| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.93879231A= | CA1385030618 | PROS1 | c.1576T= (p.Leu526=) c.1531T= (p.Leu511=) n.1744T= c.1534T= (p.Leu512=) c.1675T= (n.1675T=) c.519T= (n.519T=) c.1672T= (p.Leu558=) c.1183T= (p.Leu395=) | |
| 3 | g.93879231A>C | CA353671924 | PROS1 | c.1576T>G (p.Leu526Val) c.1531T>G (p.Leu511Val) n.1744T>G c.1534T>G (p.Leu512Val) c.1675T>G (n.1675T>G) c.519T>G (n.519T>G) c.1672T>G (p.Leu558Val) c.1183T>G (p.Leu395Val) | |
| 3 | g.93879231A>G | CA434464428 | PROS1 | c.1576T>C (p.Leu526=) c.1531T>C (p.Leu511=) n.1744T>C c.1534T>C (p.Leu512=) c.1675T>C (n.1675T>C) c.519T>C (n.519T>C) c.1672T>C (p.Leu558=) c.1183T>C (p.Leu395=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879231A>T | CA353671925 | PROS1 | c.1576T>A (p.Leu526Met) c.1531T>A (p.Leu511Met) n.1744T>A c.1534T>A (p.Leu512Met) c.1675T>A (n.1675T>A) c.519T>A (n.519T>A) c.1672T>A (p.Leu558Met) c.1183T>A (p.Leu395Met) | |
| 3 | g.93879232G>A | CA434464429 | PROS1 | c.1575C>T (p.Ala525=) c.1530C>T (p.Ala510=) n.1743C>T c.1533C>T (p.Ala511=) c.1674C>T (n.1674C>T) c.518C>T (n.518C>T) c.1671C>T (p.Ala557=) c.1182C>T (p.Ala394=) | |
| 3 | g.93879232G>C | CA434464430 | PROS1 | c.1575C>G (p.Ala525=) c.1530C>G (p.Ala510=) n.1743C>G c.1533C>G (p.Ala511=) c.1674C>G (n.1674C>G) c.518C>G (n.518C>G) c.1671C>G (p.Ala557=) c.1182C>G (p.Ala394=) | |
| 3 | g.93879232G>T | CA434464431 | PROS1 | c.1575C>A (p.Ala525=) c.1530C>A (p.Ala510=) n.1743C>A c.1533C>A (p.Ala511=) c.1674C>A (n.1674C>A) c.518C>A (n.518C>A) c.1671C>A (p.Ala557=) c.1182C>A (p.Ala394=) | |
| 3 | g.93879233G>A | CA353671929 | PROS1 | c.1574C>T (p.Ala525Val) c.1529C>T (p.Ala510Val) n.1742C>T c.1532C>T (p.Ala511Val) c.1673C>T (n.1673C>T) c.517C>T (n.517C>T) c.1670C>T (p.Ala557Val) c.1181C>T (p.Ala394Val) | |
| 3 | g.93879233G>C | CA353671933 | PROS1 | c.1574C>G (p.Ala525Gly) c.1529C>G (p.Ala510Gly) n.1742C>G c.1532C>G (p.Ala511Gly) c.1673C>G (n.1673C>G) c.517C>G (n.517C>G) c.1670C>G (p.Ala557Gly) c.1181C>G (p.Ala394Gly) | |
| 3 | g.93879233G>T | CA353671930 | PROS1 | c.1574C>A (p.Ala525Asp) c.1529C>A (p.Ala510Asp) n.1742C>A c.1532C>A (p.Ala511Asp) c.1673C>A (n.1673C>A) c.517C>A (n.517C>A) c.1670C>A (p.Ala557Asp) c.1181C>A (p.Ala394Asp) | |
| 3 | g.93879234C>A | CA353671934 | PROS1 | c.1573G>T (p.Ala525Ser) c.1528G>T (p.Ala510Ser) n.1741G>T c.1531G>T (p.Ala511Ser) c.1672G>T (n.1672G>T) c.516G>T (n.516G>T) c.1669G>T (p.Ala557Ser) c.1180G>T (p.Ala394Ser) | |
| 3 | g.93879234C>G | CA353671936 | PROS1 | c.1573G>C (p.Ala525Pro) c.1528G>C (p.Ala510Pro) n.1741G>C c.1531G>C (p.Ala511Pro) c.1672G>C (n.1672G>C) c.516G>C (n.516G>C) c.1669G>C (p.Ala557Pro) c.1180G>C (p.Ala394Pro) | |
| 3 | g.93879234C>T | CA353671939 | PROS1 | c.1573G>A (p.Ala525Thr) c.1528G>A (p.Ala510Thr) n.1741G>A c.1531G>A (p.Ala511Thr) c.1672G>A (n.1672G>A) c.516G>A (n.516G>A) c.1669G>A (p.Ala557Thr) c.1180G>A (p.Ala394Thr) | |
