Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186205161T>CCA792325324CYP4V2c.988-39T>C (n.988-39T>C)
n.223-39T>C
n.5647T>C
n.78-39T>C
c.592-39T>C (n.592-39T>C)
dbSNP
4g.186205161T=CA1519888896CYP4V2c.988-39T= (n.988-39T=)
n.223-39T=
n.5647T=
n.78-39T=
c.592-39T= (n.592-39T=)
4g.186205163_186205165delinsACTCA1519888898CYP4V2c.988-37_988-35delinsACT (n.988-37_988-35delinsACT)
n.223-37_223-35delinsACT
n.5649_5651delinsACT
n.78-37_78-35delinsACT
c.592-37_592-35delinsACT (n.592-37_592-35delinsACT)
4g.186205164C>TCA2672896861CYP4V2c.988-36C>T (n.988-36C>T)
n.223-36C>T
n.5650C>T
n.78-36C>T
c.592-36C>T (n.592-36C>T)
gnomAD v4
4g.186205166_186205167delCA3162717CYP4V2c.988-34_988-33del (n.988-34_988-33del)
n.223-34_223-33del
n.5652_5653del
n.78-34_78-33del
c.592-34_592-33del (n.592-34_592-33del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205167_186205168delinsTGCA1519888899CYP4V2c.988-33_988-32delinsTG (n.988-33_988-32delinsTG)
n.223-33_223-32delinsTG
n.5653_5654delinsTG
n.78-33_78-32delinsTG
c.592-33_592-32delinsTG (n.592-33_592-32delinsTG)
4g.186205168delCA3162718CYP4V2c.988-32del (n.988-32del)
n.223-32del
n.5654del
n.78-32del
c.592-32del (n.592-32del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205168G>ACA1519888902CYP4V2c.988-32G>A (n.988-32G>A)
n.223-32G>A
n.5654G>A
n.78-32G>A
c.592-32G>A (n.592-32G>A)
dbSNP
4g.186205168G=CA1519888901CYP4V2c.988-32G= (n.988-32G=)
n.223-32G=
n.5654G=
n.78-32G=
c.592-32G= (n.592-32G=)
4g.186205169delCA358949187CYP4V2c.988-31del (n.988-31del)
n.223-31del
n.5655del
n.78-31del
c.592-31del (n.592-31del)
4g.186205169C>ACA2672896862CYP4V2c.988-31C>A (n.988-31C>A)
n.223-31C>A
n.5655C>A
n.78-31C>A
c.592-31C>A (n.592-31C>A)
gnomAD v4
4g.186205170T>CCA3162719CYP4V2c.988-30T>C (n.988-30T>C)
n.223-30T>C
n.5656T>C
n.78-30T>C
c.592-30T>C (n.592-30T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205170T>GCA2578249689CYP4V2c.988-30T>G (n.988-30T>G)
n.223-30T>G
n.5656T>G
n.78-30T>G
c.592-30T>G (n.592-30T>G)
4g.186205170T=CA1519888904CYP4V2c.988-30T= (n.988-30T=)
n.223-30T=
n.5656T=
n.78-30T=
c.592-30T= (n.592-30T=)
4g.186205174delCA2672896864CYP4V2c.988-26del (n.988-26del)
n.223-26del
n.5660del
n.78-26del
c.592-26del (n.592-26del)
gnomAD v4
4g.186205173T>CCA557054532CYP4V2c.988-27T>C (n.988-27T>C)
n.223-27T>C
n.5659T>C
n.78-27T>C
c.592-27T>C (n.592-27T>C)
dbSNP gnomAD v2
4g.186205173T=CA1519888906CYP4V2c.988-27T= (n.988-27T=)
n.223-27T=
n.5659T=
n.78-27T=
c.592-27T= (n.592-27T=)
4g.186205174T>ACA2578249690CYP4V2c.988-26T>A (n.988-26T>A)
n.223-26T>A
n.5660T>A
n.78-26T>A
c.592-26T>A (n.592-26T>A)
4g.186205176A>GCA2578249691CYP4V2c.988-24A>G (n.988-24A>G)
n.223-24A>G
n.5662A>G
n.78-24A>G
c.592-24A>G (n.592-24A>G)
4g.186205178C>GCA2672896866CYP4V2c.988-22C>G (n.988-22C>G)
n.223-22C>G
n.5664C>G
n.78-22C>G
c.592-22C>G (n.592-22C>G)
gnomAD v4
4g.186205178C>TCA2672896867CYP4V2c.988-22C>T (n.988-22C>T)
n.223-22C>T
n.5664C>T
n.78-22C>T
c.592-22C>T (n.592-22C>T)
gnomAD v4
4g.186205179T>GCA1519888909CYP4V2c.988-21T>G (n.988-21T>G)
n.223-21T>G
n.5665T>G
n.78-21T>G
c.592-21T>G (n.592-21T>G)
dbSNP
4g.186205179T=CA1519888908CYP4V2c.988-21T= (n.988-21T=)
n.223-21T=
n.5665T=
n.78-21T=
c.592-21T= (n.592-21T=)
4g.186205180A=CA1519888911CYP4V2c.988-20A= (n.988-20A=)
n.223-20A=
n.5666A=
n.78-20A=
c.592-20A= (n.592-20A=)
4g.186205180A>GCA3162720CYP4V2c.988-20A>G (n.988-20A>G)
n.223-20A>G
n.5666A>G
n.78-20A>G
c.592-20A>G (n.592-20A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205181T>CCA557054533CYP4V2c.988-19T>C (n.988-19T>C)
n.223-19T>C
n.5667T>C
n.78-19T>C
c.592-19T>C (n.592-19T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186205181T=CA1519888912CYP4V2c.988-19T= (n.988-19T=)
n.223-19T=
n.5667T=
n.78-19T=
c.592-19T= (n.592-19T=)
4g.186205183_186205185delCA2672896868CYP4V2c.988-17_988-15del (n.988-17_988-15del)
n.223-17_223-15del
n.5669_5671del
n.78-17_78-15del
c.592-17_592-15del (n.592-17_592-15del)
gnomAD v4
4g.186205185T>CCA2578249692CYP4V2c.988-15T>C (n.988-15T>C)
n.223-15T>C
n.5671T>C
n.78-15T>C
c.592-15T>C (n.592-15T>C)
4g.186205186T>CCA2672896869CYP4V2c.988-14T>C (n.988-14T>C)
n.223-14T>C
n.5672T>C
n.78-14T>C
c.592-14T>C (n.592-14T>C)
gnomAD v4
4g.186205187T>ACA112131570CYP4V2c.988-13T>A (n.988-13T>A)
n.223-13T>A
n.5673T>A
n.78-13T>A
c.592-13T>A (n.592-13T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205187T=CA1519888914CYP4V2c.988-13T= (n.988-13T=)
n.223-13T=
n.5673T=
n.78-13T=
c.592-13T= (n.592-13T=)
4g.186205188C>ACA2672896870CYP4V2c.988-12C>A (n.988-12C>A)
n.223-12C>A
n.5674C>A
n.78-12C>A
c.592-12C>A (n.592-12C>A)
gnomAD v4
4g.186205188C=CA1519888916CYP4V2c.988-12C= (n.988-12C=)
n.223-12C=
n.5674C=
n.78-12C=
c.592-12C= (n.592-12C=)
4g.186205188C>GCA2672896871CYP4V2c.988-12C>G (n.988-12C>G)
n.223-12C>G
n.5674C>G
n.78-12C>G
c.592-12C>G (n.592-12C>G)
gnomAD v4
4g.186205188C>TCA3162721CYP4V2c.988-12C>T (n.988-12C>T)
n.223-12C>T
n.5674C>T
n.78-12C>T
c.592-12C>T (n.592-12C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205189T>ACA2580071706CYP4V2c.988-11T>A (n.988-11T>A)
n.223-11T>A
n.5675T>A
n.78-11T>A
c.592-11T>A (n.592-11T>A)
ClinVar
4g.186205190G>ACA2672896873CYP4V2c.988-10G>A (n.988-10G>A)
n.223-10G>A
n.5676G>A
n.78-10G>A
c.592-10G>A (n.592-10G>A)
gnomAD v4
4g.186205190G>TCA2708143338CYP4V2c.988-10G>T (n.988-10G>T)
n.223-10G>T
n.5676G>T
n.78-10G>T
c.592-10G>T (n.592-10G>T)
dbSNP
4g.186205191_186205206delCA2672896872CYP4V2c.988-9_994del
n.223-9_229del
n.5677_5692del
n.78-9_84del
c.592-9_598del
gnomAD v4
4g.186205191C=CA1519888918CYP4V2c.988-9C= (n.988-9C=)
n.223-9C=
n.5677C=
n.78-9C=
c.592-9C= (n.592-9C=)
4g.186205191C>TCA557054534CYP4V2c.988-9C>T (n.988-9C>T)
n.223-9C>T
n.5677C>T
n.78-9C>T
c.592-9C>T (n.592-9C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186205192A>GCA2672896874CYP4V2c.988-8A>G (n.988-8A>G)
n.223-8A>G
n.5678A>G
n.78-8A>G
c.592-8A>G (n.592-8A>G)
gnomAD v4
4g.186205194T>CCA2672896875CYP4V2c.988-6T>C (n.988-6T>C)
n.223-6T>C
n.5680T>C
n.78-6T>C
c.592-6T>C (n.592-6T>C)
gnomAD v4
4g.186205196G>CCA2672896876CYP4V2c.988-4G>C (n.988-4G>C)
n.223-4G>C
n.5682G>C
n.78-4G>C
c.592-4G>C (n.592-4G>C)
gnomAD v4
4g.186205196G=CA1519888920CYP4V2c.988-4G= (n.988-4G=)
n.223-4G=
n.5682G=
n.78-4G=
c.592-4G= (n.592-4G=)
4g.186205196G>TCA557054535CYP4V2c.988-4G>T (n.988-4G>T)
n.223-4G>T
n.5682G>T
n.78-4G>T
c.592-4G>T (n.592-4G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186205197T>CCA1519888922CYP4V2c.988-3T>C (n.988-3T>C)
n.223-3T>C
n.5683T>C
n.78-3T>C
c.592-3T>C (n.592-3T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186205197T=CA1519888921CYP4V2c.988-3T= (n.988-3T=)
n.223-3T=
n.5683T=
n.78-3T=
c.592-3T= (n.592-3T=)
4g.186205198A=CA1519888926CYP4V2c.988-2A= (n.988-2A=)
n.223-2A=
n.5684A=
n.78-2A=
c.592-2A= (n.592-2A=)

Number of alleles fetched