Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.145639526C>A | CA312703 | MMAA | c.387C>A (p.Tyr129Ter) n.875C>A c.-397C>A (n.-397C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.145639526C= | CA1501193000 | MMAA | c.387C= (p.Tyr129=) n.875C= c.-397C= (n.-397C=) | |
4 | g.145639526C>G | CA358353128 | MMAA | c.387C>G (p.Tyr129Ter) n.875C>G c.-397C>G (n.-397C>G) | |
4 | g.145639526C>T | CA441716188 | MMAA | c.387C>T (p.Tyr129=) n.875C>T c.-397C>T (n.-397C>T) | |
4 | g.145639527del | CA2672261785 | MMAA | c.388del (p.His130ThrfsTer13) n.876del c.-396del (n.-396del) | gnomAD v4 |
4 | g.145639527C>A | CA358353130 | MMAA | c.388C>A (p.His130Asn) n.876C>A c.-396C>A (n.-396C>A) | COSMIC |
4 | g.145639527C>G | CA358353131 | MMAA | c.388C>G (p.His130Asp) n.876C>G c.-396C>G (n.-396C>G) | |
4 | g.145639527C>T | CA358353133 | MMAA | c.388C>T (p.His130Tyr) n.876C>T c.-396C>T (n.-396C>T) | |
4 | g.145639528A= | CA1501193002 | MMAA | c.389A= (p.His130=) n.877A= c.-395A= (n.-395A=) | |
4 | g.145639528A>C | CA358353134 | MMAA | c.389A>C (p.His130Pro) n.877A>C c.-395A>C (n.-395A>C) | |
4 | g.145639528A>G | CA358353135 | MMAA | c.389A>G (p.His130Arg) n.877A>G c.-395A>G (n.-395A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.145639528A>T | CA358353136 | MMAA | c.389A>T (p.His130Leu) n.877A>T c.-395A>T (n.-395A>T) | |
4 | g.145639529C>A | CA358353138 | MMAA | c.390C>A (p.His130Gln) n.878C>A c.-394C>A (n.-394C>A) | |
4 | g.145639529C= | CA1501193007 | MMAA | c.390C= (p.His130=) n.878C= c.-394C= (n.-394C=) | |
4 | g.145639529C>G | CA358353140 | MMAA | c.390C>G (p.His130Gln) n.878C>G c.-394C>G (n.-394C>G) | |
4 | g.145639529C>T | CA3095163 | MMAA | c.390C>T (p.His130=) n.878C>T c.-394C>T (n.-394C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.145639530A>C | CA441716197 | MMAA | c.391A>C (p.Arg131=) n.879A>C c.-393A>C (n.-393A>C) | |
4 | g.145639530A>G | CA358353143 | MMAA | c.391A>G (p.Arg131Gly) n.879A>G c.-393A>G (n.-393A>G) | |
4 | g.145639530A>T | CA358353145 | MMAA | c.391A>T (p.Arg131Ter) n.879A>T c.-393A>T (n.-393A>T) | |
4 | g.145639531G>A | CA358353147 | MMAA | c.392G>A (p.Arg131Lys) n.880G>A c.-392G>A (n.-392G>A) | |
4 | g.145639531G>C | CA358353148 | MMAA | c.392G>C (p.Arg131Thr) n.880G>C c.-392G>C (n.-392G>C) | |
4 | g.145639531G>T | CA358353146 | MMAA | c.392G>T (p.Arg131Ile) n.880G>T c.-392G>T (n.-392G>T) | |
4 | g.145639532A= | CA1501193014 | MMAA | c.393A= (p.Arg131=) n.881A= c.-391A= (n.-391A=) | |
4 | g.145639532A>C | CA358353151 | MMAA | c.393A>C (p.Arg131Ser) n.881A>C c.-391A>C (n.-391A>C) | |
4 | g.145639532A>G | CA441716199 | MMAA | c.393A>G (p.Arg131=) n.881A>G c.-391A>G (n.-391A>G) | |
