Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.8745526_8746765delCA215246CAV3c.115_*898del (n.[c.115_*898del;Val39=])
n.155+11536_155+12775del
c.115_*802del
3g.8745536_8745548delinsAAGACGTGATCGCCA1344405759CAV3c.125_137delinsAAGACGTGATCGC (p.Glu42=)
n.155+11546_155+11558delinsAAGACGTGATCGC
3g.8745540_8745551delCA658796223CAV3c.129_140del (p.Asp43_Ala46del)
n.155+11550_155+11561del
ClinVar dbSNP
3g.8745545T>ACA351663152CAV3c.134T>A (p.Ile45Asn)
n.155+11555T>A
ClinVar dbSNP
3g.8745545T>CCA351663153CAV3c.134T>C (p.Ile45Thr)
n.155+11555T>C
3g.8745545T>GCA351663154CAV3c.134T>G (p.Ile45Ser)
n.155+11555T>G
3g.8745545T=CA1344405766CAV3c.134T= (p.Ile45=)
n.155+11555T=
3g.8745546C>ACA432525588CAV3c.135C>A (p.Ile45=)
n.155+11556C>A
ClinVar gnomAD v4
3g.8745546C=CA1344405767CAV3c.135C= (p.Ile45=)
n.155+11556C=
3g.8745546C>GCA351663155CAV3c.135C>G (p.Ile45Met)
n.155+11556C>G
3g.8745546C>TCA2236328CAV3c.135C>T (p.Ile45=)
n.155+11556C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.8745546dupCA2577496514CAV3c.135dup (p.Ala46ArgfsTer10)
n.155+11556dup
3g.8745547G>ACA119428CAV3c.136G>A (p.Ala46Thr)
n.155+11557G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
3g.8745547G>CCA351663156CAV3c.136G>C (p.Ala46Pro)
n.155+11557G>C
3g.8745547G=CA1344405768CAV3c.136G= (p.Ala46=)
n.155+11557G=
3g.8745547G>TCA215243CAV3c.136G>T (p.Ala46Ser)
n.155+11557G>T
ClinVar dbSNP
3g.8745548C>ACA215204CAV3c.137C>A (p.Ala46Glu)
n.155+11558C>A
ClinVar dbSNP
3g.8745548C=CA1344405769CAV3c.137C= (p.Ala46=)
n.155+11558C=
3g.8745548C>GCA351663157CAV3c.137C>G (p.Ala46Gly)
n.155+11558C>G
3g.8745548C>TCA119431CAV3c.137C>T (p.Ala46Val)
n.155+11558C>T
ClinVar dbSNP
3g.8745549A>CCA432525590CAV3c.138A>C (p.Ala46=)
n.155+11559A>C
3g.8745549A>GCA432525593CAV3c.138A>G (p.Ala46=)
n.155+11559A>G
3g.8745549A>TCA432525591CAV3c.138A>T (p.Ala46=)
n.155+11559A>T
3g.8745550G>ACA119449CAV3c.139G>A (p.Glu47Lys)
n.155+11560G>A
ClinVar dbSNP
3g.8745550G>CCA351663159CAV3c.139G>C (p.Glu47Gln)
n.155+11560G>C
3g.8745550G=CA1344405770CAV3c.139G= (p.Glu47=)
n.155+11560G=
3g.8745550G>TCA351663158CAV3c.139G>T (p.Glu47Ter)
n.155+11560G>T
3g.8745551A=CA1344405771CAV3c.140A= (p.Glu47=)
n.155+11561A=
3g.8745551A>CCA215230CAV3c.140A>C (p.Glu47Ala)
n.155+11561A>C
ClinVar dbSNP
3g.8745551A>GCA351663160CAV3c.140A>G (p.Glu47Gly)
n.155+11561A>G
ClinVar
3g.8745551A>TCA351663161CAV3c.140A>T (p.Glu47Val)
n.155+11561A>T
3g.8745552G>ACA432525597CAV3c.141G>A (p.Glu47=)
n.155+11562G>A
3g.8745552G>CCA351663162CAV3c.141G>C (p.Glu47Asp)
n.155+11562G>C
3g.8745552G=CA1344405772CAV3c.141G= (p.Glu47=)
n.155+11562G=
3g.8745552G>TCA215233CAV3c.141G>T (p.Glu47Asp)
n.155+11562G>T
ClinVar dbSNP
3g.8745553C>ACA351663163CAV3c.142C>A (p.Pro48Thr)
n.155+11563C>A
3g.8745553C=CA1344405773CAV3c.142C= (p.Pro48=)
n.155+11563C=
3g.8745553C>GCA69870082CAV3c.142C>G (p.Pro48Ala)
n.155+11563C>G
dbSNP gnomAD v4
3g.8745553C>TCA351663164CAV3c.142C>T (p.Pro48Ser)
n.155+11563C>T
COSMIC
3g.8745554C>ACA351663165CAV3c.143C>A (p.Pro48His)
n.155+11564C>A
3g.8745554C=CA1344405774CAV3c.143C= (p.Pro48=)
n.155+11564C=
3g.8745554C>GCA16611375CAV3c.143C>G (p.Pro48Arg)
n.155+11564C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.8745554C>TCA351663166CAV3c.143C>T (p.Pro48Leu)
n.155+11564C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.8745555T>ACA432525602CAV3c.144T>A (p.Pro48=)
n.155+11565T>A
3g.8745555T>CCA138560CAV3c.144T>C (p.Pro48=)
n.155+11565T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.8745555T>GCA432525603CAV3c.144T>G (p.Pro48=)
n.155+11565T>G
3g.8745555T=CA1344405775CAV3c.144T= (p.Pro48=)
n.155+11565T=
3g.8745556G>ACA351663168CAV3c.145G>A (p.Val49Met)
n.155+11566G>A
gnomAD v4
3g.8745556G>CCA69870093CAV3c.145G>C (p.Val49Leu)
n.155+11566G>C
dbSNP gnomAD v4
3g.8745556G=CA1344405776CAV3c.145G= (p.Val49=)
n.155+11566G=

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