| 3 | g.93879235A>C | CA434464433 | PROS1 | c.1572T>G (p.Leu524=) c.1527T>G (p.Leu509=) n.1740T>G c.1530T>G (p.Leu510=) c.1671T>G (n.1671T>G) c.515T>G (n.515T>G) c.1668T>G (p.Leu556=) c.1179T>G (p.Leu393=) | |
| 3 | g.93879235A>G | CA434464434 | PROS1 | c.1572T>C (p.Leu524=) c.1527T>C (p.Leu509=) n.1740T>C c.1530T>C (p.Leu510=) c.1671T>C (n.1671T>C) c.515T>C (n.515T>C) c.1668T>C (p.Leu556=) c.1179T>C (p.Leu393=) | |
| 3 | g.93879235A>T | CA434464435 | PROS1 | c.1572T>A (p.Leu524=) c.1527T>A (p.Leu509=) n.1740T>A c.1530T>A (p.Leu510=) c.1671T>A (n.1671T>A) c.515T>A (n.515T>A) c.1668T>A (p.Leu556=) c.1179T>A (p.Leu393=) | |
| 3 | g.93879236A>C | CA353671941 | PROS1 | c.1571T>G (p.Leu524Arg) c.1526T>G (p.Leu509Arg) n.1739T>G c.1529T>G (p.Leu510Arg) c.1670T>G (n.1670T>G) c.514T>G (n.514T>G) c.1667T>G (p.Leu556Arg) c.1178T>G (p.Leu393Arg) | |
| 3 | g.93879236A>G | CA353671944 | PROS1 | c.1571T>C (p.Leu524Pro) c.1526T>C (p.Leu509Pro) n.1739T>C c.1529T>C (p.Leu510Pro) c.1670T>C (n.1670T>C) c.514T>C (n.514T>C) c.1667T>C (p.Leu556Pro) c.1178T>C (p.Leu393Pro) | |
| 3 | g.93879236A>T | CA353671945 | PROS1 | c.1571T>A (p.Leu524His) c.1526T>A (p.Leu509His) n.1739T>A c.1529T>A (p.Leu510His) c.1670T>A (n.1670T>A) c.514T>A (n.514T>A) c.1667T>A (p.Leu556His) c.1178T>A (p.Leu393His) | |
| 3 | g.93879237del | CA2586972689 | PROS1 | c.1570del (p.Ala525ProfsTer?) c.1525del (p.Ala510ProfsTer?) n.1738del c.1528del (p.Ala511ProfsTer?) c.1669del (n.1669del) c.513del (n.513del) c.1666del (p.Ala557ProfsTer?) c.1177del (p.Ala394ProfsTer?) | |
| 3 | g.93879237G>A | CA353671947 | PROS1 | c.1570C>T (p.Leu524Phe) c.1525C>T (p.Leu509Phe) n.1738C>T c.1528C>T (p.Leu510Phe) c.1669C>T (n.1669C>T) c.513C>T (n.513C>T) c.1666C>T (p.Leu556Phe) c.1177C>T (p.Leu393Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.93879237G>C | CA353671949 | PROS1 | c.1570C>G (p.Leu524Val) c.1525C>G (p.Leu509Val) n.1738C>G c.1528C>G (p.Leu510Val) c.1669C>G (n.1669C>G) c.513C>G (n.513C>G) c.1666C>G (p.Leu556Val) c.1177C>G (p.Leu393Val) | |
| 3 | g.93879237G= | CA1385030619 | PROS1 | c.1570C= (p.Leu524=) c.1525C= (p.Leu509=) n.1738C= c.1528C= (p.Leu510=) c.1669C= (n.1669C=) c.513C= (n.513C=) c.1666C= (p.Leu556=) c.1177C= (p.Leu393=) | |
| 3 | g.93879237G>T | CA353671951 | PROS1 | c.1570C>A (p.Leu524Ile) c.1525C>A (p.Leu509Ile) n.1738C>A c.1528C>A (p.Leu510Ile) c.1669C>A (n.1669C>A) c.513C>A (n.513C>A) c.1666C>A (p.Leu556Ile) c.1177C>A (p.Leu393Ile) | |
| 3 | g.93879238C>A | CA353671952 | PROS1 | c.1569G>T (p.Met523Ile) c.1524G>T (p.Met508Ile) n.1737G>T c.1527G>T (p.Met509Ile) c.1668G>T (n.1668G>T) c.512G>T (n.512G>T) c.1665G>T (p.Met555Ile) c.1176G>T (p.Met392Ile) | gnomAD v4 |
