Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.774-11384G>A
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c.*516-11384G>A (n.*516-11384G>A)
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n.173-9669G>A
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c.199-11384G>A (n.199-11384G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.774-11385C>T
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c.*516-11385C>T (n.*516-11385C>T)
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n.173-9670C>T
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c.199-11385C>T (n.199-11385C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.102279466T>CCA784524509SLC39A8c.865+6483A>G (n.865+6483A>G)
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n.774-11387A>G
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n.173-9672A>G
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dbSNP
4g.102279466T=CA1481306183SLC39A8c.865+6483A= (n.865+6483A=)
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c.*986+6483A= (n.*986+6483A=)
c.*962-11387A= (n.*962-11387A=)
n.774-11387A=
c.244+6483A= (n.244+6483A=)
c.*516-11387A= (n.*516-11387A=)
c.*54+2006A= (n.*54+2006A=)
n.173-9672A=
c.640-11387A= (n.640-11387A=)
c.199-11387A= (n.199-11387A=)
4g.102279468G>ACA553573978SLC39A8c.865+6481C>T (n.865+6481C>T)
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c.*986+6481C>T (n.*986+6481C>T)
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n.774-11389C>T
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n.173-9674C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.102279469T>ACA1066096426SLC39A8c.865+6480A>T (n.865+6480A>T)
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n.774-11390A>T
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n.173-9675A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.102279472T>CCA784524514SLC39A8c.865+6477A>G (n.865+6477A>G)
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n.774-11393A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.102279474G>ACA102677496SLC39A8c.865+6475C>T (n.865+6475C>T)
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n.774-11395C>T
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n.173-9680C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.102279476_102279477delinsCACA1481306188SLC39A8c.865+6472_865+6473delinsTG (n.865+6472_865+6473delinsTG)
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c.*986+6472_*986+6473delinsTG (n.*986+6472_*986+6473delinsTG)
c.*962-11398_*962-11397delinsTG (n.*962-11398_*962-11397delinsTG)
n.774-11398_774-11397delinsTG
c.244+6472_244+6473delinsTG (n.244+6472_244+6473delinsTG)
c.*516-11398_*516-11397delinsTG (n.*516-11398_*516-11397delinsTG)
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n.173-9683_173-9682delinsTG
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c.199-11398_199-11397delinsTG (n.199-11398_199-11397delinsTG)
4g.102279478delCA102677499SLC39A8c.865+6472del (n.865+6472del)
c.841-11398del (n.841-11398del)
c.*986+6472del (n.*986+6472del)
c.*962-11398del (n.*962-11398del)
n.774-11398del
c.244+6472del (n.244+6472del)
c.*516-11398del (n.*516-11398del)
c.*54+1995del (n.*54+1995del)
n.173-9683del
c.640-11398del (n.640-11398del)
c.199-11398del (n.199-11398del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279480G>ACA784524520SLC39A8c.865+6469C>T (n.865+6469C>T)
c.841-11401C>T (n.841-11401C>T)
c.*986+6469C>T (n.*986+6469C>T)
c.*962-11401C>T (n.*962-11401C>T)
n.774-11401C>T
c.244+6469C>T (n.244+6469C>T)
c.*516-11401C>T (n.*516-11401C>T)
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n.173-9686C>T
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c.199-11401C>T (n.199-11401C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279480G=CA1481306189SLC39A8c.865+6469C= (n.865+6469C=)
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c.*986+6469C= (n.*986+6469C=)
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n.173-9686C=
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4g.102279481G>ACA648883285SLC39A8c.865+6468C>T (n.865+6468C>T)
