Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.1801877C>ACA355976175FGFR3c.782C>A (p.Ala261Asp)
c.770C>A (p.Ala257Asp)
n.158C>A
c.242C>A (p.Ala81Asp)
n.1038C>A
n.1057C>A
 dbSNP
4g.1801877C>GCA355976177FGFR3c.782C>G (p.Ala261Gly)
c.770C>G (p.Ala257Gly)
n.158C>G
c.242C>G (p.Ala81Gly)
n.1038C>G
n.1057C>G
 dbSNP
4g.1801877C>TCA355976176FGFR3c.782C>T (p.Ala261Val)
c.770C>T (p.Ala257Val)
n.158C>T
c.242C>T (p.Ala81Val)
n.1038C>T
n.1057C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801878C>ACA437952287FGFR3c.783C>A (p.Ala261=)
c.771C>A (p.Ala257=)
n.159C>A
c.243C>A (p.Ala81=)
n.1039C>A
n.1058C>A
 dbSNP
4g.1801878C>GCA437952288FGFR3c.783C>G (p.Ala261=)
c.771C>G (p.Ala257=)
n.159C>G
c.243C>G (p.Ala81=)
n.1039C>G
n.1058C>G
 dbSNP
4g.1801878C>TCA437952286FGFR3c.783C>T (p.Ala261=)
c.771C>T (p.Ala257=)
n.159C>T
c.243C>T (p.Ala81=)
n.1039C>T
n.1058C>T
 dbSNP
4g.1801879A>CCA355976178FGFR3c.784A>C (p.Asn262His)
c.772A>C (p.Asn258His)
n.160A>C
c.244A>C (p.Asn82His)
n.1040A>C
n.1059A>C
 dbSNP
4g.1801879A>GCA355976179FGFR3c.784A>G (p.Asn262Asp)
c.772A>G (p.Asn258Asp)
n.160A>G
c.244A>G (p.Asn82Asp)
n.1040A>G
n.1059A>G
4g.1801879A>TCA355976180FGFR3c.784A>T (p.Asn262Tyr)
c.772A>T (p.Asn258Tyr)
n.160A>T
c.244A>T (p.Asn82Tyr)
n.1040A>T
n.1059A>T
 dbSNP
4g.1801880A>CCA355976181FGFR3c.785A>C (p.Asn262Thr)
c.773A>C (p.Asn258Thr)
n.161A>C
c.245A>C (p.Asn82Thr)
n.1041A>C
n.1060A>C
4g.1801880A>GCA355976183FGFR3c.785A>G (p.Asn262Ser)
c.773A>G (p.Asn258Ser)
n.161A>G
c.245A>G (p.Asn82Ser)
n.1041A>G
n.1060A>G
4g.1801880A>TCA355976185FGFR3c.785A>T (p.Asn262Ile)
c.773A>T (p.Asn258Ile)
n.161A>T
c.245A>T (p.Asn82Ile)
n.1041A>T
n.1060A>T
4g.1801881C>ACA355976187FGFR3c.786C>A (p.Asn262Lys)
c.774C>A (p.Asn258Lys)
n.162C>A
c.246C>A (p.Asn82Lys)
n.1042C>A
n.1061C>A
 dbSNP
4g.1801881C>GCA355976192FGFR3c.786C>G (p.Asn262Lys)
c.774C>G (p.Asn258Lys)
n.162C>G
c.246C>G (p.Asn82Lys)
n.1042C>G
n.1061C>G
 dbSNP
4g.1801881C>TCA437952289FGFR3c.786C>T (p.Asn262=)
c.774C>T (p.Asn258=)
n.162C>T
c.246C>T (p.Asn82=)
n.1042C>T
n.1061C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801882C>ACA355976194FGFR3c.787C>A (p.Gln263Lys)
c.775C>A (p.Gln259Lys)
n.163C>A
c.247C>A (p.Gln83Lys)
n.1043C>A
n.1062C>A
 dbSNP
4g.1801882C>GCA355976195FGFR3c.787C>G (p.Gln263Glu)
c.775C>G (p.Gln259Glu)
n.163C>G
c.247C>G (p.Gln83Glu)
n.1043C>G
n.1062C>G
 dbSNP
