Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.145639526C>ACA312703MMAAc.387C>A (p.Tyr129Ter)
n.875C>A
c.-397C>A (n.-397C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.145639526C=CA1501193000MMAAc.387C= (p.Tyr129=)
n.875C=
c.-397C= (n.-397C=)
4g.145639526C>GCA358353128MMAAc.387C>G (p.Tyr129Ter)
n.875C>G
c.-397C>G (n.-397C>G)
4g.145639526C>TCA441716188MMAAc.387C>T (p.Tyr129=)
n.875C>T
c.-397C>T (n.-397C>T)
4g.145639527delCA2672261785MMAAc.388del (p.His130ThrfsTer13)
n.876del
c.-396del (n.-396del)
gnomAD v4
4g.145639527C>ACA358353130MMAAc.388C>A (p.His130Asn)
n.876C>A
c.-396C>A (n.-396C>A)
COSMIC
4g.145639527C>GCA358353131MMAAc.388C>G (p.His130Asp)
n.876C>G
c.-396C>G (n.-396C>G)
4g.145639527C>TCA358353133MMAAc.388C>T (p.His130Tyr)
n.876C>T
c.-396C>T (n.-396C>T)
4g.145639528A=CA1501193002MMAAc.389A= (p.His130=)
n.877A=
c.-395A= (n.-395A=)
4g.145639528A>CCA358353134MMAAc.389A>C (p.His130Pro)
n.877A>C
c.-395A>C (n.-395A>C)
4g.145639528A>GCA358353135MMAAc.389A>G (p.His130Arg)
n.877A>G
c.-395A>G (n.-395A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.145639528A>TCA358353136MMAAc.389A>T (p.His130Leu)
n.877A>T
c.-395A>T (n.-395A>T)
4g.145639529C>ACA358353138MMAAc.390C>A (p.His130Gln)
n.878C>A
c.-394C>A (n.-394C>A)
4g.145639529C=CA1501193007MMAAc.390C= (p.His130=)
n.878C=
c.-394C= (n.-394C=)
4g.145639529C>GCA358353140MMAAc.390C>G (p.His130Gln)
n.878C>G
c.-394C>G (n.-394C>G)
4g.145639529C>TCA3095163MMAAc.390C>T (p.His130=)
n.878C>T
c.-394C>T (n.-394C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.145639530A>CCA441716197MMAAc.391A>C (p.Arg131=)
n.879A>C
c.-393A>C (n.-393A>C)
4g.145639530A>GCA358353143MMAAc.391A>G (p.Arg131Gly)
n.879A>G
c.-393A>G (n.-393A>G)
4g.145639530A>TCA358353145MMAAc.391A>T (p.Arg131Ter)
n.879A>T
c.-393A>T (n.-393A>T)
4g.145639531G>ACA358353147MMAAc.392G>A (p.Arg131Lys)
n.880G>A
c.-392G>A (n.-392G>A)
4g.145639531G>CCA358353148MMAAc.392G>C (p.Arg131Thr)
n.880G>C
c.-392G>C (n.-392G>C)
4g.145639531G>TCA358353146MMAAc.392G>T (p.Arg131Ile)
n.880G>T
c.-392G>T (n.-392G>T)
4g.145639532A=CA1501193014MMAAc.393A= (p.Arg131=)
n.881A=
c.-391A= (n.-391A=)
4g.145639532A>CCA358353151MMAAc.393A>C (p.Arg131Ser)
n.881A>C
c.-391A>C (n.-391A>C)
4g.145639532A>GCA441716199MMAAc.393A>G (p.Arg131=)
n.881A>G
c.-391A>G (n.-391A>G)
4g.145639532A>TCA3095164MMAAc.393A>T (p.Arg131Ser)
n.881A>T
c.-391A>T (n.-391A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.145639533G>ACA358353156MMAAc.394G>A (p.Glu132Lys)
n.882G>A
c.-390G>A (n.-390G>A)
4g.145639533G>CCA358353153MMAAc.394G>C (p.Glu132Gln)
n.882G>C
c.-390G>C (n.-390G>C)
4g.145639533G>TCA358353154MMAAc.394G>T (p.Glu132Ter)
n.882G>T
c.-390G>T (n.-390G>T)
4g.145639534A>CCA358353158MMAAc.395A>C (p.Glu132Ala)
n.883A>C
c.-389A>C (n.-389A>C)
4g.145639534A>GCA358353160MMAAc.395A>G (p.Glu132Gly)
n.883A>G
c.-389A>G (n.-389A>G)
4g.145639534A>TCA358353162MMAAc.395A>T (p.Glu132Val)
n.883A>T
c.-389A>T (n.-389A>T)
4g.145639535A>CCA358353163MMAAc.396A>C (p.Glu132Asp)
n.884A>C
c.-388A>C (n.-388A>C)
4g.145639535A>GCA441716201MMAAc.396A>G (p.Glu132=)
n.884A>G
c.-388A>G (n.-388A>G)
4g.145639535A>TCA358353165MMAAc.396A>T (p.Glu132Asp)
n.884A>T
c.-388A>T (n.-388A>T)
4g.145639536C>ACA358353166MMAAc.397C>A (p.Gln133Lys)
n.885C>A
c.-387C>A (n.-387C>A)
gnomAD v4
4g.145639536C=CA1501193020MMAAc.397C= (p.Gln133=)
n.885C=
c.-387C= (n.-387C=)
4g.145639536C>GCA358353167MMAAc.397C>G (p.Gln133Glu)
n.885C>G
c.-387C>G (n.-387C>G)
4g.145639536C>TCA347908MMAAc.397C>T (p.Gln133Ter)
n.885C>T
c.-387C>T (n.-387C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.145639537A>CCA358353170MMAAc.398A>C (p.Gln133Pro)
n.886A>C
c.-386A>C (n.-386A>C)
4g.145639537A>GCA358353173MMAAc.398A>G (p.Gln133Arg)
n.886A>G
c.-386A>G (n.-386A>G)
4g.145639537A>TCA358353176MMAAc.398A>T (p.Gln133Leu)
n.886A>T
c.-386A>T (n.-386A>T)
4g.145639538A=CA1501193026MMAAc.399A= (p.Gln133=)
n.887A=
c.-385A= (n.-385A=)
4g.145639538A>CCA358353178MMAAc.399A>C (p.Gln133His)
n.887A>C
c.-385A>C (n.-385A>C)
dbSNP
4g.145639538A>GCA441716206MMAAc.399A>G (p.Gln133=)
n.887A>G
c.-385A>G (n.-385A>G)
4g.145639538A>TCA358353177MMAAc.399A>T (p.Gln133His)
n.887A>T
c.-385A>T (n.-385A>T)
4g.145639539G>ACA358353179MMAAc.400G>A (p.Glu134Lys)
n.888G>A
c.-384G>A (n.-384G>A)
4g.145639539G>CCA3095165MMAAc.400G>C (p.Glu134Gln)
n.888G>C
c.-384G>C (n.-384G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.145639539G=CA1501193031MMAAc.400G= (p.Glu134=)
n.888G=
c.-384G= (n.-384G=)
4g.145639539G>TCA358353180MMAAc.400G>T (p.Glu134Ter)
n.888G>T
c.-384G>T (n.-384G>T)

Number of alleles fetched