Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.141084317_141084331delinsGAATATATAGGATATCA1499093379RNF150c.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC (n.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC)
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c.-5-30600_-5-30587del (n.-5-30600_-5-30587del)
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c.34+25543_34+25556del (n.34+25543_34+25556del)
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
4g.141084330A>GCA2707365353RNF150c.-101+47995T>C (n.-101+47995T>C)
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dbSNP
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dbSNP
4g.141084342C>TCA649297322RNF150c.-101+47983G>A (n.-101+47983G>A)
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COSMIC
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dbSNP
4g.141084349C>ACA107365178RNF150c.-101+47976G>T (n.-101+47976G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.34+25520del (n.34+25520del)
dbSNP
4g.141084357A=CA1499093407RNF150c.-101+47968T= (n.-101+47968T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
4g.141084359T>CCA555300047RNF150c.-101+47966A>G (n.-101+47966A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.141084360A>GCA1499093415RNF150c.-101+47965T>C (n.-101+47965T>C)
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dbSNP
4g.141084361_141084364delCA917320481RNF150c.-101+47962_-101+47965del (n.-101+47962_-101+47965del)
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dbSNP
4g.141084363G>ACA2501344370RNF150c.-101+47962C>T (n.-101+47962C>T)
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4g.141084365G>CCA915032587RNF150c.-101+47960C>G (n.-101+47960C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084365G=CA1499093416RNF150c.-101+47960C= (n.-101+47960C=)
c.484+47960C= (n.484+47960C=)
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c.34+25509C= (n.34+25509C=)
4g.141084371C>ACA555300050RNF150c.-101+47954G>T (n.-101+47954G>T)
c.484+47954G>T (n.484+47954G>T)
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c.485-30640G>T (n.485-30640G>T)
c.34+25503G>T (n.34+25503G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084371C=CA1499093418RNF150c.-101+47954G= (n.-101+47954G=)
c.484+47954G= (n.484+47954G=)
c.-5-30640G= (n.-5-30640G=)
c.485-30640G= (n.485-30640G=)
c.34+25503G= (n.34+25503G=)
4g.141084372C=CA1499093419RNF150c.-101+47953G= (n.-101+47953G=)
c.484+47953G= (n.484+47953G=)
c.-5-30641G= (n.-5-30641G=)
c.485-30641G= (n.485-30641G=)
c.34+25502G= (n.34+25502G=)
4g.141084372C>TCA555300053RNF150c.-101+47953G>A (n.-101+47953G>A)
c.484+47953G>A (n.484+47953G>A)
c.-5-30641G>A (n.-5-30641G>A)
c.485-30641G>A (n.485-30641G>A)
c.34+25502G>A (n.34+25502G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084372_141084373insTCA1499093421RNF150c.-101+47952_-101+47953insA (n.-101+47952_-101+47953insA)
c.484+47952_484+47953insA (n.484+47952_484+47953insA)
c.-5-30642_-5-30641insA (n.-5-30642_-5-30641insA)
c.485-30642_485-30641insA (n.485-30642_485-30641insA)
c.34+25501_34+25502insA (n.34+25501_34+25502insA)
dbSNP
4g.141084373_141084374delinsCTCA1499093422RNF150c.-101+47951_-101+47952delinsAG (n.-101+47951_-101+47952delinsAG)
c.484+47951_484+47952delinsAG (n.484+47951_484+47952delinsAG)
c.-5-30643_-5-30642delinsAG (n.-5-30643_-5-30642delinsAG)
c.485-30643_485-30642delinsAG (n.485-30643_485-30642delinsAG)
c.34+25500_34+25501delinsAG (n.34+25500_34+25501delinsAG)
4g.141084378delCA107365179RNF150c.-101+47951del (n.-101+47951del)
c.484+47951del (n.484+47951del)
c.-5-30643del (n.-5-30643del)
c.485-30643del (n.485-30643del)
c.34+25500del (n.34+25500del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084375T>ACA107365180RNF150c.-101+47950A>T (n.-101+47950A>T)
c.484+47950A>T (n.484+47950A>T)
c.-5-30644A>T (n.-5-30644A>T)
c.485-30644A>T (n.485-30644A>T)
c.34+25499A>T (n.34+25499A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084375T=CA1499093424RNF150c.-101+47950A= (n.-101+47950A=)
c.484+47950A= (n.484+47950A=)
c.-5-30644A= (n.-5-30644A=)
c.485-30644A= (n.485-30644A=)
c.34+25499A= (n.34+25499A=)
4g.141084376T>CCA107365181RNF150c.-101+47949A>G (n.-101+47949A>G)
c.484+47949A>G (n.484+47949A>G)
c.-5-30645A>G (n.-5-30645A>G)
c.485-30645A>G (n.485-30645A>G)
c.34+25498A>G (n.34+25498A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084376T=CA1499093426RNF150c.-101+47949A= (n.-101+47949A=)
c.484+47949A= (n.484+47949A=)
c.-5-30645A= (n.-5-30645A=)
c.485-30645A= (n.485-30645A=)
c.34+25498A= (n.34+25498A=)
4g.141084382A=CA1499093428RNF150c.-101+47943T= (n.-101+47943T=)
c.484+47943T= (n.484+47943T=)
c.-5-30651T= (n.-5-30651T=)
c.485-30651T= (n.485-30651T=)
c.34+25492T= (n.34+25492T=)
4g.141084382A>CCA1499093429RNF150c.-101+47943T>G (n.-101+47943T>G)
c.484+47943T>G (n.484+47943T>G)
c.-5-30651T>G (n.-5-30651T>G)
c.485-30651T>G (n.485-30651T>G)
c.34+25492T>G (n.34+25492T>G)
dbSNP
4g.141084382A>GCA107365182RNF150c.-101+47943T>C (n.-101+47943T>C)
c.484+47943T>C (n.484+47943T>C)
c.-5-30651T>C (n.-5-30651T>C)
c.485-30651T>C (n.485-30651T>C)
c.34+25492T>C (n.34+25492T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084385G>ACA2707365355RNF150c.-101+47940C>T (n.-101+47940C>T)
c.484+47940C>T (n.484+47940C>T)
c.-5-30654C>T (n.-5-30654C>T)
c.485-30654C>T (n.485-30654C>T)
c.34+25489C>T (n.34+25489C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched