Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.141084419C>ACA107365186RNF150c.-101+47906G>T (n.-101+47906G>T)
c.484+47906G>T (n.484+47906G>T)
c.-5-30688G>T (n.-5-30688G>T)
c.485-30688G>T (n.485-30688G>T)
c.34+25455G>T (n.34+25455G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084419C=CA1499093453RNF150c.-101+47906G= (n.-101+47906G=)
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c.34+25455G= (n.34+25455G=)
4g.141084419C>GCA1499093456RNF150c.-101+47906G>C (n.-101+47906G>C)
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 dbSNP
4g.141084419C>TCA1499093457RNF150c.-101+47906G>A (n.-101+47906G>A)
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 dbSNP
4g.141084422G>CCA788154276RNF150c.-101+47903C>G (n.-101+47903C>G)
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 dbSNP
4g.141084422G=CA1499093460RNF150c.-101+47903C= (n.-101+47903C=)
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4g.141084423G>CCA1499093461RNF150c.-101+47902C>G (n.-101+47902C>G)
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 dbSNP
4g.141084423G=CA1499093464RNF150c.-101+47902C= (n.-101+47902C=)
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4g.141084423G>TCA1499093462RNF150c.-101+47902C>A (n.-101+47902C>A)
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 dbSNP
4g.141084431T>CCA1499093466RNF150c.-101+47894A>G (n.-101+47894A>G)
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 dbSNP
4g.141084431T>GCA1499093468RNF150c.-101+47894A>C (n.-101+47894A>C)
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 dbSNP
4g.141084431T=CA1499093465RNF150c.-101+47894A= (n.-101+47894A=)
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c.34+25443A= (n.34+25443A=)
4g.141084435A=CA1499093469RNF150c.-101+47890T= (n.-101+47890T=)
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4g.141084435A>GCA16204117RNF150c.-101+47890T>C (n.-101+47890T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084435A>TCA788154279RNF150c.-101+47890T>A (n.-101+47890T>A)
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c.34+25439T>A (n.34+25439T>A)
 dbSNP
4g.141084439C=CA1499093472RNF150c.-101+47886G= (n.-101+47886G=)
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4g.141084439C>TCA555300073RNF150c.-101+47886G>A (n.-101+47886G>A)
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c.34+25435G>A (n.34+25435G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084440A=CA1499093475RNF150c.-101+47885T= (n.-101+47885T=)
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4g.141084440A>GCA107365187RNF150c.-101+47885T>C (n.-101+47885T>C)
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c.34+25434T>C (n.34+25434T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084442T>CCA107365188RNF150c.-101+47883A>G (n.-101+47883A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084442T=CA1499093477RNF150c.-101+47883A= (n.-101+47883A=)
c.484+47883A= (n.484+47883A=)
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c.34+25432A= (n.34+25432A=)
4g.141084444T>ACA1499093480RNF150c.-101+47881A>T (n.-101+47881A>T)
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 dbSNP
4g.141084444T=CA1499093479RNF150c.-101+47881A= (n.-101+47881A=)
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4g.141084447C>ACA107365189RNF150c.-101+47878G>T (n.-101+47878G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084447C=CA1499093481RNF150c.-101+47878G= (n.-101+47878G=)
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4g.141084452A=CA1499093483RNF150c.-101+47873T= (n.-101+47873T=)
c.484+47873T= (n.484+47873T=)
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c.34+25422T= (n.34+25422T=)
4g.141084452A>GCA1068807666RNF150c.-101+47873T>C (n.-101+47873T>C)
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c.485-30721T>C (n.485-30721T>C)
c.34+25422T>C (n.34+25422T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084461A=CA1499093484RNF150c.-101+47864T= (n.-101+47864T=)
c.484+47864T= (n.484+47864T=)
c.-5-30730T= (n.-5-30730T=)
c.485-30730T= (n.485-30730T=)
c.34+25413T= (n.34+25413T=)
4g.141084461A>GCA788154297RNF150c.-101+47864T>C (n.-101+47864T>C)
c.484+47864T>C (n.484+47864T>C)
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c.34+25413T>C (n.34+25413T>C)