4 | g.145639532A>T | CA3095164 | MMAA | c.393A>T (p.Arg131Ser) n.881A>T c.-391A>T (n.-391A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.145639533G>A | CA358353156 | MMAA | c.394G>A (p.Glu132Lys) n.882G>A c.-390G>A (n.-390G>A) | |
4 | g.145639533G>C | CA358353153 | MMAA | c.394G>C (p.Glu132Gln) n.882G>C c.-390G>C (n.-390G>C) | |
4 | g.145639533G>T | CA358353154 | MMAA | c.394G>T (p.Glu132Ter) n.882G>T c.-390G>T (n.-390G>T) | |
4 | g.145639534A>C | CA358353158 | MMAA | c.395A>C (p.Glu132Ala) n.883A>C c.-389A>C (n.-389A>C) | |
4 | g.145639534A>G | CA358353160 | MMAA | c.395A>G (p.Glu132Gly) n.883A>G c.-389A>G (n.-389A>G) | |
4 | g.145639534A>T | CA358353162 | MMAA | c.395A>T (p.Glu132Val) n.883A>T c.-389A>T (n.-389A>T) | |
4 | g.145639535A>C | CA358353163 | MMAA | c.396A>C (p.Glu132Asp) n.884A>C c.-388A>C (n.-388A>C) | |
4 | g.145639535A>G | CA441716201 | MMAA | c.396A>G (p.Glu132=) n.884A>G c.-388A>G (n.-388A>G) | |
4 | g.145639535A>T | CA358353165 | MMAA | c.396A>T (p.Glu132Asp) n.884A>T c.-388A>T (n.-388A>T) | |
4 | g.145639536C>A | CA358353166 | MMAA | c.397C>A (p.Gln133Lys) n.885C>A c.-387C>A (n.-387C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.145639536C= | CA1501193020 | MMAA | c.397C= (p.Gln133=) n.885C= c.-387C= (n.-387C=) | |
4 | g.145639536C>G | CA358353167 | MMAA | c.397C>G (p.Gln133Glu) n.885C>G c.-387C>G (n.-387C>G) | |
4 | g.145639536C>T | CA347908 | MMAA | c.397C>T (p.Gln133Ter) n.885C>T c.-387C>T (n.-387C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.145639537A>C | CA358353170 | MMAA | c.398A>C (p.Gln133Pro) n.886A>C c.-386A>C (n.-386A>C) | |
4 | g.145639537A>G | CA358353173 | MMAA | c.398A>G (p.Gln133Arg) n.886A>G c.-386A>G (n.-386A>G) | |
4 | g.145639537A>T | CA358353176 | MMAA | c.398A>T (p.Gln133Leu) n.886A>T c.-386A>T (n.-386A>T) | |
4 | g.145639538A= | CA1501193026 | MMAA | c.399A= (p.Gln133=) n.887A= c.-385A= (n.-385A=) | |
4 | g.145639538A>C | CA358353178 | MMAA | c.399A>C (p.Gln133His) n.887A>C c.-385A>C (n.-385A>C) | dbSNP |
4 | g.145639538A>G | CA441716206 | MMAA | c.399A>G (p.Gln133=) n.887A>G c.-385A>G (n.-385A>G) | |
4 | g.145639538A>T | CA358353177 | MMAA | c.399A>T (p.Gln133His) n.887A>T c.-385A>T (n.-385A>T) | |
4 | g.145639539G>A | CA358353179 | MMAA | c.400G>A (p.Glu134Lys) n.888G>A c.-384G>A (n.-384G>A) | |
4 | g.145639539G>C | CA3095165 | MMAA | c.400G>C (p.Glu134Gln) n.888G>C c.-384G>C (n.-384G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.145639539G= | CA1501193031 | MMAA | c.400G= (p.Glu134=) n.888G= c.-384G= (n.-384G=) | |
4 | g.145639539G>T | CA358353180 | MMAA | c.400G>T (p.Glu134Ter) n.888G>T c.-384G>T (n.-384G>T) |