| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186199055T>A | CA358948096 | CYP4V2 | c.773T>A (p.Leu258His) n.1614T>A c.377T>A (p.Leu126His) | |
| 4 | g.186199055T>C | CA358948097 | CYP4V2 | c.773T>C (p.Leu258Pro) n.1614T>C c.377T>C (p.Leu126Pro) | |
| 4 | g.186199055T>G | CA358948098 | CYP4V2 | c.773T>G (p.Leu258Arg) n.1614T>G c.377T>G (p.Leu126Arg) | |
| 4 | g.186199056T>A | CA442639433 | CYP4V2 | c.774T>A (p.Leu258=) n.1615T>A c.378T>A (p.Leu126=) | |
| 4 | g.186199056T>C | CA442639435 | CYP4V2 | c.774T>C (p.Leu258=) n.1615T>C c.378T>C (p.Leu126=) | gnomAD v4 |
| 4 | g.186199056T>G | CA442639437 | CYP4V2 | c.774T>G (p.Leu258=) n.1615T>G c.378T>G (p.Leu126=) | |
| 4 | g.186199057C>A | CA3162645 | CYP4V2 | c.775C>A (p.Gln259Lys) n.1616C>A c.379C>A (p.Gln127Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186199057C= | CA1519920467 | CYP4V2 | c.775C= (p.Gln259=) n.1616C= c.379C= (p.Gln127=) | |
| 4 | g.186199057C>G | CA358948099 | CYP4V2 | c.775C>G (p.Gln259Glu) n.1616C>G c.379C>G (p.Gln127Glu) | |
| 4 | g.186199057C>T | CA358948100 | CYP4V2 | c.775C>T (p.Gln259Ter) n.1616C>T c.379C>T (p.Gln127Ter) | dbSNP |
| 4 | g.186199058A>C | CA358948101 | CYP4V2 | c.776A>C (p.Gln259Pro) n.1617A>C c.380A>C (p.Gln127Pro) | |
| 4 | g.186199058A>G | CA358948102 | CYP4V2 | c.776A>G (p.Gln259Arg) n.1617A>G c.380A>G (p.Gln127Arg) | |
| 4 | g.186199058A>T | CA358948103 | CYP4V2 | c.776A>T (p.Gln259Leu) n.1617A>T c.380A>T (p.Gln127Leu) | |
| 4 | g.186199059G>A | CA442639445 | CYP4V2 | c.777G>A (p.Gln259=) n.1618G>A c.381G>A (p.Gln127=) | |
| 4 | g.186199059G>C | CA358948104 | CYP4V2 | c.777G>C (p.Gln259His) n.1618G>C c.381G>C (p.Gln127His) | |
| 4 | g.186199059G>T | CA358948105 | CYP4V2 | c.777G>T (p.Gln259His) n.1618G>T c.381G>T (p.Gln127His) | |
| 4 | g.186199060A= | CA1519920468 | CYP4V2 | c.778A= (p.Ile260=) n.1619A= c.382A= (p.Ile128=) | |
| 4 | g.186199060A>C | CA358948106 | CYP4V2 | c.778A>C (p.Ile260Leu) n.1619A>C c.382A>C (p.Ile128Leu) | |
| 4 | g.186199060A>G | CA358948107 | CYP4V2 | c.778A>G (p.Ile260Val) n.1619A>G c.382A>G (p.Ile128Val) | |
| 4 | g.186199060A>T | CA358948108 | CYP4V2 | c.778A>T (p.Ile260Phe) n.1619A>T c.382A>T (p.Ile128Phe) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.186199061T>A | CA358948109 | CYP4V2 | c.779T>A (p.Ile260Asn) n.1620T>A c.383T>A (p.Ile128Asn) | |
| 4 | g.186199061T>C | CA358948110 | CYP4V2 | c.779T>C (p.Ile260Thr) n.1620T>C c.383T>C (p.Ile128Thr) | |
| 4 | g.186199061T>G | CA112126066 | CYP4V2 | c.779T>G (p.Ile260Ser) n.1620T>G c.383T>G (p.Ile128Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186199061T= | CA1519920469 | CYP4V2 | c.779T= (p.Ile260=) n.1620T= c.383T= (p.Ile128=) | |
| 4 | g.186199062C>A | CA442639456 | CYP4V2 | c.780C>A (p.Ile260=) n.1621C>A c.384C>A (p.Ile128=) | |