 dbSNP
4g.141084467A=CA1499093486RNF150c.-101+47858T= (n.-101+47858T=)
c.484+47858T= (n.484+47858T=)
c.-5-30736T= (n.-5-30736T=)
c.485-30736T= (n.485-30736T=)
c.34+25407T= (n.34+25407T=)
4g.141084467A>GCA788154298RNF150c.-101+47858T>C (n.-101+47858T>C)
c.484+47858T>C (n.484+47858T>C)
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c.485-30736T>C (n.485-30736T>C)
c.34+25407T>C (n.34+25407T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084481A=CA1499093487RNF150c.-101+47844T= (n.-101+47844T=)
c.484+47844T= (n.484+47844T=)
c.-5-30750T= (n.-5-30750T=)
c.485-30750T= (n.485-30750T=)
c.34+25393T= (n.34+25393T=)
4g.141084481A>GCA1499093488RNF150c.-101+47844T>C (n.-101+47844T>C)
c.484+47844T>C (n.484+47844T>C)
c.-5-30750T>C (n.-5-30750T>C)
c.485-30750T>C (n.485-30750T>C)
c.34+25393T>C (n.34+25393T>C)
 dbSNP
4g.141084482G>ACA107365190RNF150c.-101+47843C>T (n.-101+47843C>T)
c.484+47843C>T (n.484+47843C>T)
c.-5-30751C>T (n.-5-30751C>T)
c.485-30751C>T (n.485-30751C>T)
c.34+25392C>T (n.34+25392C>T)
 dbSNP
4g.141084482G=CA1499093490RNF150c.-101+47843C= (n.-101+47843C=)
c.484+47843C= (n.484+47843C=)
c.-5-30751C= (n.-5-30751C=)
c.485-30751C= (n.485-30751C=)
c.34+25392C= (n.34+25392C=)
4g.141084483T>CCA1499093494RNF150c.-101+47842A>G (n.-101+47842A>G)
c.484+47842A>G (n.484+47842A>G)
c.-5-30752A>G (n.-5-30752A>G)
c.485-30752A>G (n.485-30752A>G)
c.34+25391A>G (n.34+25391A>G)
 dbSNP
4g.141084483T=CA1499093493RNF150c.-101+47842A= (n.-101+47842A=)
c.484+47842A= (n.484+47842A=)
c.-5-30752A= (n.-5-30752A=)
c.485-30752A= (n.485-30752A=)
c.34+25391A= (n.34+25391A=)
4g.141084484A=CA1499093496RNF150c.-101+47841T= (n.-101+47841T=)
c.484+47841T= (n.484+47841T=)
c.-5-30753T= (n.-5-30753T=)
c.485-30753T= (n.485-30753T=)
c.34+25390T= (n.34+25390T=)
4g.141084484A>CCA1499093498RNF150c.-101+47841T>G (n.-101+47841T>G)
c.484+47841T>G (n.484+47841T>G)
c.-5-30753T>G (n.-5-30753T>G)
c.485-30753T>G (n.485-30753T>G)
c.34+25390T>G (n.34+25390T>G)
 dbSNP
4g.141084491T>CCA107365191RNF150c.-101+47834A>G (n.-101+47834A>G)
c.484+47834A>G (n.484+47834A>G)
c.-5-30760A>G (n.-5-30760A>G)
c.485-30760A>G (n.485-30760A>G)
c.34+25383A>G (n.34+25383A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084491T=CA1499093500RNF150c.-101+47834A= (n.-101+47834A=)
c.484+47834A= (n.484+47834A=)
c.-5-30760A= (n.-5-30760A=)
c.485-30760A= (n.485-30760A=)
c.34+25383A= (n.34+25383A=)
4g.141084499C=CA1499093503RNF150c.-101+47826G= (n.-101+47826G=)
c.484+47826G= (n.484+47826G=)
c.-5-30768G= (n.-5-30768G=)
c.485-30768G= (n.485-30768G=)
c.34+25375G= (n.34+25375G=)
4g.141084499C>TCA1499093504RNF150c.-101+47826G>A (n.-101+47826G>A)
c.484+47826G>A (n.484+47826G>A)
c.-5-30768G>A (n.-5-30768G>A)
c.485-30768G>A (n.485-30768G>A)
c.34+25375G>A (n.34+25375G>A)
 dbSNP
4g.141084502T>CCA788154300RNF150c.-101+47823A>G (n.-101+47823A>G)
c.484+47823A>G (n.484+47823A>G)
c.-5-30771A>G (n.-5-30771A>G)
c.485-30771A>G (n.485-30771A>G)
c.34+25372A>G (n.34+25372A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084502T=CA1499093506RNF150c.-101+47823A= (n.-101+47823A=)
c.484+47823A= (n.484+47823A=)
c.-5-30771A= (n.-5-30771A=)
c.485-30771A= (n.485-30771A=)
c.34+25372A= (n.34+25372A=)
4g.141084504G>ACA107365192RNF150c.-101+47821C>T (n.-101+47821C>T)
c.484+47821C>T (n.484+47821C>T)
c.-5-30773C>T (n.-5-30773C>T)
c.485-30773C>T (n.485-30773C>T)
c.34+25370C>T (n.34+25370C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084504G=CA1499093508RNF150c.-101+47821C= (n.-101+47821C=)
c.484+47821C= (n.484+47821C=)
c.-5-30773C= (n.-5-30773C=)
c.485-30773C= (n.485-30773C=)
c.34+25370C= (n.34+25370C=)
4g.141084504G>TCA1499093511RNF150c.-101+47821C>A (n.-101+47821C>A)
c.484+47821C>A (n.484+47821C>A)
c.-5-30773C>A (n.-5-30773C>A)
c.485-30773C>A (n.485-30773C>A)
c.34+25370C>A (n.34+25370C>A)
 dbSNP
4g.141084507A=CA1499093514RNF150c.-101+47818T= (n.-101+47818T=)
c.484+47818T= (n.484+47818T=)
c.-5-30776T= (n.-5-30776T=)
c.485-30776T= (n.485-30776T=)
c.34+25367T= (n.34+25367T=)
4g.141084507A>GCA788154304RNF150c.-101+47818T>C (n.-101+47818T>C)
c.484+47818T>C (n.484+47818T>C)
c.-5-30776T>C (n.-5-30776T>C)
c.485-30776T>C (n.485-30776T>C)
c.34+25367T>C (n.34+25367T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched