Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.109945186A>CCA357877380EGFc.851A>C (p.Asn284Thr)
c.740A>C (p.Asn247Thr)
n.1304A>C
c.875A>C (p.Asn292Thr)
n.1328A>C
4g.109945186A>GCA357877382EGFc.851A>G (p.Asn284Ser)
c.740A>G (p.Asn247Ser)
n.1304A>G
c.875A>G (p.Asn292Ser)
n.1328A>G
4g.109945186A>TCA357877384EGFc.851A>T (p.Asn284Ile)
c.740A>T (p.Asn247Ile)
n.1304A>T
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n.1328A>T
4g.109945187C>ACA357877385EGFc.852C>A (p.Asn284Lys)
c.741C>A (p.Asn247Lys)
n.1305C>A
c.876C>A (p.Asn292Lys)
n.1329C>A
4g.109945187C=CA1484804222EGFc.852C= (p.Asn284=)
c.741C= (p.Asn247=)
n.1305C=
c.876C= (p.Asn292=)
n.1329C=
4g.109945187C>GCA357877387EGFc.852C>G (p.Asn284Lys)
c.741C>G (p.Asn247Lys)
n.1305C>G
c.876C>G (p.Asn292Lys)
n.1329C>G
4g.109945187C>TCA440588486EGFc.852C>T (p.Asn284=)
c.741C>T (p.Asn247=)
n.1305C>T
c.876C>T (p.Asn292=)
n.1329C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.109945188C>ACA357877389EGFc.853C>A (p.Leu285Ile)
c.742C>A (p.Leu248Ile)
n.1306C>A
c.877C>A (p.Leu293Ile)
n.1330C>A
4g.109945188C=CA1484804223EGFc.853C= (p.Leu285=)
c.742C= (p.Leu248=)
n.1306C=
c.877C= (p.Leu293=)
n.1330C=
4g.109945188C>GCA357877393EGFc.853C>G (p.Leu285Val)
c.742C>G (p.Leu248Val)
n.1306C>G
c.877C>G (p.Leu293Val)
n.1330C>G
4g.109945188C>TCA357877391EGFc.853C>T (p.Leu285Phe)
c.742C>T (p.Leu248Phe)
n.1306C>T
c.877C>T (p.Leu293Phe)
n.1330C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109945189T>ACA357877396EGFc.854T>A (p.Leu285His)
c.743T>A (p.Leu248His)
n.1307T>A
c.878T>A (p.Leu293His)
n.1331T>A
4g.109945189T>CCA357877399EGFc.854T>C (p.Leu285Pro)
c.743T>C (p.Leu248Pro)
n.1307T>C
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n.1331T>C
4g.109945189T>GCA357877397EGFc.854T>G (p.Leu285Arg)
c.743T>G (p.Leu248Arg)
n.1307T>G
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n.1331T>G
4g.109945190C>ACA440588487EGFc.855C>A (p.Leu285=)
c.744C>A (p.Leu248=)
n.1308C>A
c.879C>A (p.Leu293=)
n.1332C>A
4g.109945190C=CA1484804226EGFc.855C= (p.Leu285=)
c.744C= (p.Leu248=)
n.1308C=
c.879C= (p.Leu293=)
n.1332C=
4g.109945190C>GCA440588488EGFc.855C>G (p.Leu285=)
c.744C>G (p.Leu248=)
n.1308C>G
c.879C>G (p.Leu293=)
n.1332C>G
4g.109945190C>TCA440588489EGFc.855C>T (p.Leu285=)
c.744C>T (p.Leu248=)
n.1308C>T
c.879C>T (p.Leu293=)
n.1332C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.109945191C>ACA357877402EGFc.856C>A (p.His286Asn)
c.745C>A (p.His249Asn)
n.1309C>A
c.880C>A (p.His294Asn)
n.1333C>A
4g.109945191C>GCA357877405EGFc.856C>G (p.His286Asp)
c.745C>G (p.His249Asp)
n.1309C>G
c.880C>G (p.His294Asp)
n.1333C>G
4g.109945191C>TCA357877403EGFc.856C>T (p.His286Tyr)
c.745C>T (p.His249Tyr)
n.1309C>T
c.880C>T (p.His294Tyr)
n.1333C>T
4g.109945192A=CA1484804227EGFc.857A= (p.His286=)
c.746A= (p.His249=)
n.1310A=
c.881A= (p.His294=)
n.1334A=
4g.109945192A>CCA357877408EGFc.857A>C (p.His286Pro)
c.746A>C (p.His249Pro)
n.1310A>C
c.881A>C (p.His294Pro)
n.1334A>C
 gnomAD v4
4g.109945192A>GCA3043501EGFc.857A>G (p.His286Arg)
c.746A>G (p.His249Arg)
n.1310A>G
c.881A>G (p.His294Arg)
n.1334A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.109945192A>TCA357877409EGFc.857A>T (p.His286Leu)
