Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.141084317_141084331delinsGAATATATAGGATAT | CA1499093379 | RNF150 | c.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC (n.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC) c.484+47994_484+48008delinsATATCCTATATATTC (n.484+47994_484+48008delinsATATCCTATATATTC) c.-5-30600_-5-30586delinsATATCCTATATATTC (n.-5-30600_-5-30586delinsATATCCTATATATTC) c.485-30600_485-30586delinsATATCCTATATATTC (n.485-30600_485-30586delinsATATCCTATATATTC) c.34+25543_34+25557delinsATATCCTATATATTC (n.34+25543_34+25557delinsATATCCTATATATTC) | |
4 | g.141084320_141084333del | CA788154246 | RNF150 | c.-101+47994_-101+48007del (n.-101+47994_-101+48007del) c.484+47994_484+48007del (n.484+47994_484+48007del) c.-5-30600_-5-30587del (n.-5-30600_-5-30587del) c.485-30600_485-30587del (n.485-30600_485-30587del) c.34+25543_34+25556del (n.34+25543_34+25556del) | dbSNP |
4 | g.141084322T>C | CA788154248 | RNF150 | c.-101+48003A>G (n.-101+48003A>G) c.484+48003A>G (n.484+48003A>G) c.-5-30591A>G (n.-5-30591A>G) c.485-30591A>G (n.485-30591A>G) c.34+25552A>G (n.34+25552A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084322T= | CA1499093383 | RNF150 | c.-101+48003A= (n.-101+48003A=) c.484+48003A= (n.484+48003A=) c.-5-30591A= (n.-5-30591A=) c.485-30591A= (n.485-30591A=) c.34+25552A= (n.34+25552A=) | |
4 | g.141084324T>C | CA1068807650 | RNF150 | c.-101+48001A>G (n.-101+48001A>G) c.484+48001A>G (n.484+48001A>G) c.-5-30593A>G (n.-5-30593A>G) c.485-30593A>G (n.485-30593A>G) c.34+25550A>G (n.34+25550A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084324T= | CA1499093385 | RNF150 | c.-101+48001A= (n.-101+48001A=) c.484+48001A= (n.484+48001A=) c.-5-30593A= (n.-5-30593A=) c.485-30593A= (n.485-30593A=) c.34+25550A= (n.34+25550A=) | |
4 | g.141084327G>C | CA1499093388 | RNF150 | c.-101+47998C>G (n.-101+47998C>G) c.484+47998C>G (n.484+47998C>G) c.-5-30596C>G (n.-5-30596C>G) c.485-30596C>G (n.485-30596C>G) c.34+25547C>G (n.34+25547C>G) | dbSNP |
4 | g.141084327G= | CA1499093387 | RNF150 | c.-101+47998C= (n.-101+47998C=) c.484+47998C= (n.484+47998C=) c.-5-30596C= (n.-5-30596C=) c.485-30596C= (n.485-30596C=) c.34+25547C= (n.34+25547C=) | |
4 | g.141084328A= | CA1499093390 | RNF150 | c.-101+47997T= (n.-101+47997T=) c.484+47997T= (n.484+47997T=) c.-5-30597T= (n.-5-30597T=) c.485-30597T= (n.485-30597T=) c.34+25546T= (n.34+25546T=) | |
4 | g.141084328A>C | CA1499093389 | RNF150 | c.-101+47997T>G (n.-101+47997T>G) c.484+47997T>G (n.484+47997T>G) c.-5-30597T>G (n.-5-30597T>G) c.485-30597T>G (n.485-30597T>G) c.34+25546T>G (n.34+25546T>G) | dbSNP |
4 | g.141084330A>G | CA2707365353 | RNF150 | c.-101+47995T>C (n.-101+47995T>C) c.484+47995T>C (n.484+47995T>C) c.-5-30599T>C (n.-5-30599T>C) c.485-30599T>C (n.485-30599T>C) c.34+25544T>C (n.34+25544T>C) | dbSNP |
4 | g.141084333A= | CA1499093392 | RNF150 | c.-101+47992T= (n.-101+47992T=) c.484+47992T= (n.484+47992T=) c.-5-30602T= (n.-5-30602T=) c.485-30602T= (n.485-30602T=) c.34+25541T= (n.34+25541T=) | |
4 | g.141084333A>G | CA1499093393 | RNF150 | c.-101+47992T>C (n.-101+47992T>C) c.484+47992T>C (n.484+47992T>C) c.-5-30602T>C (n.-5-30602T>C) c.485-30602T>C (n.485-30602T>C) c.34+25541T>C (n.34+25541T>C) | dbSNP |
4 | g.141084342C>T | CA649297322 | RNF150 | c.-101+47983G>A (n.-101+47983G>A) c.484+47983G>A (n.484+47983G>A) c.-5-30611G>A (n.-5-30611G>A) c.485-30611G>A (n.485-30611G>A) c.34+25532G>A (n.34+25532G>A) | COSMIC |
4 | g.141084343A= | CA1499093394 | RNF150 | c.-101+47982T= (n.-101+47982T=) c.484+47982T= (n.484+47982T=) c.-5-30612T= (n.-5-30612T=) c.485-30612T= (n.485-30612T=) c.34+25531T= (n.34+25531T=) | |
4 | g.141084343A>G | CA107365177 | RNF150 | c.-101+47982T>C (n.-101+47982T>C) c.484+47982T>C (n.484+47982T>C) c.-5-30612T>C (n.-5-30612T>C) c.485-30612T>C (n.485-30612T>C) c.34+25531T>C (n.34+25531T>C) | dbSNP |
4 | g.141084349C>A | CA107365178 | RNF150 | c.-101+47976G>T (n.-101+47976G>T) c.484+47976G>T (n.484+47976G>T) c.-5-30618G>T (n.-5-30618G>T) c.485-30618G>T (n.485-30618G>T) c.34+25525G>T (n.34+25525G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084349C= | CA1499093396 | RNF150 | c.-101+47976G= (n.-101+47976G=) c.484+47976G= (n.484+47976G=) c.-5-30618G= (n.-5-30618G=) c.485-30618G= (n.485-30618G=) c.34+25525G= (n.34+25525G=) | |
4 | g.141084353_141084354delinsAC | CA1499093398 | RNF150 | c.-101+47971_-101+47972delinsGT (n.-101+47971_-101+47972delinsGT) c.484+47971_484+47972delinsGT (n.484+47971_484+47972delinsGT) c.-5-30623_-5-30622delinsGT (n.-5-30623_-5-30622delinsGT) c.485-30623_485-30622delinsGT (n.485-30623_485-30622delinsGT) c.34+25520_34+25521delinsGT (n.34+25520_34+25521delinsGT) | |
4 | g.141084354C>A | CA1499093403 | RNF150 | c.-101+47971G>T (n.-101+47971G>T) c.484+47971G>T (n.484+47971G>T) c.-5-30623G>T (n.-5-30623G>T) c.485-30623G>T (n.485-30623G>T) c.34+25520G>T (n.34+25520G>T) | dbSNP |
4 | g.141084354C= | CA1499093402 | RNF150 | c.-101+47971G= (n.-101+47971G=) c.484+47971G= (n.484+47971G=) c.-5-30623G= (n.-5-30623G=) c.485-30623G= (n.485-30623G=) c.34+25520G= (n.34+25520G=) | |
4 | g.141084355del | CA1499093401 | RNF150 | c.-101+47971del (n.-101+47971del) c.484+47971del (n.484+47971del) c.-5-30623del (n.-5-30623del) c.485-30623del (n.485-30623del) c.34+25520del (n.34+25520del) | dbSNP |
4 | g.141084357A= | CA1499093407 | RNF150 | c.-101+47968T= (n.-101+47968T=) c.484+47968T= (n.484+47968T=) c.-5-30626T= (n.-5-30626T=) c.485-30626T= (n.485-30626T=) c.34+25517T= (n.34+25517T=) | |
4 | g.141084357A>G | CA1068807651 | RNF150 | c.-101+47968T>C (n.-101+47968T>C) c.484+47968T>C (n.484+47968T>C) c.-5-30626T>C (n.-5-30626T>C) c.485-30626T>C (n.485-30626T>C) c.34+25517T>C (n.34+25517T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084357_141084369delinsAATAAAGAGTTTT | CA1499093405 | RNF150 | c.-101+47956_-101+47968delinsAAAACTCTTTATT (n.-101+47956_-101+47968delinsAAAACTCTTTATT) c.484+47956_484+47968delinsAAAACTCTTTATT (n.484+47956_484+47968delinsAAAACTCTTTATT) c.-5-30638_-5-30626delinsAAAACTCTTTATT (n.-5-30638_-5-30626delinsAAAACTCTTTATT) c.485-30638_485-30626delinsAAAACTCTTTATT (n.485-30638_485-30626delinsAAAACTCTTTATT) c.34+25505_34+25517delinsAAAACTCTTTATT (n.34+25505_34+25517delinsAAAACTCTTTATT) | |