| 3 | g.93879238C= | CA1385030620 | PROS1 | c.1569G= (p.Met523=) c.1524G= (p.Met508=) n.1737G= c.1527G= (p.Met509=) c.1668G= (n.1668G=) c.512G= (n.512G=) c.1665G= (p.Met555=) c.1176G= (p.Met392=) | |
| 3 | g.93879238C>G | CA353671953 | PROS1 | c.1569G>C (p.Met523Ile) c.1524G>C (p.Met508Ile) n.1737G>C c.1527G>C (p.Met509Ile) c.1668G>C (n.1668G>C) c.512G>C (n.512G>C) c.1665G>C (p.Met555Ile) c.1176G>C (p.Met392Ile) | |
| 3 | g.93879238C>T | CA353671955 | PROS1 | c.1569G>A (p.Met523Ile) c.1524G>A (p.Met508Ile) n.1737G>A c.1527G>A (p.Met509Ile) c.1668G>A (n.1668G>A) c.512G>A (n.512G>A) c.1665G>A (p.Met555Ile) c.1176G>A (p.Met392Ile) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879239A= | CA1385030621 | PROS1 | c.1568T= (p.Met523=) c.1523T= (p.Met508=) n.1736T= c.1526T= (p.Met509=) c.1667T= (n.1667T=) c.511T= (n.511T=) c.1664T= (p.Met555=) c.1175T= (p.Met392=) | |
| 3 | g.93879239A>C | CA353671958 | PROS1 | c.1568T>G (p.Met523Arg) c.1523T>G (p.Met508Arg) n.1736T>G c.1526T>G (p.Met509Arg) c.1667T>G (n.1667T>G) c.511T>G (n.511T>G) c.1664T>G (p.Met555Arg) c.1175T>G (p.Met392Arg) | |
| 3 | g.93879239A>G | CA353671960 | PROS1 | c.1568T>C (p.Met523Thr) c.1523T>C (p.Met508Thr) n.1736T>C c.1526T>C (p.Met509Thr) c.1667T>C (n.1667T>C) c.511T>C (n.511T>C) c.1664T>C (p.Met555Thr) c.1175T>C (p.Met392Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879239A>T | CA353671956 | PROS1 | c.1568T>A (p.Met523Lys) c.1523T>A (p.Met508Lys) n.1736T>A c.1526T>A (p.Met509Lys) c.1667T>A (n.1667T>A) c.511T>A (n.511T>A) c.1664T>A (p.Met555Lys) c.1175T>A (p.Met392Lys) | |
| 3 | g.93879240T>A | CA353671962 | PROS1 | c.1567A>T (p.Met523Leu) c.1522A>T (p.Met508Leu) n.1735A>T c.1525A>T (p.Met509Leu) c.1666A>T (n.1666A>T) c.510A>T (n.510A>T) c.1663A>T (p.Met555Leu) c.1174A>T (p.Met392Leu) | |
| 3 | g.93879240T>C | CA353671964 | PROS1 | c.1567A>G (p.Met523Val) c.1522A>G (p.Met508Val) n.1735A>G c.1525A>G (p.Met509Val) c.1666A>G (n.1666A>G) c.510A>G (n.510A>G) c.1663A>G (p.Met555Val) c.1174A>G (p.Met392Val) | |
| 3 | g.93879240T>G | CA353671966 | PROS1 | c.1567A>C (p.Met523Leu) c.1522A>C (p.Met508Leu) n.1735A>C c.1525A>C (p.Met509Leu) c.1666A>C (n.1666A>C) c.510A>C (n.510A>C) c.1663A>C (p.Met555Leu) c.1174A>C (p.Met392Leu) | |
| 3 | g.93879241A= | CA1385030622 | PROS1 | c.1566T= (p.Val522=) c.1521T= (p.Val507=) n.1734T= c.1524T= (p.Val508=) c.1665T= (n.1665T=) c.509T= (n.509T=) c.1662T= (p.Val554=) c.1173T= (p.Val391=) | |
| 3 | g.93879241A>C | CA434464437 | PROS1 | c.1566T>G (p.Val522=) c.1521T>G (p.Val507=) n.1734T>G c.1524T>G (p.Val508=) c.1665T>G (n.1665T>G) c.509T>G (n.509T>G) c.1662T>G (p.Val554=) c.1173T>G (p.Val391=) | |
| 3 | g.93879241A>G | CA434464436 | PROS1 | c.1566T>C (p.Val522=) c.1521T>C (p.Val507=) n.1734T>C c.1524T>C (p.Val508=) c.1665T>C (n.1665T>C) c.509T>C (n.509T>C) c.1662T>C (p.Val554=) c.1173T>C (p.Val391=) | dbSNP |