c.841-11402C>T (n.841-11402C>T)
c.*986+6468C>T (n.*986+6468C>T)
c.*962-11402C>T (n.*962-11402C>T)
n.774-11402C>T
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c.*516-11402C>T (n.*516-11402C>T)
c.*54+1991C>T (n.*54+1991C>T)
n.173-9687C>T
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c.199-11402C>T (n.199-11402C>T)
COSMIC
4g.102279482A=CA1481306191SLC39A8c.865+6467T= (n.865+6467T=)
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c.*986+6467T= (n.*986+6467T=)
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n.774-11403T=
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n.173-9688T=
c.640-11403T= (n.640-11403T=)
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4g.102279482A>TCA1481306190SLC39A8c.865+6467T>A (n.865+6467T>A)
c.841-11403T>A (n.841-11403T>A)
c.*986+6467T>A (n.*986+6467T>A)
c.*962-11403T>A (n.*962-11403T>A)
n.774-11403T>A
c.244+6467T>A (n.244+6467T>A)
c.*516-11403T>A (n.*516-11403T>A)
c.*54+1990T>A (n.*54+1990T>A)
n.173-9688T>A
c.640-11403T>A (n.640-11403T>A)
c.199-11403T>A (n.199-11403T>A)
dbSNP
4g.102279486T>CCA2740558581SLC39A8c.865+6463A>G (n.865+6463A>G)
c.841-11407A>G (n.841-11407A>G)
c.*986+6463A>G (n.*986+6463A>G)
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n.774-11407A>G
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c.*516-11407A>G (n.*516-11407A>G)
c.*54+1986A>G (n.*54+1986A>G)
n.173-9692A>G
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c.199-11407A>G (n.199-11407A>G)
4g.102279492C>ACA1066096433SLC39A8c.865+6457G>T (n.865+6457G>T)
c.841-11413G>T (n.841-11413G>T)
c.*986+6457G>T (n.*986+6457G>T)
c.*962-11413G>T (n.*962-11413G>T)
n.774-11413G>T
c.244+6457G>T (n.244+6457G>T)
c.*516-11413G>T (n.*516-11413G>T)
c.*54+1980G>T (n.*54+1980G>T)
n.173-9698G>T
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c.199-11413G>T (n.199-11413G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279492C=CA1481306192SLC39A8c.865+6457G= (n.865+6457G=)
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n.173-9698G=
c.640-11413G= (n.640-11413G=)
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4g.102279492C>GCA553573981SLC39A8c.865+6457G>C (n.865+6457G>C)
c.841-11413G>C (n.841-11413G>C)
c.*986+6457G>C (n.*986+6457G>C)
c.*962-11413G>C (n.*962-11413G>C)
n.774-11413G>C
c.244+6457G>C (n.244+6457G>C)
c.*516-11413G>C (n.*516-11413G>C)
c.*54+1980G>C (n.*54+1980G>C)
n.173-9698G>C
c.640-11413G>C (n.640-11413G>C)
c.199-11413G>C (n.199-11413G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279492C>TCA102677501SLC39A8c.865+6457G>A (n.865+6457G>A)
c.841-11413G>A (n.841-11413G>A)
c.*986+6457G>A (n.*986+6457G>A)
c.*962-11413G>A (n.*962-11413G>A)
n.774-11413G>A
c.244+6457G>A (n.244+6457G>A)
c.*516-11413G>A (n.*516-11413G>A)
c.*54+1980G>A (n.*54+1980G>A)
n.173-9698G>A
c.640-11413G>A (n.640-11413G>A)
c.199-11413G>A (n.199-11413G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279493G>ACA784524530SLC39A8c.865+6456C>T (n.865+6456C>T)
c.841-11414C>T (n.841-11414C>T)
c.*986+6456C>T (n.*986+6456C>T)
c.*962-11414C>T (n.*962-11414C>T)
n.774-11414C>T
c.244+6456C>T (n.244+6456C>T)
c.*516-11414C>T (n.*516-11414C>T)
c.*54+1979C>T (n.*54+1979C>T)
n.173-9699C>T
c.640-11414C>T (n.640-11414C>T)
c.199-11414C>T (n.199-11414C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279493G=CA1481306193SLC39A8c.865+6456C= (n.865+6456C=)
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c.*986+6456C= (n.*986+6456C=)
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n.774-11414C=
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c.*516-11414C= (n.*516-11414C=)
c.*54+1979C= (n.*54+1979C=)
n.173-9699C=
c.640-11414C= (n.640-11414C=)
c.199-11414C= (n.199-11414C=)
4g.102279497C=CA1481306194SLC39A8c.865+6452G= (n.865+6452G=)
c.841-11418G= (n.841-11418G=)
c.*986+6452G= (n.*986+6452G=)
c.*962-11418G= (n.*962-11418G=)
n.774-11418G=
c.244+6452G= (n.244+6452G=)
c.*516-11418G= (n.*516-11418G=)
c.*54+1975G= (n.*54+1975G=)
n.173-9703G=
c.640-11418G= (n.640-11418G=)
c.199-11418G= (n.199-11418G=)
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dbSNP

Number of alleles fetched