4g.1801882C>TCA355976196FGFR3c.787C>T (p.Gln263Ter)
c.775C>T (p.Gln259Ter)
n.163C>T
c.247C>T (p.Gln83Ter)
n.1043C>T
n.1062C>T
 dbSNP
4g.1801883A=CA1433505066FGFR3c.788A= (p.Gln263=)
c.776A= (p.Gln259=)
n.164A=
c.248A= (p.Gln83=)
n.1044A=
n.1063A=
4g.1801883A>CCA355976199FGFR3c.788A>C (p.Gln263Pro)
c.776A>C (p.Gln259Pro)
n.164A>C
c.248A>C (p.Gln83Pro)
n.1044A>C
n.1063A>C
4g.1801883A>GCA355976201FGFR3c.788A>G (p.Gln263Arg)
c.776A>G (p.Gln259Arg)
n.164A>G
c.248A>G (p.Gln83Arg)
n.1044A>G
n.1063A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801883A>TCA355976198FGFR3c.788A>T (p.Gln263Leu)
c.776A>T (p.Gln259Leu)
n.164A>T
c.248A>T (p.Gln83Leu)
n.1044A>T
n.1063A>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801884G>ACA437952290FGFR3c.789G>A (p.Gln263=)
c.777G>A (p.Gln259=)
n.165G>A
c.249G>A (p.Gln83=)
n.1045G>A
n.1064G>A
 dbSNP
4g.1801884G>CCA355976204FGFR3c.789G>C (p.Gln263His)
c.777G>C (p.Gln259His)
n.165G>C
c.249G>C (p.Gln83His)
n.1045G>C
n.1064G>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801884G>TCA355976202FGFR3c.789G>T (p.Gln263His)
c.777G>T (p.Gln259His)
n.165G>T
c.249G>T (p.Gln83His)
n.1045G>T
n.1064G>T
4g.1801885A=CA1433505067FGFR3c.790A= (p.Thr264=)
c.778A= (p.Thr260=)
n.166A=
c.250A= (p.Thr84=)
n.1046A=
n.1065A=
4g.1801885A>CCA355976209FGFR3c.790A>C (p.Thr264Pro)
c.778A>C (p.Thr260Pro)
n.166A>C
c.250A>C (p.Thr84Pro)
n.1046A>C
n.1065A>C
4g.1801885A>GCA355976208FGFR3c.790A>G (p.Thr264Ala)
c.778A>G (p.Thr260Ala)
n.166A>G
c.250A>G (p.Thr84Ala)
n.1046A>G
n.1065A>G
 ClinVar
4g.1801885A>TCA2809980FGFR3c.790A>T (p.Thr264Ser)
c.778A>T (p.Thr260Ser)
n.166A>T
c.250A>T (p.Thr84Ser)
n.1046A>T
n.1065A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801886C>ACA355976212FGFR3c.791C>A (p.Thr264Lys)
c.779C>A (p.Thr260Lys)
n.167C>A
c.251C>A (p.Thr84Lys)
n.1047C>A
n.1066C>A
 dbSNP
4g.1801886C=CA1433505068FGFR3c.791C= (p.Thr264=)
c.779C= (p.Thr260=)
n.167C=
c.251C= (p.Thr84=)
n.1047C=
n.1066C=
4g.1801886C>GCA355976213FGFR3c.791C>G (p.Thr264Arg)
c.779C>G (p.Thr260Arg)
n.167C>G
c.251C>G (p.Thr84Arg)
n.1047C>G
n.1066C>G
 dbSNP
4g.1801886C>TCA345147FGFR3c.791C>T (p.Thr264Met)
c.779C>T (p.Thr260Met)
n.167C>T
c.251C>T (p.Thr84Met)
n.1047C>T
n.1066C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801887G>ACA2809981FGFR3c.792G>A (p.Thr264=)
c.780G>A (p.Thr260=)
n.168G>A
c.252G>A (p.Thr84=)
n.1048G>A