4 | g.141084359_141084370del | CA1499093409 | RNF150 | c.-101+47956_-101+47967del (n.-101+47956_-101+47967del) c.484+47956_484+47967del (n.484+47956_484+47967del) c.-5-30638_-5-30627del (n.-5-30638_-5-30627del) c.485-30638_485-30627del (n.485-30638_485-30627del) c.34+25505_34+25516del (n.34+25505_34+25516del) | dbSNP |
4 | g.141084359T>C | CA555300047 | RNF150 | c.-101+47966A>G (n.-101+47966A>G) c.484+47966A>G (n.484+47966A>G) c.-5-30628A>G (n.-5-30628A>G) c.485-30628A>G (n.485-30628A>G) c.34+25515A>G (n.34+25515A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084359T= | CA1499093411 | RNF150 | c.-101+47966A= (n.-101+47966A=) c.484+47966A= (n.484+47966A=) c.-5-30628A= (n.-5-30628A=) c.485-30628A= (n.485-30628A=) c.34+25515A= (n.34+25515A=) | |
4 | g.141084359_141084363delinsTAAAG | CA1499093412 | RNF150 | c.-101+47962_-101+47966delinsCTTTA (n.-101+47962_-101+47966delinsCTTTA) c.484+47962_484+47966delinsCTTTA (n.484+47962_484+47966delinsCTTTA) c.-5-30632_-5-30628delinsCTTTA (n.-5-30632_-5-30628delinsCTTTA) c.485-30632_485-30628delinsCTTTA (n.485-30632_485-30628delinsCTTTA) c.34+25511_34+25515delinsCTTTA (n.34+25511_34+25515delinsCTTTA) | |
4 | g.141084360A= | CA1499093414 | RNF150 | c.-101+47965T= (n.-101+47965T=) c.484+47965T= (n.484+47965T=) c.-5-30629T= (n.-5-30629T=) c.485-30629T= (n.485-30629T=) c.34+25514T= (n.34+25514T=) | |
4 | g.141084360A>G | CA1499093415 | RNF150 | c.-101+47965T>C (n.-101+47965T>C) c.484+47965T>C (n.484+47965T>C) c.-5-30629T>C (n.-5-30629T>C) c.485-30629T>C (n.485-30629T>C) c.34+25514T>C (n.34+25514T>C) | dbSNP |
4 | g.141084361_141084364del | CA917320481 | RNF150 | c.-101+47962_-101+47965del (n.-101+47962_-101+47965del) c.484+47962_484+47965del (n.484+47962_484+47965del) c.-5-30632_-5-30629del (n.-5-30632_-5-30629del) c.485-30632_485-30629del (n.485-30632_485-30629del) c.34+25511_34+25514del (n.34+25511_34+25514del) | dbSNP |
4 | g.141084363G>A | CA2501344370 | RNF150 | c.-101+47962C>T (n.-101+47962C>T) c.484+47962C>T (n.484+47962C>T) c.-5-30632C>T (n.-5-30632C>T) c.485-30632C>T (n.485-30632C>T) c.34+25511C>T (n.34+25511C>T) | |
4 | g.141084365G>C | CA915032587 | RNF150 | c.-101+47960C>G (n.-101+47960C>G) c.484+47960C>G (n.484+47960C>G) c.-5-30634C>G (n.-5-30634C>G) c.485-30634C>G (n.485-30634C>G) c.34+25509C>G (n.34+25509C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084365G= | CA1499093416 | RNF150 | c.-101+47960C= (n.-101+47960C=) c.484+47960C= (n.484+47960C=) c.-5-30634C= (n.-5-30634C=) c.485-30634C= (n.485-30634C=) c.34+25509C= (n.34+25509C=) | |
4 | g.141084371C>A | CA555300050 | RNF150 | c.-101+47954G>T (n.-101+47954G>T) c.484+47954G>T (n.484+47954G>T) c.-5-30640G>T (n.-5-30640G>T) c.485-30640G>T (n.485-30640G>T) c.34+25503G>T (n.34+25503G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084371C= | CA1499093418 | RNF150 | c.-101+47954G= (n.-101+47954G=) c.484+47954G= (n.484+47954G=) c.-5-30640G= (n.-5-30640G=) c.485-30640G= (n.485-30640G=) c.34+25503G= (n.34+25503G=) | |
