Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.110617575T>CCA104044165PITX2c.*773A>G (n.*773A>G)
c.*550A>G (n.*550A>G)
n.1567A>G
n.1456A>G
n.1252A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617575T=CA1485136988PITX2c.*773A= (n.*773A=)
c.*550A= (n.*550A=)
n.1567A=
n.1456A=
n.1252A=
4g.110617576T>CCA1066675131PITX2c.*772A>G (n.*772A>G)
c.*549A>G (n.*549A>G)
n.1566A>G
n.1455A>G
n.1251A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617576T=CA1485136989PITX2c.*772A= (n.*772A=)
c.*549A= (n.*549A=)
n.1566A=
n.1455A=
n.1251A=
4g.110617577C=CA1485136990PITX2c.*771G= (n.*771G=)
c.*548G= (n.*548G=)
n.1565G=
n.1454G=
n.1250G=
4g.110617577C>GCA1066675132PITX2c.*771G>C (n.*771G>C)
c.*548G>C (n.*548G>C)
n.1565G>C
n.1454G>C
n.1250G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617577C>TCA1066675140PITX2c.*771G>A (n.*771G>A)
c.*548G>A (n.*548G>A)
n.1565G>A
n.1454G>A
n.1250G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617583C=CA1485136991PITX2c.*765G= (n.*765G=)
c.*542G= (n.*542G=)
n.1559G=
n.1448G=
n.1244G=
4g.110617583C>TCA1485136992PITX2c.*765G>A (n.*765G>A)
c.*542G>A (n.*542G>A)
n.1559G>A
n.1448G>A
n.1244G>A
dbSNP
4g.110617584T>CCA2552096207PITX2c.*764A>G (n.*764A>G)
c.*541A>G (n.*541A>G)
n.1558A>G
n.1447A>G
n.1243A>G
4g.110617589T>CCA553984450PITX2c.*759A>G (n.*759A>G)
c.*536A>G (n.*536A>G)
n.1553A>G
n.1442A>G
n.1238A>G
dbSNP gnomAD v2
4g.110617589T=CA1485136993PITX2c.*759A= (n.*759A=)
c.*536A= (n.*536A=)
n.1553A=
n.1442A=
n.1238A=
4g.110617591C>ACA2671769118PITX2c.*757G>T (n.*757G>T)
c.*534G>T (n.*534G>T)
n.1551G>T
n.1440G>T
n.1236G>T
gnomAD v4
4g.110617594A=CA1485136994PITX2c.*754T= (n.*754T=)
c.*531T= (n.*531T=)
n.1548T=
n.1437T=
n.1233T=
4g.110617594A>GCA104044166PITX2c.*754T>C (n.*754T>C)
c.*531T>C (n.*531T>C)
n.1548T>C
n.1437T>C
n.1233T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.110617595C=CA1485136995PITX2c.*753G= (n.*753G=)
c.*530G= (n.*530G=)
n.1547G=
n.1436G=
n.1232G=
4g.110617595C>TCA785300156PITX2c.*753G>A (n.*753G>A)
c.*530G>A (n.*530G>A)
n.1547G>A
n.1436G>A
n.1232G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617595_110617598delinsCATTCA1485136996PITX2c.*750_*753delinsAATG (n.*750_*753delinsAATG)
c.*527_*530delinsAATG (n.*527_*530delinsAATG)
n.1544_1547delinsAATG
n.1433_1436delinsAATG
n.1229_1232delinsAATG
4g.110617596_110617598delCA785300158PITX2c.*750_*752del (n.*750_*752del)
c.*527_*529del (n.*527_*529del)
n.1544_1546del
n.1433_1435del
n.1229_1231del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617596_110617598delinsATTCA1485136997PITX2c.*750_*752delinsAAT (n.*750_*752delinsAAT)
c.*527_*529delinsAAT (n.*527_*529delinsAAT)
n.1544_1546delinsAAT
n.1433_1435delinsAAT
n.1229_1231delinsAAT
4g.110617596_110617597insATGCA2513695657PITX2c.*751_*752insCAT (n.*751_*752insCAT)
c.*528_*529insCAT (n.*528_*529insCAT)
n.1545_1546insCAT
n.1434_1435insCAT
n.1230_1231insCAT
4g.110617597T>GCA1485136999PITX2c.*751A>C (n.*751A>C)
c.*528A>C (n.*528A>C)
n.1545A>C
n.1434A>C
n.1230A>C
dbSNP
4g.110617597T=CA1485136998PITX2c.*751A= (n.*751A=)
c.*528A= (n.*528A=)
n.1545A=
n.1434A=
n.1230A=
4g.110617602dupCA785300159PITX2c.*751dup (n.*751dup)
c.*528dup (n.*528dup)
n.1545dup
n.1434dup
n.1230dup
dbSNP gnomAD v4
4g.110617602delCA785300160PITX2c.*751del (n.*751del)
c.*528del (n.*528del)
n.1545del
n.1434del
n.1230del
dbSNP
4g.110617601_110617602delCA1066675161PITX2c.*750_*751del (n.*750_*751del)