| 3 | g.93879241A>T | CA2503154 | PROS1 | c.1566T>A (p.Val522=) c.1521T>A (p.Val507=) n.1734T>A c.1524T>A (p.Val508=) c.1665T>A (n.1665T>A) c.509T>A (n.509T>A) c.1662T>A (p.Val554=) c.1173T>A (p.Val391=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879242A>C | CA353671969 | PROS1 | c.1565T>G (p.Val522Gly) c.1520T>G (p.Val507Gly) n.1733T>G c.1523T>G (p.Val508Gly) c.1664T>G (n.1664T>G) c.508T>G (n.508T>G) c.1661T>G (p.Val554Gly) c.1172T>G (p.Val391Gly) | |
| 3 | g.93879242A>G | CA353671970 | PROS1 | c.1565T>C (p.Val522Ala) c.1520T>C (p.Val507Ala) n.1733T>C c.1523T>C (p.Val508Ala) c.1664T>C (n.1664T>C) c.508T>C (n.508T>C) c.1661T>C (p.Val554Ala) c.1172T>C (p.Val391Ala) | |
| 3 | g.93879242A>T | CA353671973 | PROS1 | c.1565T>A (p.Val522Asp) c.1520T>A (p.Val507Asp) n.1733T>A c.1523T>A (p.Val508Asp) c.1664T>A (n.1664T>A) c.508T>A (n.508T>A) c.1661T>A (p.Val554Asp) c.1172T>A (p.Val391Asp) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.93879243C>A | CA353671976 | PROS1 | c.1564G>T (p.Val522Phe) c.1519G>T (p.Val507Phe) n.1732G>T c.1522G>T (p.Val508Phe) c.1663G>T (n.1663G>T) c.507G>T (n.507G>T) c.1660G>T (p.Val554Phe) c.1171G>T (p.Val391Phe) | |
| 3 | g.93879243C= | CA1385030623 | PROS1 | c.1564G= (p.Val522=) c.1519G= (p.Val507=) n.1732G= c.1522G= (p.Val508=) c.1663G= (n.1663G=) c.507G= (n.507G=) c.1660G= (p.Val554=) c.1171G= (p.Val391=) | |
| 3 | g.93879243C>G | CA2503155 | PROS1 | c.1564G>C (p.Val522Leu) c.1519G>C (p.Val507Leu) n.1732G>C c.1522G>C (p.Val508Leu) c.1663G>C (n.1663G>C) c.507G>C (n.507G>C) c.1660G>C (p.Val554Leu) c.1171G>C (p.Val391Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879243C>T | CA2503156 | PROS1 | c.1564G>A (p.Val522Ile) c.1519G>A (p.Val507Ile) n.1732G>A c.1522G>A (p.Val508Ile) c.1663G>A (n.1663G>A) c.507G>A (n.507G>A) c.1660G>A (p.Val554Ile) c.1171G>A (p.Val391Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879244A>C | CA434464438 | PROS1 | c.1563T>G (p.Gly521=) c.1518T>G (p.Gly506=) n.1731T>G c.1521T>G (p.Gly507=) c.1662T>G (n.1662T>G) c.506T>G (n.506T>G) c.1659T>G (p.Gly553=) c.1170T>G (p.Gly390=) | |
| 3 | g.93879244A>G | CA434464440 | PROS1 | c.1563T>C (p.Gly521=) c.1518T>C (p.Gly506=) n.1731T>C c.1521T>C (p.Gly507=) c.1662T>C (n.1662T>C) c.506T>C (n.506T>C) c.1659T>C (p.Gly553=) c.1170T>C (p.Gly390=) | |
| 3 | g.93879244A>T | CA434464439 | PROS1 | c.1563T>A (p.Gly521=) c.1518T>A (p.Gly506=) n.1731T>A c.1521T>A (p.Gly507=) c.1662T>A (n.1662T>A) c.506T>A (n.506T>A) c.1659T>A (p.Gly553=) c.1170T>A (p.Gly390=) | |
| 3 | g.93879245C>A | CA353671980 | PROS1 | c.1562G>T (p.Gly521Val) c.1517G>T (p.Gly506Val) n.1730G>T c.1520G>T (p.Gly507Val) c.1661G>T (n.1661G>T) c.505G>T (n.505G>T) c.1658G>T (p.Gly553Val) c.1169G>T (p.Gly390Val) |