4 | g.141084372C= | CA1499093419 | RNF150 | c.-101+47953G= (n.-101+47953G=) c.484+47953G= (n.484+47953G=) c.-5-30641G= (n.-5-30641G=) c.485-30641G= (n.485-30641G=) c.34+25502G= (n.34+25502G=) | |
4 | g.141084372C>T | CA555300053 | RNF150 | c.-101+47953G>A (n.-101+47953G>A) c.484+47953G>A (n.484+47953G>A) c.-5-30641G>A (n.-5-30641G>A) c.485-30641G>A (n.485-30641G>A) c.34+25502G>A (n.34+25502G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084372_141084373insT | CA1499093421 | RNF150 | c.-101+47952_-101+47953insA (n.-101+47952_-101+47953insA) c.484+47952_484+47953insA (n.484+47952_484+47953insA) c.-5-30642_-5-30641insA (n.-5-30642_-5-30641insA) c.485-30642_485-30641insA (n.485-30642_485-30641insA) c.34+25501_34+25502insA (n.34+25501_34+25502insA) | dbSNP |
4 | g.141084373_141084374delinsCT | CA1499093422 | RNF150 | c.-101+47951_-101+47952delinsAG (n.-101+47951_-101+47952delinsAG) c.484+47951_484+47952delinsAG (n.484+47951_484+47952delinsAG) c.-5-30643_-5-30642delinsAG (n.-5-30643_-5-30642delinsAG) c.485-30643_485-30642delinsAG (n.485-30643_485-30642delinsAG) c.34+25500_34+25501delinsAG (n.34+25500_34+25501delinsAG) | |
4 | g.141084378del | CA107365179 | RNF150 | c.-101+47951del (n.-101+47951del) c.484+47951del (n.484+47951del) c.-5-30643del (n.-5-30643del) c.485-30643del (n.485-30643del) c.34+25500del (n.34+25500del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084375T>A | CA107365180 | RNF150 | c.-101+47950A>T (n.-101+47950A>T) c.484+47950A>T (n.484+47950A>T) c.-5-30644A>T (n.-5-30644A>T) c.485-30644A>T (n.485-30644A>T) c.34+25499A>T (n.34+25499A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084375T= | CA1499093424 | RNF150 | c.-101+47950A= (n.-101+47950A=) c.484+47950A= (n.484+47950A=) c.-5-30644A= (n.-5-30644A=) c.485-30644A= (n.485-30644A=) c.34+25499A= (n.34+25499A=) | |
4 | g.141084376T>C | CA107365181 | RNF150 | c.-101+47949A>G (n.-101+47949A>G) c.484+47949A>G (n.484+47949A>G) c.-5-30645A>G (n.-5-30645A>G) c.485-30645A>G (n.485-30645A>G) c.34+25498A>G (n.34+25498A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084376T= | CA1499093426 | RNF150 | c.-101+47949A= (n.-101+47949A=) c.484+47949A= (n.484+47949A=) c.-5-30645A= (n.-5-30645A=) c.485-30645A= (n.485-30645A=) c.34+25498A= (n.34+25498A=) | |
4 | g.141084382A= | CA1499093428 | RNF150 | c.-101+47943T= (n.-101+47943T=) c.484+47943T= (n.484+47943T=) c.-5-30651T= (n.-5-30651T=) c.485-30651T= (n.485-30651T=) c.34+25492T= (n.34+25492T=) | |
4 | g.141084382A>C | CA1499093429 | RNF150 | c.-101+47943T>G (n.-101+47943T>G) c.484+47943T>G (n.484+47943T>G) c.-5-30651T>G (n.-5-30651T>G) c.485-30651T>G (n.485-30651T>G) c.34+25492T>G (n.34+25492T>G) | dbSNP |
4 | g.141084382A>G | CA107365182 | RNF150 | c.-101+47943T>C (n.-101+47943T>C) c.484+47943T>C (n.484+47943T>C) c.-5-30651T>C (n.-5-30651T>C) c.485-30651T>C (n.485-30651T>C) c.34+25492T>C (n.34+25492T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084385G>A | CA2707365355 | RNF150 | c.-101+47940C>T (n.-101+47940C>T) c.484+47940C>T (n.484+47940C>T) c.-5-30654C>T (n.-5-30654C>T) c.485-30654C>T (n.485-30654C>T) c.34+25489C>T (n.34+25489C>T) | dbSNP |