c.*527_*528del (n.*527_*528del)
n.1544_1545del
n.1433_1434del
n.1229_1230del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617600_110617601insGCA2540063930PITX2c.*747_*748insC (n.*747_*748insC)
c.*524_*525insC (n.*524_*525insC)
n.1541_1542insC
n.1430_1431insC
n.1226_1227insC
4g.110617602T>ACA785300162PITX2c.*746A>T (n.*746A>T)
c.*523A>T (n.*523A>T)
n.1540A>T
n.1429A>T
n.1225A>T
dbSNP
4g.110617602T>CCA1485137000PITX2c.*746A>G (n.*746A>G)
c.*523A>G (n.*523A>G)
n.1540A>G
n.1429A>G
n.1225A>G
dbSNP
4g.110617602T=CA1485137001PITX2c.*746A= (n.*746A=)
c.*523A= (n.*523A=)
n.1540A=
n.1429A=
n.1225A=
4g.110617602_110617608delinsTATAATACA1485137002PITX2c.*740_*746delinsTATTATA (n.*740_*746delinsTATTATA)
c.*517_*523delinsTATTATA (n.*517_*523delinsTATTATA)
n.1534_1540delinsTATTATA
n.1423_1429delinsTATTATA
n.1219_1225delinsTATTATA
4g.110617603delCA2513690272PITX2c.*745del (n.*745del)
c.*522del (n.*522del)
n.1539del
n.1428del
n.1224del
4g.110617603A=CA1485137003PITX2c.*745T= (n.*745T=)
c.*522T= (n.*522T=)
n.1539T=
n.1428T=
n.1224T=
4g.110617603A>GCA10619924PITX2c.*745T>C (n.*745T>C)
c.*522T>C (n.*522T>C)
n.1539T>C
n.1428T>C
n.1224T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617603A>TCA785300172PITX2c.*745T>A (n.*745T>A)
c.*522T>A (n.*522T>A)
n.1539T>A
n.1428T>A
n.1224T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617615_110617617dupCA104044170PITX2c.*743_*745dup (n.*743_*745dup)
c.*520_*522dup (n.*520_*522dup)
n.1537_1539dup
n.1426_1428dup
n.1222_1224dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617615_110617617delCA104044172PITX2c.*743_*745del (n.*743_*745del)
c.*520_*522del (n.*520_*522del)
n.1537_1539del
n.1426_1428del
n.1222_1224del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617612_110617617delCA104044173PITX2c.*740_*745del (n.*740_*745del)
c.*517_*522del (n.*517_*522del)
n.1534_1539del
n.1423_1428del
n.1219_1224del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.110617604T>CCA2671769119PITX2c.*744A>G (n.*744A>G)
c.*521A>G (n.*521A>G)
n.1538A>G
n.1427A>G
n.1223A>G
gnomAD v4
4g.110617605_110617606delCA2519242414PITX2c.*742_*743del (n.*742_*743del)
c.*519_*520del (n.*519_*520del)
n.1536_1537del
n.1425_1426del
n.1221_1222del
4g.110617606delCA2530408738PITX2c.*743del (n.*743del)
c.*520del (n.*520del)
n.1537del
n.1426del
n.1222del
4g.110617607T>CCA2671769120PITX2c.*741A>G (n.*741A>G)
c.*518A>G (n.*518A>G)
n.1535A>G
n.1424A>G
n.1220A>G
gnomAD v4
4g.110617608A=CA1485137004PITX2c.*740T= (n.*740T=)
c.*517T= (n.*517T=)
n.1534T=
n.1423T=
n.1219T=
4g.110617608A>GCA1485137005PITX2c.*740T>C (n.*740T>C)
c.*517T>C (n.*517T>C)
n.1534T>C
n.1423T>C
n.1219T>C
dbSNP
4g.110617610T>ACA104044177PITX2c.*738A>T (n.*738A>T)
c.*515A>T (n.*515A>T)
n.1532A>T
n.1421A>T
n.1217A>T
dbSNP
4g.110617610T=CA1485137006PITX2c.*738A= (n.*738A=)
c.*515A= (n.*515A=)
n.1532A=
n.1421A=
n.1217A=
4g.110617611A=CA1485137008PITX2c.*737T= (n.*737T=)
c.*514T= (n.*514T=)
n.1531T=
n.1420T=
n.1216T=
4g.110617611A>CCA2671769121PITX2c.*737T>G (n.*737T>G)
c.*514T>G (n.*514T>G)
n.1531T>G
n.1420T>G
n.1216T>G
gnomAD v4
4g.110617611A>GCA1485137009PITX2c.*737T>C (n.*737T>C)
c.*514T>C (n.*514T>C)
n.1531T>C
n.1420T>C
n.1216T>C
dbSNP
4g.110617611_110617616delinsAATAATCA1485137007PITX2c.*732_*737delinsATTATT (n.*732_*737delinsATTATT)
c.*509_*514delinsATTATT (n.*509_*514delinsATTATT)
n.1526_1531delinsATTATT
n.1415_1420delinsATTATT
n.1211_1216delinsATTATT

Number of alleles fetched