n.1067G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801887G>CCA437952292FGFR3c.792G>C (p.Thr264=)
c.780G>C (p.Thr260=)
n.168G>C
c.252G>C (p.Thr84=)
n.1048G>C
n.1067G>C
 dbSNP
4g.1801887G=CA1433505069FGFR3c.792G= (p.Thr264=)
c.780G= (p.Thr260=)
n.168G=
c.252G= (p.Thr84=)
n.1048G=
n.1067G=
4g.1801887G>TCA437952293FGFR3c.792G>T (p.Thr264=)
c.780G>T (p.Thr260=)
n.168G>T
c.252G>T (p.Thr84=)
n.1048G>T
n.1067G>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801888G>ACA2809982FGFR3c.793G>A (p.Ala265Thr)
c.781G>A (p.Ala261Thr)
n.169G>A
c.253G>A (p.Ala85Thr)
n.1049G>A
n.1068G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
4g.1801888G>CCA355976217FGFR3c.793G>C (p.Ala265Pro)
c.781G>C (p.Ala261Pro)
n.169G>C
c.253G>C (p.Ala85Pro)
n.1049G>C
n.1068G>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801888G=CA1433505070FGFR3c.793G= (p.Ala265=)
c.781G= (p.Ala261=)
n.169G=
c.253G= (p.Ala85=)
n.1049G=
n.1068G=
4g.1801888G>TCA355976219FGFR3c.793G>T (p.Ala265Ser)
c.781G>T (p.Ala261Ser)
n.169G>T
c.253G>T (p.Ala85Ser)
n.1049G>T
n.1068G>T
 dbSNP
4g.1801889C>ACA355976221FGFR3c.794C>A (p.Ala265Glu)
c.782C>A (p.Ala261Glu)
n.170C>A
c.254C>A (p.Ala85Glu)
n.1050C>A
n.1069C>A
4g.1801889C=CA1433505071FGFR3c.794C= (p.Ala265=)
c.782C= (p.Ala261=)
n.170C=
c.254C= (p.Ala85=)
n.1050C=
n.1069C=
4g.1801889C>GCA355976222FGFR3c.794C>G (p.Ala265Gly)
c.782C>G (p.Ala261Gly)
n.170C>G
c.254C>G (p.Ala85Gly)
n.1050C>G
n.1069C>G
 dbSNP
4g.1801889C>TCA2809983FGFR3c.794C>T (p.Ala265Val)
c.782C>T (p.Ala261Val)
n.170C>T
c.254C>T (p.Ala85Val)
n.1050C>T
n.1069C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
4g.1801890G>ACA437952295FGFR3c.795G>A (p.Ala265=)
c.783G>A (p.Ala261=)
n.171G>A
c.255G>A (p.Ala85=)
n.1051G>A
n.1070G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801890G>CCA437952296FGFR3c.795G>C (p.Ala265=)
c.783G>C (p.Ala261=)
n.171G>C
c.255G>C (p.Ala85=)
n.1051G>C
n.1070G>C
 dbSNP
4g.1801890G=CA1433505072FGFR3c.795G= (p.Ala265=)
c.783G= (p.Ala261=)
n.171G=
c.255G= (p.Ala85=)
n.1051G=
n.1070G=
4g.1801890G>TCA437952297FGFR3c.795G>T (p.Ala265=)
c.783G>T (p.Ala261=)
n.171G>T
c.255G>T (p.Ala85=)
n.1051G>T
n.1070G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801891G>ACA355976225FGFR3c.796G>A (p.Val266Met)
c.784G>A (p.Val262Met)
n.172G>A
c.256G>A (p.Val86Met)
n.1052G>A
n.1071G>A
 dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched