.1091-1G>C)
n.326-1G>C
n.5789-1G>C
n.181-1G>C
c.695-1G>C (n.695-1G>C)
 dbSNP
4g.186208864G=CA1519891284CYP4V2c.1091-1G= (n.1091-1G=)
n.326-1G=
n.5789-1G=
n.181-1G=
c.695-1G= (n.695-1G=)
4g.186208864G>TCA358949862CYP4V2c.1091-1G>T (n.1091-1G>T)
n.326-1G>T
n.5789-1G>T
n.181-1G>T
c.695-1G>T (n.695-1G>T)
4g.186208865G>ACA3162759CYP4V2c.1091G>A (p.Gly364Glu)
n.326G>A
n.5789G>A
n.181G>A
c.695G>A (p.Gly232Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208865G>CCA358949864CYP4V2c.1091G>C (p.Gly364Ala)
n.326G>C
n.5789G>C
n.181G>C
c.695G>C (p.Gly232Ala)
4g.186208865G=CA1519891285CYP4V2c.1091G= (p.Gly364=)
n.326G=
n.5789G=
n.181G=
c.695G= (p.Gly232=)
4g.186208865G>TCA358949866CYP4V2c.1091G>T (p.Gly364Val)
n.326G>T
n.5789G>T
n.181G>T
c.695G>T (p.Gly232Val)
4g.186208866G>ACA442641078CYP4V2c.1092G>A (p.Gly364=)
n.327G>A
n.5790G>A
n.182G>A
c.696G>A (p.Gly232=)
4g.186208866G>CCA442641079CYP4V2c.1092G>C (p.Gly364=)
n.327G>C
n.5790G>C
n.182G>C
c.696G>C (p.Gly232=)
4g.186208866G>TCA442641080CYP4V2c.1092G>T (p.Gly364=)
n.327G>T
n.5790G>T
n.182G>T
c.696G>T (p.Gly232=)
4g.186208867A>CCA358949867CYP4V2c.1093A>C (p.Lys365Gln)
n.328A>C
n.5791A>C
n.183A>C
c.697A>C (p.Lys233Gln)
4g.186208867A>GCA358949868CYP4V2c.1093A>G (p.Lys365Glu)
n.328A>G
n.5791A>G
n.183A>G
c.697A>G (p.Lys233Glu)
4g.186208867A>TCA358949870CYP4V2c.1093A>T (p.Lys365Ter)
n.328A>T
n.5791A>T
n.183A>T
c.697A>T (p.Lys233Ter)
4g.186208868A>CCA358949871CYP4V2c.1094A>C (p.Lys365Thr)
n.329A>C
n.5792A>C
n.184A>C
c.698A>C (p.Lys233Thr)
4g.186208868A>GCA358949872CYP4V2c.1094A>G (p.Lys365Arg)
n.329A>G
n.5792A>G
n.184A>G
c.698A>G (p.Lys233Arg)
4g.186208868A>TCA358949873CYP4V2c.1094A>T (p.Lys365Met)
n.329A>T
n.5792A>T
n.184A>T
c.698A>T (p.Lys233Met)
4g.186208868_186208869delinsAGCA1519891286CYP4V2c.1094_1095delinsAG (p.Lys365=)
n.329_330delinsAG
n.5792_5793delinsAG
n.184_185delinsAG
c.698_699delinsAG (p.Lys233=)
4g.186208869delCA3162760CYP4V2c.1095del (p.Lys365AsnfsTer8)
n.330del
n.5793del
n.185del
c.699del (p.Lys233AsnfsTer8)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208869G>ACA442641081CYP4V2c.1095G>A (p.Lys365=)
n.330G>A
n.5793G>A
n.185G>A
c.699G>A (p.Lys233=)
4g.186208869G>CCA358949877CYP4V2c.1095G>C (p.Lys365Asn)
n.330G>C
n.5793G>C
n.185G>C
c.699G>C (p.Lys233Asn)
4g.186208869G>TCA358949875CYP4V2c.1095G>T (p.Lys365Asn)
n.330G>T
n.5793G>T
n.185G>T
c.699G>T (p.Lys233Asn)
4g.186208870T>ACA358949878CYP4V2c.1096T>A (p.Ser366Thr)
n.331T>A
n.5794T>A
n.186T>A
c.700T>A (p.Ser234Thr)
4g.186208870T>CCA3162761CYP4V2c.1096T>C (p.Ser366Pro)
n.331T>C
n.5794T>C
n.186T>C
c.700T>C (p.Ser234Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208870T>GCA358949881CYP4V2c.1096T>G (p.Ser366Ala)
n.331T>G
n.5794T>G
n.186T>G
c.700T>G (p.Ser234Ala)
4g.186208870T=CA1519891287CYP4V2c.1096T= (p.Ser366=)
n.331T=
n.5794T=
n.186T=
c.700T= (p.Ser234=)
4g.186208871C>ACA358949882CYP4V2c.1097C>A (p.Ser366Tyr)
n.332C>A
n.5795C>A
n.187C>A
c.701C>A (p.Ser234Tyr)
4g.186208871C=CA1519891288CYP4V2c.1097C= (p.Ser366=)
n.332C=
n.5795C=
n.187C=
c.701C= (p.Ser234=)
4g.186208871C>GCA358949884CYP4V2c.1097C>G (p.Ser366Cys)
n.332C>G
n.5795C>G
n.187C>G
c.701C>G (p.Ser234Cys)
 dbSNP

Number of alleles fetched