| 4 | g.186199062C= | CA1519920470 | CYP4V2 | c.780C= (p.Ile260=) n.1621C= c.384C= (p.Ile128=) | |
| 4 | g.186199062C>G | CA3162646 | CYP4V2 | c.780C>G (p.Ile260Met) n.1621C>G c.384C>G (p.Ile128Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186199062C>T | CA442639454 | CYP4V2 | c.780C>T (p.Ile260=) n.1621C>T c.384C>T (p.Ile128=) | |
| 4 | g.186199063C>A | CA358948111 | CYP4V2 | c.781C>A (p.Leu261Ile) n.1622C>A c.385C>A (p.Leu129Ile) | |
| 4 | g.186199063C>G | CA358948112 | CYP4V2 | c.781C>G (p.Leu261Val) n.1622C>G c.385C>G (p.Leu129Val) | |
| 4 | g.186199063C>T | CA442639459 | CYP4V2 | c.781C>T (p.Leu261=) n.1622C>T c.385C>T (p.Leu129=) | |
| 4 | g.186199064T>A | CA358948113 | CYP4V2 | c.782T>A (p.Leu261Gln) n.1623T>A c.386T>A (p.Leu129Gln) | |
| 4 | g.186199064T>C | CA358948114 | CYP4V2 | c.782T>C (p.Leu261Pro) n.1623T>C c.386T>C (p.Leu129Pro) | |
| 4 | g.186199064T>G | CA358948115 | CYP4V2 | c.782T>G (p.Leu261Arg) n.1623T>G c.386T>G (p.Leu129Arg) | |
| 4 | g.186199065A= | CA1519920471 | CYP4V2 | c.783A= (p.Leu261=) n.1624A= c.387A= (p.Leu129=) | |
| 4 | g.186199065A>C | CA442639464 | CYP4V2 | c.783A>C (p.Leu261=) n.1624A>C c.387A>C (p.Leu129=) | |
| 4 | g.186199065A>G | CA442639466 | CYP4V2 | c.783A>G (p.Leu261=) n.1624A>G c.387A>G (p.Leu129=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.186199065A>T | CA442639467 | CYP4V2 | c.783A>T (p.Leu261=) n.1624A>T c.387A>T (p.Leu129=) | |
| 4 | g.186199066C>A | CA358948116 | CYP4V2 | c.784C>A (p.His262Asn) n.1625C>A c.388C>A (p.His130Asn) | |
| 4 | g.186199066C>G | CA358948118 | CYP4V2 | c.784C>G (p.His262Asp) n.1625C>G c.388C>G (p.His130Asp) | |
| 4 | g.186199066C>T | CA358948117 | CYP4V2 | c.784C>T (p.His262Tyr) n.1625C>T c.388C>T (p.His130Tyr) | |
| 4 | g.186199067A>C | CA358948119 | CYP4V2 | c.785A>C (p.His262Pro) n.1626A>C c.389A>C (p.His130Pro) | |
| 4 | g.186199067A>G | CA358948120 | CYP4V2 | c.785A>G (p.His262Arg) n.1626A>G c.389A>G (p.His130Arg) | |
| 4 | g.186199067A>T | CA358948121 | CYP4V2 | c.785A>T (p.His262Leu) n.1626A>T c.389A>T (p.His130Leu) | |
| 4 | g.186199068T>A | CA358948122 | CYP4V2 | c.786T>A (p.His262Gln) n.1627T>A c.390T>A (p.His130Gln) | |
| 4 | g.186199068T>C | CA442639475 | CYP4V2 | c.786T>C (p.His262=) n.1627T>C c.390T>C (p.His130=) | |
| 4 | g.186199068T>G | CA358948123 | CYP4V2 | c.786T>G (p.His262Gln) n.1627T>G c.390T>G (p.His130Gln) | |
| 4 | g.186199069_186199072del | CA2672898169 | CYP4V2 | c.787_790del (p.Thr263LeufsTer13) n.1628_1631del c.391_394del (p.Thr131LeufsTer13) | gnomAD v4 |
| 4 | g.186199069A>C | CA358948124 | CYP4V2 | c.787A>C (p.Thr263Pro) n.1628A>C c.391A>C (p.Thr131Pro) | |
| 4 | g.186199069A>G | CA358948125 | CYP4V2 | c.787A>G (p.Thr263Ala) n.1628A>G c.391A>G (p.Thr131Ala) | gnomAD v4 |