c.746A>T (p.His249Leu)
n.1310A>T
c.881A>T (p.His294Leu)
n.1334A>T
 gnomAD v4
4g.109945193T>ACA357877413EGFc.858T>A (p.His286Gln)
c.747T>A (p.His249Gln)
n.1311T>A
c.882T>A (p.His294Gln)
n.1335T>A
4g.109945193T>CCA3043502EGFc.858T>C (p.His286=)
c.747T>C (p.His249=)
n.1311T>C
c.882T>C (p.His294=)
n.1335T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.109945193T>GCA357877415EGFc.858T>G (p.His286Gln)
c.747T>G (p.His249Gln)
n.1311T>G
c.882T>G (p.His294Gln)
n.1335T>G
4g.109945193T=CA1484804229EGFc.858T= (p.His286=)
c.747T= (p.His249=)
n.1311T=
c.882T= (p.His294=)
n.1335T=
4g.109945194T>ACA357877418EGFc.859T>A (p.Ser287Thr)
c.748T>A (p.Ser250Thr)
n.1312T>A
c.883T>A (p.Ser295Thr)
n.1336T>A
4g.109945194T>CCA357877420EGFc.859T>C (p.Ser287Pro)
c.748T>C (p.Ser250Pro)
n.1312T>C
c.883T>C (p.Ser295Pro)
n.1336T>C
4g.109945194T>GCA357877422EGFc.859T>G (p.Ser287Ala)
c.748T>G (p.Ser250Ala)
n.1312T>G
c.883T>G (p.Ser295Ala)
n.1336T>G
4g.109945195C>ACA357877424EGFc.860C>A (p.Ser287Ter)
c.749C>A (p.Ser250Ter)
n.1313C>A
c.884C>A (p.Ser295Ter)
n.1337C>A
4g.109945195C>GCA357877426EGFc.860C>G (p.Ser287Ter)
c.749C>G (p.Ser250Ter)
n.1313C>G
c.884C>G (p.Ser295Ter)
n.1337C>G
4g.109945195C>TCA357877427EGFc.860C>T (p.Ser287Leu)
c.749C>T (p.Ser250Leu)
n.1313C>T
c.884C>T (p.Ser295Leu)
n.1337C>T
4g.109945196A=CA1484804231EGFc.861A= (p.Ser287=)
c.750A= (p.Ser250=)
n.1314A=
c.885A= (p.Ser295=)
n.1338A=
4g.109945196A>CCA440588491EGFc.861A>C (p.Ser287=)
c.750A>C (p.Ser250=)
n.1314A>C
c.885A>C (p.Ser295=)
n.1338A>C
4g.109945196A>GCA3043503EGFc.861A>G (p.Ser287=)
c.750A>G (p.Ser250=)
n.1314A>G
c.885A>G (p.Ser295=)
n.1338A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109945196A>TCA440588490EGFc.861A>T (p.Ser287=)
c.750A>T (p.Ser250=)
n.1314A>T
c.885A>T (p.Ser295=)
n.1338A>T
4g.109945197T>ACA357877429EGFc.862T>A (p.Ser288Thr)
c.751T>A (p.Ser251Thr)
n.1315T>A
c.886T>A (p.Ser296Thr)
n.1339T>A
4g.109945197T>CCA357877431EGFc.862T>C (p.Ser288Pro)
c.751T>C (p.Ser251Pro)
n.1315T>C
c.886T>C (p.Ser296Pro)
n.1339T>C
 dbSNP
4g.109945197T>GCA357877433EGFc.862T>G (p.Ser288Ala)
c.751T>G (p.Ser251Ala)
n.1315T>G
c.886T>G (p.Ser296Ala)
n.1339T>G
4g.109945198C>ACA357877436EGFc.863C>A (p.Ser288Ter)
c.752C>A (p.Ser251Ter)
n.1316C>A
c.887C>A (p.Ser296Ter)
n.1340C>A
4g.109945198C>GCA357877437EGFc.863C>G (p.Ser288Ter)
c.752C>G (p.Ser251Ter)
n.1316C>G
c.887C>G (p.Ser296Ter)
n.1340C>G
4g.109945198C>TCA357877439EGFc.863C>T (p.Ser288Leu)
c.752C>T (p.Ser251Leu)
n.1316C>T
c.887C>T (p.Ser296Leu)
n.1340C>T
4g.109945199A>CCA440588492EGFc.864A>C (p.Ser288=)
c.753A>C (p.Ser251=)
n.1317A>C
c.888A>C (p.Ser296=)
n.1341A>C
4g.109945199A>GCA440588493EGFc.864A>G (p.Ser288=)
c.753A>G (p.Ser251=)
n.1317A>G
c.888A>G (p.Ser296=)
n.1341A>G
4g.109945199A>TCA440588494EGFc.864A>T (p.Ser288=)
c.753A>T (p.Ser251=)
n.1317A>T
c.888A>T (p.Ser296=)
n.1341A>T
4g.109945200T>ACA357877444EGFc.865T>A (p.Phe289Ile)
c.754T>A (p.Phe252Ile)
n.1318T>A
c.889T>A (p.Phe297Ile)
n.1342T>A
4g.109945200T>CCA357877441EGFc.865T>C (p.Phe289Leu)
c.754T>C (p.Phe252Leu)
n.1318T>C
c.889T>C (p.Phe297Leu)
n.1342T>C

Number of alleles fetched